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相似文献
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1.
间充质干细胞是一类具有多向分化潜能的成体干细胞,它广泛存在于机体的不同组织中,骨髓、外周血等组织都可培养出间充质干细胞。它可在体外分离、培养、扩增及诱导分化,目前可分化为骨细胞、软骨细胞、肌细胞、神经细胞等,是组织工程的重要种子细胞之一。间充质干细胞转化为神经细胞并进行细胞移植这一方法为先天性神经系统发育异常和神经系统退行性疾病的细胞替代治疗提供了广阔的前景。  相似文献   

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间充质干细胞是一类具有多向分化潜能的成体干细胞,它广泛存在于机体的不同组织中,骨髓、外周血等组织都可培养出问充质干细胞。它可在体外分离、培养、扩增及诱导分化,目前可分化为骨细胞、软骨细胞、肌细胞、神经细胞等,是组织工程的重要种子细胞之一。间充质干细胞转化为神经细胞并进行细胞移植这一方法为先天性神经系统发育异常和神经系统退行性疾病的细胞替代治疗提供了广阔的前景。  相似文献   

3.
干细胞是一类具有多向分化潜能和自我复制能力的原始的未分化细胞.近年来通过对母乳成分的研究发现,母乳中存在一种新的细胞,其具有多向分化和自我复制能力,现将这种细胞称为母乳干细胞.它可以通过母乳喂养的方式进入婴儿体内,不仅可以促进婴儿神经系统及各组织器官的发育,且其多向分化潜能可作为细胞疗法为再生医学提供新的治疗途径.  相似文献   

4.
沈伟  杨屹 《国际儿科学杂志》2009,36(4):404-406,431
间充质干细胞为成体多能干细胞,广泛存在于骨髓、脐血及外周血等组织中,其中以骨髓含量最为丰富.它可在体外分离、培养及诱导分化,具有多向分化潜能,可向中胚层、内胚层和神经外胚层来源的组织细胞分化,包括成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、心肌细胞、肝细胞、神经细胞和肾脏细胞等,在一些领域已应用于临床.间充质干细胞转化为肾脏细胞并进行细胞移植这一方法在肾脏疾病细胞替代治疗方面显示了巨大的应用前景.  相似文献   

5.
沈伟  杨屹 《国际儿科学杂志》2002,36(4):404-406,431
间充质干细胞为成体多能干细胞,广泛存在于骨髓、脐血及外周血等组织中,其中以骨髓含量最为丰富.它可在体外分离、培养及诱导分化,具有多向分化潜能,可向中胚层、内胚层和神经外胚层来源的组织细胞分化,包括成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、心肌细胞、肝细胞、神经细胞和肾脏细胞等,在一些领域已应用于临床.间充质干细胞转化为肾脏细胞并进行细胞移植这一方法在肾脏疾病细胞替代治疗方面显示了巨大的应用前景.  相似文献   

6.
近年研究发现,源于中胚层的脂肪组织源性干细胞具有多向分化潜能,在体外适当的诱导条件下可突破其间充质局限性向神经细胞方向分化,移植到脑损伤动物模型可促进神经功能恢复,但这种分化细胞是否为有功能的神经细胞还需深入研究。  相似文献   

7.
间充质干细胞是存在于骨髓、脐血、胎盘、外周血、肌肉、血管等具有高度自我更新能力和多向分化潜能的干细胞群体,在体外不同诱导条件下或体内可分化为成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞等中胚层组织;也可跨胚层分化为神经细胞、肝细胞、胰岛细胞等。间充质干细胞具有自我增殖、多向分化等优点,作为种子细胞在组织修复、细胞工程、免疫治疗等临床应用研究中已逐渐深入,并已显示出广阔的应用前景。  相似文献   

8.
目的将胎鼠的神经干细胞移植到脊髓栓系综合征大鼠的病变脊髓中,观察治疗效果。方法从孕17d大鼠胚胎脊髓中分离、培养神经干细胞并诱导分化,通过免疫组化技术研究证实其特性。制作大鼠脊髓栓系模型,3d后将未分化的神经干细胞注人病变脊髓内,2个月后观察大鼠的运动功能,处死大鼠,研究移植后的干细胞在体内存活、迁移及分化情况。结果实验中分离、培养的神经干细胞能够被诱导分化成神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞。脊髓栓系大鼠移植干细胞后运动功能改善,神经元数目增多,显著好于未移植组。免疫组化方法证实移植后的干细胞在体内可以存活、迁移、分化成神经细胞。结论大鼠胚胎神经干细胞体内、体外均具有多向分化潜能,移植神经干细胞是治疗脊髓栓系神经变性的一种有效途径。  相似文献   

9.
干细胞因具有全能分化潜能而有望成为组织工程和细胞治疗中的重要种子细胞来源。如能将其诱导分化为能分泌胰岛素的细胞,将有助于解决胰岛素绝对或相对缺乏所引起的糖尿病代谢失调状态。目前已有从胚胎干细胞或成体干细胞诱导出胰岛素分泌细胞的报道,骨髓间充质干细胞(MSC)作为成体干细胞一种重要的来源有着广泛的前景。该文对MSC的概念、生物学特性,MSC诱导分化为胰岛素分泌细胞的进展作一综述。  相似文献   

10.
干细胞是一类具有无限或者永生自我更新能力的细胞,能够产生至少一种类型的高度分化的子代细胞。根据干细胞的来源可分为胚胎干细胞(ESC)和成体干细胞 (somatic stem cell),他们是处于体内不同时期的干细胞。 ESC是指由胚胎内细胞团或原始生殖细胞经体外抑制培养而筛选出的细胞,具有发育全能性,在理论上可以诱导产生机体中所有类型的细胞;成体干细胞是存在于一种已分化  相似文献   

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BACKGROUND The pathogenesis of Langerhans cell histiocytosis (LCH), a disease characterized by an abnormal accumulation of the dendritic Langerhans cells, is still unknown. Based on the monoclonality of the CD1a+ cell and reports of familial clustering, it is hypothesized that a genetic alteration at a cellular level may be causative. This genetic change may have an effect on the cellular mechanisms controlling proliferation and apoptosis.MATERIALS AND METHODS LCH-lesions were studied for the expression of Ki-67, present in the nucleus of proliferating cells. Furthermore, the expression of cell cycle-related gene products TGF-beta receptor I and II, MDM2, p53, p21, p16, Rb, and Bcl2 were studied. The TGF-betaR genes play a role in tumor suppression, whereas Bcl2 inhibits apoptosis. The remaining genes are part of either the p53-p21 and/or p16-Rb pathways, which induce cell cycle arrest or apoptosis in response to DNA damage.RESULTS In 30 biopsies the diagnosis of LCH could be confirmed on the basis of CD1a positivity (27 bone and 3 skin). All cases showed scattered nuclear-positive staining for the proliferation marker Ki-67. In more than 90% (n >/=27) of these cases, expression of TGFbeta receptor I and II, MDM2, p53, p21, p16, Rb, and Bcl2 was detected in lesional LCH cells. The overexpression was in general heterogeneous, ranging from limited focal staining of scattered cells within the lesion to strong diffuse staining.CONCLUSIONS These findings suggest that the cellular mechanisms that sense and respond to DNA-damage, namely the p53-p21 pathway and the p16-Rb pathway, are activated. The expression of Ki-67 indicates that the cells in LCH are proliferating. The observed overexpression of Bcl2 may play a role in the activation of p53 and p16 and/or the arrest of apoptosis.  相似文献   

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CSF cell counts     
S R Stern 《Pediatrics》1986,77(3):441-442
  相似文献   

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神经母细胞瘤细胞系血细胞分化抗原的表达   总被引:3,自引:0,他引:3  
神经母细胞瘤(NB)是儿童最常见的颅外实体瘤,预后相对较差。NB细胞系是由形态和生化特性多样的细胞群组成。NB细胞系从形态可分为三种类型的细胞:神经母细胞型(N型)、许旺细胞型(S型)和中间型(I型)。  相似文献   

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Islet transplantation has become a promising treatment for selected patients with type 1 diabetes. Here we provide an overview of the procedure including its history, the process of donor selection, and the techniques and procedures involved in a successful transplant. A brief overview of the current immunosuppressive regimens, the long-term follow-up and the reported outcomes will also be discussed. While islet transplantation is currently generally reserved for adults with type 1 diabetes with severe hypoglycemia or glycemic lability, we herein consider the possibility of its application to the pediatric population.  相似文献   

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