米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠48例的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠４８例的临床观察无锡市妇幼保健院（２１４００２）吕珍英我院自１９９５年５月至１０月对孕１２１８周４８例中期妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产，效果良好，现报道如下。资料与方法一、对象和用药方法１、对象１９９５年５...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕不同服用方法比较

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的最佳服用方法,以增加完全流产率,预防流产后出血.方法对695例妊娠≤49天,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为为3组,其中A组220例:米非司酮总剂量150mg,,分4次服用,剂量分别为50mg-- 25mg--25mg--50mg,间隔12小时.B组245例:米非司酮总剂量150mg,,分两次服用,间隔24小时.C组230例:米非司酮150mg一次服用;三组均于用药第3天晨加用米索前列醇600 μg.比较两组的完全流产率,流产后阴道流血时间.结果 A、B、C组完全流产率分别为93.64%、93.06%和85.65%;不全流产率5.45%、5.71%和10.20%,流产失败率为0.91%和1.22%,3.48% (A、B分别与C组间P＜0.01).A、B、C三组出血时间分别为(9.9±2.9) d和(10.2±2.1) d,(14.3±3.1); A、B组分别与C组间差异有显著性(P＜0.01),10 d 内止血率为83.45%,80.96%和77.47%;A、B组分别与C组间差异有显著性(P＜0.01),三组副反应比较,差异无显著性(P＞0.05).结论低剂量分次服用米非司酮配伍米索前列醇可提高完全流产率,缩短药物流产后出血时间.     

B超观察米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效

米非司酮与米索前列醇联合应用可有效终止早孕 ,已广泛应用于临床 ,但少数孕妇出现不全流产、继续妊娠或大出血等副反应。为观察米非司酮配合伍米索前列醇终止早孕的疗效 ,我们对 30 0例自愿药物流产对象在服药前后均行超声监测 ,以观察临床效果 ,现报道如下。1　临床资料本组     

米非司酮配伍米索前列醇用于10周～20周引产的临床观察

目的探讨减少10周～20周药物引产时不良结局的方法。方法对132例10周～20周孕妇要求终止妊娠给予米非司酮加米索前列醇配伍实施药物引产。结果成功率达99.24%,用药后胎儿娩出时间平均7 h,出血量平均110ml,无1例出现明显并发症。结论米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～20周妊娠,方法更加简便、快捷,易接受,成功率高,宫颈扩张充分、无痛苦、出血少,术后出血时间、恢复快、后遗症少等优点。     

无锡地区米非司酮配伍米索前列醇抗早孕失败因素分析

用米非司酮配伍米索前列醇对２１６０例早孕妇女进行终止妊娠，其中失败者共２１３例，经分析表明，其失败的主要因素为：（１）孕妇年龄大于３５岁者，（２）人工流产超过３次以上者，（３）有剖宫产史者，（４）孕妇正处于哺乳期者，（５）妊娠反应较重者。其中人工流产超过３次者及有剖宫产史者，其失败表现多为不全流产或胚胎死亡后不能排出，其余则多表现为继续妊娠     

米非司酮配用米索前列醇终止早孕的护理

米非司酮具有淄体结构，是一种抗孕激素，从子宫受体水平干扰孕酮对妊娠的支持作用，使妊娠的绒毛组织及蜕膜变性，内源性前列腺素释放，使黄体素下降，黄体萎缩，从而使依赖黄体发育的胚囊坏死而发生流产。它是一种安全，可靠，有效的非手术终止早孕的方法，现将2002年7月至2004年7月采用米非司酮配合使用米索前列醇终止早孕的患者的护理体会及有关方法介绍如下。     

广州地区米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床观察

本文介绍应用米非司酮配伍米索前列醇药物终止中期妊娠,成功率达98.66％(74/75),用药后出现宫缩时间平均21h 34min。出血量平均106.33ml。无1例出现明显并发症。对病例选择、用药方法、观察内容、辅助治疗、引产效果,并对其优点、药物引产机理、注意事项等进行了讨论。     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产致宫腔积血大出血1例报告

米非司酮配伍米索前列醇药物流产致宫腔积血大出血１例报告解放军１１７医院妇产科（杭州，３１００１３）刘瑞兰，应刚军临床病例患者周某，３０岁，住院号１７３４４１，药物流产后１０１天阴道大出血半小时，于９５年４月６日入院。末次月经，９４年１１月１６日。停经...     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠75例临床疗效观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止11～16周妊娠的临床效果.方法 选择需要终止妊娠的孕11～16周的孕妇75 例,米非司酮75 mg,每日口服1次,连续2 d,第3 天上午顿服米索前列醇600 μg; 若服米索前列醇2 h后孕妇无宫缩,在阴道后穹隆置米索前列醇200 μg.结果 本组75例中, 73例顺利娩出胚胎组织,成功率为97.33%.2例服药失败后改为钳刮术.药物不良反应轻微,无因副反应而停止服药者.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止11～16周宫内妊娠安全有效,易于被患者接受,值得推广.     

丙酸睾丸酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床研究

目的 探索丙酸睾丸酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床效果。方法 104例孕13－28周要求药物引产的妇女，随机分为2组。I组52例，入院当天起肌注丙酸睾丸酮100mg，QD共3次，肌注末次丙酸睾丸酮后2小时开始给米索前列醇0.2mg放于阴道后穹窿，每3小时1次最多6次。Ⅱ组52例，米非司酮50mg，Q12H共3次，服完末次药后2小时开始给米索前列醇，用法同I组。结果 I、II组24小时内流产成功率分别为90．4％和94．2％，差异无显著性。两组米索前列醇用量和出血量均无差异（P＞0．05），两组副反应分别为10．6％和12．0％，仅流产时间I组较II组长，差异有显著性意义（P＜0．05）。结论 肌注丙酸睾丸酮或口服米非司酮合并阴道放置米索前列醇均是终止28周以内妊娠的较好方法，可在临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇混悬液用于晚期妊娠促宫颈成熟疗效分析

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇混悬液用于晚期妊娠促宫颈成熟的临床效果.方法 137例有引产指征的足月孕妇分为两组,A组77例应用米非司酮150mg治疗1天后给予口服米索混悬液,B组60例静滴催产素引产作为对照组.结果 两组引产成功率分别为98.8%和81.7%(P＜0.05).A组从用药至分娩的平均时间较B组明显缩短(P＜0.05).A组剖宫产率显著低于B组(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索混悬液用于晚期妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法且效果优于催产素.     

米非司酮配伍米索前列醇用于治疗稽留流产

稽留流产是胚胎或胎儿已死亡滞留在官腔内尚未自然排出者。是临床上较难处理的一种流产类型。稽留流产羊水少且常有阴道出血，故不易用利凡诺和水囊引产。近年来我们采用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产90例效果满意，总成功率为：100％，副反应轻。且不受条件限制，方便有效、安全。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠76例疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠效果。方法分次口服米非司酮,顿服米索前列醇。结果完全流产64例,不全流产7例,其它5例。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠方法简便、安全有效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠76例疗效观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠效果.方法 分次口服米非司酮,顿服米索前列醇.结果 完全流产64例,不全流产7例,其它5例.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠方法简便、安全有效.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产30例临床分析

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果.方法 采用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇的方法,治疗30例稽留流产患者.结果 29例患者组织物自然排出,成功率96.7%.组织物排出时间:放置米索前列醇后平均为6.2h.流产后24h阴道流血量平均为88ml,其中5例因有手术指征而行清宫术;1例患者因出血多行钳刮术.结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的方法,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产30例临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的作用。方法对30例妊娠12-24周死胎孕妇给两日米非司酮计150mg,第三日阴道上米索前列醇0.6mg.观察流产情况。结果6h内胚胎或胎儿自行排出者达80%,余者妊娠组织部分排出伴阴道流血较多及时清宫。流产有效率达100%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产,安全可靠,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产35例临床观察

目的观察不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效。方法对35例不同月份的稽留流产患者进行药物流产,妊娠物排出后5天复查B超宫腔是否残留,1月后复查B超是否正常。结果完全流产占82.9%,不完全流产占17.1%。结论不同剂量米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产减少了宫腔手术操作,减轻了患者痛苦,且并发症少,疗效满意。     

米非司酮、米索对利凡诺引产影响的研究

本文报道米非司酮、米索对利凡诺引产影响的结果。实验组306例,羊膜腔内注入利凡诺100mg后立即口服米非司酮50mg,每8h 1次,最多3次,总量不超过150mg。胎儿娩出后口服米索前列醇200μg,每1h 1次,共3次,总量600μg。对照组352例,羊膜腔内注入利凡诺100mg后,不附加其他药物,产后肌注催产素20u,结果实验组与对照组总引产时间分别为25h 26min;41h 11min,总产程分别为6h 32min;10h 26min,产后出血量分别为136.24ml、184.35ml。结论米非司酮合并米索前列醇可使利凡诺引产总时间缩短,出血量减少。此法可以在任何具备引产条件的单位实施。     

露净胶囊预防药物流产后出血的临床研究

目的 露净胶囊对于药物流产效果的影响。方法 研究组在服米索后加服露净胶囊,连续5d;对照蛆不用任何药物。结果 两组完全流产率分别为94.4%和91.4%;流产后阴道出血时间为8.06d和13.40d,两组有显著性差异。结论加露净胶囊能够提高完全流产率和缩短阴道出血时间。