183例五肽胃泌素胃酸分泌试验结果分析

胃酸来源于壁细胞分泌的盐酸,壁细胞膜上有三种受体,即乙酰胆硷受体(与迷走神经有关)、组织胺受体(即H_2受体)及胃泌素受体。此三种受体中任何一种受到刺激,皆可激活壁细胞而引起胃酸分泌。根据     

组织胺H_2-受体拮抗剂甲氰咪胍与胃液环磷酸腺苷及胃酸分泌

不论外源性或内源性组织胺,胃泌素和乙酰胆碱均可通过壁细胞上相应的三种受体引起胃酸分泌,三者之间有一定关系,其中任何一种的存在都可显著地增强另二种泌酸     

酸泵抑制剂——Omeprazole

近代对消化性溃疡研究结果表明,“无酸即无溃疡”的理论依然是正确的。在这种理论的指导下,常用制酸剂来治疗消化性溃疡,近期效果是相当成功。Grossman在攻击因子方面提出的壁细胞受体理论,已知壁细胞表面有乙酰胆硷、组织胺和胃泌素三种独立受体,对各种受体给予单剂量酸分泌刺激,可引起相应的酸分泌。随着受体拮抗剂阿托品、胃必疗(Pirenzepine)以及甲氰咪胍和丙谷胺(Proglumide)等药物的产生,确认壁     

记忆法教学在药理学教学中的运用及体会

药理学是研究药物与机体相互作用的规律及其原理的学科,其内容广泛而又复杂,学生不但要学习各种药物的药理作用,还要记忆种类繁杂的药物名词、用法及不良反应等。当学生面对一大堆新老药名时,记忆起来实在犯难。本文是运用记忆教学法教学以激发学生学习兴趣,增强记忆,提高教学质量的尝试。1理解记忆做学问贵在寻根究底,而“不求甚解”和死记硬背是不可取的。例如,在讲解抑制胃酸分泌药时,笔者先简述胃酸分泌机制:内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌;而壁细胞分泌时,…     

奥美拉唑的药理及临床应用

奥美拉唑（Omeprazole，OME）为1982年开始用于临床的新一代抑制胃酸分泌药药物，用于治疗消化性溃疡和其他与胃酸相关的疾病有良好的疗效。现将其药理及临床应用介绍如下。1．奥美拉唑的药理学特性1．1抑制胃酸分泌：胃酸主要是盐酸。盐酸是由胃粘膜上的壁细胞分泌的。壁细胞具有胃泌素受体、组织胺第2（H2）受体和乙酸胆碱（毒草碱M1）受体，分别接受胃泌素、组织胺和乙酰胆碱的刺激而引起胃酸分泌。也分别为丙谷胺、甲氰咪胍和哌吡氮平所拮抗。OME的作用不是拮抗某一受体，而是阻断胃酸分泌的最后步骤，故能产生最强大的抑酸效果。酸…     

黄芪总苷对脾虚大鼠壁细胞胃泌素受体作用的研究

观察黄芪总苷(AST)对脾虚大鼠胃壁细胞胃泌素受体结合位点数变化的调控作用。【方法】SD大鼠采用胃饲大黄液(10g／kg)方法复制脾虚模型;采用Lewin胃袋法及Percoll密度梯度纯化法分离与纯化大鼠胃粘膜壁细胞;按10、 20、30 g／L设AST低、中、高剂量组,在每2mL脾虚模型大鼠胃壁细胞悬液中加入AST20μL体外孵育,并设正常对照组与模型组;采用放射配基结合法检测壁细胞胃泌素受体结合位点数。【结果】模型组壁细胞胃泌素受体结合位点数下降,与正常对照组比较具有显著性差异(P<0．05);AST高剂量组可上调胃泌素受体结合位点数,与模型组比较具有显著性差异 (P<0．05)。【结论】黄芪总苷可增加脾虚模型大鼠因脾虚而降低的胃壁细胞胃泌素受体结合位点数,可能是黄芪发挥益气健脾作用的主要有效成分(部位)。     

痢特灵抑制大鼠胃酸分泌机制的初步研究

本文初步研究了痢特灵抑制大鼠胃酸分泌的机制,其结果如下:1、痢特灵对蛋白胨所引起的胃酸分泌有很强的抑制作用,对胃泌素的释放没有影响。2、痢特灵也明显地抑制组织胺、五肽胃泌素和毛果云香碱所引起的胃酸分泌。已知上述三种促泌物质系直接地作用于壁细胞,因此可推论痢特灵对胃酸分泌的抑制作用可能发生在壁细胞水平。对壁细胞的作用机制有待进一步研究。     

甲氰脒胍和呋喃硝胺

甲氰脒胍不仅抑制由于组织胺刺激引起的胃分泌,还抑制由胃泌素和食物存在而引起的胃酸产生,这很可能是由于胃壁细胞存有与全依赖组织胺不同的受体。临床发现甲氰眯胍与雄性素受体结合可引起血循环中催乳素增加、男子女性型乳房及阳萎。甲氰脒胍还能减少肝脏血流和抑制某些肝微粒体酶。使进行正常代谢与该酶有关的许多药物的作用得以加强,如心得安(可能还有其它 B-阻断剂)、茶碱、安     

治疗消化性溃疡病的新药——丙谷胺

对消化性溃疡的治疗,一般用制酸剂和/或抗胆碱能药物,虽有一定疗效,但不易使溃疡愈合,且有不少副反应,故不够理想。近年来,出现了胃蛋白酶抑制剂、胃粘膜屏障增强剂及组织再生促进剂等,似乎能减轻一些症状,但都不是针对病因的,难以达到治愈目的。1974年 Grossman 提出壁细胞膜上有三种受体(乙酰胆碱受体、组织胺 H_2受体和胃泌素受体)之后,开始从受体水平进行研究,其中抗胆碱能药物由于上述理由已不受重视:组织胺 H_2受体阻断剂甲氰咪胍经过5年多的广泛应用,已证明其疗效较好,尤其对十二指肠球部溃疡的疗效在     

十二指肠溃疡治疗药物的进展

十二指肠溃疡是常见而重要的消化系疾病。随着对发病机制的深入研究,治疗上已有不少改进。shay最早假定溃疡是攻击因子(胃酸、胃蛋白酶)与防御因子(粘膜抵抗力)因失去平衡所致。因攻击因子容易控制,故长期以来人们把本病的治疗重点放在消除攻击因子方面。1972年以后,由于H_2受体阻滞剂的发现,Grossman提出壁细胞有三个受体(乙酰胆碱、组织胺、胃泌素),如能阻断,即可减少胃酸之分     

消化性溃疡病因及发病机理研究进展

<正> 消化性溃疡的研究已超过一个世纪,其病因及发病机理的研究虽未完全定论,但晚近的研究进展仍令人瞩目。在众多的理论中,以天平学说最为流行。该学说认为,消化性溃疡的产生系因胃、十二指肠粘膜攻击因素和防御保护因素失去平衡所至。本文以此为线,综述有关进展。 1 攻击因素 1.1 胃酸:自1910年Schwarz提出“无酸即无溃疡”(No acid,No ulcer)的学说以来,已逾84年。至今,这一观点仍被视为是溃疡病发病机理中的格言。晚近,分子生物学和超微结构的研究,又揭示了其中的许多奥谜。现已证明,壁细胞分泌胃酸是通过受体机制,壁细胞膜上的组织胺2(H_2)受体、胃泌素受体和胆碱能受体均含有G蛋白,这三种受体的刺激物与G蛋白结合后,发生一系列的反应,活化细胞浆内的第二信使介质,这些介质再活化壁细胞分泌小管顶端的质子泵即     

西米替丁与雷尼替丁及法莫替丁的比较

本类药同属选择性地与组胺竞争胃胞壁细胞上的H2受体,阻断胃的分泌,也可部分拮抗组织胺扩血管降压作用。可抑制十二指肠溃疡患者的基础和夜间胃酸的分泌,并减少疼痛及抗酸药用量。用于消化性溃疡和其它胃酸过多症及上消化道出血等。1西米替丁1.1西米替丁临床应用西米替丁临床被     

复方血立停和安榆止血粉抗胃溃疡机理初步研究

复方血立停３个剂量组能使乙酰水杨酸型和组织胺型胃溃疡模型的胃液中白细胞、红细胞、上皮细胞显少于阳性对照组;并能减少组织胺型溃疡的胃泌素分泌,升高血清中皮质醇含量。而安榆止血粉大剂量时抑制胃泌素分泌,但无升高血清皮质醇作用,对胃液的作用类似于复方血立停,故推测复方血立停和安榆止血粉保护溃疡作用机理与抑制胃泌素释放有密切关系。     

新型抗组织胺药H_2受体阻断剂的临床应用

<正> 组织胺是机体内自然存在的一种胺组。织胺的各种作用都是通过效应细胞上的组织胺受体而发挥的。组织胺受体有组织胺1(H_1)受体和组织胺2(H_2)受体之分。根据抗组织胺药对这两类受体的选择性不同,把传统的抗组织胺药称为 H_1受体阻断剂,另一类是新型的抗组织胺药,如甲氰咪胍(西米替丁)、西尼替丁、尼扎替丁、法莫替丁等,称为 H_2受体阻断剂,本文以甲氰咪胍为代表,简述这类药物的临床应用。     

溃疡病新药介绍

近年来国内外采用甲氰咪胍和丙谷胺这两种新药分别治疗溃疡病取得显著疗效,现简介如下:甲氰咪胍甲氰咪胍(Cimetidine)是组织胺 H_2 受体拮抗剂,它不仅能竞争性地拮抗组织胺减少胃酸分泌,而且能因削弱组织胺的作用,间接减弱胃泌素,乙酰胆碱的泌酸作用,从而明显地降低各种刺激引起的胃酸分     

甲氰咪胺

随着1972年丁咪胺的合成,Black等证明组织胺受体有两类:H_1和H_2。H_2受体和H_1受体不同,它不为“典型”的或传统的抗组织胺所拮抗,并参与组织胺对胃的壁细胞作用。丁咪胺为第一种H_2受体拮抗剂,可选择地阻断组织胺刺激胃酸分泌,但口服无效。甲氰咪胺是第二种的H_2受体拮抗剂,美国和欧洲的研究所累积的许多资料,足够对此药在治疗消化性溃疡病和有关的酸性消化性疾病的临床效果以及应用方面作一评论。     

组织胺2型受体拮抗剂与肿瘤的免疫治疗

某些肿瘤病人在使用组织胺Ⅰ型受体拮抗剂(HzRA)后,其实体肿瘤消退。但有些则否。解释这种差异需要对肿瘤免疫有所了解。人类免疫系统能识别并破坏肿瘤细胞。死亡的肿瘤细胞及周围炎症可触发抑制反应,这是由嗜碱性粒细胞及肥大细胞分泌的组织胺介导的。组织胺可与抑制性 T 淋巴细胞上的 Hz受体结合,刺激其产生组织胺诱导抑制因子,后者抑制淋巴细胞的增生及免疫球蛋白、白细胞移动抑制因子等物质的产生。HzRAs 能阻断抑制性 T 淋巴细胞的作用,促进淋巴细胞的增生、白细胞介素—2及免疫球蛋白的形成,加强淋巴因子激活杀伤细胞的作用,并可使癌症     

五肽胃泌素研制成功

过去作胃液分析,常采用面包餐、酒精或磷酸组织胺作为泌酸刺激剂,由于其泌酸作用微弱或不能精确反应泌酸功能。以及副作用严重等原因,近年来已为五肽胃泌素所替代。胃泌素是胃窦部粘膜分泌的一种17肽激素,具有促使胃的壁细胞分泌盐酸的生理作用。在胃泌素的分子结构中,C端的四肽具有胃泌素的全部生理作用,四肽的顺序是色氨酸-甲硫氨酸-门冬氨酸-苯丙氦酸-氨基。五肤胃泌素系人工合成,由胃泌素C端的四肽加上一个β-丙氯酸即成。它具有胃泌素的全部生理特性,英国ICI厂于1966     

组织胺诱导胸腺细胞凋亡的研究

用苔盼蓝及吖啶橙染色，ＤＮＡ片段检定与ＤＮＡ电泳等方法进行组织胺诱导胸腺细胞凋亡的研究，旨在探讨其可能机制及其在胸腺细胞负选择中的作用。结果表明，组织胺诱导使体外培养的胸腺细胞出现典型的细胞调亡。雷尼替丁可阻断上述作用，提示胸腺细胞存在Ｈ＿２受体，活化该受体可能在胸腺细胞的负选择中起重要作用。     

淋巴细胞特异性组织胺H_1及H_2受体的生物化学分析

现已了解组织胺可对淋巴细胞导致不同的功能。为了解其机制需用一种方法来分析淋巴细胞表面的组织胺膜受体。本文报告一生化技术可以证明及定量淋巴细胞的组织胺H_1及H_2受体。用甲醛固定的少量细胞也可用此法。这一测定方法与过去