二烯丙基三硫醚对脂多糖诱导小鼠肺炎的改善作用

目的探讨二烯丙基三硫醚(DATS)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠肺炎的改善作用,并探讨其作用机制。方法小鼠随机分为对照组、模型组及DATS 20、40、80 mg/kg预防组和DATS 20、40、80 mg/kg治疗组。通过ip LPS制备小鼠急性肺炎模型,考察DATS对血清生化指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、炎症因子一氧化氮(NO)、细胞白介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)、肺组织中髓过氧化物酶(MPO)、NO、NF-κB p65的影响。结果 DATS 40、80 mg/kg预防组和DATS 40、80 mg/kg治疗组能显著降低AST、NO、IL-8和TNF-α水平(P0.05),DATS 80 mg/kg预防组和DATS 80 mg/kg能显著降低LDH水平(P0.05),显著升高SOD水平(P0.05)。DATS 80 mg/kg预防组和DATS 80 mg/kg治疗组能显著升高MPO和NO水平(P0.05),并能抑制NF-κB p65的转移。结论 DATS对LPS诱导的肺部氧化损伤和炎症反应有一定的逆转作用,与DATS抑制NF-κB核转移和MPO活性有关。     

HPLC法测定生发胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的：建立生发胶囊中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,Shim Pack CLC ODS C18柱（150 mm＆#215;4.6 mm,5μm）,乙腈-水（17：83）为流动相,检测波长320 nm,流速为1.0 mL·min-1,色谱柱温度30℃。结果二苯乙烯苷在5.42－54.2 mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9998（n=6）。平均回收率为97.93%,RSD为1.23%。结论该法准确可靠,可用于生发胶囊的质量控制。     

HPLC法测定康欣胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定康欣胶囊中二苯乙烯苷的含量。方法色谱柱为Shimpack Vp-ods（4.6mmⅹ15cm）C18柱,流动相为：乙腈∶水（15∶85）;流速：1.0mL.min-1,检测波长为320nm。结果二苯乙烯苷的进样量在0.0805μg~4.0250μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9985）;平均回收率为96.48%,RSD为0.32%（n=6）。结论该法简便,结果可靠,可有效地用于康欣胶囊的质量控制。     

大蒜素抗菌作用及其机制研究进展

大蒜素（allicin）化学结构式为CH2=CH-CH2-S-S（=O）-CH2-CH=CH2,研究表明,大蒜素结构式中的烯丙基、硫醚键是支持其抗菌作用的主要功能基团;大蒜素能与巯基酶竞争性结合,抑制菌体代谢酶的活性,通过脂质过氧化等作用损伤菌体的膜系统,影响菌体生长的大环境。对大蒜素化学结构、抗菌机理的探讨,为大蒜素相关产品开发提供了理论基础。     

HPLC法测定更年安胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC法）测定更年安胶囊中二苯乙烯苷的含量。方法采用Liehrospher C18柱。流动相为乙腈-水（20：80）．检测波长为320nm。结果在该条件下,在1．02pg～20．4／Lg范围内成良好的线性关系（R=1．0）,平均回收率为99．9％（N=6）,RSD。2．59％。结论该法简便、准确。可用于更年安胶囊中二苯乙烯苷的含量。     

HPLC法测定脑心通胶囊中二羟丙茶碱和三羟乙基芦丁的含量

目的 建立了一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定脑心通胶囊中二羟丙茶碱和三羟乙基芦丁的的含量。方法 Hypersil ODS2（5μm4.0×250mm）,流动相:乙腈-10％冰乙酸溶液（用三乙胺调pH值至3.5）（10:100）,检测波长:254nm,流速:1.0ml·min-1,柱温45℃。结果 二羟丙茶碱和三羟乙基芦丁分别在0.1595～0.7976mg·ml-1,r=0.9998,0.1248～0.6240mg·ml-1,r=0.9999,范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.6％（n=9,RSD=1.1％）,96.8％（n=9,RSD=0.9％）。结论 本法快速准确、精密度好,可作为控制脑心通胶囊质量的方法。     

HPLC法测定丹龙止痒胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的：建立HPLC法测定丹龙止痒胶囊中二苯乙烯苷含量的方法。方法：色谱柱：AgilentHypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（25：75）,流速：1ml·min^-1,检测波长：320nm;柱温：室温。结果：二苯乙烯苷在0．11～2·20μg（r=0．9996）范围内样品浓度与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为98．77％,RSD：1．76％（n=6）。结论：本方法简便、重复性好、易于操作,可用于丹龙止瘁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定安神胶囊中二苯乙烯苷的含量研究

安神胶囊是临床常用的一种非处方药,收载于2010版药典.用于阴血不足,失眠多梦,心悸不宁,五心烦热,盗汗耳鸣.方中酸枣仁、何首乌、茯苓、丹参、麦冬多味药具有安神除烦的作用[1].现代药理研究表明,有镇静、催眠、抗惊厥的药理作用[2],临床上用治疗疗失眠健忘、睡眠多梦等症[3].现有标准中含量测定项仅以五味子醇甲含量作为质控指标[4],本实验采用高效液相色谱法,以2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为测定成分,进一步控制该制剂的质量.     

HPLC法测定三草胶囊中熊果酸的含量

目的建立HPLC法测定三草胶囊中熊果酸的含量。方法采用Acclaim120 C18（5μm,4.6×250mm）色谱柱;流动相为甲醇-0.1%甲酸（88∶12）;流速为1mL·min-1;检测波长为210nm。结果熊果酸在2.98-119.36μg·mL-1范围与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.2%,RSD%为1.3%。结论该法简便,快速,结果可靠,可用于三草胶囊的质量控制。     

HPLC法测定二氟尼柳胶囊中二氟尼柳的含量

目的 采用高效液相色谱法(HPLC)测定二氟尼柳胶囊中二氟尼柳的含量.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm),以甲醇-0.4%醋酸溶液(71∶ 29)为流动相,流速:1.0ml/min,柱温:30℃, 二极管阵列检测器于253nm波长处测定,以外标法峰面积定量.结果 样品与辅料质分离良好,线性范围4 1862～37.6758μg/ml(r=1. 0000),样品溶液在24h内稳定,平均加样回收率为100.1%,RSD为0.58%(n=9).结论 本法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好.     

HPLC法测定金蒲胶囊中苦参碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定金蒲胶囊中苦参碱的含量。方法:采用ZorbaxC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(PH6.8)-三乙胺(18∶18∶70∶0.1),流速1.0mL·min-1,检测波长220nm。结果:进样量在0.2116μg～1.2696μg范围内呈良好线性关系,其回归方程为Y=1105738.7X-4017.1(r=0.9999)。平均回收率98.6%(n=6),RSD=2.4%。结论:该法简便、灵敏、准确,重现性好,可用作含量测定。     

妇炎康复胶囊中芍药苷的HPLC测定

目的:建立妇炎康复胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:HPLC法,waterODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶65)为流动相;检测波长为230nm.结果:芍药苷线性范围为0.3～1.8μg,平均回收率99.4%,RSD为1.77%.结论:方法可靠,简单可行,为控制妇炎康复胶囊的内在质量提供了科学依据.     

氨苄西林胶囊的高效液相色谱法测定

采用YMC-ODS-AQ柱,流动相为水-乙腈-1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-1 mol·L-1醋酸溶液(862:130:7:1),检测波长为254 nm.结果表明线性范围在0.2～2.0 mg·ml-1(r＝0.9997),平均回收率为99.8%,RSD为0.54%.该方法简便,结果准确,适用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定尼洛替尼胶囊的含量

目的:建立测定尼洛替尼胶囊含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为0.02 mol/L乙酸铵-甲醇(20∶80),流速为1.0 ml/min,紫外检测波长为268 nm,进样量为20μl。结果:尼洛替尼检测质量浓度线性范围为40.08³60.7μg/m(lr=0.999 9),平均回收率为99.46%(RSD=0.41%,n=3)。结论:本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于尼洛替尼胶囊的质量控制。     

HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量.方法:采用C18柱,以甲醇-水(24:76)为流动相,检测波长257nm.结果:对乙酰氨基酚在0.2μg～2.0μg范围内,进样量与峰面积值呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.5%,RSD=0.76%(n=6).结论:该方法简便、快速,结果准确.     

HPLC法检测黄精山药胶囊中的格列美脲含量

目的采用液相色谱法检测黄精山药胶囊中格列美脲的含量。方法选用C18色谱柱，以0．01mol／L醋酸胺（用冰醋酸调pH3．5）-乙腈（45：55）为流动相，UV检测波长为230nm。结果本方法的回收率为98．76％，RSD=0．54％（n=6）。结论HPLC法简便，准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定抗菌消炎胶囊中绿原酸的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定抗菌消炎胶囊中绿原酸含量的方法。方法:Betasil C18柱,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液(13:87),流速1．0 ml·min-1,检测波长为327 nm。结果:绿原酸在0．12～0．61 μg之间呈良好的线性关系(r= 0．999 7)。平均回收率100．5％(RSD=0．9％,n=5)。结论:所建立的方法稳定可靠灵敏、准确、简便,可用于抗菌消炎胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定他克莫司胶囊的含量

目的 探讨用反相高效液相色谱法测定他克莫司胶囊中他克莫司含量。方法 采用Agilem Zorbax XDB Cs色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．25％磷酸溶液（65：35），流速为1．0mL／min，检测波长为210nm。峰面积按外标法计算。结果 他克莫司质量浓度在100．1—1001．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．3％，RSD小于1．0％（n=9），日内和日间RSD分别为0．4％和0．9％。结论 反相高效液相色谱法简便、快捷、灵敏，可以作为他克莫司胶囊含量的测定方法。     

HPLC法测定螺内酯胶囊的含量

目的:采用HPLC法测定螺内酯胶囊的含量.方法:色谱柱为Agilent C18（4.6mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水(50:50),测定波长238nm.结果:螺内酯在5.023 1 ～75.347 1μg间的线性良好(r=1),平均回收率为99.84％,RSD为0.33％.结论:该方法重现性好,操作简便,可用于螺内酯胶囊的质量控制.已被《中国药典》2010年版收载.     

高效液相色谱法测定氯霉素胶囊的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯霉素胶囊的含量。方法:采用 Spherisorb CN 色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.05mol/L磷酸二氢钾溶液—甲醇—乙腈(80∶40∶15);流量:1ml/min;检测波长:278nm。结果:进样量在0.2～4.0μg 时与峰面积呈良好线性关系,r=0.9994(n=5),平均回收率100.8%,日内和日间 RSD 分别为0.96%、1.10%。结论:该法简便、准确、专属性强。