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目的 建立HPLC法测定立克宁肠溶微丸中丁香苦苷的含量.方法 Symmetry shield TM RP18(3.9 mm ×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(30:70,V/V),检测波长为225 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃.结果 丁香苦苷浓度在0.05~1.04μg/ml之间线性良好,r=0.999 9.平均加样回收率为99.64%,RSD为1.92%.结论 该法简便、准确、重复性好,可用于立克宁肠溶微丸中丁香苦苷的含量测定,为该制剂质量标准的建立提供依据. 相似文献
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高效液相色谱法测定救必应及其制剂中丁香苷的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立救必应及其制剂中丁香苷的含量测定方法。方法:采用岛津Shim-pack CLC-ODS柱,乙腈-水(1∶9)为流动相,检测波长265 nm。结果:平均回收率为98.6%,RSD为3.5%(n=5)。结论:方法简便,结果准确,可用于救必应及其制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立反相高效液相色谱法同时测定紫丁香树枝中丁香苷和橄榄苦苷含量的方法。方法Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1;柱温30℃,检测波长232nm。结果丁香苷和橄榄苦苷均有较好的分离度,二者分别在0.021~1.05g·L-1(r=1.0000)之间和0.093~0.72g·L-1(r=0.9992)之间有良好的线性范围;平均回收率分别为101.1%和99.4%;具有良好的精密度和重现性。结论本方法准确、精密度高、专属性好,可用于紫丁香树枝及其制剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立RP-HPLC同时测定小叶丁香不同部位中5种糖苷类化合物含量的方法。方法 采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-磷酸二氢钾缓冲盐(pH 2.5) 20∶80等度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长(松果菊苷,连翘酯苷B,类叶升麻苷,异类叶升麻苷) 334 nm,橄榄苦苷285 nm。柱温30 ℃。结果 松果菊苷在0.24~2.8 μg,连翘酯苷B在0.32~1.6 μg,类叶升麻苷在0.48~2.4 μg,异类叶升麻苷0.36~1.8 μg,橄榄苦苷在0.4~3.6 μg与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 7,0.999 9,0.999 5,0.999 8,0.999 9;平均加样回收率(n=3)分别为99.19%,99.40%,99.45%,98.45%,99.5%;RSD为0.41%,0.79%,0.76%,1.01%,0.73%。结论 本方法快速简便、灵敏、可靠,为药材小叶丁香的质量评价提供了科学依据。 相似文献
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高效液相色谱法测定秦艽不同部位龙胆苦苷的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的测定秦艽不同部位龙胆苦苷的含量。方法以C18反相柱为色谱柱,甲醇-水(1∶4)为流动相。检测波长254nm,用甲醇作提取剂。结果秦艽药材芦头中含有龙胆苦苷,但含量仅为根外皮部的10%,根心材龙胆苦苷约为外皮部的2倍。结论秦艽龙胆苦苷主要集中在根心材部分。 相似文献
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小叶丁香组织培养生成橄榄苦苷(Ⅰ) 总被引:2,自引:0,他引:2
橄榄苦苷(oleuropein)具有多种药理作用,如抗菌抗炎、抗病毒、抗真菌、抗癌、抗氧化、降血压与抗心律不齐、降血糖等[1~6],是小叶丁香S.microphyl-laDiels的主要活性成分[7]。研究表明,小叶丁香是一种很有潜力的药用植物,主要分布于河南、河北、陕西、山西、甘肃等地,生长在海拔800~2400m山地、沟内或崖石上,但由于采用这种野生植物的花作为主要药用部位,受地域与季节所限,自然资源较少,因此,对小叶丁香进行组织培养方面的研究,开辟新的资源途径具有重要意义。本实验选择了以小叶丁香为外植体进行组织培养生成橄榄苦苷的研究,为进一步解… 相似文献
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目的 建立苦胆草胶囊中龙胆苦苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18色谱柱,甲醇-水(30:70)为流动相,检测波长270 nm .结果 龙胆苦苷在0.049 72~1.491 6μg之间线性关系良好,r=0.999 98,回收率为97. 7%,RSD 为 1.3%.结论 该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为苦胆草胶囊的质量控制标准. 相似文献
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超高效液相色谱法测定龙胆药材中的獐芽菜苦苷和龙胆苦苷 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立超高效液相色谱(UPLC)法测定龙胆药材中活性成分的方法。方法采用L9(34)正交表安排实验,确定最佳提取条件。色谱柱:Shimadzu C18(3.0 mm×75 mm,1.7μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(V∶V=5.5∶94.5),流速0.80 ml/min;检测波长235,270 nm;柱温为40℃。结果獐芽菜苦苷、龙胆苦苷分别在0.154 8~1.858 0 mg/ml,0.322~5.152mg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.09%,RSD=1.68%(n=6);103.80%,RSD=1.11%(n=6)。结论采用UPLC法控制龙胆质量,操作简单,结果准确,方法可行。 相似文献
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高效液相色谱法测定金胆片中龙胆苦苷的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测定金胆片中龙胆苦苷的含量测定方法。方法:采用YMC ODS(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(11∶89),流速为1.0mL.min-1;检测波长为274nm。结果:龙胆苦苷在0.106~1.277μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.73%,RSD为2.7%。结论:本方法简便可行,重复性好,能有效地控制金胆片成品的质量。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定清肝胶囊中龙胆苦苷的方法。方法:以C18反相柱为色谱柱,甲醇-水(3∶7)为流动相。检测波长270 nm,用乙酸乙酯和甲醇混合液作提取剂。结果:平均回收率为98.38%,r=0.9995,线性关系良好。结论:此方法灵敏、准确,适用于龙胆苦苷的测定。 相似文献
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目的:建立苦胆草片中龙胆苦苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(Scienhome GEM ODS C18柱);4.6×250mm;;流动相:甲醇-水(23:77);检测波长:270nm;柱温:40℃;流速:1.0ml/min。结果:该方法不受处方中其他成分的干扰,龙胆苦苷在15.864μg/ml~198.3μgml之间呈良好线性关系。(r=0.99994),稳定性、重复性良好。平均回收率99.0%,RSD为1.82%。结论:该方法可靠,操作方便,准确。可用于测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量。 相似文献
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橄榄苦苷在大鼠体内药代动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立测定大鼠血浆中橄榄苦苷浓度的HPLC方法,研究橄榄苦苷在大鼠体内的药代动力学过程.方法 雄性Wistar大鼠,灌胃给予橄榄苦苷100 mg·kg-1,于不同时间点收集血液.以甲醇-水-甲酸( 63:37:1)为流动相,Agi-lent C18为色谱柱,在紫外波长276 nm下检测,应用药代动力学软件3p97拟合房室模型,并进行药代动力学参数的计算.结果 选定条件下橄榄苦苷峰形良好,线性范围为0.052~0.263 mg/ml,日内日间精密度RSD均小于3%,准确度RE为-0.190%,加样回收率为96.900% ~ 102.700%.大鼠灌胃橄榄苦苷100 mg·kg-1后,体内药代动力学过程符合二室模型,Tmax为5.440 h,t1/2(α)为2.164 h,t1/2(β)为35.292 h,Cmax为0.113 μg/μl,AUC为6.254,CL为15.990.结论 该方法灵敏,简便,选择性强,适用于橄榄苦苷血药浓度的测定,及其药代动力学研究. 相似文献
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高效液相色谱法测定小叶榕中牡荆素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立小叶榕中牡荆素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为迪马TC—C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸(14:86),流速1.0ml/min,柱温为25℃,检测波长340nm。结果牡荆素在0.0824~0.824μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为100.39%,RSD为2.20%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于小叶榕中牡荆素的含量测定。 相似文献