重组人干扰素凝胶联合光动力治疗尖锐湿疣疗效及对血清Th1/Th2细胞因子水平影响研究

目的:观察重组人干扰素凝胶联合光动力治疗尖锐湿疣疗效及对血清Th1/Th2细胞因子水平的影响。方法:选择2015年3月至2016年3月我院收治的符合尖锐湿疣诊断标准患者110例入选本研究,随机分为两组,每组55例。对照组给予光动力治疗,观察组采取重组人干扰素凝胶联合光动力治疗,比较两组疗效、复发情况及治疗前后血清Th1/Th2细胞因子水平变化。结果:与对照组比较,观察组治疗后总有效率显著升高(P0.05);与对照组比较,观察组复发发生率及复发后测定病毒体数量均显著降低(P0.05);与对照组比较,观察组血清Th1/Th2水平显著升高(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:重组人干扰素凝胶联合光动力治疗尖锐湿疣疗效显著,且有助于维持血清Th1/Th2细胞因子平衡,并不增加不良反应发生率,临床应用安全、有效。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合光动力对外阴尖锐湿疣患者的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α2b凝胶联合光动力对外阴尖锐湿疣患者的疗效。方法 146例外阴尖锐湿疣患者随机分为为观察组和对照组,两组患者均进行光动力疗法,观察组患者在此基础上给予重组人干扰素α2b凝胶,疗程4周。比较两组患者治疗前后免疫球蛋白水平(IgA、IgG、IgM)和炎症因子水平(TNF-α、IL-2、IL-8、IL-12、IL-10、IFN-γ)。并对两组患者的治愈率、6个月内的复发率和不良反应发生率进行比较。结果治疗后,两组患者IgA、IgG、IgM、IL-2、IL-12和IFN-γ较治疗前均明显升高,TNF-α、IL-8、IL-10较治疗前均明显降低,且观察组TNF-α、IL-2、IL-8、IL-12、IL-10、IFN-γ水平的改善程度均优于对照组,差异均具有统计学意义(均P 0. 05)。观察组患者的临床治愈率明显高于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=11. 979,P=0. 001),发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=10. 86,P=0. 002),而两组间的不良反应发生率无统计学差异(χ~2=1. 014,P=0. 451)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合光动力可明显改善外阴尖锐湿疣患者的免疫球蛋白水平和炎症因子水平,提高临床的治愈率,降低复发率,且不增加不良反应发生率,值得在临床上进一步推广。     

重组人α-2b干扰素凝胶治疗尖锐湿疣的疗效观察

临床资料67例为2002年4月～2004年1月本院性病科门诊患者，病史及临床表现符合尖锐湿疣(CA)诊断，并用5％醋酸白试验加以证实。随机分为两组。治疗组37例，男15例，女22例；年龄21～53岁，平均24，7岁；病程2周～4个月；对照组30例，男16例，女14例；年龄18～42岁，平均26．2岁；病程10天～3个月皮损均位于外生殖器和肛周。     

重组人干扰素α-2b凝胶对尖锐湿疣患者预后的影响

目的探究重组人干扰素α-2b凝胶对尖锐湿疣患者采用物理方法去除疣体后的预后复发率影响。方法选取2015年5月30日至2018年5月30日宿州市立医院皮肤性病科门诊治的52例尖锐湿疣病症患者作为研究对象,将其随机分为试验组和对照组,每组26例患者。试验组患者在电灼物理法去除疣体基础上局部外用重组人干扰素α-2b凝胶,在避免患者创口感染的前提下于手术区域及其周围部分涂用重组人干扰素α-2b凝胶;对照组患者单纯运用多功能治疗仪(电灼物理法)去除疣体。比较并分析两组患者3个月内疗效情况、尖锐湿疣评分和复发情况。结果试验组患者总有效率(92.3%)高于对照组患者(69.2%),其差异具有统计学意义(χ~2=4.3226,P0.05)。随着时间的推移,试验组患者的复发率、疣体数目均有所减少,且疣体体积不断减小,组内差异具有统计学意义(P0.05)。结论尖锐湿疣患者采用物理方法去除疣体后,根据患者情况持续局部外涂重组人干扰素α-2b凝胶一段时间后,能够显著增加患者痊愈率,有效降低患者复发率。局部外用重组人干扰素α-2b凝胶具有有效抑制人乳头瘤病毒复制,消除炎症,促进组织再生,加速组织对于创口的修复,增强宿主免疫功能,降低患者复发率的作用,且在研究中,可以发现该制剂对于机体无明显刺激作用,治疗和预防复发效果显著。应用电灼等物理方法加上重组人干扰素α-2b凝胶能够取得令人满意的临床效果,值得作为治疗尖锐湿疣、降低术后复发的首选方法,具有极高的临床推广和应用价值。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合ALA-PDT治疗尖锐湿疣的疗效及复发率分析

目的 探讨重组人干扰素α-2b(rhIFN α-2b)凝胶联合5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)在尖锐湿疣(CA)患者治疗中的效果.方法 选取2017年3月至2019年8月某医院收治的107例CA患者,随机数字表法分两组.对照组(53例)接受ALA-PDT治疗,联合组(54例)接受rhIFN α-2b凝胶联合A...     

CO2激光联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣

我们应用CO₂激光联合重组人干扰素α-2b凝胶(商品名尤靖安)外用治疗尖锐湿疣,并与CO₂激光配合重组人干扰素α-2b局部注射进行比较,报道如下。     

激光联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的临床研究

目的:研究激光联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣(CA)的临床疗效;方法:选择2014年1月至2014年12月我院收治的尖锐湿疣患者96例,依据随机数字表法分为实验组与对照组各48例,两组性别、年龄、病程等基线资料比较无统计学差异(P0.05)。实验组以激光联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗,对照组以5-氨基酮戊酸光动力(ALA-PDT)联合液氮冷冻治疗。观察两组临床疗效、复发及复发患者疣体个数与不良反应;结果:实验组治疗总有效率(89.58%)与对照组(83.33%)比较无统计学差异(P0.05)。跟踪回访6个月,实验组复发率(6.98%)与对照组(7.14%)比较无统计学差异(P0.05),两组复发患者疣体个数之间无统计学差异(P0.05)。实验组总不良反应发生率(10.42%)与对照组(6.25%)比较无统计学差异(P0.05);实验组治疗费用(1.45±0.53)千元显著低于对照组(6.05±0.74)千元,存在统计学意义(P0.05);结论:激光联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣疗效均较为显著,且复发率低,在经济上更具有优势,值得应用与临床。     

重组人干扰素α-2a凝胶联合冷冻对女性外阴尖锐湿疣患者IL-6、IL-18、hs-CRP水平的影响

目的观察重组人干扰素α-2a凝胶联合冷冻对女性外阴尖锐湿疣患者IL-6、IL-18、hs-CRP水平的影响。方法按随机数字表法将某医院2017年5月至2019年7月收治的126例女性外阴尖锐湿疣患者分为对照组与观察组,每组各63例。观察组使用单一冷冻疗法治疗,观察组在对照组基础上联合重组人干扰素α-2a凝胶进行治疗。经3个月治疗后,对两组患者炎症因子(IL-6、IL-18、hs-CRP)水平进行对比。结果两组患者经3个月治疗后的炎症指标均有所下降,且观察组下降幅度远高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2a凝胶联合冷冻疗法能有效降低女性外阴尖锐湿疣患者的炎症水平。     

草分枝杆菌联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣疗效观察

目的观察草分枝杆菌联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的疗效.方法随机选取34例尖锐湿疣患者,采用微波联合草分枝杆菌、重组人干扰素α-2b为治疗组;34例尖锐湿疣患者单用微波凝固治疗为对照组,观察两组疗效及复发情况.结果治疗组和对照组治愈率有显著性差异(x2= 9.78 ,P＜0.005 ).对照组治疗的复发率显著高于治疗组.结论微波凝固治疗后草分枝杆菌联合重组人干扰素α-2b凝胶明显降低了尖锐湿疣的复发率.     

重组人α-2b干扰素凝胶预防尖锐湿疣复发的疗效观察

我们采用随机双盲、多中心、安慰剂对照方法,观察尖锐湿疣经激光或电灼治疗后,外用重组人α-2b干扰素凝胶(商品名尤靖安)对尖锐湿疣复发的影响,现将结果报道如下。     

干扰素皮损内注射联合重组人干扰素凝胶外搽治疗尖锐湿疣的临床研究

目的:探究干扰素皮损内注射联合重组人干扰素凝胶外搽治疗尖锐湿疣的临床效果,为尖锐湿疣患者提供有效的临床治疗方案。方法:选取2013年4月至2014年4月来院就诊的120例尖锐湿疣患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,各60例。对照组患者仅给予CO2激光治疗,观察组在对照组的基础上给予干扰素皮损内注射联合重组人干扰素凝胶外搽治疗,统计尖锐湿疣分布情况,并对比治疗前后两组患者细胞免疫功能、临床疗效及复发情况。结果:本研究统计发现男性疣体多发于包皮、阴茎及尿道口等部位,女性疣体多发于会阴、大小阴唇、阴道口等部位;两组患者经治疗后,细胞免疫功能均有所改善,与对照组相比,治疗后观察组CD8+、SIL-2R水平明显减小,CD4+、CD4+/CD8+、IL-2水平明显增加,且差异具有统计学意义(P0.05),但无论对照组还是观察组,治疗前后CD3+差异无统计学意义(P0.05);观察组、对照组治疗总有效率分别为95.0%、85.0%,6个月内总复发率分别为16.7%、40.0%,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:干扰素皮损内注射联合重组人干扰素凝胶外搽治疗尖锐湿疣相比单纯的CO2激光治疗临床效果更加优良,且皮损内注射干扰素及重组人干扰素凝胶外搽操作方法简单,易于患者接受,值得临床推广使用。     

CO_2激光联合5-ALA光动力治疗尖锐湿疣及对Th1/Th2细胞因子水平的影响

目的采用CO_2激光与氨基乙酸乙酯光动力疗法(ALA-PDT)联合治疗尖锐湿疣(CA),了解其疗效、复发情况、不良反应等,比较外周血中Th1/Th2细胞因子水平。方法选取2017年12月至2019年6月兰州市第一人民医院皮肤性病门诊诊治的216例尖锐湿疣患者作为研究对象。将这216例患者随机分为联合治疗组和激光治疗组,每组各108例。联合治疗组患者应用CO_2激光联合5-ALA光动力治疗,激光组患者仅使用CO_2激光治疗。比较两组患者的总有效率、复发率和不良反应发生率,并在治疗后6个月测定外周血细胞因子Th1/Th2。结果两组患者的年龄和性别差异无统计学意义。联合治疗组患者与激光组患者相比,联合治疗组患者的痊愈率、显效率、有效率、总有效率均高于激光组患者,差异具有统计学意义(P0.05);联合治疗组患者的复发率明显低于激光组患者,差异具有统计学意义(P0.05);联合治疗组患者的不良反应发生率与激光组患者比较,差异无统计学意义(P0.05);联合治疗组患者IL-2和IFN-γ水平显著高于激光组患者,差异具有统计学意义(P0.05);而联合治疗组患者IL-4、10水平明显低于激光组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 CO_2激光联合5-ALA光动力疗法治疗尖锐湿疣不增加不良反应发生率,是安全有效的,值得临床推广。     

四妙丸联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的临床疗效观察及HPV检测分析

目的 评价四妙丸联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣（CA）的临床疗效、预防CA复发及促进人乳头瘤病毒（HPV）转阴的作用。方法 选取2018年9月—2021年3月在我科治疗的70例CA患者,随机分为观察组与对照组,入组患者均采用冷冻治疗祛除疣体,10～14 d复诊1次至疣体脱落。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶均匀涂于患处,观察组在对照组基础上加用四妙丸口服。比较初诊和前3次复诊患者2组疣体数量及中医证候积分的差异,疣体消退后随访3个月比较2组患者疣体复发率及3个月末HPV数量差异。结果 观察组36例,对照组34例,2组患者治疗前性别、年龄、病程、疣体数量、中医证候评分、HPV数量差异均无统计学意义（P>0.05）;与治疗前比较,2组在前3次复诊疣体数量和中医证候积分均下降（P<0.05）;在第3次复诊时观察组疣体数量少于对照组（P<0.05）;中医证候评分方面,前3次复诊时观察组患者潮湿、瘙痒、小便黄评分均低于对照组（P<0.05）,第3次复诊时观察组患者口干口苦,大便不畅评分均低于对照组（P<0.05）;治疗后第1个月与第2个月2组间复发率差异...     

5-氨基酮戊酸光动力疗法联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的疗效及性生活满意度调查

目的:探究与分析5-氨基酮戊酸光动力疗法联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的疗效及对性生活满意度的影响。方法:选取我院2014年12月至2016年12月收治的尖锐湿疣患者110例,采取随机数字表法分为对照组与观察组,每组55例,对照组给予5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,对比两组临床疗效、不良反应及性生活满意度调查情况。结果:对照组临床总有效率为76.36%,观察组临床总有效率为92.73%,观察组与对照组相比临床总有效率较高,差异具有统计学意义(P0.05)。两组红斑、水肿、烧灼痛、下腹部坠胀发生率相比无明显差异(P0.05)。对照组性生活满意度为74.55%,观察组性生活满意度为90.91%,观察组与对照组相比性生活满意度较高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:5-氨基酮戊酸光动力疗法联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的疗效显著,具有一定的安全性,性生活满意度较高。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合ALA-PDT疗法对尖锐湿疣患者血清T细胞亚群、GM-CSF水平变化及生活质量的影响

目的探究重组人干扰素α-2b凝胶联合5-氨基酮戊酸(ALA)光动力(PDT)疗法对尖锐湿疣患者血清T细胞亚群、粒细胞-巨噬细胞克隆刺激因子(GM-CSF)水平变化及生活质量的影响。方法选取2014年10月～2017年4月我院86例尖锐湿疣患者,依据治疗方案不同分组,各43例。对照组予以ALAPDT疗法治疗,试验组予以ALA-PDT疗法联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗。统计观察两组治疗效果、不良反应情况,并对比治疗前、疗程结束后两组血清T细胞亚群、GM-CSF水平及生活质量评分变化情况。结果试验组治疗总有效率90. 70%(39/43)远高于对照组72. 09%(31/43),差异具有统计学意义(P 0. 05);两组治疗前血清T细胞亚群CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD8~+、CD3~+、GM-CSF水平差异无统计学意义(P0. 05),相较于对照组,治疗后试验组血清T细胞亚群CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD8~+、CD3~+均较高,GM-CSF水平较低,差异具有统计学意义(P 0. 05);试验组不良反应发生率20. 93%(9/43)与对照组13. 95%(6/43)相比,差异无统计学意义(P 0. 05);两组治疗前生活质量评分差异无统计学意义(P 0. 05),相较于对照组,治疗后试验组生活质量评分较高,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论对尖锐湿疣患者联合采用重组人干扰素α-2b凝胶、ALA-PDT疗法治疗,可有效调节血清T细胞亚群水平,降低血清GM-CSF水平,显著改善患者生活质量,效果较为显著,且安全性较高。     

重组人干扰素局封治疗尖锐湿疣疗效观察

目的:探讨应用重组人干扰素治疗尖锐湿疣的疗效。方法:共有119例病人完成观察,治疗组59例,对照组60例。治疗组局部麻醉后用二氧化碳去除疣体,疣体基部用重组人干扰素局封,隔天一次,同时口服贞芪扶正胶囊,共8周。对照组用二氧化碳去除疣体,同时口服贞芪扶正胶囊,连续应用8周。结果:治疗组与对照组总有效率分别为83.05%、38.33%,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素局封联合贞芪扶正胶囊治疗尖锐湿疣疗效优于单用贞芪扶正胶囊,复发率低。     

重组人α-2b干扰素凝胶治疗尖锐湿疣72例疗效观察

尖锐湿疣(CA）是临床常见的性传播疾病(STD），极易复发，治疗十分棘手。笔者对CA患者在用CO2激光除疣的基础上，应用重组人α-2h干扰素凝胶(商品名：尤靖安)，以降低其复发率，现将结果报告如下。     

重组人α-2b干扰素乳膏治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的:观察重组人a-2b干扰素治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:治疗组35例采用CO2激光联合重组人干扰素a-2b乳膏外用治疗;对照组35例采用CO2激光联合注射用重组人干扰素a-2b100万Iu肌肉注射治疗。结果:治疗组和对照组在治愈率方面有显著性差异(P=0·016,P<0·05),对照组的复发率显著高于治疗组。结论:CO2激光联合重组人干扰素a-2b乳膏外用治疗尖锐湿疣能明显提高治愈率,降低复发率,且降低治疗费用和操作费用,操作也方便。     

重组人干扰素α-2b凝胶外用预防尖锐湿疣激光术后复发疗效观察

近半年来 ,我科对激光术后的 4 0例尖锐湿疣患者应用重组人干扰素α 2ｂ凝胶(中外合资合肥兆峰科大药业有限公司生产 ,商品名 :尤靖安凝胶 )获得满意的预防复发的效果 ,现总结如下。临床资料　本组共 80例 ,均为本科性病门诊患者 ,其中男 5 6例 ,女 2 4例 ,年龄2 2～ 6 1岁 ,平均年龄 35岁 ,病程 2 0天～ 2年不等 ,部分为反复治疗的复发患者 ,病史及皮损符合诊断 ,皮损部位 :男性主要分布于冠状沟 ,包皮内板 ,尿道口 ,阴茎 ,肛周 ;女性分布于大、小阴唇 ,阴道口。治疗方法　对 80例尖锐湿疣患者随机分为治疗组与对照组。治疗组 4 0例 ,用二…