通心络与低分子肝素钙合用治疗急性脑梗死疗效观察

目的：考察通心络合用低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效及对实验室指标的影响。方法：将69例急性脑梗死患者随机分为通心络与低分子肝素钙组(治疗组)及低分子肝素钙组(对照组)。比较两组疗效及实验室指标，并进行统计学分析。结果：治疗前后神经功能缺损评分差异有显著性，治疗后血流变学指标均有明显改变。结论：通心络合用低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效明显，优于单用低分子肝素钙。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效及对实验室指标的影响。方法：将88例脑梗死患者随机分为低分子肝素钙治疗组（48例）和常规治疗对照组（40例），在治疗前、治疗后5，10，30d进行疗效评定，监测实验室指标，并进行统计学分析。结果：治疗前后神经功能缺损评分差异有显著性，治疗组有效率87.5％。治疗后血液流变学指标均有明显改变，血小板和出凝血时间无明显变化，说明低分子肝素钙不良反应少。结论：低分子肝素钙治疗急性脑梗死，安全、有效。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙对急性脑梗死的疗效。方法100例急性脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠与低分子肝素钙治疗(治疗组)50例和阿司匹林与低分子肝素钙治疗(对照组)50例,均为14d1个疗程,疗程结束后对有关资料进行分析,判断疗效。结果治愈显效率两组差异显著P<0.01。结论治疗组取得满意疗效,表明此方案可行。     

丹参注射液联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察丹参注射液联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的治疗效果。方法将80例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组。治疗组40例用丹参注射液联合低分子肝素钙治疗方案,1次/d,14d为1个疗程;对照组40例用丹参注射液治疗方案,1次/d,14d为1个疗程;对比观察疗效。结果试验组和对照组的临床有效率分别为95%和60%(P<0.01)。结论丹参注射液联合低分子肝素钙用于急性脑梗死患者疗效显著。     

降纤酶联合应用低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将100例符合入选条件的急性脑梗死患者按入院先后顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组首日给予降纤酶10 U,以后隔日给予5 U,共3次。同时应用低分子肝素钙2500 U皮下注射,每日2次,共7 d。对照组单用降纤酶。两组同时应用改善脑血流药物。结果:治疗组疗效同对照组比较差异有显著性(P<0.05),血液流变学各项指标改善更明显(P<0.01),未见明显不良反应发生。结论:降纤酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效显著且无明显不良反应发生。     

早期联合低分子肝素钙和阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察低分子肝素钙、阿司匹林及其早期二者联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:320例急性脑梗死患者随机分为低分子肝素钙组、阿司匹林组、低分子肝素钙和阿司匹林联合治疗组及对照组。对各组分别进行临床疗效等判定。结果:所有治疗组的神经功能恢复明显优于对照组;联合治疗组的神经功能恢复和临床疗效明显优于单独给药组;每组发病后接受治疗时间不同的总有效率有显著性差异(P<0.05);各组出血等不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:急性脑梗死早期联合低分子肝素钙和阿司匹林治疗安全、有效,明显优于单独给药治疗。     

冠心宁与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 对照观察冠心宁与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死的疗效.方法 200例急性脑梗死随机分为冠心宁与低分子肝素钙治疗组102例和复方丹参对照组98例.治疗前后对神经功能缺损进行评分.结果 总有效率治疗组为95%,对照组为63%,基本治愈率治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论 冠心宁与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死效果良好.     

低分子肝素钙联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨低分子肝素钙联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效。方法将41例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用低分子肝素钙4100U脐周皮下注射,每12h 1次,共用1 0d。阿司匹林300mg 1次/d口服,连续10d,对照组采用低分子右旋糖酐500mL加复方丹参1 6mL静滴,疗程10d。评价治疗前后神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组相比,治疗组神经功能缺损评分改善显著(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效显著。     

尿激酶联合低分子肝素钙溶栓治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨尿激酶联合低分子肝素钙溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将符合治疗时间窗的急性脑梗死患者120例溶栓后随机分为两组,治疗组采用小剂量尿激酶与低分子肝素钙联用,对照组单纯用小剂量尿激酶治疗急性脑梗死进行对照研究。两组同时给予降颅压、脑细胞营养保护剂、钙离子拮抗剂等治疗。结果急性脑梗死尿激酶联合低分子肝素钙溶栓疗效优于单纯尿激酶治疗对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论尿激酶与低分子肝素钙两者联用治疗急性脑梗死疗效肯定,出血副作用少。     

舒血宁联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效分析

目的:比较舒血宁注射液治疗急性脑梗死及其联合应用低分子肝素钙的治疗效果.方法:选择急性脑梗死患者120例,随机分为舒血宁注射液联合低分子肝素钙组(治疗组)60例和舒血宁注射液组(对照组),评定两组治疗效果.结果:两组临床疗效均明显改善,治疗组总有效率(96.7%)明显高于对照组(71.7%),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死效果好,联合应用低分子肝素钙效果更佳.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效。方法选取我院从2009年6月至2012年6月所收治的急性脑梗死患者100例作为临床研究对象,将所有患者随机分为治疗组和对照组两组,两组患者均进行降压、吸氧、调脂等常规治疗。治疗组应用奥扎格雷钠针联合低分子肝素治疗,对照组单纯采用奥扎格雷钠针治疗。采用Ess评分在治疗后3、7、14、30d各进行一次评价,同时采用Bathel指数对患者进行评定。结果治疗组在治疗后3、7、14、30d的Ess评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。同时Bathel指数也是治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素在对急性脑梗死中效果显著,两组有协同抗凝和抗血栓的作用,可以提高临床治疗效果,且使用安全方便,值得在临床治疗当中推广应用。     

丹参酮Ⅱa治疗缺血性卒中血液流变学的观察

目的:观察丹参酮Ⅱa治疗缺血性卒中血液流变学指标的影响,以探讨其治疗效果。方法:2005年9月至2007年1月在我院住院的122例缺血性卒中病人,入院时随机分为观察组和对照组,对照组用复方丹参注射液等治疗,治疗组用丹参酮Ⅱa注射液等治疗,疗程均为14 d。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05),治疗组治疗前后血液流变学指标变化明显。结论:丹参酮Ⅱa注射液能提高疗效,有效改善缺血性卒中血液流变性。     

晴尔联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察晴尔(奥扎格雷钠注射液)联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法选择80例急性脑梗死患者随机分为2组,晴尔联合低分子量肝素钙加常规治疗组(治疗组)40例,常规药物治疗组(对照组)40例,观察两组患者有效率及血流动力学、血凝分析、D—二聚体、肝肾功能、大便隐血等指标,并观察不良反应。结果治疗组疗效明显优于对照组(μ=3.18,P<0.01)。血液粘度、红细胞压积、红细胞聚集指数明显下降(P<0.05,0.01)。PT,APTT,TT延长(P<0.05,0.02,0.01),FIB降低(P<0.01),D-二聚体77.5%,阳性,无明显不良反应。结论晴尔联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效,降低血粘度,改善血流动力学,延长PT,APTT,TT,降低FIB,使77.5%D-二聚体阳性,且安全可靠。     

悦安欣治疗急性脑梗死疗效评价及其对血脂、血液流变学指标的影响

目的:观察悦安欣治疗急性脑梗死疗效及其对血脂、血液流变学指标的影响。方法:将196例急性脑梗死患者随机均分为治疗组与对照组。除均给予胞二磷胆碱、肠溶阿司匹林、B族维生素等综合治疗外,治疗组加用悦安欣注射液20ml,对照组加用血塞通注射液10ml,1次/d,疗程均为3wk。比较2组疗效及头颅CT改变情况,并观察治疗组血脂、血液流变学指标的变化。结果:治疗组与对照组总有效率分别为96.94%、86.73%(P<0.05);治疗组与对照组头颅病灶缩小或密度减低率分别为63.89%、42.42%(P<0.05);治疗组治疗前、后血脂、血液流变学指标均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:悦安欣能改善脑供血、血脂代谢,降低全血粘度,治疗急性脑梗死安全、有效。     

添加马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 研究分析添加马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法 将90例急性脑梗塞患者随机分成2组,每组45例,对照组采用急性脑梗塞的常规药物治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上给予马来酸桂哌齐特静脉滴注,14天后观察其疗效。结果 经14天的治疗后治疗组与对照组的神经功能缺损评分、日常生活能力评分及临床疗效比较有显著的统计学差异（P<0.05）。结论 在常规使用阿斯匹林片（75mg到100mg)的基础上加用马来酸桂哌齐特可有效的改善急性脑梗塞患者的神经功能缺损情况,提高日常生活能力,其对急性脑梗塞的疗效肯定。     

脂化前列腺素E注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察脂化前列腺素E(凯时注射液)治疗急性脑梗死的疗效。方法:将急性脑梗死患者62例随机分为:治疗组32例,对照组30例。治疗组:用凯时注射液10μg加生理盐水100 mL静脉滴注,每日1次,疗程14 d;对照组:用复方丹参注射液16 mL加入生理盐水250 mL中静脉滴注,每日1次,疗程14 d,其他治疗完全相同。结果:经1个疗程治疗后,治疗组总有效率81%,对照组总有效率40%,两组相比有显著性差异(P<0.01)。结论:凯时注射液治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的研究分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2012年8月至2014年1月本院收治的60例急性脑梗死患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规急性脑梗死治疗组)30例和观察组(常规急性脑梗死治疗加丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组)30例,然后将两组患者治疗前后的脑血流指标与神经功能指标进行分别统计与比较。结果观察组治疗后1周与2周时的脑血流指标分别好于对照组,神经功能指标则低于对照组治疗急性脑梗死的临床效果较好,可有效改善脑血供及神经受损的情况。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性脑梗死的临床效果较好,可有效改善脑血供及神经受损的情况。     

纤溶酶联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察纤溶酶联用马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床疗效。方法将84例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组42例,纤溶酶100U+0.9%氯化钠注射液100 ml,ivdrip,1次/d×14 d,同时给予马来酸桂哌齐特注射液240 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml,ivdrip,1次/d×14,对照组42例,给予丹红注射液20 ml+0.9%氯化钠注射液250 ml,ivdrip,1次/d×14,分别观察两组临床疗效及实验室指标的变化。结果治疗组有效率为90.48%,对照组为59.52%差异有显著意义(P<0.01)。治疗组实验室指标及纤维蛋白原等均降低明显优于对照组(P<0.01)。两组均无明显不良反应。结论应用纤溶酶联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死有明显疗效。     

舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗急性脑梗死的疗效研究

目的:分析对急性脑梗死患者实施舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗的效果。方法:择取80例择取急性脑梗死患者,将其随机分为对照组和研究组各40例,对照组实施氢氯吡格雷治疗,研究组实施舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗,对照分析两组临床效果。结果:从血液流变学指标来看,治疗后研究组全血低切黏度、全血高切黏度、血小板聚集率、血浆黏度均优于对照组(P<0.05);从神经功能指标来看,治疗后研究组MBP、H-FABP、NSE、GFAP均优于对照组(P<0.05);从相关细胞因子水平变化来看,治疗后研究组sVCM-1、TNF-α、IL-18均优于对照组(P<0.05)。结论:对急性脑梗死患者实施舒血宁注射液联合氢氯吡格雷治疗的效果确切。     

醒脑静脉注射射液治疗急性期脑梗死120例临床疗效分析

目的观察醒脑静脉注射射液治疗急性期脑梗死患者的临床疗效。方法将120例脑梗死患者随机分为两组,治疗组60例在对照组60例常规治疗的基础上加用醒脑静脉注射射液,治疗前后定期对患者进行改良爱丁堡一斯堪的那维亚量表(Modified Edinburgh Scandinavian Stroke Scale,MESSS)的评定。结果治疗14d后治疗组MESSS评分明显高于对照组,与对照组比较差异有统计学意义(P<0·05或0·01)。结论醒脑静脉注射射液对急性期脑梗死具有较好的临床疗效。