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自《药品管理法》的实施,药品管理已由行政管理过渡到法制管理.加强药品情报的收集和专业人员的培训,加快药品质量情报网的建设十分必要. 相似文献
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《药品管理法》实施以来，药政（部分地方成立了药品监督办公室）和药检机构做了大量的药品监督管理工作，成绩是显著的。随着我国社会主义市场经济的不断深化，当前机构改革的实际情况及《行政处罚法》的实施，药品监督工作受到了一定的影响。笔者据此提出一点加强各地区... 相似文献
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加强对药品包装和标签的监督管理黎卫东（广西自治区阳朔县医药公司５４１９００）在医药工业不断发展、药品质量不断提高的同时，药品包装和标签存在的问题不容忽视，关系到人民用药安全有效。１存在问题１．１精神药品的包装标签标志问题《药品管理法》第三十七条明确规... 相似文献
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广告宣传作为企业展示自己、介绍产品的一种手段,已成为企业开拓市场的一种必由之路,药品这一特殊商品亦是如此.生产厂家和经营商户不惜投入大量资金进行药品广告宣传,药品广告正以无孔不入的态势渗透到生活的各个角落.一些违法的药品广告也屡屡出现,夸大之词溢形于表,有些内容粗陋下流,污染社会,已成为不大不小的社会公害 ,出现了令人忧虑的状况.因此,严格药品广告的审查,加强药品广告的监督管理,已成为药品监督管理部门和工商行政部门工作中不容忽视的一项任务.笔者结合在药品广告审查工作中遇到的问题,谈一谈如何加强药品广告的审批和监督管理. 相似文献
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随着人民生活水平的不断提高、自我保健意识增强,以及医疗制度改革和医药经营市场的逐步放开,“大病到医院、小病进药店”的观念,在人民群众中已逐渐形成。药品零售商店也得以较快发展,为方便群众购药和推广OTC（非处方药）发挥了重要作用。但这几年,药品零售市场发展不平衡,特别是个体承包的药店、个体诊所药柜以及个别药材零售市场,暴露出来的问题比较突出。所以,深入分析和研究这些问题和新情况,采取适当措施来加强药品零售市场的监督管理工作,对于保证广大人民群众用药安全有效,显得十分重要。近几年来,随着社会主义市场… 相似文献
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国家药品监督管理局正式向社会发布《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）,并公布《第一批国家非处方药目录》,这标志着我国在深化药品监督管理改革,在推进我国对药品实施分类管理工作的进程中迈出了十分重要的一步。一、我国实施药品分类管理的时代意义药品分类管理是根据药品安全有效、使用方便的原则,依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别接处方药和非处方药进行管理。包括建立相应法规、管理制度并实施监督管理。（一）1997年1月《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定冲提出：“国家建立并完善处方药… 相似文献
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由中国药品生物制品检定所金少鸿副所长、国家药监局市场监督司金慧薇调研员带队 ,组成的一行 9人于 2 0 0 2年 4月 5日至 17日访问了设在法国斯特拉斯堡 (Ｓｔｒａｓｂｏｕｒｇ)的欧洲药品质量管理局(ＥｕｒｏｐｅａｎＤｉｒｅｃｔｏｒａｔｅｆｏｒｔｈｅＱｕａｌｉｔｙｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅｓ ,ＥＤＱＭ)、意大利卫生部、意大利高级卫生研究所(ＩｓｔｉｔｕｔｏＳｕｐｅｒｉｏｒｅｄｉＳａｎｉｔａ ,ＩＳＳ) ,并顺访了意大利多发 (ＡＣＳＤｏｂｆａｒ)制药公司。就欧洲药品上市后的监督管理、欧洲各国官方药品检验所 (ＯｆｆｉｃｉａｌＭ… 相似文献
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对加强药品管理的几点意见 总被引：2，自引：1，他引：1
药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质,是一种特殊的商品.人们用药的目的是出于健体强身的考虑,但所有药品都是既有防病治病的作用,也有不利于人体的不良反应,若使用不当,轻则引起不适,重则危及人们的健康和生命.为了切实保障人民群众用药安全有效,减少不合理用药甚至错用药情况的发生,必须加强对药品的管理. 相似文献
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目的探讨药品流通领域的监督管理问题。方法从计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节入手,制定防止质量事故发生,保证药品符合质量标准的管理措施。结果与结论通过严格的管理制度来约束企业行为。对药品经营全过程进行质量控制,防止质量事故的发生。 相似文献
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本文简述了医药市场的现状和问题。针对江苏省的实际情况,制订和落实了加强基层药品管理的措施,取得了良好效果。 相似文献
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目的提高对药品生产企业的监管水平。方法分析当前药品质量存在的一些共性问题及原因。结果与结论就如何结合药品质量问题加强对药品生产企业的监管进行探讨,提出建议。 相似文献
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本文分析在药品生产、经营、使用及药品监督管理中出现假劣药品的问题，提出加强药品购销凭据监督管理是解决这些问题和保证药品质量切实可行的有效管理办法。 相似文献
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随着国家和部分省市药品监督管理局的相继组建 ,我国药品监督管理体制的改革步入职能集中、执法统一的快车道 ,这无疑对人民用药安全有效和促进医药经济的快速发展起着举足轻重的作用。但是目前仍然有部分省市药品监督管理局正在组建过程中 ,绝大部分地 (市 )县药品监督管理体制改革尚未启动 ,即使已组建的药品监督管理机关 ,其工作人员也主要来源于原卫生行政部门和药品检验部门、药品生产经营行业主管部门。这些人员具有很高的素质 ,也具有一定的工作经验 ,但他们长期以来受原来工作单位和部门的影响而形成的习惯和认识 ,与当前所担负的工… 相似文献
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简述欧盟药品风险监督管理概况、管理机构及职能、药品风险决策机制等，为构建和完善我国药品风险监督管理体制提供借鉴和参考。 相似文献
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1如何理解和把握药品管理旧法律法规有关规定的法律效力? 这个问题涉及到新旧药品管理法及其配套法规与规章的衔接问题.在我国,由于行政体制的改革,药品监督管理的执法主体已变更,由过去的卫生行政部门转移到现在的药品监督管理部门.执法主体的转移必然带来原有法律法规及规章的修订和废止问题. 相似文献