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相似文献
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1.
氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
龚德刚  武丹 《时珍国医国药》2006,17(7):1275-1275
目的观察氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的临床疗效。方法回顾并统计我院2003-08~2005-09期间住院的21例COPD急性发作期患者使用氨溴索治疗前后的病情评分,与2003-01~08期间未使用氨溴索治疗的21例COPD急性发作期患者进行比较。结果氨溴索组与未使用组病情评分均有明显降低,而氨溴索组较未使用组治疗后病情评分降低更为显著。结论氨溴索对COPD急性发作期患者有确切疗效,能够明显改善患者症状。  相似文献   

2.
目的:观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效。方法:选择慢性阻塞性肺疾病急性发作患者76例。随机分为2组:治疗组38例,在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg静脉滴注,每日2次,疗程7d;对照组38例,仅予以常规治疗,疗程7d。观察并比较两组间治疗前后的临床症状、疗效。结果:治疗组有效率92.11%,对照组有效率76.32%,差异有显著性(P〈0.05)。结论:盐酸氨溴索能有效治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作。  相似文献   

3.
目的:分析盐酸氨溴索辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床价值。方法:从我院慢性阻塞性肺疾病患者中选取64例患者进行研究,按照治疗方法将其分为治疗组(采用盐酸氨溴索辅进行治疗)和对照组(采用常规临床治疗措施进行治疗),各为32例,对比两组患者临床治疗总有效率。结果:治疗组患者临床治疗总有效率明显高于对照组患者(P0.05)。结论:盐酸氨溴索辅助治疗慢性阻塞性肺疾病效果明显,可在一定程度上提高患者生活质量。  相似文献   

4.
曲大纯 《辽宁中医杂志》2013,(11):2316-2317
目的:观察中西医结合疗法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期痰热壅肺证的临床疗效。方法:将全部入选的72例COPD急性发作期患者随机分为对照组和治疗组,每组各36例,对照组进行氧疗和口服沐舒坦等常规西药治疗,肺部感染的患者加以抗生素治疗;治疗组在对照组的治疗基础上加用清肺化痰汤。疗程同为2周,治疗结束后观察两组疗效、血氧饱和度、氧分压、二氧化碳分压及肺功能改善情况。结果:治疗后治疗组总有效率、氧分压、二氧化碳分压、FEV1值改善情况明显优于对照组。结论:清肺化痰汤配合西药常规治疗可明显提高COPD急性发作期痰热壅肺证的临床疗效。  相似文献   

5.
目的探讨噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果。方法收集COPD稳定期患者60例,随机分成2组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用噻托溴铵18μg/d吸入;记录治疗前和治疗后3个月及6个月的肺功能、呼吸困难指数、6rain步行试验等指标。结果治疗3个月、6个月后,治疗组肺功能指标、6min步行距离及生活质量评分较治疗前显著改善(P均〈0.05),与对照组比较有显著性差异(P均〈0.05)。蛄论噻托溴铵不仅能够明显改善COPD患者的耐力,而且能够明显改善患者生活质量。  相似文献   

6.
目的:观察氨溴索对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的肺功能变化情况的影响,从而为COPD的治疗提供进一步的理论依据.方法:选择2008年6月~2010年6月在我院收治COPD急性期患者60例为研究对象,随机分为对照组(常规治疗)和治疗组(常规治疗+盐酸氨溴索注射液)各30例,比较两组的疗效及肺功能测定指标FVC、FEV1及FEV1/FVC%的变化情况.结果:治疗组总有效率(90.0%)明显高于对照组(70.0%)(P<0.05).治疗组肺功能较对照组改善更明显(P<0.05).结论:氨溴索能够明显改善COPD患者的肺功能,临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用.  相似文献   

7.
目的:观察氨溴索注射液联合灯盏细辛在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗效果.方法:选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者85例,随机分为对照组和治疗组,在进行抗感染、平喘、糖皮质激素等常规药物治疗基础上,治疗组每天给予氨溴索30mg,2次/天,加灯盏细辛注射液40ml,1次/天,14天为1疗程.观察两组患者治疗前后症状改善情况.结果:对照组总有效率57.50%,治疗组总有效率91.11%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)).结论:氨溴索注射液联合灯盏细辛用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著.  相似文献   

8.
目的:观察氨溴索对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的肺功能变化情况的影响,从而为COPD的治疗提供进一步的理论依据.方法:选择2008年6月~2010年6月在我院收治COPD急性期患者60例为研究对象,随机分为对照组(常规治疗)和治疗组(常规治疗+盐酸氨溴索注射液)各30例,比较两组的疗效及肺功能测定指标FVC、FEV1及FEV1/FVC%的变化情况.结果:治疗组总有效率(90.0%)明显高于对照组(70.0%)(P<0.05).治疗组肺功能较对照组改善更明显(P<0.05).结论:氨溴索能够明显改善COPD患者的肺功能,临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用.  相似文献   

9.
〔摘 要〕 目的:探讨盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染的临床效果。方法:选择濮阳县人民医院呼吸内 科2017年1月至2019年3月收治的80例慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为两组, 每组 40 例,对照组给予抗菌药物治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索,比较两组患者的临床疗效、症状缓解时间、 血清炎症因子指标、不良反应发生率。结果:观察组的总有效率为 95.00 %,对照组为 80.00 %,观察组高于对照组,差 异具有统计学意义(P < 0.05)。观察组患者的咳嗽、咳痰、肺啰音等症状缓解时间均短于对照组,差异具有统计学意义 (P < 0.05)。两组患者治疗后的 C 反应蛋白(CRP)、白细胞介素 –6(IL–6)、肿瘤坏死因子 –α(TNF–α)水平均较治 疗前降低,且治疗后观察组的 CRP、IL–6、TNF–α 水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组患者用药 后的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论:盐酸氨溴索用于慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染治疗 中具有良好的临床疗效和用药安全性,可有效缓解患者症状,减轻炎症反应。  相似文献   

10.
目的:观察参麦、氨溴索注射液在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的治疗效果。方法:选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例,随机分为两组,治疗组35例、对照组35例,两组在抗生素、吸氧、β2受体激动剂和二羟丙茶碱解痉平喘等常规治疗基础上,治疗组给予参麦注射液、氨溴索注射液静滴,对照组单用氨溴索注射液静滴,观察两组临床疗效及PaO2、PaCO2的变化。结果:治疗组有效率优于对照组(P〈0.05),显效率明显高于对照组(P〈0.01);治疗后两组PaO2均升高(P〉O.05),治疗组较对照组PaO2明显下降(P〈0.05)。结论:参麦联合氨溴索注射液在COPD急性加重期较单一静滴氨溴索对缓解COPD急性加重期患者临床症状、改善PaO2及降低PaCO2疗效好。  相似文献   

11.
目的观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选取2012年2月—2013年10月上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心收治的AECOPD患者125例,随机分为治疗组(59例)和对照组(66例)。所有患者均给予常规的控制感染、吸氧、解痉、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和盐酸氨溴索注射液30 mg/次,10~15 min/次,2次/d。对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和注射用糜蛋白酶4×103 U/次,10~15 min/次,2次/d。两组均持续治疗7 d。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时对其肺功能和血气分析指标进行检测。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.2%、78.8%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿音消失时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者血气分析(PaCO2、PaO2)和肺功能(FEV1、FEV1/FVC)指标均显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义(P〈0.05);治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效,并能显著改善患者血气分析和肺功能指标,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的:观察我院吸入噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(c0PD)的临床疗效。方法:观察两组用药后10d的临床症状、1s用力呼气量(FEVI)占预计值的比值(FEVI%)及1s用力呼气量(FFVI)/用力呼气肺活量(Fvc)。结果:治疗组的临床症状改善情况优于对照组(P〈0.05),FEVI占FEVI%及FEVI/用力呼气肺活量(Fvc)与对照组相比显著提高(P〈0.01)。结论:吸入噻托溴铵治疗CDPD可明显改善症状,提高FEVI%、FEVI/FVC,无严重药物不良反应。  相似文献   

13.
目的探讨我院急诊科诊治的慢性阻塞性肺疾病患者治疗情况。方法回顾性分析我院收治的60例慢性阻塞性肺病患者的临床资料。结果观察组p(O2)、p(CO2)、Sp(O2)均明显优于对照组(P均<0.05),有显著性差异。观察组治疗后成功率明显高于对照组,失败率低于对照组(P均<0.05),均有显著性差异。结论慢性阻塞性肺疾病患者采用无创正压通气治疗效果明显。  相似文献   

14.
杨辉  林定增  肖翔林 《光明中医》2009,24(10):1948-1949
目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效.方法:对符合要求的病例,按随机对照原则,将病例分为中西医结合组和西药组,治疗2周后观察疗效.结果:中西医结合组的总效率为93.55%,与西药组(85.48%)比较有统计学差异.且在治疗1周、2周后两组的治疗效果有明显的差异.结论:在西药常规的治疗上,加上中药的止咳平喘、扶正固本,其疗效更为明显.  相似文献   

15.
目的观察咳喘方对慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)咳嗽、咳痰、喘促及肺功能改善的临床疗效。方法将112例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分别入组试验组及对照组,分别予以咳喘方及西药治疗,观察各组内治疗前后以及两组间治疗前后咳嗽、咳痰、喘促及肺功能的变化,评价咳喘方对慢性阻塞性肺疾病稳定期的咳嗽、咳痰、喘促及肺功能的临床疗效。结果咳喘方能明显减轻患者急性发作时的气道阻塞情况,缓解气喘发作,降低病情严重度,改善慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者的肺功能。结论咳喘方可以有效的缓解慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者的咳嗽、咳痰、喘促等症状,改善肺功能。  相似文献   

16.
目的观察桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的临床效果。方法将78例COPD急性发作患者随机分为试验组和对照组,每组39例。2组患者均采用吸氧、解痉平喘、抗感染治疗。在其基础上,试验组加用桉柠蒎肠溶软胶囊0.3 g/次口服,3次/d;对照组加用盐酸氨溴素口服液10 m L/次口服,3次/d。2组均以7 d为1个疗程,2个疗程后评价疗效。结果试验组咳嗽程度、咳痰难易程度、痰的性状、肺部啰音显效率为92%(36/39),对照组为82%(32/39),2组显效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后肝肾功能、心电图、大小便常规均无明显变化。结论柠蒎肠溶软胶囊联合常规抗感染治疗COPD急性发作疗效显著,使用安全。  相似文献   

17.
目的评价盐酸氨溴索序贯治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法将74例患者随机分成对照组和治疗组,2组均行常规综合治疗,治疗组在此基础上给予盐酸氨溴索序贯治疗(疗程中前3 d给予静脉滴注盐酸氨溴索285~315 mg/生理盐水100 mL,8 h 1次;3 d后给予静脉推注盐酸氨溴索60~75 mg,8 h 1次;病情稳定后给予口服盐酸氨溴索缓释片75 mg,8 h 1次。疗程7 d)。比较2组患者入院时与治疗7 d后的血清C反应蛋白(CRP)浓度、血氧饱和度、动脉氧分压、二氧化碳分压及FEV1%、FEV1/FVC值变化和临床总有效率。结果治疗组血清CRP较对照组明显下降(P0.05)。2组动脉血气指标较入院时明显改善,但2组间比较差异无统计学意义(P均0.05)。治疗组FEV1%及FEV1/FVC较对照组明显改善(P均0.05)。治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗组未见明显不良反应。结论大剂量盐酸氨溴索可有效控制肺部炎症反应,改善患者肺通气功能,促进病情缓解。盐酸氨溴索序贯治疗AECOPD疗效显著,即使短时大剂量使用仍较安全,值得临床借鉴。  相似文献   

18.
目的评价热毒宁对慢性阻塞性肺疾病的急性发作期的疗效。方法检索国内公开发表的有关热毒宁治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的随机对照试验研究,纳入试验的研究用Jadad评分法评价,对纳入的文献的疗效做Meta分析。结果与单纯运用西药相比,联合应用热毒宁治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期可以提高临床有效率(OR=3.41;95%CI=2.24,5.20;P0.00001)。结论热毒宁治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期有较好的疗效。  相似文献   

19.
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见病,每年导致大约100万人死亡一,目前尚无理想的治疗方法。有报道显示吉诺通能恢复受损气道黏膜的黏液纤毛清除功能,有效阻止慢性支气管炎的急性加重。2004年3月-2006年5月,本院应用吉诺通治疗COPD患者48例,效果满意,现报道如下。  相似文献   

20.
吉诺通治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见病,每年导致大约100万人死亡[1],目前尚无理想的治疗方法。有报道显示吉诺通能恢复受损气道黏膜的黏液纤毛清除功能,有效阻止慢性支气管炎的急性加重。2004年3月—2006年5月,本院应用吉诺通治疗COPD患者48例,效果满意,现报道如下。1临床资料1·1一般资料选择上述时期本院收治的COPD患者84例,男52例,女32例;年龄44~73岁,平均58.6岁。均符合文献[2]中有关诊断标准,1个月内无急性发作且未用过抗生素,6个月内未服用过激素和吉诺通。随机分为2组:治疗组48例,对照组36例,2组一般情况具有可比性。1·2治疗方…  相似文献   

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