献血员庚型肝炎病毒感染情况和部分基因序列分析

为探讨河南省献血员中庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）的感染情况和病毒基因的变异特征。方法：利 用逆转录－巢式－聚合酶链反应（ＲＴ－Ｎｅｓｔ－ＰＣＲ）检测 ＨＧＶ ＲＮＡ;克隆人 Ｔ载体并测序。结果：在 ３００名义务献血员 中发现１例庚型肝炎病毒ＲＮＡ阳性;２００例初检合格献血员标本中无１例阳性。河南株ＨＧＶ与ＧｅｎＢａｎｋ中ＨＧＶ 对应位置序列的同源性为９０.９％～９８．８％。结论：河南省义务献血员中有ＨＧＶ携带者;河南株ＨＧＶ与国内（河 北株ＨＧＵ７５３５６）分离株的同源性为９８．８％,其同源性高于国外分离株（９０．９％～９５．２％）;建议对献血员增加 ＨＧＶ 检测。     

献血员庚型肝炎病毒感染情况和部分基因序列分析

目的：为探讨河南省献血员中庚型肝炎病毒的感染情况和病毒基因的变异特征。方法：利用逆转录－巢式－聚合酶链反应检测ＨＧＶ ＲＮＡ;克隆入Ｔ载体并测序。结果;在３００名义务献血员中发现１例庚型肝炎病毒ＲＮＡ阳性,２００例初检合格献血员标本中无１例阳性。河南株ＨＧＶ与ＧｅｎＢａｎｋ中ＨＣＶ对应位置序列的同源性为９０．９％－９８．８％。     

西安地区献血员HGV与HBV及HCV混合感染

研究西安地区献血员中庚型肝炎病毒与乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）、丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）混合感染情况。方法采用ＥＬＩＳＡ方法检测献血员３４２例血清中的ＨＢｓＡｇ和抗－ＨＣＶ,用逆转录聚合酶反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测ＨＧＶ－ＲＮＡ。结果发现在西安地区ＨＢｓＡｇ与抗－ＨＣＶ均为阴性的献血员中ＨＧＶ－ＲＮＡ,阳性率为３．５０％（７     

铜陵地区特定人群庚型肝炎病毒感染状况的调查

目的 调查铜陵地区特定人群ＧＢＶ－Ｃ／Ｇ型病毒性肝炎（简称庚型肝炎）病毒（ＨＧＶ）感染状况,加强特定人群ＨＧＶ的检测,以阻断庚型肝炎的流行。方法 聚合酶链反应检测血清ＨＧＶ ＲＮＡ。结果 自愿血员ＨＧＶ ＲＮＡ阳性率１．７７％（４／２２６）,职业献血员ＨＧＶ ＲＮＡ阳性率６．４２％（２８／４３６）,职业献血员ＨＧＶ ＲＮＡ阳性率明显高于自愿献血员（Ｐ〈０．０１）。甲型肝炎、慢乙肝、慢丙肝、非甲～戊     

庚型肝炎病毒合并／重叠其他肝炎病毒感染状况调查

了解庚型肝炎病毒合并／重叠其他肝炎病毒感染状况。方法；分别对４９７例不同病原的病毒性肝炎患者进行ＨＧＶ ＲＮＡ检测，对其中１８０例患者进行抗－ＨＧＶ检测。结果：１．ＨＧＶ在各型病毒性肝炎患者中总的合并／重叠感染率为７．８％．２；ＨＧＶ合并／重叠感染丙型肝炎病毒感染率为１８．９％，高于其他肝炎病毒的合并／重叠感染率．Ｐ〈０．０１。３．有输血史的病人ＨＧＶ ＲＮＡ阳性率高于无输血史的患者，Ｐ〈０．０１     

献血员及血液透析患者庚型肝炎病毒核酸的检测结果及分析

庚型肝炎病毒普遍认为经非消化道传播。有血液及血液制品接触史者庚型肝炎病毒核酸（ＨＧＶ－ＲＮＡ）阳性率可能高。笔者分别对６０例献血员及血液透析患者的血清进行了ＨＧＶ－ＲＮＡ的检测，现将结果报告如下：１材料和方法１．１标本来源本院血库职业献血员６０例，其...     

献血员庚型肝炎病毒感染对照研究

目的 了解职业献血员与义务献血员庚型肝炎病毒感染状况。方法 采用ＥＬＡ法检测抗－ＨＧＶ、ＰＣＰ法检测ＨＧＶ－ＲＮＡ。结果 检测职业血员１８０例血清标本中抗－ＨＧＶ阳性２１例，阳性率８．５７％，ＨＧＶＲＮＡ阳性１８例，阳性率占抗ＨＧＶ的８５．７％；义务献血员１１５例血清标本中抗－ＨＧＶ阳性３例，阳性率２．６％，ＨＧＶＲＮＡ阳性２例，阳性率占抗ＨＧＶ的６６．６６％。结论 义务献血可显著降低庚型肝炎病毒     

安徽省不同地区分离的五株庚型肝炎病毒5‘末端编码区部分 …

目的：探索安徽省庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）基因的变异，方法：采用ＨＧＶ中国株５’非编码区序列设计引物，逆转录套聚合酶链反应法，检测我省不同地区血清中的ＨＧＶＲＮＡ，５份阳性产物采用ＡＢＩＰｒｉｓｍ３７７７ＤＮＡ自动测序仪进行序列测定。结果：测定的２１３个碱基中，５株安徽ＨＧＶ分离民非洲ＧＢＶ－Ｃ（ｕ３６３８０）序列同源性分别为８８．２６％、８５．９２％、８７８．２６％、８５．４５％和８８．２６％，与美     

庚型肝炎病毒核酸及抗体的联合检测分析

为探讨ＨＧＶ－ＲＮＡ及抗－ＨＧＶ在庚型肝炎诊断中的临床意义。采用ＲＴ－ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ技术检测ＨＧＶ－ＲＮＡ,采用ＥＬＩＳＡ技术检测抗－ＨＧＶ。结果：１８４例肝炎中ＨＧＶ－ＲＮＡ阳性率为２１．２％（３９／１８４）,抗－ＨＧＶ阳性ＨＧＶ－ＲＮＡ阳性率为７０．６％（２４／３４）,抗－ＨＧＶ阴性ＨＧＶ－ＲＮＡ阳性率为１０．０％（１５／１５０）,抗－ＨＧＶ阳性率为１８．５％（３４／１８４）,;ＨＧＶ－ＲＮＡ阳性抗－ＨＧＶ阳性率为６１．５％（２４／３９）,ＨＧＶ－ＲＮＡ阴性抗－ＨＧＶ阳性率为６．９％（１０／１４５）。作认为：ＨＧＶ－ＲＮＡ及抗－ＨＧＶ的检测均具敏感性和特异性,联合检测可提高ＨＧＶ感染的检出率。     

徐州地区部分人群庚型肝炎病毒感染的检测及分析

目的 了解徐州地区部分人群中庚型肝炎病毒感染状况。方法 以逆转录套式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎｅｓｔｅｅｅｄ ＰＣＲ）对血清ＨＧＶ ＲＮＡ进行检测。结果 ＨＧＶ ＲＮＡ阳性率在血液透析患者及丙型肝炎病人中分别为５．５Ａ％（１１／３１）,１９．０％（１９／１００）,显著高于自然人群１．３％（１／８０）及职业献血员５．８０％。     

Detection of hepatitis G virus RNA in hepatitis C patients and hepatitis C virus infected hemodialysis patients

AlthoughsensitiveandspecificimmunoassayandmolecularbiologicaltechniquesforthedetectionofthehepatitisA--Evirusesareavailable,theetiologyofasubstantialfractionofpost--transfusionandcommunity--acquiredhepatitiscasesremainsundefined[1],suggestingtheexistenceofadditionalcausativeagents.Anewhumanhepatitisviruswasisolatedbytwoindependentgroups.ThenewvirusisprovisionallydesignatedashepatitisGvirus(HGV)[ZJorGBvirusC(GBV~C)[3'4),whichwasthoughttobetheagentofpartofthenon--A--Ehepatitispatients.Fro…     

SEQUENCE ANALYSIS OF THE NS5 REGION OF GBV-C／HGV AND DETECTION OF THE VIRUS BY REVERSE TRANSCRIPTASE PCR

GBV-C/HGV is a newly identified virus associated with human hepatitis.In this study,the nucleotide sequences of the partial NS5 gene of GBV-C/HGV derived from sera of 8 Chinese patients were determined.The nucleotide homology among the 8 isolates were 92% on average.On the basis of sequence analysis,two sets of oligonucleotide primers derived from highly conserved region of GBV-C/HGV NS5 gene were designed to establish both sensitive and specific nested PCR for detection of GBV-C/HGV RNA.253 Chinese patients were examined for the virus RNA.GBV-C/HGV RNA positive rates in patients infected with HBV,HCV and patients with chronic non-B,non-C hepatitis were 18.4%,19.8% and 8.9% respectively.This result suggested that HBV,HCV and GBV-C/HGV shared the same transmission risk factors.8 patients with GBV-C/HGV and HCV coinfection were retrospectively observed for the response to interferon.Coinfection with GBV/HGV did not negatively influence the responsiveness of HCV,and GBV-C/HGV was sensitive to interferon to a certain degree.     

中国株HGV部分基因的分子克隆与核苷酸序列分析

采用ＲＴ－ＰＣＲ对广东地区３３例肝炎病人血清进行ＨＧＶＲＮＡ检测，结果２例（６．１％）阳性。对其中１株输血后ＨＧＶ（ＣＨ－３）基因组５＇端非翻译区（５＇ＵＴＲ）进行分子克隆与测序，并分别与Ｌｉｎｎｅｎ等报道的２株ＨＧＶ（ＰＮＦ２１６１，Ｒ１０２９１）和Ｌｅａｒｙ等报道的ＧＢＶ－Ｃ相比较，其核苷酸序列的同源性分别为８９．２％、８８．７％、８７．１％。本研究首次证实我国华南地区存在ＨＧＶ感染。ＨＧＶ高度保守区５＇ＵＴＲ的分子克隆与核苷酸序列的测定对开展ＨＧＶ感染的基因诊断具有重要意义。     

血透患者血清庚型肝炎病毒RNA及抗体检测

目的:了解血透患者庚型肝炎病毒(HGV)感染率及与其他肝炎病毒重叠感染的情况。方法:收集57份血透患者血清标本,根据HGV RNA保守片段5′非编码区序列,设计了两对引物,采用逆转录巢式PCR扩增HGV RNA,以及EIA法检测HGV IgG抗体。同时还检测了HBV DNA及HCV IgG抗体。结果:57份标本中,4份HGV RNA阳性(7.0％),2份HGV IgG抗体阳性(3.5％)。HGV RNA与HGV IgG抗体呈“分离”现象。4份HGV RNA阳性标本中2份为HBV DNA阳性,2份为HCV IgG抗体阳性;其中1份标本HBV DNA和HCV IgG抗体均为阳性。结论:血透患者HGV感染率高于健康献血员和正常人群,HGV可与HBV和HCV重叠感染。     

丙型肝炎病毒NS5B区基因的扩增、克隆及序列分析

目的 对丙型肝炎病毒(HCV)NSSB区基因克隆并测序，研究其变异状况。方法 从HCV RNA阳性血清中抽提病毒RNA，利用巢式RT-PCR对NS5B区基因进行扩增，将扩增获得的靶cDNA克隆至P^KPL-3a质粒载体中，并以内引物为测序引物进行序列测定分析。结果 构建了已克隆HCVNS5B区基因的重组质粒KHC5—1；序列分析表明，与HCV-BDS株同源性最高，属于主要流行于我国的HCV 1b基因亚型。结论 证实了在NS5B区，与RNA依赖的RNA聚合酶(RDRP)活性密切相关的基元结构Gly-Asp-Asp及其相邻序列的同源性非常高。     

HIV和HCV感染者重叠感染HGV对病毒复制的影响

目的 :了解人免疫缺陷病毒 (HIV)感染者和丙型肝炎病毒 (HCV)感染者重叠感染庚型肝炎病毒 (HGV)的情况 ,探讨重叠感染病毒在体内的相互作用机理。方法 :用定量 PCR测定 HIV和 HCV感染者血浆中病毒载量 ,同时用 RT- PCR检测这些患者 HGV的感染情况 ,并对部分 HGV阳性者进行序列测定。结果 :317例 HIV患者中检出 HGV阳性 12 3例 ,阳性率为 38.8% ;91例 HCV患者中 HGV阳性 19例 ,阳性率为 2 0 .9% ,统计学分析有显著差异。进一步研究显示 ,HIV和 HGV重叠感染中 HIV病毒载量明显低于单独 HIV感染者 [(1.8± 0 .6 )× 10copies/ ml vs(1.9± 1.1)× 10 2 copies/ ml];而 HCV和 HGV重叠感染者中 HCV的病毒载量与单独 HCV感染者比较没有显著差异 [(1.5± 0 .6 )× 10 4copies/ ml vs(5 .4± 1.8)× 10 4copies/ ml]。序例分析表明 ,与 HIV或 HCV重叠感染的 HGV来源于同一病毒株。结论 :HIV感染者有很高的 HGV重叠感染率 ,而且 HGV感染能明显抑制 HIV在体内的病毒复制。     

丙型肝炎病毒山东分离株核衣壳蛋白区cDNA的序列测定

①目的　通过核衣壳蛋白区（ Ｃ区）基因序列分析,对丙型肝炎病毒（ Ｈ Ｃ Ｖ）山东分离株进行定型。②方法　应用反转录套式聚合酶链反应（ Ｒ Ｔｎｅｓｔｅｄ Ｐ Ｃ Ｒ）方法,从山东省 Ｈ Ｃ Ｖ 抗体阳性血清中扩增出 Ｈ Ｃ Ｖ Ｃ区基因的一个片段（４３２ｂｐ）,对其进行 Ｔ Ａ 克隆及测序,并通过 Ｄ Ｎ Ａ Ｓ Ｉ Ｓ软件和 Ｇｅｎｅｂａｎｋ 进行序列分析。③结果　此分离株与基因型１ｂ 的 Ｈ Ｃ Ｖ 分离株同源性最高,与４ 个已知 １ｂ 型分离株的核苷酸相应序列同源性为 ９６．５２８％ ～９８．１４４％ ,其推导的氨基酸同源性为９４．４４４％ ～９６．０３２％ ．④结论　此分离株归为 １ｂ 型。     

昆明地区2019年HIV/HCV共感染患者HCV核衣壳蛋白基因分型

目的 基于丙型肝炎病毒（hepatitis C virus, HCV）核衣壳蛋白（nucleocapsid protein）基因序列了解昆明地区人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV）/HCV共感染患者中HCV基因型及基因亚型流行情况。方法 2019年3—8月在云南省传染病医院收集临床诊断为HIV/HCV共感染住院且户籍地为昆明所辖14个县级市、区及县的患者血清,从血清中提取病毒RNA,反转录合成第一链cDNA,采用HCV核衣壳蛋白基因特异性引物进行巢式PCR扩增。结果 共收集到临床诊断疑似HIV/HCV患者样本64例,采用HCV核衣壳蛋白基因特异性引物扩增,其中17例样品扩增阳性。序列分析结果显示,有9例病例的序列与HCV 3b基因亚型序列位于同一个进化分支,核苷酸同源性为93.3%～95.2%;5例病例的序列与HCV 1b基因亚型序列位于同一个进化分支,核苷酸同源性为96.8%～97.6%;1例病例序列与HCV 3a基因亚型序列位于同一个进化分支,核苷酸同源性为95.2%;1例病例序列与HCV 6n基因亚型序列位于同一个进化分支,核苷酸...