复方甘草酸苷联合孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿细胞免疫及炎性因子水平的影响

目的探讨复方甘草酸苷联合孟鲁司特钠对过敏性紫癜(HSP)患儿细胞免疫及炎性因子水平的影响。方法选取2016年1月—2018年12月我院80例HSP患儿,根据入院单双号将受试儿均分为2组(n=40),对照组给予孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组的基础上给予复方甘草酸苷治疗,比较2组的治疗总有效率、临床症状及体征消失时间、治疗前后外周血细胞免疫指标及炎性因子水平变化。结果研究组总有效率显著高于对照组(P0.05),治疗后研究组临床症状及体征消失时间均显著短于对照组(P0.05),治疗后2组各细胞免疫指标较治疗前均明显改善,且研究组更优(P0.05),治疗后2组各炎性因子水平较治疗前均显著降低,且研究组更低(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合孟鲁司特钠可有效改善HSP患儿的临床症状,提高疗效,改善外周血免疫学指标,降低炎性反应肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-9与IL-17水平,这可能是治疗HSP机制。     

抗组胺药联合复方丹参注射液治疗过敏性紫癜疗效及对炎性因子影响

目的探讨抗组胺药联合复方丹参注射液治疗过敏性紫癜疗效及对炎性因子影响。方法选取我院近3年所收治的260例过敏性紫癜患儿,依照随机原则,将其分为研究组和对照组,2组分别采取不同治疗方式:对照组行常规抗组胺药物治疗;研究组行抗组胺药联合复方丹参注射液治疗,对比不同治疗方法治疗过敏性紫癜疗效及对炎性因子影响。结果研究组紫癜消失时间、关节疼痛消失时间及消化道症状改善时间均明显短于对照组(P0.05);2组治疗前各炎性因子[肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-18、IL-23]含量对比差异无统计学意义(P0.05),治疗后,研究组TNF-α、IL-6、IL-18、IL-23均明显低于对照组(P0.05);研究组的治疗总有效率93.1%明显高于对照组68.5%(P0.05)。结论抗组胺药联合复方丹参注射液治疗过敏性紫癜,方法有效、可行,可在短时间内改善患儿症状,减少血清炎性因子含量,提高治疗效果,建议在临床中推广应用。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜28例临床观察

目的评价孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效和安全性。方法将入选的87例小儿过敏性紫癜患者随机分成3组,治疗组(28例)每晚口服孟鲁司特钠及氯雷他定,对照1组(30例)每晚口服孟鲁司特钠,对照2组(29例)每晚口服氯雷他定,治疗结束时评价临床疗效及安全性。同时用ELISA法检测治疗前后患儿血清中白三烯B4(LTB4)和组胺含量。结果治疗结束时,治疗组有效率优于单用孟鲁司特钠组及氯雷他定组的有效率,治疗组的血清组胺和LTB4含量均明显低于其他两组的血清组胺和LTB4含量,以上差异均有统计学意义(P均0.05)。3组均未出现明显的不良反应。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性紫癜的疗效优于分别单用孟鲁司特钠及和氯雷他定,可能与明显降低其血清组胺和LTB4含量有关,且疗效安全,值得临床推广。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜临床效果观察

目的观察西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法选取2018年1月至2019年6月间某医院收治的62例过敏性紫癜患儿,按照随机数字表法分为研究组和对照组,对照组31例给予常规治疗及西咪替丁,研究组31例在对照组基础上加以复方甘草酸苷联合治疗。比较临床效果、免疫功能指标改善情况以及不良反应情况。结果研究组临床总有效率(96.77%)高于对照组(77.42%)(P<0.05);研究组IgA、IgE、IgG和IgM水平均较对照组低(P<0.05);研究组不良反应发生率(6.45%)与对照组(9.68%)比较无显著性差异(P>0.05)。结论过敏性紫癜患儿以西咪替丁和复方甘草酸苷联合治疗可提高临床疗效,改善免疫功能,且不增加不良反应。     

整体护理联合饮食指导对过敏性紫癜患儿症状消失影响的临床观察

目的 探讨整体护理联合饮食指导对过敏性紫癜患儿症状消失时间的影响。方法 选取某医院2018年5月至2019年5月敏性紫癜患儿88例,按照随机对照原则分为两组,对照组和研究组分别44例。对照组给予饮食指导,在此基础上研究组给予整体护理,对比两组患儿症状消失时间及家属健康教育效果。结果 研究组患儿的皮疹消失时间、消化道不适消失时间、关节肿痛缓解时间和住院时长均少于对照组,患儿家属对相关疾病的掌握度、健康教育的达标率、对护理质量满意度均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 整体护理联合饮食指导可加快过敏性紫癜患儿症状消失时间,提升家属相关疾病知识掌握程度,促进医患关系和谐。     

循证为依据的中医护理在过敏性紫癜患儿中的作用

目的探讨循证为依据的中医护理在过敏性紫癜患儿中的作用。方法选取本院收治的84例过敏性紫癜患儿,采用双色球法将其分成两组各42例,对照组实施常规护理,观察组在此基础上实施以循证为依据的中医护理,比较两组的症状改善时间、住院时间和疗效。结果观察组红斑消失时间(8.32±1.46)h、瘙痒消失时间(5.07±1.15)h、丘疹消失时间(5.27±1.13)h和住院时间(10.25±2.47)天短于对照组的(15.16±1.85)h、(9.83±1.28)h、(11.35±1.46)h和(17.78±2.52)天,(P <0.05);观察组治疗有效率(92.86%)高于对照组(73.81%)(P <0.05)。结论在过敏性紫癜患儿护理中应用以循证为依据的中医护理循证护理能够有效缩短患儿症状改善时间,提升临床疗效,促进患儿早日康复。     

克敏止血汤联合西药治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探讨中西药结合治疗小儿过敏性紫癜的治疗效果。方法选择80例过敏性紫癜患儿,将患者随机分为两组,每组40例。治疗组采用中西药结合治疗,对照组采用单纯西药治疗。结果治疗组有效率为70%,对照组有效率为45%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组皮疹、腹痛、关节痛消失时间分别为(8.2±2.7)d、(3.6±2.3)d、(12.5±2.1)d,对照组分别为(12.8±4.6)d、(6.9±2.8)d、(20.7±5.8)d,经统计学处理,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组有1例不良反应,对照组有3例不良反应,差异具有统计学意义(P0.05)。结论与单纯西药治疗相比,中西药结合治疗过敏性紫癜可以有效缓解临床症状,降低不良反应,效果更佳。     

复方甘草酸苷和西咪替丁联合治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性分析

目的分析小儿过敏性紫癜联合应用复方甘草酸苷、西咪替丁治疗的效果及安全性。方法回顾性分析2015年12月~2017年1月在我院门诊诊治的98例HSP患儿临床资料,按治疗方式不同分2组,对照组(44例)行常规对症治疗,观察组(54例)在对照治疗基础上联合复方甘草酸苷、西咪替丁治疗,比较两组疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率88.89%比对照组65.91%高(P0.05);两组不良反应率比较无统计差异(P0.05)。结论小儿过敏性紫癜联合应用复方甘草酸苷、西咪替丁的临床疗效确切,且无明显不良反应。     

甲泼尼龙冲击递减疗法对重症过敏性紫癜的临床效果分析

目的分析甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的应用价值。方法以2016年5月～2018年5月我院诊治的90例重症过敏性紫癜患儿为研究对象,随机将其分为研究组、对照组,每组45例。研究组采取冲击递减疗法,对照组采取常规疗法,观察两组临床症状恢复情况及不良反应。结果研究组皮疹、腹痛改善用时、实验室指标恢复用时以及住院时长均较对照组更短,差异有统计学意义(P 0.05);研究组总不良反应率较对照组更低(2.22%15.50%),差异有统计学意义(P 0.05)。结论在为重症过敏性紫癜患儿采用甲泼尼龙治疗时,选择冲击递减疗法能够加快患儿症状消退,且该方法更具安全性。     

复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗过敏性紫癜疗效。方法 150例患者随机分为2组,试验组采用复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗。对照组予沙利度胺片治疗。结果试验组治疗有效率97.5%。对照组有效率88.57%。2组有效率相比差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合沙利度胺片治疗单纯型过敏性紫癜疗效明显优于单用沙利度胺片治疗。     

孟鲁司特钠联合左西替利嗪对慢性特发性荨麻疹患儿血清IgE及IL-18、SVCAM-1水平的影响

目的 观察孟鲁司特钠联合左西替利嗪对慢性特发性荨麻疹(CIU)患儿血清IgE及IL-18、SVCAM-1水平的影响.方法 选取2018年5月至2020年5月于某医院就诊的86例CIU患儿,按随机数字表法分为两组,各43例.对照组予以左西替利嗪治疗,观察组加用孟鲁司特钠联合治疗.比较两组临床症状评分、血清细胞因子水平和不...     

综合护理干预在小儿过敏性紫癜中的价值分析

目的分析综合护理干预在小儿过敏性紫癜护理中的应用价值。方法收集2015年1月~2018年12月期间我院收治的过敏性紫癜患儿150例为研究对象,按照随机原则均分为两组,对照组接受常规护理,研究组接受综合护理;对比两组护理效果。结果对照组过敏性紫癜患儿的症状消失时间和住院时间均明显长于研究组;研究组过敏性紫癜患儿家属对护理工作的满意度为94.67%,显著高于对照组满意度85.33%,P <0.05,具有统计学意义。结论综合护理干预在小儿过敏性紫癜护理中效果理想,能够促进患儿尽快康复,患儿家属满意度高,值得临床应用推广。     

过敏性紫癜患儿发生肾脏损害危险因素的Logistic回归分析

目的探讨与过敏性紫癜(HSP)患儿肾脏疾病相关的危险因素,为临床改善这种疾病提供靶目标。方法回顾性分析2014年2月—2016年2月在南阳南石医院确诊的HSP患儿的临床资料,运用单因素和多因素分析方法研究患儿出现肾脏损伤的危险因素。结果在945例HSP患儿中,其中44.76%为男性。患者出现了下列典型症状:可触及HSP(100.00%),持续性可触及紫癜(30.37%),关节炎(68.99%),腹痛(61.16%),肾炎(50.79%),严重腹痛(32.22%),胃肠道出血(12.70%)和血清IgA水平升高(40.42%)。另有32.58%的患儿服用了皮质类固醇,1.16%的患儿接受了静脉注射球蛋白。在所有480例HSP肾炎患者中:出现了血尿(30.26%),蛋白尿(7.20%);血尿和蛋白尿(11.01%),肾病综合征(1.16%),肾功能不全(1.16%);肾炎(70.05%),急性肾炎(2.01%)症状。通过比较HSP和HSP肾脏损伤患儿发现严重腹痛(P=0.005)、胃肠道出血(P=0.049)、和服用皮质类固醇(P=0.001)与HSP肾炎的相关性显著高于对照组,但性别、发病年龄、关节炎和血清中IgA含量与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。多因素Logistic方法分析结果显示与HSP肾炎相关的变量是严重腹痛和服用类固醇(P0.05),这两个变量可以解释HSP患儿肾脏损伤变化的64.2%。而年龄、持续性紫癜和消化道出血与HSP肾损伤无明显的相关性。结论严重腹痛和服用类固醇是HSP肾脏损伤的风险因素,可成为临床上预测HSP肾脏损伤的重要参数。     

145例儿童过敏性紫癜回顾性研究

目的分析儿童过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)的临床特点,提高临床诊治水平。方法对2008年7月—2011年7月在我科治疗的145例过敏性紫癜患儿的发病特点、临床表现、相关实验室检查等方面进行回顾性分析。结果①HSP主要发生于学龄前儿童和学龄儿童共120例,占92.8%。②诱因:感染73例(61.9%),进食海鲜11例(9.3%)。③出现肾脏损害者15例,发生率10.3%。④145例患儿中,118例(81.4%)痊愈出院,20例(13.8%)好转出院。结论①HSP发病诱因仍以感染为第一位。②以腹痛症状为首发症状的HSP易误诊为急腹症,临床接诊时需认真查体。③早期、足量使用糖皮质激素有利于减轻临床症状、降低严重肾脏损害的发生。     

盐酸川芎嗪联合甲基强的松龙治疗成人腹型过敏性紫癜的临床效果观察1刘苏慧

目的 观察盐酸川芎嗪与甲基强的松龙联合治疗成人腹型过敏性紫癜的临床效果。方法 选取2017年6月～2019年6月我院收治的80例成人腹型过敏性紫癜患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,各40例。对照组采用甲基强的松龙治疗,观察组加用盐酸川芎嗪治疗。比较两组血清免疫学指标、临床症状消退时间及不良反应。结果 观察组治疗后IgA、C3、TNF-α分别为(2.42±0.55)g/L、(1.34±0.28)g/L、(50.91±8.75)g/L,均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组皮疹、血便及腹痛消退时间分别为(5.24±1.14)d、(3.15±0.53)d、(2.28±0.72)d,均短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组均未出现严重不良反应。结论 盐酸川芎嗪联合甲基强的松龙可有效加快成人腹型过敏性紫癜患者临床症状消退,改善血清免疫学指标,安全可靠。     

复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的疗效。方法对照组40例,予以盐酸西替利嗪、钙剂、维生素C、西咪替丁等综合治疗,治疗组60例,在对照组治疗的基础上采用复方甘草酸苷20~60 mL静滴,1次/d,2周后改用复方甘草酸苷片口服,疗程4周。结果治疗组临床有效率、痊愈病例症状体征消失时间与对照组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜疗程短,疗效较好。     

整体护理对过敏性紫癜患儿舒适度及症状改善时间的影响

目的探讨整体护理对过敏性紫癜患儿舒适度及症状改善时间的影响。方法选取某医院2018年5月至2019年5月收治的94例过敏性紫癜患儿为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各47例。对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上,采用整体护理,比较两组患儿舒适度及症状改善时间。结果护理后,相较对照组,观察组舒适度更高,皮疹消退、关节疼痛缓解、尿蛋白消失及消化道症状消失时间更短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论整体护理可提高过敏性紫癜患儿舒适度,缩短症状消失时间。     

泼尼松联合丹参注射液对过敏性紫癜患者的治疗效果

目的 观察对过敏性紫癜患者实施泼尼松联合丹参注射液治疗的效果.方法 将曲靖市人民医院2017年4月至2019年4月期间收治的82例过敏性紫癜患者作为研究对象并随机分组,对照组41例接受泼尼松治疗,观察组41例在对照组基础上加用丹参注射液治疗,将临床效果进行对比.结果 接受相应用药后,两组血清IL-23、IL-34、TN...     

血液灌流对腹型过敏性紫癜患儿氧化应激及临床疗效的影响

目的：明确血液灌流对重症腹型过敏性紫癜（HSP）患儿氧化应激的影响,并分析其临床疗效。方法：选择2018年2月到2020年2月我院接受治疗的重症腹型HSP患儿作为研究对象。将患儿随机分为对照组和观察组。对照组给予糖皮质激素治疗,观察组在对照组基础上给予血液灌流。检测超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素6（IL-6）表达。结果：共收集104例患者,每组52例。观察组腹痛、血便、皮疹消失时间和住院时间分别为（3.62±0.57）d、（5.13±0.72）d、（4.53±0.64）d和（16.37±1.85）d,均显著短于对照组的（5.32±0.84）d、（7.37±1.16）d、（6.65±1.04）d和（19.34±2.26）d（P<0.01）。治疗后观察组SOD显著高于对照组（P<0.01）,MDA、TNF-α和IL-6显著低于对照组（P<0.01）。观察组临床治疗总有效率为92.3%,显著高于对照组80.8%（P<0.05）。结论：血液灌流可以显著降低重症腹型过敏性紫癜患儿氧化应激炎症反应,可增强糖皮质激素治疗的疗效。     

复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗系统性硬皮病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗系统性硬皮病的临床疗效。方法40例系统性硬皮病患者随机分为治疗组及对照组,治疗组20例予静滴复方甘草酸苷注射液40～60mL,丹参注射液20mL,1次/d。对照组20例仅予丹参注射液20mL静滴,1次/d。疗程均为4周。皮肤硬化程度采用改良的Rodnan评分法评估。结果治疗组治疗前后的Rodnan评分下降值(10.95±4.50)明显高于对照组(6.80±1.96)(P<0.01)。结论复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗系统性硬皮病疗效较好。