常用放疗剂量仪修正因子Cf的取值计算

目的针对不同型号的放疗剂量仪,计算出其修正因子Cf。方法按照中华人民共和国国家计量检定规程《医用电子加速器辐射源》(JJG589-2008)和国际原子能机构第277号技术报告(IAEA TRS-277)的相关公式计算。结果得出不同测量条件下高能X射线及电子束的修正因子Cf的求解方法。结论使用修正因子Cf,可以使得剂量测量更为精确、快捷。     

高能光子和电子束吸收剂量的测定

随着辐射剂量学理论的发展及测量装置的改进，有必要对高能光子和电子束吸收剂量的测定规程作相应的修正。为此，国家技术监督局在1992年1月颁布了新的“光子和高能电子束剂量测定方法”（JJG1026－91）[1]。本文以我院使用的PTW－U－NIDOS剂量仪和M30001型指形电离室按照JJG1026－91规程完成了PhilipS公司的SL－18医用电子直线加速器的光子和高能电子束的吸收剂量测量，并与旧的规程[2,3]对比，报告于下．1设备剂量仪：德国PTW－UNIDOS，型号：T10001。电离室：型号：PTW－30001（上海市计量技术研究所检定证书辐（字）95091…     

外照射中体积的定义及剂量规定

近十年来 ,由于计算机技术在放射治疗领域的广泛应用和影像诊断技术的快速发展 ,使得三维适形放射治疗 (three dimensionalconformalradiotherapy ,3DCRT)技术的临床应用在世界各国得到极大的发展。为了适应这种形势 ,为了有利于放疗学科内部及与其他学科之间的相互交流和协作 ,国际放射单位和测量委员会 (InternationalCommissiononRadia tionUnitsandMeasurements,ICRU)相继颁布了ICRU 5 0号报告 (1993年 ) [1] 和 6 2号报告 (1999年 ) [2 ] ,对各种体积和剂量作出了明确的规定 ,对光子束治疗的处方、记录和报告作出了详细的说明和…     

不同检定规程测定光子和电子束吸收剂量的体会

198 6年以来 ,我院放射治疗科依据国家计量局、卫生部颁布的关于肿瘤放射治疗剂量学的若干规定进行辐射剂量的测定。随着辐射剂量学理论的发展和测量装置的改进 ,我国国家技术监督局分别在 1990年 2月和 1992年 1月颁布了ＪＪＧ592 - 89和ＪＪＧ10 2 6- 91放射剂量检定规程[1,2 ] 。我们医院自1992年底至 1994年底应用ＪＪＧ592 - 89检定规程对高能光子和电子束吸收剂量进行测定 ,1995年 1月起按ＪＪＧ10 2 6- 91规程进行测量。现将我们应用不同检定规程测定高能光子和电子束吸收剂量的体会报告如下。1　材料和方法1.1　放射治疗装置ＫＤ - …     

高能电子束吸收剂量TG-51测定方法

目的 :介绍美国医学物理学家协会 (AAPM)TG 5 1协议关于高能电子束吸收剂量的测定规程。　方法 :以本院实际使用的剂量仪和电离室 ,按照该协议推荐的方法测定医用直线加速器 6档高能电子束的吸收剂量。　结果 :对于 7、9、1 0和 1 2MeV ,TG 5 1与TG 2 1相比较 ,偏差在 - 0 .1 %～ 0 .7%之间 ,与JJG1 0 2 6 91相比 ,在 - 0 .3%～ 0 .4 %之间。对于 5和 6MeV分别为 1 .7%、1 .5 %和 - 1 .6 %、1 .7%。　结论 :TG 5 1规程理论严谨 ,表达简明 ,具有更好的准确性和更大程度上的应用方便性     

新旧<医用超声诊断仪超声源检定规程>的主要不同点

1999年3月1日开始实施的(以下简称新规程)是旧规程(以下简称旧规程)的修订版,本文详细介绍了新旧检定规程的主要区别和特点,以利于正确贯彻执行新规程.     

A549肺腺癌多细胞球体32P内照射和高能X线外照射后放射生物学效应

目的　探讨A5 4 9肺腺癌多细胞球体内照射合适的3 2 P吸收剂量 ,以便临床对肺癌实体瘤作间质治疗选择核素内照射吸收剂量时给予参考。方法　 96孔盘每孔一个球体 ,15Gy3 2 P内照射 2 4h后当天用直线加速器产生的 6MV高能X线作另外一组球体的连续 15Gy外照射 ,剂量率 2Gy/min。照射结束后第 8和第 15d用3 H 脱氧葡萄糖 (3 H DG)和3 H胸腺嘧啶核苷 (3 H TdR)摄取实验 ,流式细胞仪、光镜和电镜观察。结果　① 15Gy内、外照射结束 8d后3 H DG摄取明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,外照射组低于内照射组 (P <0 .0 5 ) ;3 H Tdr摄取低于对照组 (P <0 .0 1) ,内、外照射组比较P =0 .736 ;15d后 ,内、外照射组和对照组3 H DG摄取比较P >0 .0 5 ,照射组的3 H Tdr摄取低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,照射组之间无显著差异 (P =0 .995 )。②内、外照射结束 1周后 ,外照射组的G2 M %和凋亡率高于内照射组 ,2周后比较两者差别不大。③内照射后球体未明显生长 ,外照射组略大于内照射组 ;电镜观察到坏死和凋亡 ,外照射多于内照射。结论　同等剂量照射时外照射的杀伤力更大 ,为3 2 P肿瘤间质内照射治疗确定最佳辐射吸收剂量时提供参考     

南通市健康人群白喉抗体检测结果分析

为了解我市健康人群对白喉的免疫状况 ,为防治白喉提供依据 ,对我市 2 35人份不同年龄组健康人群的血清标本进行了白喉抗体检测 ,现将结果报告如下。1 材料与方法标本采集　按卫生部 1 998年版《计划免疫技术管理规程》( 1) (以下简称《规程》)要求 ,选取 2～ 4岁、6～ 8岁、1 2～ 1 4岁、2 5～ 39岁四个年龄组各 60人 ,分别采取末梢血 0 .5ｍｌ,分离血清 ,冷藏待检。检测方法　间接血球凝集试验( 2 ) 。检测试剂　白喉抗体检测试剂由卫生部北京生物制品研究所提供。结果判定　按《规程》规定 ,抗毒素≥ 0 .0 1ＩＵ/ｍｌ者为达到保护水平。…     

对辐射剂量国际单位(SI)的认识

1980年国际辐射单位与测量委员会(ICRU)的第33号报告对辐射剂量的专用单位、名称和定义作了规定。同时建议到1986年止废除由国际剂量局(BIPM)在1969年所规定的辐射剂量单位和名称。现已得到国际公认,开始推广使用。我国还一直采用修正前的旧单位和名称。最近卫生部发出布告,自1986年7月1日起执行(SI),同时废除原使用单位和名称。     

科研工作是高校图书馆建设之本

中华人民共和国教育部 2 0 0 2年 2月 2 1日以“教高 [2 0 0 2 ]3号”文件印发了《普通高等学校图书馆规程 (修订 )》(以下简称新《规程》)。新《规程》的颁布 ,适应了 2 1世纪高等教育的发展对图书馆的要求 ,是高等学校图书馆工作的法规性文件。新《规程》第五章科学管理中第二十四条规定“高等学校图书馆应结合实际有计划地开展学术研究和交流活动 ,积极申报各级各类科研课题。有条件的还可根据需要 ,自行设立科研项目。”新《规程》将科研工作在科学管理这一章中作为一条独立提出 ,说明科研工作在高校图书馆建设中所起的作用是十分重要的…     

对“学院图书馆章程”及“医院图书馆章程”的见解

学院图书馆章程 (Standards for College L ibrary,缩写为SCL ) 2 0 0 0年版本由美国学院和研究图书馆学会从属的学院图书馆委员会制定 [1 ] ;而医院图书馆章程 (Standards forHospital L ibrary,缩写为 SHL)由美国学院和研究图书馆学会管辖的学院图书馆委员会制定 [2 ] 。　　这两个规程经过多年的论证 ,在实践的施行中积累了不少经验 ,如大学图书馆规程 (以下简称 SCL )正式采用于 1979年 ,2 0 0 0年又推出了最新的版本。医院图书馆规程 (以下简称SHL )于 1983年使用。　　图书馆规程的修订是根据如下的程序进行的 :以修改SCL规…     

关于血压计计量检定情况的分析

根据《军队医学计量监督管理办法》的有关规定 ,于2 0 0 2年 3月 5日对我院血压计进行了 2 0 0 2年度计量检定工作。现将计量检定结果及检定过程中出现的问题分析如下 :1　材料和方法1.1　材料　 Y0 47浮球式压力计、AP- 0 1真空 /压力泵、Y型三通接头、JWS- A4I温湿度表 ( - 10～ 40℃ ;10 %～ 90 %)、待检血压计。1.2　方法　 ( 1)先检查浮球式压力计的水平位置 ,调节水平螺钉 ,使水平仪中的水泡位于圆圈中间。( 2 )按正确的连接方式将浮球式压力计与气源和被检血压计连接。如图 1所示。( 3)根据检定规程要求加减所需砝码。( 4)观察被…     

辐射防护基础结构国际讨论会简介

国际原子能机构(IAEA)1990年5月7～11日在德意志联邦共和国慕尼黑召开了辐射防护基础结构国际讨论会,来自59个国家和三个国际组织(IAEA、ISO 和 CEC)的150多名代表出席会议。会议交流了经验、检阅了近年来成员国的进展,分发了IAEA文件5626t“建立和完善辐射源控制的有效方案(指南)”。辐射防护的基础结构(Infrastructure)是实现辐射防护的法律、组织和制度保证,内容     

放射治疗高能光子束吸收剂量不同测定规程的比较

目的 :介绍美国医学物理学家协会 (AAPM)最新颁布的高能光子束吸收剂量的测定规程。　方法 :以我院实际使用的剂量仪和电离室按照第 3代规程中推荐的方法测定医用直线加速器 6 MV高能光子束的吸收剂量。　结果 :新规程与第 1代规程比较的差异在 3%左右 ,与第 2代规程相比 ,差异 <1%。　结论 :新一代规程理论严谨 ,表达简明 ,具有更好的精度和最大程度上的应用方便性     

依苏、双氢克脲噻与北京降压0号治疗原发性高血压的疗效比较

本文就 (依苏 ) ,双氢克脲噻 (双克 )与北京降压0号 (简称 0号 )对治疗高血压的疗效及安全性进行了观察比较 ,现予报告如下。1　对象和方法1.1　病例选择按 1998年第七届世界卫生组织 /国际高血压联盟高血压大会通过的高血压指南 :高血压标准 >14 0 /90ｍｍＨｇ[1] 。选择符合条件的 2 16例住院病人 ,患原发性高血压且不伴其它严重内科疾患。其中男性 2 0 7例 ,女性 9例 ,年龄 (71± 5 )岁 ,病程 (17± 4 )年 ,随机分成两组 ,依苏十双克 (Ａ组 )男 10 6例 ,女 4例 ,0号 (Ｂ组 )男 10 1例 ,女 5例。1.2　药品依苏 (扬子江制药股份有限公司生…     

关于印发《临床医学专业本科教学基本要求(试用)》的通知

函[2 0 0 3]2 2 8号各有关高校:高等教育国际化进程的加快和医学教育国际标准的出台,为我国高等医学教育深化改革与发展并逐步走向世界提供了有利契机。为适应医学教育的国际发展趋势,提高我国医学教育质量与水平,我司设立了“医学教育国际标准本土化研究与实践”项目,并于2 0 0 1年委托中国医科大学,在其主持的我部“新世纪高等教育教学改革工程”重点项目“宽口径医学本科教育人才培养模式的研究与实践”基础上,联合相关院校,组织专家编写了《临床医学专业本科教学基本要求(试用)》(以下简称《教学基本要求》)。该《教学基本要求》参阅了…     

三组药物治疗慢性气管炎近期疗效比较

我们选用四环素加棕色合剂片与自制咳必停2号、咳宁3号三组药物,进行对比治疗慢性气管炎病人60例(每组20例)。现将三组药物疗效及实验室检查结果报告如下:方剂组成及用法第一组:四环素0.25克,棕色合剂0.6毫升(以下简称Ⅰ组)。1日4次,10天为一疗程。第二组:咳必停2号(40%鲜牛胆,20%马兜铃,15%瓜萎仁,10%百部,10%麦冬,5%甘草流浸膏),(以下简称Ⅱ组)。一日3次,每次2片,10天为一疗程。     

硝酸甘油与多巴胺联用治疗慢性肺心病心力衰竭30例疗效观察

20 0 1年 1月至 2 0 0 2年 7月 ,笔者应用硝酸甘油与多巴胺联用治疗慢性肺源性心脏病 (简称肺心病 )并发心力衰竭(简称心衰 ) 3 0例 ,取得较好的效果 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　 60例患者均符合 1977年全国第二次肺心病专业会议制定的慢性肺心病诊断标准 [1 ] ,均为急性加重期住院患者 ,心功能 ～ 级 [2 ] 。按数字随机法分为两组 :治疗组 3 0例中 ,男 17例 ,女 13例 ;年龄 60～ 90岁 ,平均 (78.10± 7.99)岁 ;原发病 :慢性支气管炎 2 5例 ,支气管哮喘 2例 ,支气管扩张 1例 ,肺结核 2例 ;病程 8～ 4 0年 ,平均 (16.2± 5 .4 )年。对…     

子宫肌瘤的彩色多普勒诊断分析

我院应用彩色多普勒 (以下简称彩多 )检查子宫肌瘤 2 1例 ,报告如下。1　临床资料1.1　本组 2 1例 ,年龄 2 5～ 6 5岁 ,所有病例均经过住院、手术或腹腔镜检查证实。1.2　仪器与方法　使用设备为德国多尼尔 AI- 52 0 0型彩色多普勒超声诊断仪 ,探头频率 3.5兆赫。病人膀胱充盈 ,取仰卧位。先用二维 B超检查并测量子宫和肌瘤的大小及形态、肌瘤的多少 ,然后用彩多显示病灶及血流信号 ,并对血流信号取样进行脉冲多普勒频谱进一步测量 ,了解收缩期最大血流速 (Vmax) ,舒张期血流速 (Vmin) ,血流阻力指数 (R1)。1.3　结果 :本组 2 1例 ,共发…     

实验室常用玻璃量器检定的分析

目的:加强实验室玻璃量器检定的管理,使实验室按要求使用合格的玻璃量器,保证检测结果准确可靠.方法:按照中华人民共和国国家计量检定规程JJG196-2006<常用玻璃量器>部分进行检定[1].结果:2012年所检定的1330件玻璃量器中A级合格1116件,B级合格164件,量筒合格40份,总合格率99.2%.结论:通过对玻璃量器的检定,保障了实验室使用的玻璃量器百分百合格.