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相似文献
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1.
目的:探讨过敏性紫癜患儿采用中医辨证分型治疗的临床疗效。方法:将2014年3月-2015年3月我院收治的36例过敏性紫癜患儿作为观察组,采用中医辨证分型方法治疗,取同期36例过敏性紫癜患儿作为对照组,采用常规西医方法治疗,对比两组患儿临床治疗效果。结果:观察组总有效率为94.44%,对照组总有效率为63.89%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组复发率为2.78%,对照组复发率为16.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医辨证分型方法治疗小儿过敏性紫癜疗效显著,复发率低。  相似文献   

2.
杨青峰 《光明中医》2016,(21):3130-3132
目的探讨中医分期辨证治疗过敏性紫癜临床应用效果。方法对照组给予西医常规药物治疗,研究组在常规西医治疗基础上加用中医分期辨证治疗。两组过敏性紫癜患者均连续治疗1年为宜,记录其临床疗效并给予统计学分析。结果研究组临床总有效率(86.67%)显著高于对照组(66.67%),两组数据对比P0.05(差异显著、有统计学意义),提示研究组过敏性紫癜患者临床疗效更优。结论对过敏性紫癜患者给予常规西医联合中医分期辨证治疗效果显著,有利于获得理想的疾病控制效果并保障其生活质量。  相似文献   

3.
目的:探讨中医辨证分型疗法对小儿过敏性紫癜临床疗效分析。方法:选取郑州市第二人民医院2015年2月至2017年2月期间收治的过敏性紫癜患儿62例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组31例。对照组采用匹多莫德片治疗,观察组采用中医辨证分型治疗联合匹多莫德片治疗。观察比较两组临床疗效、免疫功能指标及复发率。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组CD4~+、CD4~+/CD8~+较治疗前显著升高,CD8~+较治疗前显著降低,差异具有统计学意义(P 0.05),且观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+明显高于对照组,CD8~+明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组临床症状消失时间、疾病复发率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:中医辨证分型治疗联合匹多莫德片治疗小儿过敏性紫癜疗效显著,能明显缓解临床症状,促进患儿免疫功能恢复,降低复发率。  相似文献   

4.
目的观察中西药物联合治疗过敏性紫癜的临床疗效和安全性。方法将126例过敏性紫癜患儿随机分成研究组和对照组,每组63例。对照组给予西医药物治疗,研究组在对照组治疗基础上根据中医辨证给予中药治疗,观察2组治疗效果以及中医症状积分变化。结果研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后2组IL-6、IL-8水平明显降低(P均<0.05),且研究组明显低于对照组(P均<0.05);治疗后研究组Ig E抗体阳性人数明显少于对照组(P<0.05),症状消失时间明显短于对照组(P<0.05);治疗后2组中医症状积分明显降低(P均<0.05),且研究组明显低于对照组(P<0.05)。结论中医辨证论治联合西药治疗过敏性紫癜疗效肯定,未见严重不良反应,值得临床应用。  相似文献   

5.
目的:探究护理干预对雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及依从性的影响。方法:选取100例哮喘患儿,随机分为参照组与研究组,每组50例。参照组实施基础护理,研究组给予综合护理干预。护理后,比较两组患儿临床疗效与治疗依从性。结果:护理后,研究组治疗总有效率为96%(48/50),明显高于参照组的78%(39/50),差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗依从率为92%(46/50),明显高于参照组的72%(36/50),差异有统计学意义(P0.05)。结论:在哮喘患儿进行雾化吸入治疗过程中,实施综合护理干预可有效提升其治疗效果,提高治疗依从性。  相似文献   

6.
李土生 《陕西中医》2010,31(3):309-310
目的:观察凉血法、补气法配合西药治疗过敏性紫癜的疗效。方法:对照组35例,采用西医常规治疗,治疗组35例采用西医常规治疗结合中医辨证分型(血热型以犀角地黄汤加味,气虚型以归脾汤加减)治疗。结果:治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率85.7%。结论:中医辨证分型结合西医治疗过敏性紫癜,可以提高治疗效果,减少复发率。  相似文献   

7.
目的:探讨中医辨证治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取2013年3月-2015年7月收治的96例过敏性紫癜患者作为观察对象,随机分为对照组和观察组各48例,对照组给予西药治疗,观察组采用中医辨证治疗,对比两组近期疗效和随访1年复发率。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的83.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);随访1年,观察组复发率为4.17%,对照组复发率为33.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:辨证治疗过敏性紫癜疗效显著,复发率低。  相似文献   

8.
目的:探讨中西医护理干预在过敏性紫癜患儿护理中的效果。方法:50例过敏性紫癜患儿,随机分为研究组(接受中西医护理干预)和对照组(接受西医护理干预),各25例。对比两组效果。结果:两组患儿呕吐改善、腹痛改善及消化道出血改善时间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组患者总有效率为96%,显著高于对照组的76%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中西医护理可以改善过敏性紫癜患儿临床症状,提高治疗疗效。  相似文献   

9.
目的:探讨小儿过敏性紫癜中医证型、虚实辨证及相关因素的分布规律。方法:选取2010年2月至2017年5月262例过敏性紫癜患儿作为研究对象,采用回顾性研究,分析中医证型、虚实辨证和hs-CRP、ASO及IgA的分布规律。结果:(1)中医证型分布规律:262例患儿中,风热伤络证129例(49.24%),血热妄行证130例(49.62%),肝肾阴虚证1例(0.38%),气虚血瘀证2例(0.76%),各中医证型分布差异有统计学意义(P0.05);(2)虚实辨证分布规律:262例患儿中,实证259例(98.85%),虚证1例(0.38%),虚实夹杂证2例(0.76%),各虚实辨证分布差异有统计学意义(P0.05);(3)相关因素分布规律:小儿过敏性紫癜不同中医证型和虚实辨证的hs-CRP、ASO及IgA相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:不同分型的过敏性紫癜患儿中医证型分布以风热伤络和血热妄行为主,以实证为主。不同分型、不同中医证型的过敏性紫癜患儿hs-CRP、ASO和IgA均无明显差异。  相似文献   

10.
目的:观察西药联合紫丹参汤治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取86例过敏性紫癜患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,各43例。对照组给予泼尼松治疗,观察组在此基础上联合紫丹参汤治疗。观察两组疗效、症状消失时间及中医证候积分。结果:观察组治疗总有效率95.35%高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹痛消失时间、皮疹消失时间及关节疼痛消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组中医症候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对小儿过敏性紫癜在常规西药治疗基础上联合紫丹参汤治疗,可有效改善患儿临床症状,提高临床疗效。  相似文献   

11.
目的:观察西药联合紫丹参汤治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取86例过敏性紫癜患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,各43例。对照组给予泼尼松治疗,观察组在此基础上联合紫丹参汤治疗。观察两组疗效、症状消失时间及中医证候积分。结果:观察组治疗总有效率95.35%高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P0.05);观察组腹痛消失时间、皮疹消失时间及关节疼痛消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组中医症候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对小儿过敏性紫癜在常规西药治疗基础上联合紫丹参汤治疗,可有效改善患儿临床症状,提高临床疗效。  相似文献   

12.
辨证治疗小儿过敏性紫癜35例   总被引:2,自引:0,他引:2  
王金焕  白海运 《陕西中医》2009,30(3):289-289
目的:观察运用中医辨证施治分型治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:对35例确诊为过敏性紫癜的患者运用辨证分为邪热伤络、邪毒瘀阻、脾虚两虚3型论治。结果:有效率为94.3%。提示:中药辨证分型治疗过敏性紫癜经临床观察,疗效肯定。  相似文献   

13.
目的:针对儿童过敏性紫癜性肾炎患者采取中医辨证治疗方式的效果分析。方法:选取2012年1月~2013年3月于我院儿科进行儿童过敏性紫癜性肾炎治疗的患者136例,随机将其分为对照组68例和观察组68例。针对对照组患者采取西药疗法,观察组患者在西医疗法的基础上开展辨证中医治疗方案,对比各项指标变化情况。结果:采取中医辨证治疗模式的观察组总有效率高达85.3%,远大于对照组的60.3%;观察组和对照组患者除血清蛋白含量升高外其余四项指标均得到大幅度降低,而观察组血胆固醇、尿红细胞、24h尿蛋白三项指标下降幅度高于对照组,血白蛋白上升指数也高于对照组,两组之间存在显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论:中医辨证治疗儿童过敏性紫癜性肾炎临床价值高,有效改善各项指标值,帮助恢复正常的肾功能,值得推广。  相似文献   

14.
目的探讨中医辨证联合西医治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效及对免疫球蛋白的影响。方法将过敏性紫癜患儿104例随机分为研究组和对照组各52例。研究组给予中医辨证联合西医常规治疗,对照组给予单纯西医常规治疗,2组均以4周为1个疗程。检测2组治疗前后血清免疫球蛋白(IgG、IgA)水平和尿常规,观察2组临床疗效和不良反应发生情况,随访观察2组复发率。结果研究组总有效率明显高于对照组(P0.05);研究组各中医证型的总有效率比较差异无统计学意义。治疗后2组血清IgA、IgG水平及尿常规RBC、WBC计数,RBC、WBC高倍视野,隐血,尿蛋白分布情况均较治疗前明显改善(P均0.05),且研究组改善情况明显优于对照组(P0.05)。2组均未发生严重不良反应。随访6个月时研究组的复发率明显低于对照组(P0.05)。结论中医辨证联合西医治疗儿童过敏性紫癜能显著提高治疗效果,降低复发率,且安全性较高,其作用机制可能与调节免疫球蛋白水平、抑制抗原抗体反应有关。  相似文献   

15.
目的:观察孟鲁司特辅助治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法:选取100例过敏性紫癜患儿为研究对象,将其分为治疗组和对照组各50例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特治疗。对比两组患儿的治疗疗效。结果:治疗组患儿的总有效率(94%)高于对照组(82%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:过敏性紫癜患儿采用孟鲁司特辅助治疗,临床疗效明显,值得推广应用。  相似文献   

16.
目的:深入分析营养护理干预对糖尿病肾病临床中医辨证治疗的临床价值。方法:75例糖尿病肾病患者,依据中医辨证分型和西医分期医治标准分为试验组(40例,西医+中医辨证分型治疗+营养干预治疗)和参照组(35例,西医结合中医辨证分型治疗),对比两组的临床疗效。结果:试验组总有效率为92.5%,高于参照组的74.3%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:营养护理干预应用于糖尿病肾病临床中医辨证治疗中,可获得理想的疗效,可在临床加以推及。  相似文献   

17.
王楠  王坤 《光明中医》2011,26(2):332-333
目的 观察中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效.方法 选择符合诊断要求的过敏性紫癜患儿78例,随机分为两组,对照组33例采用西药常规治疗,治疗组在西药基础上给予中医治疗.结果 痊愈30例(66.67%),显效11例(24.44%),有效3例(6.67%),无效1例(2.22%);总有效率91.11%.结论 中西医结合...  相似文献   

18.
目的:探讨桂枝汤联合耳穴压豆治疗过敏性鼻炎患者临床症状的改善作用。方法:收集我院过敏性鼻炎的患者,随机分为研究组和对照组。两组基础西药治疗均相同,研究组加用桂枝汤联合耳穴压豆治疗。对比两组患者过敏性鼻炎病程及分型;两组患者过敏性鼻炎治疗疗效;两组患者过敏性鼻炎治疗前后中医症状评分。结果:通过对比两组患者过敏性鼻炎病程及分型,结果发现研究组和对照组差异无统计学意义(P 0.05);通过对比两组过敏性鼻炎治疗疗效,研究组过敏性鼻炎治疗疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);通过对比两组过敏性鼻炎中医症状评分,两组治疗前差异无统计学意义(P 0.05);研究组和对照组治疗后差异有统计学意义(P 0.05)。结论:桂枝汤联合耳穴压豆治疗过敏性鼻炎治疗过敏性鼻炎疗效肯定,能够改善患者临床症状。  相似文献   

19.
目的在小儿肺炎支原体肺炎患儿治疗期间应用中医辨证分型治疗,探讨治疗效果。方法该次探究需要利用自愿参与原则在该院所收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿中选取46例作为样本人群,就诊时间段是2015年8月—2016年8月,按照随机数字表法对46例患儿实行均分,2组患儿分别命名为研究组和参照组,每组23例患儿。对于参照组患儿来说,在治疗过程中应用单纯西药治疗,对于研究组患儿来说,在治疗过程中应用西药治疗+麻杏石甘汤治疗。结果研究组患儿临床总有效率、症状体征消失时间、治疗时间、血清CRP、IgE浓度、不良反应发生率明显更佳,对比参照组患儿而言,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论在小儿肺炎支原体肺炎患儿治疗期间应用中医辨证分型治疗,治疗效果较为理想。  相似文献   

20.
目的:观察血府逐瘀汤加减治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将96例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组,每组各48例。对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用血府逐瘀汤加减治疗。结果:总有效率治疗组为87. 50%,对照组为70. 84%,组间比较,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组主要症状缓解率比较,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗组D-二聚体水平下降优于对照组(P 0. 05)。结论:在西药常规治疗基础上联用血府逐瘀汤治疗小儿过敏性紫癜疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   

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