金喜素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例近期疗效观察

目的观察金喜素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效．方法金喜素1mg／m^2，静脉点滴，第1～5d；PDD 30mg／m^2，静脉点滴，第1～5d每21d为一个用期，连用两个周期后评价疗效。结果CR2例，PR13例，总有效率CR PR53．6％。本方案主要的毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应．结论金喜素联合顺铂是一个安全、有效的治疗晚期非小细胞肺癌的临床方案。     

诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

诺维本是长春碱类第3代衍生物，是目前单药治疗非小细胞肺癌最有效的药物之一，初治有效率为30％。我科自1994-11／2000-10应用诺维本联合顺铂治疗32例晚期非小细胞肺癌，现报告如下。     

异长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的：观察异长春花碱（NBV）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：治疗晚期非小细胞肺癌96例，NBV25mg/m^2，静注，第1，8天；DDP30mg/m^2，静滴，第1－3天。每3周为1周期，连用至少2周期评价疗效。结果：完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）43例，有效率47．9％。有效率初治者（55．6％）高于复治者（33．3％）（P＜0．05）。Ⅲ期（53．9％）高于Ⅳ期（25．0％）（P＜0．05）。毒副反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应。结论：NBV联合DDP方案对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒副反应可以耐受，值得临床作为一线化疗方案推广使用。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察健择（gemcitabine）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法经病理证实的50例晚期非小细胞肺癌患者采用健择＋顺铂方案;健择1 000 mg/m^2,第1、8天;顺铂80 mg/m^2,第1天或分3天应用,21天为1个周期。结果完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）22例,稳定（SD）19例,进展（PD）8例,总有效率46%。初治26例中,CR＋PR 14例,有效率53.85%;复治24例中,CR＋PR 9例,有效率37.5%,两组差异有显著性（P〈0.05）。毒副反应以白细胞及血小板下降为常见,但均可耐受。结论健择联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可以耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌21例疗效观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 多西紫杉醇75mg／m^2，静脉滴注1h，d，；顺铂80mg／m^2，d1-3，21d为1周期，连用2～3周期进行疗效观察。结果 完全缓解（cR）0例，部分缓解（PR）9例，稳定（NC）9例，进展（PD）3例，总有效率（CR＋PR）达42．8％。结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效高，毒副反应小，患者可以耐受。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效分析

目的观察国产去甲长春花碱(盖诺)与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效.方法 NP方案第1、8 天盖诺25 mg/m2、第1 ～ 3 天加顺铂40～50 mg 治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌24例.结果 CR 1例,PR 15例,SD 11例,PD 9 例,总有效率为44.4%.初治有效率为56.7%,复治有效率为30.8%.主要毒副作用为白细胞减少.结论盖诺与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,易于耐受,可作为晚期非小细胞肺癌的首选方案.     

盖诺与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌32例

异长春花硷是一个半合成的长春花生物硷 ,是长春硷的第三代衍生物 ,在国外应用于临床已有 10年历史。进口商品名为“诺维本” ,1998年由中国药科大学和连云港豪森制药有限公司联合研制开发了“国产诺维本”重酒石酸长春瑞宾注射液 ,商品名“盖诺”。它通过阻断微管蛋白形成微管和诱导微管的解聚 ,使分裂停止于中期而发挥抑制肿瘤细胞分裂作用。自 1999年 3月～ 2 0 0 0年 6月我们作为一种治疗方案[3 ] 采用盖诺与顺铂治疗非小细胞肺癌 32例 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 1　临床资料 :32例肺癌均经病理和细胞学证实 ,按 1986年国际Ｔ…     

异环磷酰胺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例疗效观察

我院自1996年3月至1999年5月用IFO 顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞癌(NSCLC),取得较好疗效,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料:36例NSCLC男性25例,女性11例。年龄25～70岁,中位年龄52岁。KPS评分≥60分。所有病例均经病理或细胞学确诊。鳞癌20例,腺癌15例。大细胞癌1例。按1989年国际抗癌联盟(UICC)分期,b期9例;期27例,其中对侧肺转移16例,肝转移6例,骨转移5例。初治者24例。手术后复发转移或放疗及化疗无效的复治病例12例,复治病人近1月来未用过任何化疗药物。1.2　治疗方法:IFO2.0g静滴,DDP50mg静滴,连用3天。Mesna作为尿路保…     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价TP方案治疗晚期NSCLC近期疗效和毒副反应。方法TAX 135mg／m^2．d1，DDP 75mg／m^2，分5天应用，21天为1疗程。结果可评价疗效者40例，无CR病例，PR37．5％（15／40），SD47．5％（19／40）．PD15．0％（6／40），临床症状改善率72．5％（29／40）。毒副作用主要为血液毒性95．0％（38／40）和恶心呕吐52．5％（21／40）。结论TP方案对晚期NSCLC有较好疗效，且不良反应可以耐受。     

GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的评价国产吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法39例晚期非小细胞肺癌患者应用吉西他滨联合顺铂化疗,吉西他滨1000mg／m^2,静脉滴注30min,d1.8;DDP30mg／m^2,静脉滴注,d2～4,21d为1周期,化疗2～3周期后评价疗效。结果39例患者中,1例CR,15例PR,17例SD,6例PD,总有效率（CR＋PR）为41．0％。鳞癌有效率为38．5％;腺癌有效率为42．3％;Ⅲb期有效率为47．6％,Ⅳ期有效率为33．3％;主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,其中白细胞下降至Ⅲ度者为15．4％,血小板下降至Ⅲ、Ⅳ度者为20．5％,Ⅲ度以上恶心呕吐的发生率为7．7％。结论国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应较轻,患者耐受良好,值得临床推广。     

参芪扶正注射液联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法治疗组35例，对照组35例，均采用相同的吉西他滨加顺铂（GP）化疗方案，即吉西他滨（健泽）1g／m^2第1、8天，顺铂25mg／m^2第1～3天。治疗组加用参芪扶正注射液（丽珠集团利民制药厂生产）250mL静脉滴注，1次／d，连用10d。结果两组疗效差异无显著性（P〉0．05）；治疗组血液毒性反应和消化道反应发生率明显低于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副反应，改善患者的生活质量。     

中医药治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:探讨中医药治疗肺癌晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择非小细胞肺癌患者52例,在辨证治疗的基础上予以辨病治疗及对症治疗,观察治疗后患者临床疗效、生存质量评分、临床症状改善情况、中位生存期、无疾病进展期及一年生存率。结果:中医辨证治疗对患者的瘤体稳定有一定作用,辨证分型中,气阴两虚证占多数,而且针对气阴两虚证治疗的有效率较高,存在优势。随着年龄增加,疗效有增加的趋势。卡氏评分越高者临床疗效越好,且长期应用中医药治疗可以稳定甚至提高卡氏评分。治疗后患者临床症状改善明显,中医药干预的患者生存时间延长,且与干预时间呈正相关。结论:中医药在恶性肿瘤治疗中有其特有的地位,已成为肿瘤综合治疗中的重要组成部分。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性。方法对48例应用紫杉醇联合卡铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者进行分析。用药方案如下：紫杉醇165mg／m^2，根据肌酐清除率计算卡铂的用量[AUC（药-时曲线下面积）为5]，每3周1次为1个周期，2个周期以上评价疗效及毒副作用。结果紫衫醇联合卡铂的总有效率为41．6％，其中初治者有效率42．1％，复治者有效率40．0％。中位生存期为18．2个月，主要毒副反应为骨髓抑制及肌肉酸痛，绝大多数为轻度反应，患者耐受性良好。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全、有效、值得推广应用的化疗方案。     

诺维本加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌20例观察

目的　观察抗肿瘤新药诺维本 (NVB)加顺铂 (DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)的疗效。　方法　 2 0例 期 NSCL C病人 (腺癌 12例 ,鳞癌 8例 ;9例初治 ,11例复治 )用 NVB- DDP治疗 2个周期以上。　结果　完全缓解 1例 ,部分缓解 9例 ,无变化 8例 ,进展 2例 ,总有效率 5 0 %。主要毒性为骨髓抑制及静脉炎。　结论　以 NVB- DDP联合化疗治疗晚期 NSCL C有效率高 ,毒性可以耐受 ,值得进一步观察探讨。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌31例临床观察

目的：观察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：紫杉醇135mg／m^2,静脉滴注,顺铂75mg／m^2,分3天静脉滴注,21天一周期,连用2周期;结果：31例均有疗效,总有效率（CR＋PR）为38．2％（12／31）,其中初治者有效率为40％（8／20）,复治者有效率为36．4％（4／11）。毒副反应主要是骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛;结论：紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得较好疗效,毒副反应较小,是一个较好的化疗方案。     

多西他赛联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 观察比较多西他赛联合顺铂(TP方案)与吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性反应.方法 49例晚期NSCLC患者随机分为TP组26例和GP组23例,化疗2个周期后,对两组的临床疗效和毒性反应进行评价.结果 TP组及GP组有效率分别为53.8%和39.1%(P<0.05),中位疾...     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌84例疗效观察

目的：观察健择联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法：自2006年5月至2009年10月,采用健择联合顺铂治疗84例晚期非小细胞肺癌,健择1000mg／m2,静滴,第1,8天;顺铂40mg／m2,静滴,第1—3天,21d为1个周期,治疗2-3个周期。结果：84例患者当中,完全缓解2例,部分缓解36例,总有效率45．24％。其中mb期患者有效率51．85％,1V期患者有效率33．33％：鳞癌患者总有效率55．56％,腺癌患者有效率37．5％;初治患者有效率53．57％,复治患者有效率28．57％。主要毒副作用为Ⅱ一Ⅲ度骨髓抑制及胃肠道反应,无明显出血及明显肝肾功能损害。结论：健择联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,耐受性较好。     

吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效及安全性。方法31例65岁以上Ⅳ期非小细胞肺癌患者,给予吉非替尼（商品名IRESSA）250mg,口服,1次／d,持续用药至病情进展或死亡,电话随访,每月1次。结果全部患者均可进行疗效评价,其中CR1例,PR9例,SD14例,PD7例,有效率（CR＋PR）32．3％。疾病控制率77．42％,患者的ZPS提高（2．0±0．2）分,P〈0．05。随访截止,有21例患者存活,全部有效患者的中位生存时间（MST）13．5个月;10例死亡,死亡患者的MST为5．8个月,疾病进展时间（TTP）为3．4个月。仅有轻微皮肤和消化道反应。结论吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,耐受性好。     

多西他赛联合顺泊治疗晚期非小细胞肺癌46列临床观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法对经细胞学或组织学证实的46例非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇+顺铂联合化疗。结果全组完全缓解2例,部分缓解19例,稳定18例,进展7例,总有效率为45.65%,最常见的不良反应为骨髓抑制,不良反应均可耐受。结论艾素(多西他赛)联合顺泊治疗NSCLC疗效好,不良反应可以耐受,有生存优势,值得推广应用。