复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗寻常性银屑病临床观察

目的 探讨复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效.方法 96例患者随机分为两组,治疗组51例采用复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗;对照组45例仅单用他克莫司软膏治疗.治疗4周后观察疗效.结果 治疗组有效率(78.4%)明显高于对照组(57.8%)(P＜0.05),治愈病例复发率对照组明显高于治疗组(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗在控制银屑病复发方面具有一定优势,值得临床应用.     

他克莫司软膏治疗寻常型银屑病临床疗效观察

为观察他克莫司软膏治疗寻常型斑块状银屑病的临床疗效,将80例寻常型斑块状银屑病患者随机分为治疗组和对照组(各40例),治疗组给予0.1%他克莫司软膏,对照组给予卡泊三醇软膏,涂搽患处,每日2次,配合矿泉浴疗,用药4周.用PASI积分评定疗效,观察不良反应.结果:治疗组有效率为92.5%,对照组为65%(P<0.01).治疗组平均起效时间约为7d,对照组为14d.治疗组发生皮肤刺激反应4例(10%).     

他克莫司对银屑病皮损中蛋白酶活化受体2表达的影响

目的:明确他克莫司对寻常型银屑病皮损中蛋白酶活化受体2(PAR-2)的影响。方法:免疫组化法(SP法)检测30例寻常型银屑病皮损外用0.1%他克莫司软膏治疗前后及25名正常对照PAR-2的表达情况。结果:银屑病患者皮损内角质形成细胞PAR-2的表达明显高于正常对照;经0.1%他克莫司软膏外用治疗2周后表达明显下降。结论:PAR-2在皮损角质形成细胞内过度表达可被他克莫司软膏抑制。     

他克莫司软膏对银屑病患者皮损T细胞的影响

目的观察他克莫司软膏对银屑病皮损处T细胞的影响。方法采用免疫组化法检测10例寻常性银屑病(斑块型)患者应用0.1%他克莫司软膏治疗前、后的皮损组织及10例正常健康人的皮肤组织中CD3,CD4及CD8T细胞的表达。结果 0.1%他克莫司软膏治疗后,银屑病皮损的表皮层CD3,CD4及CD8T细胞降低不明显,真皮层CD3,CD4及CD8T细胞的表达明显减少。结论他克莫司软膏对银屑病皮损处CD3+、CD4+和CD8+T细胞有显著的抑制作用。     

0.1%他克莫司软膏治疗头面部银屑病临床疗效观察

目的:观察外用0.1%他克莫司软膏治疗头面部斑块状银屑病的临床疗效及安全性.方法:将40例头面部斑块状银屑病患者随机分为试验组和对照组,每组各20例.试验组外用0.1%他克莫司软膏,对照组外用5%松馏油软膏,每日2次,疗程均为8周.于治疗前及治疗后2、4、6、8周各随访1次.记录皮损变化及不良反应.结果:试验组治愈率为85%,对照组为55%(P<0.05);有效率分别为95%和60%(P<0.05);药物不良反应发生率分别为5%(1/20例)和15%(3/20例).结论:他克莫司软膏外用治疗头面部斑块状银屑病安全有效.     

他克莫司软膏联合窄谱UVB治疗斑块状银屑病临床疗效观察

目的观察外用0.1%他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗中、重度斑块状银屑病的临床疗效及安全性。方法将92例银屑病患者随机分为试验组和对照组,每组46例。试验组外用0.1%他克莫司软膏,2次/d,同时采用NB-UVB照射,对照组仅采用NB-UVB照射,疗程均为8周。结果 8周后试验组和对照组的有效率分别为91.30%和65.22%;治愈率分别为63.04%和34.78%,差异有统计学意义(P0.01),试验组的PASI评分和DLQI评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);试验组中仅6例出现局部轻度的刺激反应。结论他克莫司软膏联合NB-UVB治疗中、重度斑块状银屑病有较好的疗效,安全性较高。     

他克莫司软膏对银屑病皮损角质形成细胞增殖分化的影响

目的探讨他克莫司软膏对银屑病皮损处角质形成细胞增殖分化的影响。方法采用免疫组化的方法检测10例0.1%他克莫司软膏治疗前后寻常性银屑病(斑块型)患者的皮损组织及10例正常健康人的皮肤组织中Ki-67,CK10的水平,并进行比较。结果 0.1%他克莫司软膏治疗后银屑病皮损的表皮Ki-67的水平明显升高,CK10的水平明显降低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论他克莫司软膏对银屑病皮损处角质形成细胞分化有显著的抑制作用,对角质形成细胞增殖有促进作用。     

他克莫司软膏联合强脉冲光治疗鼻周脂溢性皮炎疗效观察1孙巧梅1,2,刘艳玲3

目的 评价应用他克莫司软膏联合强脉冲光治疗鼻周脂溢性皮炎的临床疗效。方法 选取50例鼻周脂溢性皮炎患者,随机分为治疗组和观察组,每组各25例。治疗组:患者外涂0.03%他克莫司软膏2次/d,同时联合使用强脉冲治疗1次/2周;对照组:单独外用0.03%他克莫司软膏,2次/d。在治疗后的第2、4、6、8周各复诊1次,记录评分及不良反应。结果 治疗2周后,两组患者在症状总评分方面差异无统计学意义(P 0.05),治疗组治疗4周、6周及8周后的临床症状总评分相比对照组明显降低(P0.05)。治疗6周、8周后治疗组患者临床疗效明显优于对照组(P 0.05)。结论 采用他克莫司软膏联合强脉冲光治疗鼻周脂溢性皮炎,与单独使用他克莫司软膏相比,远期效果好。     

他克莫司软膏联合激光治疗对寻常型白癜风疗效及细胞免疫的影响

目的观察他克莫司软膏联合激光治疗寻常型白癜风的效果及对T细胞亚群、趋化因子9(C-X-C motif9,CXCL9)表达的影响。方法选取我院2014年1月至2017年1月期间收治的150例寻常型白癜风患者,依据随机数字表法分为对照组1和对照组2,以及观察组,每组各50例,其中对照组1采用他克莫司软膏治疗,对照组2采用激光治疗,观察组联合采用他克莫司软膏、激光治疗。比较三组患者临床疗效,以及血清CXCL9水平、T细胞亚群。结果观察组总有效率(89.8%)显著高于对照组1(43.8%)和对照组2(56.3%),差异均具有统计学意义(P <0.05)。观察组治疗后的血清CXCL9水平、T总、CD8+T显著低于对照组1和对照组2,CD4+T/CD8+T显著高于对照组1和对照组2(P <0.05)。三组患者不良反应发生率不存在显著差异(P <0.05)。结论他克莫司软膏联合激光治疗可有效降低寻常型白癜风患者CXCL9表达,改善T细胞亚群比例,提高治疗效果。     

0.1%他克莫司软膏联合火针治疗稳定型白癜风临床观察

目的研究火针联合0.1%他克莫司软膏治疗白癜风的疗效及优越性。方法将入选的62例白癜风患者随机分为两组,对照组(31例),用0.1%他克莫司软膏外用2次/d治疗。治疗组(31例),采用0.1%他克莫司软膏外用2次/d,联合火针每2周治疗1次,治疗12周后评定临床疗效。结果治疗12周后,治疗组有效率为93.55%对照组有效率为83.87%。结论火针联合0.1%他克莫司软膏治疗安全有效,不良反应少,可明显改善患者临床症状,值得推广应用。     

308nm准分子激光联合0.1%他克莫司软膏治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨308nm准分子激光联合0.1%他克莫司软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法所有参加研究的患者均接受308nm准分子激光照射2次/w,共6周,且皮损处外搽0.1%他克莫司软膏,早、晚各1次,疗程6周。每2周根据皮损进行治疗前及治疗后的PASI评分比较。结果308nm准分子激光照射平均次数为7.31(5～11)次,外搽0.1%他克莫司软膏平均次数为79.2(69～91)次,治疗6周结束后平均PASI评分为3.15(3.34±1.98),治疗前平均PASI评分为15.31(17.59±3.67),有效率81.40%,治疗前、后2次PASI评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应轻微,发生率为20.93%。结论308nm准分子激光联合0.1%他克莫司软膏治疗寻常性银屑病疗效好,不良反应少。     

复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病临床观察

目的观察复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法72例寻常性银屑病患者随机分为治疗组和对照组各36例。治疗组外用复方氟米松软膏,对照组外用他扎罗汀乳膏,两组疗程均为6周。结果治疗组有效率88.89%,对照组为66.67%,两组疗效差异有显著性(P<0.05);治疗组的不良反应发生率为5.56%,对照组为22.22%,两者差异有显著性(P<0.05)。结论复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病疗效好,安全性高。     

Tacrolimus 0.1% ointment in nail psoriasis: a randomized controlled open‐label study

Background Despite recent advances in the treatment of psoriasis, the therapeutic options for nail psoriasis are very limited, particularly when this is the only manifestation of the disease. Objective We performed a randomized controlled open‐label study to assess the efficacy and safety of a topical treatment with tacrolimus 0.1% ointment in nail psoriasis. Methods In each patient, tacrolimus 0.1% ointment was prescribed for application only on the affected nails of a randomly selected hand for 12 weeks, whereas nails of the other hand did not receive any treatment. Severity of nail psoriasis was evaluated using the Nail Psoriasis Severity Index (NAPSI) score. Results We enrolled 21 consecutive psoriatic patients. At week 12, a statistically significant (P < 0.001) improvement was obtained in the treated hands with respect to the hands used as control (NAPSI score absolute change 13.0 and 3.0 respectively). Each of the enrolled patients concluded the period of treatment, but one patient was withdrawn from tacrolimus application after 9 weeks because of the appearance of acute paronychia. Discussion Our study showed that tacrolimus 0.1% ointment may be an efficacious and safe therapeutic opportunity in the treatment of nail psoriasis. Our data should be confirmed by a double‐blind study with a larger sample of patients.     

Topical tacrolimus ointment combined with 6% salicylic acid gel for plaque psoriasis treatment

BACKGROUND: While oral tacrolimus is effective for the treatment of psoriasis, tacrolimus ointment has shown only spotty efficacy in the treatment of plaque psoriasis. The efficacy of tacrolimus ointment for the treatment of facial and intertriginous psoriasis suggests that if tacrolimus penetration can be increased, the ointment could be used for effective treatment of plaque psoriasis. OBJECTIVE: To assess whether tacrolimus ointment is an effective psoriasis treatment when used in a combination regimen with the penetration-enhancer salicylic acid. METHODS: A total of 30 adult subjects with generally symmetrical plaque-type psoriasis were randomized to treatment with 6% salicylic acid gel plus vehicle or 6% salicylic acid gel plus 0.1% tacrolimus ointment in a 12-week left-right comparison study. The primary outcome was the difference between tacrolimus- and vehicle-treated target lesions in the change in the sum of erythema, scale, and thickness scores from baseline to end of treatment. RESULTS: A total of 24 subjects completed the trial. Combination treatment with tacrolimus ointment or vehicle plus salicylic acid gel was well tolerated. There was greater improvement of the sum score in the tacrolimus plus salicylic acid-treated target plaques than in the vehicle plus salicylic acid-treated plaques at weeks 1, 2, and 8 (P<.05). The efficacy of this regimen was confirmed by investigator and subject global assessments of plaque severity. CONCLUSIONS: The combination of 0.1% tacrolimus ointment and 6% salicylic acid gel is an effective treatment for psoriasis. Although the results reported herein are from a small exploratory study, the magnitude of the effect was sufficiently large as to be detectable with statistical significance (P<.05).     

复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的:观察复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法:将入组的360例寻常性银屑病患者分为治疗组(复方丙酸氯倍他索软膏组120例)、对照1组(0.02%丙酸氯倍他索霜组120例)和对照2组(0.05%全反式维A酸霜组120例),采用多中心、随机双盲、平行对照的方法对寻常性银屑病患者连续用药4周。结果:3组患者的痊愈率分别为48.33%、18.33%和3.48%,有效率分别为92.50%、50.83%和31.30%。组间比较(试验组与对照1组比较,试验组与对照2组比较)显示,痊愈率和有效率差异均有显著性(P<0.01)。试验组和对照1组的不良反应发生率较轻微,对照2组不良反应发生率为11.67%,有3例因不良反应较重中途停止治疗。结论:复方丙酸氯倍他索软膏是一种安全有效的治疗寻常性银屑病的外用药,其疗效优于单用丙酸氯倍他索霜或全反式维A酸霜。     

他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的 :观察他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法 :治疗组外涂 0 0 5 %他扎罗汀凝胶 ,每日 1次 ,疗程 8周。对照组外涂恩肤霜 ,每日 2次 ,疗程 8周。结果 :经过一个疗程 8周后 ,治疗组痊愈率和总有效率明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ,观察期间未见严重不良反应。结论 :他扎罗汀凝胶治疗寻常性银屑病疗效好且安全。     

中药制剂联合他克莫司软膏治疗白癜风临床研究

目的观察中药白驳方I号、白驳方II号辨证论治联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效,并探讨其对T细胞亚群的影响。方法选择符合纳入标准的病例,按2：1比例随机分为治疗组和对照组,治疗组经辨证分为治疗I组（气滞血瘀型）和治疗II组（肝肾阴虚型）,分别口服白驳方I号、白驳方II号,同时外用0．1％他克莫司软膏,对照组只外用他克莫司软膏,疗程为3个月。观察治疗组和对照组治疗前后的皮损面积,比较其疗效,并检测治疗组患者治疗前后的T细胞亚群,与30例健康对照比较。结果治疗组与对照组治疗后皮损面积比较有差异（P〈0．05）;治疗组患者总有效率为83．6％,优于对照组61．29％（P〈0．05）。白癜风稳定期患者与正常人群T细胞亚群比较无差异,但进展期患者与正常人相比有显著差异,其CD3、CD4、CD4／CD8均低于正常人群,而CD8明显高于正常人群。经中药治疗后,进展期患者的T细胞亚群有正常化的趋势。结论中药白驳方I号、白驳方II号联合他克莫司软膏治疗白癜风疗效确切,其作用机制可能与中药对T细胞亚群的调节作用有关。     

钙泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏序贯治疗寻常型银屑病疗效评价

目的：评价钙泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：30例银屑病患者全身左右侧皮损随机分为治疗组或对照组。治疗组外用钙泊三醇倍他米松软膏和卡泊三醇软膏;对照组外用卡泊三醇软膏。治疗第2、4、8周末进行疗效评价。结果：治疗2、4、8周后治疗组有效率（53.33%、70%和86.67%）均明显高于对照组（30%、46.67%和66.67%）,组间差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：钙泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效较单独使用卡泊三醇好。