毛细管区带电泳法拆分氨甲蝶呤手性对映体

目的建立一种快速拆分氨甲蝶呤手性对映体的方法。方法用毛细管区带电泳技术，以中性环糊精作为氨甲蝶呤拆分选择剂，对环糊精浓度、缓冲液浓度、pH值、电泳温度和改性剂浓度等分离条件进行优化。结果用含25mmol／L的羟丙基-8-环糊精、10％的异丙醇、80mmol／L(pH7．4)的磷酸盐缓冲液，在18kV分离电压，毛细管温度25℃时，可使氨甲蝶呤对映体在25min内达到基线分离，分离度为1．51。结论高效毛细管区带电泳法拆分氨甲蝶呤手性对映体简单、快速、经济。     

高效毛细管电泳法检测血中环孢素A浓度

目的建立定量检测全血环孢素A的毛细管胶束电动电泳技术,排除环孢素A代谢物对测定的干扰,为临床提供一种有效的检测方法。方法运用高效毛细管胶束电泳法对30例临床服用环孢素A患者进行环孢素A测定,并与免疫方法进行对照。结果建立了定量检测全血环孢素的毛细管胶束电动电泳方法,与免疫方法检测结果对照线性良好,结果差异有显著性(P<0.001)。结论该方法能去除代谢物对环孢素A测定的干扰,可广泛应用于临床。     

高效毛细管电泳法快速测定血清假尿嘧啶核苷

目的 建立血清中假尿嘧啶核苷(?)的高效毛细管电泳快速测定方法。方法 用Bio-rad BioFo-cusTM 3000型高效毛细管电泳仪,仪器配有二极管阵列检测器,24 cm×25μm(i.d.)涂层石荧毛细管柱(Bio-rad公司:148-3011)及硼酸盐缓冲液(200mmol/L,pH8.2),应用电压为-16 kV,采用68.95 kPa·s压力进样。用磺基水杨酸作内标,血清标本经超滤后,超滤液直接进样分析。结果 血清中(?)可在5 min内与其它杂峰基线分离。在(?)浓度为0～100μmol/L的范围内,用(?)与内标的峰面积比值(X)对相应的(?)浓度(Y)得标准曲线为:Y=42.68X+1.23(r=0.999 2),血清中(?)最低检测限为3μmol/L。采用此法,尚可分析血清中尿酸、马尿酸等。结论 采用高效毛细管电泳法检测人血清中的(?),血清标本处理简单、精密度高、试剂消耗低、全自动化,可用于假尿嘧啶核苷等的临床应用价值探讨。     

柱上样本堆积毛细管电泳法同时检测细胞内氨甲蝶呤及其六种代谢产物

目的 建立柱上堆积高效毛细管电泳法同时检测细胞内氨甲蝶呤(MTX)及其6种代谢产物氨甲蝶呤多聚谷氨酸链( MTXPG)的方法.方法 采用高效毛细管电泳技术,以75 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH值7.40)作为分离介质,用水和乙腈( V/V=1∶1)作溶剂重组残留样本的方法进行柱上样本堆积,0.5 psi压力进样,进样...     

血药浓度监测：高效毛细管电泳法检测血中环孢素A浓度

UF-100全自动尿沉渣分析仪白细胞检测影响因素探讨，精子顶体反应与精液分析参数相关性的探讨．加热煮沸对免疫法胃液隐血试验的影响     

高效毛细管电泳法分离黄酮类化合物的进展

黄酮类化合物是植物中普遍存在的植物次级代谢产物 ,结构以 2 -苯基苯并吡喃酮为基础。黄酮类化合物彼此之间结构上的差别往往是因饱和程度以及取代情况以及所连糖链类型、数目、位置不同而异。在植物体中 ,常以单糖甙或双糖甙的形式存在。黄酮类化合物具有多种药理作用 ,比如抗炎、抗菌、抗病毒、解痉、利尿、抗肿瘤以及在心血管系统等方面均具有生理活性[1 - 3] 。由于黄酮类化合物在药用方面的重要性 ,对于黄酮类化合物分离分析则显得尤为重要。现有的用于黄酮类化合物分离分析的方法主要有薄层色谱法 (ＴＬＣ) [4 - 6 ] ,气相色谱法(Ｇ…     

高效毛细管电泳法在药物分析及体内分析中的应用

对高效毛细管电泳（HPCE）在药物分析中（测定药物中主成分及杂质含量，手性药物拆分，微量制备及成分鉴别等）以及体内分析中（体内药代动力学及体内药物分析等）的应用作一综述，并列出了部分应用实例。     

高效毛细管电泳检测人精浆蛋白

用贝克曼公司的Ｐ／ＡＣＥ５０００型毛细管电泳仪成功分离人精浆蛋白组份２０余种，分析２０例正常精浆和１３例无精子精浆蛋白。结果：有４种蛋白组分差异显著（Ｐ〈０．０５）或差异非常显著（Ｐ≤０．０１），将毛细管电泳与醋纤膜电泳及聚丙烯酰胺凝胶电泳前者具有高分辨率，快速，自动化程度高，样品用量少等特点，对无精子精液精浆蛋白分析，毛累管电泳提供了新的诊断技术。     

毛细管电泳检测血清中卡马西平浓度

卡马西平是抗癫痫治疗的一线药物 ,有效血药浓度范围 4～ 1 2 μg/ml。过低 ,治疗无效 ;过高 ,有毒副作用。个体差异又大 ,故治疗时检测血清中卡马西平浓度对指导临床合理用药有积极意义。我们参考吴惠芳等的文献用毛细管电动胶束电泳法检测血清中该药浓度 ,将方法报告如下。1　材料和方法1 .1　仪器　高效毛细管电泳仪 ,P/ACE5 0 0 0型 ,美国Beckman公司产品。1 .2　毛细管　熔硅未包被 ,内径 2 5 μm,管长 2 7cm(有效分离长度 2 0 cm)。1 .3　电泳缓冲液　磷酸二氢钠 ( 1 0 0 mmol/L)∶ SDS( 1 0 0mmol/L)∶甲醇∶水 =1 5∶ 70∶ 5∶ …     

高效毛细管电泳分离氨基酸部分影响因素的探讨

目的探讨高效毛细管电泳分离氨基酸的有关影响因素。方法用毛细管电泳法对20种常见氨基酸的2,4-二硝基氟苯（DNFB）衍生物进行了分离研究,分析缓冲液浓度、pH值、有机溶剂及表面活性剂对分离的影响。结果缓冲液浓度、pH值及有机溶剂对氨基酸的DNFB衍生物分离有很大的影响,而表面活性剂基本对其无影响。在优化条件下,17种氨基酸除亮氨酸、异亮氨酸外均达到基线分离。结论以浓度为30mmol／L、pH值9．9的硼砂溶液含15％异丙醇为运行缓冲液,分离氨基酸DNFB衍生物效果最佳,分离时间30min,出峰17个。     

高效毛细管电泳分离氨基酸部分影响因素的探讨

目的探讨高效毛细管电泳分离氨基酸的有关影响因素。方法用毛细管电泳法对20种常见氨基酸的2,4—二硝基氟苯(DNFB)衍生物进行了分离研究,分析缓冲液浓度、pH值、有机溶剂及表面活性剂对分离的影响。结果缓冲液浓度、pH值及有机溶剂对氨基酸的DNFB衍生物分离有很大的影响,而表面活性剂基本对其无影响。在优化条件下,17种氨基酸除亮氨酸、异亮氨酸外均达到基线分离。结论以浓度为30 mmol/L、pH值9.9的硼砂溶液含15%异丙醇为运行缓冲液,分离氨基酸DNFB衍生物效果最佳,分离时间30 m in,出峰17个。     

高效毛细管电泳测定海马组织和脑脊液中氨基酸类神经递质

目的建立测定大鼠海马组织和人脑脊液中氨基酸类神经递质的高效毛细管电泳分析方法。方法用高效毛细管电泳技术,选用总长60 cm、有效长度50.5 cm、直径75μm熔融石英毛细管,在20 kV电压下快速分离4种氨基酸。以100 mmol/L硼酸-三羟甲基氨基甲烷(Tris)(1∶1,含1%异丙醇)为电泳缓冲液(pH值为10.35),激光诱导荧光检测器进行检测,并对此方法进行方法学评价。同时检测45例患者脑脊液的氨基酸含量。结果谷氨酸(GLU)、天冬氨酸(ASP)、γ-氨基丁酸(GABA)、甘氨酸(GLY)4种氨基酸能在15 min内分离,线性范围为1.0~100.0μmol/L,GLU、ASP、GABA、GLY最低检出限分别为10、23、18、15 nmol/L,4种氨基酸的批内精密度范围4.44%~9.72%,批间精密度范围6.96%~10.50%。4种氨基酸的回收率不低于88.1%。全面性大发作癫痫患者GLU、GLY、ASP含量显著高于对照组(P<0.05),而GABA较对照组差异无统计学意义;复杂部分性发作癫痫患者4种氨基酸含量较对照组显著增加(P<0.05)。结论高效毛细管电泳具有快速、灵敏、准确的特点,为临床和科研提供了一种有效的方法。     

高效毛细管电泳测定海马组织和脑脊液中氨基酸类神经递质

目的建立测定大鼠海马组织和人脑脊液中氨基酸类神经递质的高效毛细管电泳分析方法。方法用高效毛细管电泳技术,选用总长60 cm、有效长度50.5 cm、直径75μm熔融石英毛细管,在20 kV电压下快速分离4种氨基酸。以100 mmol/L硼酸-三羟甲基氨基甲烷（Tris）（1∶1,含1%异丙醇）为电泳缓冲液（pH值为10.35）,激光诱导荧光检测器进行检测,并对此方法进行方法学评价。同时检测45例患者脑脊液的氨基酸含量。结果谷氨酸（GLU）、天冬氨酸（ASP）、γ-氨基丁酸（GABA）、甘氨酸（GLY）4种氨基酸能在15 min内分离,线性范围为1.0~100.0μmol/L,GLU、ASP、GABA、GLY最低检出限分别为10、23、18、15 nmol/L,4种氨基酸的批内精密度范围4.44%~9.72%,批间精密度范围6.96%~10.50%。4种氨基酸的回收率不低于88.1%。全面性大发作癫痫患者GLU、GLY、ASP含量显著高于对照组（P〈0.05）,而GABA较对照组差异无统计学意义;复杂部分性发作癫痫患者4种氨基酸含量较对照组显著增加（P〈0.05）。结论高效毛细管电泳具有快速、灵敏、准确的特点,为临床和科研提供了一种有效的方法。     

基因组DNA甲基化的高效毛细管电泳定量检测

目的：建立快速准确的高效毛细管电泳（ HPCE ）定量基因组 DNA 甲基化的方法。方法以含有十二烷基磺酸钠（SDS）的碳酸氢钠溶液作为背景电解质溶液,优化运行电压、柱温,对DNA组成单元脱氧核苷酸进行分离定量。结果5种脱氧核糖核苷和5种核糖核苷在10 min 内实现基线分离。脱氧胞苷（dC）的标准曲线为Y ＝172540.15X-6.19,相关系数（R）为0.999,线性范围从2×10^-3 mol／L 到2×10^-1 mol／L。5-甲基脱氧胞苷（5 mdC）的标准曲线为 Y ＝170271.74X-46.19,相关系数（R）为0.995,线性范围从1×10^-4 mol／L 到2×10^-2 mol／L。日内相对标准偏差（RSD％）〈5％,日间相对标准偏差（ RSD％）〈9％。5 mdC 和 dC 的检测限均为1×10^-5 mol／L。样品的甲基化程度以（5 mdC ）含量占总脱氧胞苷（5 mdC ＋ dC ）的比率表示。应用本方法分析小牛胸腺 DNA 的甲基化水平,结果为6.18％,与本研究组所得液质联用（LC-MS／MS）的定量结果（6.77％）和文献报导中应用液相色谱-紫外检测器（HPLC-UV）的检测结果（6.26％）对比,一致性好。结论本研究建立的方法分析速度快,准确性高,稳定性好,灵敏度满足微量样本的检测需求,可以用于临床甲基化诊断。     

毛细管电泳法检测糖化血红蛋白的分析性能评估

目的评估毛细管电泳(CE)法检测糖化血红蛋白(Hb A1c)的精密度、正确度、线性和抗干扰性,并与高效液相色谱法(HPLC)进行比对。方法根据不同的评估内容,收集相应样本,分别使用SEBIA CAPILLARYSTM2 Flex Piercing毛细管电泳仪(毛细管电泳法)、ARKRAY HA-8160全自动Hb A1c分析仪(HPLC)和IFCC参考方法检测Hb A1c。采用SPSS 19.0软件进行统计描述及线性回归模型分析。结果毛细管电泳法检测Hb A1c在常见浓度(4.91%~9.67%)下的不精密度均2%;与IFCC参考方法,相关程度较好(R2=0.993);当Hb A1c浓度为5.0%~17.6%时,毛细管电泳法具有良好的线性(R2=0.995),对氨甲酰化血红蛋白、不稳定Hb A1c、胆红素、乳糜微粒等具有较好的抗干扰能力(绝对偏倚≤0.5%)。毛细管电泳法Hb A1c的测定值与HPLC具有较好的相关性(R2=0.993)。结论毛细管电泳法的精密度、正确度、线性和抗干扰性等分析性能均符合临床实验室常规检测Hb A1c的要求。     

HPLC法测定血清甲氨蝶呤浓度的方法建立及其与荧光偏振法的比较

目的建立测定血清甲氨蝶呤（MTX）浓度的高效液相色谱（HPLC）法,并与荧光偏振法（FPIA）作比较,评价其临床实用性。方法血清样本经20%高氯酸沉淀蛋白质,吸取上清液进行HPLC分析。以MTX标准品外标法建立标准曲线,检测62例用药后患者血清MTX浓度,同时以FPIA测定。结果 HPLC法在0.049~25 ng/L内线性关系良好,日内及日间相对标准偏差（RSD）均〈6%,最低检测浓度为0.025 ng/L。HPLC法和FPIA具有良好的相关性（r=0.973,P〈0.01）,2种方法测定值的差异无统计学意义（P=0.705）。结论 HPLC法具有便捷、准确、成本低等特点,与FPIA相关性良好,适用于临床MTX的血药浓度监测。