奥扎格雷钠联合血塞通治疗脑梗死

目的:观察奥扎格雷钠联合血塞通治疗脑梗死的治疗效果.方法:将80例脑梗死患者随机分为2组,2组均给予常规对症治疗,并予血塞通静点.在此基础上,治疗组给予奥扎格雷钠静点,对照组给予阿司匹林顿服,14d后观察2组疗效.结果:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率80.0%.两组相比有显著性差异(P<0.05),神经功能缺损程度评分均较治疗前降低,且治疗组减少程度优于对照组(P<0.01).结论:奥扎格雷钠与血塞通联合治疗脑梗死疗效好,且用药安全.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

我院2002年1月-2003年11月在应用奥扎格雷钠冻干粉针剂治疗30例脑梗死并进行对照研究，现报道如下.     

应用奥扎格雷钠联合尤瑞克林治疗急性脑梗死35例疗效分析

目的探讨应用奥扎格雷钠联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果。方法 70例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各35例。两组均予降压、降糖、降血脂、抗感染、维持水电解质平衡等常规治疗,观察组在此基础上应用奥扎格雷钠联合尤瑞克林治疗,对照组患者仅给予奥扎格雷钠治疗,疗程14d,观察两组患者治疗前后变化及疗效与不良反应情况。结果治疗后两组神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,且观察组降低较对照组更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组与观察组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组基本治愈率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用奥扎格雷钠联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效较好,不良反应小,值得临床推广。     

纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的:评估纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:选择进展性脑梗死患者120例,随机分为2组(n=60):对照组(奥扎格雷钠80mg静滴,每日2次)、实验组(奥扎格雷钠基础上加用注射用纤溶酶200U静滴,每天1次),疗程均为14天,其他常规治疗方法一致.结果:实验组患者临床神经功能缺损评分较对照组显著降低,差异有统计学意义,两组均无出血倾向.结论:纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效优于单用奥扎格雷钠,且安全有效.     

奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效.方法 将60例经CT确诊的急性脑梗死患者随机分为观察组及对照组各30例,两组均根据病情给予脱水剂、脑细胞保护剂及降压、降糖、降血脂等常规对症处理,观察组在此基础上给予奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗,14d为1个疗程,比较两组的疗效.结果 治疗14d后对两组的疗效进行比较,观察组的总有效率为93.33%,明显高于对照组的总有效率（76.67%）,差异有统计学意义（P ＜0.05）.结论 奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死疗效显著,值得推广和应用.     

奥扎格雷治疗急性脑梗死临床分析

目的:探讨奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效及不良反应.方法:急性脑梗死患者112例随机分为观察组(治疗组)和对照组.观察组56例患者在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠80mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注2次/天,疗程14天,对照组56例在常规治疗的基础上应用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注1次/天,疗程14天.比较两组临床疗效及不良反应.结果:观察组总有效率85.7％明显高于对照组67.8％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗期间均未出现明显不良反应.结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果良好,值得推广和应用.     

奥扎格雷钠联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效研究

目的:分析探讨奥扎格雷钠联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:120例脑梗死患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗,对照组单用奥扎格雷钠治疗,观察治疗前及治疗2周、4周后神经功能缺损评分。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者神经功能缺损评分无显著差异(P>0.05);治疗2和4周后两组较治疗前均有所改善,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均无明显不良反应发生。结论:奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著且不良反应少,是较理想的安全有效的药物,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合肌氨肽苷治疗脑卒中86例

目的:联合应用血栓素A2(TXA2)合成酶抑制剂-臭扎格雷钠与增加血管弹性、防止血管硬化的肌氨肽苷治疗急性期脑梗塞,分析其疗效,以期寻找药物联合应用治疗脑梗塞急性期的经济合理的方法.方法:将入选脑梗塞急性期患者随机分为三组,A组联合应用奥扎格雷钠与肌氨肽苷进行治疗,B组应用奥扎格雷钠进行治疗,C组应用肌氨肽苷进行治疗,分别于用药前、用药后30天应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)测量其神经功能缺失评分,并于用药后半年洲其日常生活活动能力量表,评价临床神经功能情况,结果:用药后30天与用药前神经功能缺损比较,神经功能缺损评分显示各组治疗后神经功能缺损均有明显改善.A组总有效率(基本治愈+进步)为92%,;B组总有效率为50%,C组总有效率为40%.A组总有效率明星高于B和C纽(P<0.05),结论:脑梗塞急性期臭扎格雷钠与肌氨肤苷联合治疗较单独用药经济,有效.     

奥扎格雷钠治疗后循环缺血所致发作性头晕的临床分析

目的分析奥扎格雷钠治疗后循环缺血所致头晕的临床效果和安全性。方法采用回顾性队列研究,研究对象为2007年7月～2011年7月于南华大学附属第二医院神经内科住院治疗的后循环缺血患者,共收集408例患者,根据临床用药情况分为两组,观察组应用奥扎格雷钠,共206例,对照组未用奥扎格雷钠,共202例,比较头晕症状消失时间,住院治疗时间和治疗期间不良反应发生率。结果观察组症状消失时间为（2.54±1.10）d,对照组为（4.35±1.24）d,组间比较差异具有统计学意义（t=15.878,P〈0.05）。结论奥扎格雷钠治疗后循环缺血所致头晕疗效良好。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血疗效分析

目的:观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血的疗效.方法:选择短暂性脑缺血住院患者60例,治疗组30例应用依达拉奉联合低分子肝素钙,对照组30例给予低分子肝素钙,两组其他治疗相同.结果:治疗组脑梗死发生率3.3%,对照组脑梗死发生率16.7%;治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论:依达拉奉联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血能有效降低脑梗死发生率,值得临床推广.     

辛伐他汀、低分子肝素联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的分析辛伐他汀、低分子肝素联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将82例不稳定型心绞痛患者随机分为研究组和对照组各41例,两组患者入院后均给予常规内科治疗,研究组在常规内科治疗的基础上同时给予低分子肝素、辛伐他汀、氯吡格雷片,连用4周后比较两组的疗效。结果研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组肝肾功能未见明显异常,均未出现皮肤黏膜及内脏出血。结论辛伐他汀、低分子肝素联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛可提高疗效,且使用安全、可靠,副反应少,值得广泛推广和应用。     

低分子肝素钙预防腹腔镜术后下肢深静脉血栓形成的作用

目的探讨术前单次使用低分子肝素钙预防腹腔镜术后下肢深静脉血栓形成(DVT)的作用。方法使用前瞻性随机对照方法,将腹腔镜手术患者随机分成2组,研究组(A组)术前0.5 h皮下注射5 000μg低分子肝素钙,再行手术。对照组(B组)行常规腔镜手术。对比2组的下肢深静脉血栓的发生率、凝血功能变化、术后相关并发症及住院时间等。结果 A组的血栓率为0.5%,B组的血栓率为6.0%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组在术中出血量、凝血四项及血小板计数变化、住院时间等均无差异(P>0.1)。A组术后肝素相关并发症多为皮肤过敏,无出血并发症。结论腹腔镜胆囊切除术前使用单次低分子肝素钙对预防下肢深静脉血栓形成疗效明显,对术中术后出血无明显影响,安全、简便,具有一定临床应用价值。     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效分析

目的观察低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法 80例进展性脑梗死患者随机分为联合组及对照组各40例,两组均给予常规治疗,联合组在上述治疗基础上给予低分子肝素钙联合依达拉奉治疗。结果联合组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。治疗7d和14d后两组的神经功能缺损评分与治疗前比较均明显降低（P〈0.05）,且联合组分别与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗14d后,两组神经功能缺损评分与治疗7d后比较明显降低（P〈0.05）。结论低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效确切,值得临床推广。     

奥扎格雷联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病肾功能不全临床观察

目的:观察奥扎格雷联合阿魏酸钠对糖尿病肾病(DN)肾功能不全的疗效.方法:将110例DN患者随机分为对照组和治疗组.对照组给予常规和阿魏酸钠治疗,治疗组在对照组基础上加用奥扎格雷治疗.4周后观察血肌酐、尿素氮、24小时尿蛋白定量变化.结果:治疗后治疗组的血肌酐、尿素氮明显下降(P＞0.05),24小时尿蛋白明显减少.结论:治疗组使DN肾功能不全可改善肾功能,更好的提高疗效.     

脉冲加压联合低分子肝素预防产后下肢深静脉血栓形成的临床研究

目的 探讨脉冲加压联合低分子肝素对预防产后下肢深静脉血栓形成的临床效果.方法 选取2019年1月至2020年10月在青岛市第八人民医院分娩的孕产妇140例临床资料,根据预防措施不同分为观察组(n=69)和对照组(n=71).观察并比较两组孕产妇分娩后下肢深静脉血栓形成发生率和下肢周径;分娩前后凝血功能指标和血流动力学指...     

低分子肝素钙在"慢性阻塞性肺病"临床治疗中疗效的观察

目的;探讨低分子肝素钙在"慢性阻塞性肺疾病"临床治疗中的应用.方法:将我院2009年3月至2010年4月收治的150例"慢性阻塞性肺病"患者随机分为常规治疗组75例采取常规治疗,肝素组75例采取常规治疗联合肝素治疗,观察两组临床疗效.结果:常规治疗组总有效率80.32%,肝素组总有效率96.87%,两组总有效率比较P<0.05,差异有统计学意义.结论:临床中治疗"慢性阻塞性肺疾病"时,因为本痛常伴随"高粘度综合征"的血液流变学异常,应用低分子肝素钙可以达到降低肺动脉压改善肺部微循环、稀释痰液以促排出,促进炎症的吸收好转、改善肺泡通气.     

低分子量肝素钙预防直肠癌术后下肢深静脉血栓形成的疗效及安全性观察

目的观察低分子量肝素钙预防直肠癌术后下肢深静脉血栓形成(DVT)的临床疗效及安全性。方法将64例施行直肠癌根治术的患者随机分为联合治疗组与对照组,联合治疗组34例,对照组30例,联合治疗组应用低分子量肝素钙抗凝治疗,对照组不用。术后2~3周内复查下肢静脉彩超判定有无DVT,术后认真记录骶前引流管引流量及血、尿、痰和大便检查,观察有无出血。结果联合治疗组DVT发生率5.9%,对照组DVT发生率13.3%,2组相比差异有统计学意义(P<0.01)。联合治疗组没有发现出血及出血倾向。结论低分子量肝素钙可以降低直肠癌根治术后DVT发生率,安全性高。     

低分子肝素钙预防腹腔镜下肢深静脉血栓382例

下肢深静脉血栓形成（Deep-vein thrombosis inthe lower extremities,DVT）是腹腔镜术后较严重的并发症之一,如果血栓脱落可引起肺栓塞甚至死亡。我们对2008年1月—2010年1月行腹腔镜胆道手术患者，     

低分子肝素预防骨科术后下肢深静脉血栓形成疗效观察

目的探讨低分子肝素预防骨科术后下肢深静脉血栓形成的价值。方法将120例骨科大手术患者随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组给予术后常规护理及物理气压治疗,治疗组在对照组基础上于术后12 h联合低分子肝素皮下注射治疗14 d,比较2组治疗后下肢深静脉血栓形成发生率及治疗前后肢体周径差值变化。结果治疗组患者深静脉血栓发生率(3.33%)低于对照组(23.33%),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组肢体肿胀改善程度优于对照组,治疗前后肢体周径差值小于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上联合应用低分子肝素,能显著降低骨科术后深静脉血栓的发生率,减轻术后肢体肿胀程度。     

低分子肝素钙在特殊类型断指再植中的应用

低分子肝素(low molecular weight heparin，LMWH)是肝素裂解得到的小分子片段，问世后在临床上得到广泛的应用。我们于1997年11月～2003年8月对45例特殊的断指再植患者术后23例应用低分子肝素钙，取得了良好的疗效，现对比分析如下。