高效液相色谱法测定男宝胶囊中淫羊霍苷含量

目的建立测定男宝胶囊中淫羊霍苷含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（30：70），检测波长为270nm。结果淫羊霍苷进样量线性范围是4．5～144μg，平均加样回收率为99．29％，RSD为0．39％。结论HPLC法简便、准确，可用于男宝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定癫痫清颗粒中3组分含量

目的 建立同时测定癫痫清颗粒中芒果苷、芍药苷、二苯乙烯苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法 采用HPLC波长切换法同时对3组分含量进行测定,色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈和0.2%醋酸为流动相,梯度洗脱,用二极管阵列检测器检测,检测波长为258,230,320 nm。结果 芒果苷、芍药苷、二苯乙烯苷在进样量分别为0.152～1.52,0.480～4.80,0.248～2.48μg范围内与峰面积呈良好线性关系,加样回收率分别为101.00%,102.38%,99.94%,RSD分别为2.86%,2.38%,2.17%（n=9）。结论 该研究为癫痫清颗粒的多组分定量测定和质量控制提供了一种简单、可靠的方法。     

HPLC法测定生发胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的：建立生发胶囊中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,Shim Pack CLC ODS C18柱（150 mm＆#215;4.6 mm,5μm）,乙腈-水（17：83）为流动相,检测波长320 nm,流速为1.0 mL·min-1,色谱柱温度30℃。结果二苯乙烯苷在5.42－54.2 mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9998（n=6）。平均回收率为97.93%,RSD为1.23%。结论该法准确可靠,可用于生发胶囊的质量控制。     

HPLC法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定何首乌中二苯乙烯苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,以十八烷基硅烷键合相硅胶为固定相（4.6mm×250mm,5μm）,色谱纯乙腈-水（25∶75）,检测波长325nm,流速为1.0ml/min,色谱柱柱温30℃,测定何首乌中主要成分二苯乙烯苷的含量。结果：何首乌中二苯乙烯苷进样量在0.200～4.000μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=152.92X＋45.67（r=0.9997）;平均回收率为99.96%。结论：该方法操作简单、方便、准确、重复性好,用于测量二苯乙烯苷的含量可信度高。     

高效液相色谱法测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量

目的建立测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速为1．0mL／min,检测波长为272nm,柱温为30℃。结果龙胆苦苷进样量在0．0952～0．9520μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）;平均加样回收率为98．86％,RSD为1．16％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于风湿灵胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定双黄连栓中连翘苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定双黄连栓中连翘苷的含量。方法色谱柱为Zorbax-SB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（21∶79）。结果连翘苷进样量在0.1～2.0μg范围内与峰面积线性关系良好,连翘苷的平均回收率为90.90%,RSD为0.86%（n=6）。结论 HPLC法简便、准确,分离效果好,阴性无干扰,可用于双黄连栓的质量评价。     

HPLC法测定益肺通络胶囊中虎杖苷的含量

目的：建立益肺通络胶囊中虎杖苷含量测定的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Inerter C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈水（23∶77）;检测波长为306 nm。结果：虎杖苷在0.148～0.740μg范围内线性良好（r=0.999 9）,平均回收率为101.4%,RSD为1.5%（n=6）。结论：本法简便、准确、可靠,可用于益肺通络胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定牛黄上清片中连翘苷含量

目的建立测定牛黄上清片中连翘苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25∶75）,检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果连翘苷进样量在0.08～1.00μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.66%,RSD=0.78%（n=6）。结论 HPLC法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于牛黄上清片的质量控制。     

HPLC法测定康欣胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定康欣胶囊中二苯乙烯苷的含量。方法色谱柱为Shimpack Vp-ods（4.6mmⅹ15cm）C18柱,流动相为：乙腈∶水（15∶85）;流速：1.0mL.min-1,检测波长为320nm。结果二苯乙烯苷的进样量在0.0805μg~4.0250μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9985）;平均回收率为96.48%,RSD为0.32%（n=6）。结论该法简便,结果可靠,可有效地用于康欣胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立前列舒乐胶囊中有效成分淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为助enomenex ODS柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-水（28∶72）为流动相,流速：1.0mL.min-1,检测波长270nm。结果淫羊藿苷在3.93～52.4μg.mL-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9999,n=6）,平均加样回收率为97.8%,RSD=1.54%。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控方法。     

脑栓通胶囊高效液相色谱指纹图谱质量控制方法研究

目的建立脑栓通胶囊HPLC指纹图谱,用于脑栓通胶囊质量控制。方法分别构建脑栓通胶囊HPLC指纹图谱A和HPLC指纹图谱B,共同检出复方中的全部5味药材成分。采用2种样品前处理方法（超声提取、超声提取后液液萃取纯化）制备脑栓通胶囊供试品溶液,使用Ultimate AQ-C18（150 mm×4.6 mm,3μm）色谱柱进行色谱分离。指纹图谱A色谱条件如下：以乙腈（A）-四氢呋喃（B）-0.05%磷酸溶液（C）为流动相,检测波长在0～53 min为254 nm,于53 min后将波长切换为275 nm,柱温20℃,流速1.1 mL min-1;指纹图谱B色谱条件如下：以乙腈（A）-0.05%磷酸溶液（B）为流动相,检测波长390 nm,柱温25℃,流速1.0 mL min-1。结果脑栓通胶囊指纹图谱A（可检出蒲黄、赤芍、天麻、漏芦4味药材）确定了27个共有峰,通过对照品对照、快速液相-三重串联四级杆质谱（RRLC/MS/MS）鉴定了其中10个色谱峰的化学成分;脑栓通胶囊指纹图谱B（可检出郁金药材）确定了5个共有峰,鉴定了其中1个色谱峰的化学成分。结论该方法具有良好的可行性、稳定性和重现性,为脑栓通胶囊的质量控制提供了科学依据。     

HPLC法测定追风透骨胶囊中芍药苷的含量

目的建立追风透骨胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent TC-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（30∶70）,流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm。结果芍药苷在0.392μg～3.92μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为96.21%,RSD为1.91%。结论该测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于追风透骨胶囊的质量控制。     

补肾益脑胶囊中补骨脂的含量测定

目的建立测定补肾益脑胶囊中补骨脂含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Eclipse XDB C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（45∶55）,检测波长245nm。结果补骨脂素进样量在0.0507～0.4565μg、异补骨脂素进样量在0.0511～0.4599μg范围内与峰面积线性关系良好。结论 HPLC法简便、快速、重现性好。     

高效液相色谱法测定复方鼻舒喷雾剂中黄芩苷含量

目的测定复方鼻舒喷雾剂的黄芩苷含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法。色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-2%醋酸（55：45）;流速：1.0mL/min;检测波长：315nm;灵敏度：0.08AUFs;柱温：常温;进样量：20μL。结果黄芩苷进样量在0.54～4.32μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.32%,RSD为1.04%（n=6）。结论 HPLC法简便、准确、重现性好,可作制剂的质量控制方法。     

RP—HPLC法测定固肾生发胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法对固肾生发胶囊中二苯乙烯苷（2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2—O-β-D-葡萄糖苷）的含量进行测定。方法：采用Discovery^TM HPLC C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（23：77）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长320nm。结果：二苯乙烯苷进样量在0．0431～0．302μg范围内呈良好的线性关系；加样回收率（n=9）为101.0％，RSD为1．7％。结论：本方法用于固肾生发胶囊中二苯乙烯苷的含量测定，简便、准确、可靠，重复性好。     

HPLC测定安尔眠胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷

目的建立安尔眠胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H2209）的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以Dionex Acclaim 120C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）为分离柱,以乙腈-1%甲酸溶液（23：77）为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长320 nm,柱温25℃。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.010~0.200μg呈现良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为97.35%,RSD为2.07%。结论该方法准确可靠,适用于安尔眠胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

高效液相色谱 - 蒸发光散射检测法测定脑络通胶囊中黄芪甲苷含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（ELSD—HPLC）法测定脑络通胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用HypersilODS2色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30：70）,流速为1．0mL／min,柱温为25℃;蒸发光散射检测器条件,漂移管温度50cc。结果黄芪甲苷质量浓度在0．0667～0．4668g／L（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100．70％（n=9）,RSD=1．28％。结论该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定毛冬青胶囊中具栖冬青苷和毛冬青酸的含量

目的：建立HPLC法同时测定毛冬青胶囊中具栖冬青苷和毛冬青酸含量的方法,并对3个批次毛冬青胶囊中上述两种化合物进行定量分析。方法：Zorbax SB-C18（4.6 mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长215 nm,柱温40℃,流速1.0 mL·min-1,进样量20μL。结果：具栖冬青苷和毛冬青酸的线性范围分别为1.22-521.1μg·mL-1（r=0.9995）、1.23-289.6μg·mL-1（r=0.9991）,加样回收率分别为99.24%（RSD=0.68%）、99.53%（RSD=0.85%）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可为毛冬青胶囊提供质量控制依据。     

通腑醒神胶囊中虎杖苷的含量测定

目的：建立通腑醒神胶囊中虎杖苷的HPLC含量测定方法。方法：采用WatersXBriageC18（250mm×4．6mm,5．0μm）色谱柱;流动相为乙腈-水（23：77）;检测波长为318nm,柱温为室温;流速为0．8ml·min^-1。结果：虎杖苷在0．34～1．70斗g（r=0．9993）范围内线性关系良好,加样回收率为99．54％,RSD为1．10％（n=6）。结论：方法简便,结果准确,可用于通腑醒神胶囊的质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定牛黄消炎灵胶囊中黄芩苷含量

目的探讨牛黄消炎灵胶囊的黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Allteeh C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（43：56：1），流速为1．0mL／min，检测波长为276nm。结果黄芩苷质量浓度在20．01～100．05μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为101．25％，RSD为0．92％（n=6）。结论HPLC法准确、可靠、重现性好．可用于牛黄消炎灵胶囊的质量控制。