超分子水杨酸治疗中度寻常痤疮疗效观察

目的观察超分子水杨酸治疗中度寻常痤疮的临床疗效。方法 2018年8月～11月到普洱市人民医院皮肤科门诊就诊的53例中度寻常型痤疮患者随机分为治疗组和对照组。治疗组:25例,给予30%超分子水杨酸和水杨酸套装(祛痘调理凝露、滋养调理面膜及滋养保湿护理霜)外擦联合治疗。对照组:24例,单纯给予30%超分子水杨酸治疗。30%超分子水杨酸治疗间隔时间2周,4次为1疗程。疗程结束1个月后分别观察两组患者的临床疗效和记录不良反应。结果治疗组痊愈率为32.00%,有效率为84.00%;对照组痊愈率为12.5%,有效率为54.17%。两组有效率比较差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组及对照组患者均无明显不良反应。结论超分子水杨酸治疗中度痤疮临床安全有效。     

超分子水杨酸联合火针治疗轻中度痤疮疗效观察

目的 观察新型超分子水杨酸联合火针治疗轻中度痤疮的临床疗效.方法 将符合纳入标准的51例痤疮患者随机分为2组,对照组25例,治疗组26例.对照组采用30％超分子水杨酸和2％超分子水杨酸滋养调理面膜治疗.治疗组采用水杨酸治疗的基础上联合火针治疗.每2周治疗1次,4次为1个疗程.疗程结束后4周随访,比较组间的临床疗效.结果...     

火针联合超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮的疗效对比研究

目的 探讨火针联合超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮的疗效对比研究。方法 将60例患者随机分为火针联合超分子水杨酸治疗组32例,单纯采用超分子水杨酸对照组28例。2组患者面部均给予30%的超分子水杨酸治疗,每2周来院治疗1次,共治疗3次,联合治疗组患者在进行火针治疗后行超分子水杨酸治疗,第3、5、7周（末次治疗结束后2周）时进行2组患者临床疗效的比较。结果 第5周和第7周联合治疗组的疗效优于水杨酸治疗组（P<0.05）。结论 火针联合超分子水杨酸治疗面部痤疮效果显著,起效快,复发率低,安全性高,医患满意度高。     

强脉冲光联合30%超分子水杨酸治疗面部轻中度痤疮

目的探讨强脉冲光(IPL)联合30%超分子水杨酸治疗面部轻中度痤疮的治疗效果。方法选取2014年5月—2016年10月哈尔滨医科大学附属第四院皮肤科门诊收治面部轻中度痤疮患者临床资料,依据不同的治疗方法进行分组,分为IPL联合30%超分子水杨酸治疗(治疗组)25例;单纯30%超分子水杨酸治疗27例(对照1组);单纯IPL治疗28例(对照2组)观察3组患者面部轻中度痤疮在3周、6周的皮损疗效及3组患者面部轻中度痤疮遗留痘印及瘢痕疗效。结果治疗组面部轻中度痤疮在3周、6周有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组面部轻中度痤疮遗留痘印的有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 IPL联合30%超分子水杨酸治疗面部轻中度痤疮的方法在皮损疗效、遗留痘印及瘢痕疗效明显,是一种起效快、效果好、不良反应小的治疗方法。     

超分子水杨酸联合强脉冲光治疗中重度痤疮的疗效分析

目的分析超分子水杨酸联合强脉冲光治疗中重度寻常痤疮的安全性及有效性。方法回顾性总结2015年12月-2017年12月在首都医科大学附属北京佑安医院皮肤科就诊的60例中重度痤疮患者,分为两组,每组各30例患者,分别给予强脉冲光联合30%超分子水杨酸治疗及单纯30%超分子水杨酸治疗。试验组首先给予强脉冲光治疗,根据患者皮损特点、肤色、耐受度选择治疗参数,炎症明显处治疗2次;强脉冲光治疗结束后,清洗面部,全面部涂抹30%超分子水杨酸,慢慢揉搓治疗区域,应用蒸馏水防止干燥且保证水杨酸缓慢释放,持续时间根据患者的耐受程度,一般为10~15 min,每月治疗1次,共治疗1次。对照组仅给予30%超分子水杨酸治疗,每月治疗1次,共治疗4次。治疗后1个月门诊随访。结果试验组的有效率(63.33%)高于对照组(36.67%);试验组治疗后粉刺、炎症丘疹及脓疱、囊肿结节数量比治疗前明显减低。结论超分子水杨酸联合强脉冲光治疗中重度痤疮疗效较好,减少患者治疗周期,未增加不良反应的发生。     

30%超分子水杨酸治疗寻常痤疮的疗效观察

目的观察30%超分子水杨酸治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法采用自身对照的方法,对100例轻、中度寻常痤疮患者双侧面部随机使用30%超分子水杨酸和果酸治疗,每3周1次,总疗程为4次,疗程结束后4周随访。结果水杨酸侧的GAGS评分由治疗前18.99±4.76降为随访时的7.99±3.17;果酸侧的由治疗前18.73±4.63降为随访时的7.81±3.37。随访时的两组治疗总有效率以及GAGS评分差异均无统计学意义(P0.05),并且治疗中均未出现明显不良反应。结论 30%超分子水杨酸治疗轻、中度寻常痤疮安全、有效。     

毫火针联合超分子水杨酸治疗中重度痤疮疗效观察

目的观察毫火针针刺联合超分子水杨酸及盐酸米诺环素治疗中重度痤疮的疗效。方法选取2019年2月至2021年4月在某院确诊的76例中重度痤疮患者,随机分为观察组和对照组,每组各38例。对照组患者采用超分子水杨酸及盐酸米诺环素药物治疗,观察组在对照组的基础上增加毫火针针刺治疗,均持续治疗8周。比较两组治疗后临床疗效、皮肤屏障功能改善情况及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗的有效率为97.37%,明显高于对照组患者治疗的81.58%(P 0.05);治疗后,观察组患者皮肤经表皮失水率(TEWL)明显低于对照组(P 0.05),角质层含水量高于对照组(P 0.05)。对照组不良反应发生率为2.63%,与观察组相比无统计学意义(P 0.05)。结论毫火针针刺联合超分子水杨酸及盐酸米诺环素治疗可以明显提高中重度痤疮患者的临床疗效,加速患者屏障功能的恢复。     

超分子水杨酸联合胶原贴敷料治疗轻中度痤疮临床观察

目的:评价超分子水杨酸联合胶原贴敷料治疗轻中度痤疮临床疗效和安全性。方法:选取2016年1月—2018年1月期间前来我院就诊的120例轻中度痤疮患者作为研究对象,采用数字随机分组,研究组60例患者给予超分子水杨酸联合胶原贴敷料治疗,对照组60例给予阿达帕林凝胶治疗,分别对两组临床疗效进行评估,同时观察治疗期间出现的不良反应。结果:治疗6周后,研究组有效率为83.33%(50/60),对照组为71.67%(43/60),组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。随访3个月,两组患者均无复发病例。结论:超分子水杨酸联合胶原贴敷料治疗轻中度痤疮患者,安全有效,复发率低,患者依从性高。     

超分子水杨酸配合常规疗法治疗轻、中度痤疮疗效观察

目的观察超分子水杨酸配合常规疗法治疗轻中度痤疮的临床效果。方法随机选择在我院接受治疗的96例轻中度痤疮患者为研究对象,采取抽签方式将其均分为实验组和对照组,每组各48例,对照组接受常规痤疮治疗,实验组在对照组基础上加用超分子水杨酸治疗,两组治疗时间均为30天,对比两组有效率及皮损计数情况,对比两组患者治疗期间各类不良反应发生率。结果实验组48例患者治疗有效率为93.75%(45/48),对照组48例患者治疗有效率为81.25%(39/48),组间对比差异具有统计学意义(P 0.05);分析显示,治疗前实验组与对照组皮损各维度情况对比差异不具有统计学意义(P 0.05),治疗后实验组患者皮损情况明显优于对照组(P 0.05);实验组治疗期间不良反应发生率为10.42%,对照组患者治疗期间不良反应发生率为12.50%,两者对比差异不具有统计学意义(P 0.05)。结论超分子水杨酸在治疗轻中度痤疮中具有较好的临床疗效,能够显著改善患者皮损症状,同时安全性较高。     

夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗寻常痤疮疗效观察

目的观察夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及不良反应。方法采用随机方法将123例轻中度寻常痤疮患者分为2组,试验组联合应用夫西地酸乳膏和多磺酸黏多糖乳膏,对照组用阿达帕林凝胶,疗程6周,观察2组患者的治疗结果和不良反应。结果试验组有效率85.91%,对照组有效率71.15%,试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),2组均未见明显不良反应发生。结论夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗寻常痤疮临床疗效确切,安全性高。     

果酸治疗寻常痤疮后期痘印和色素沉着的疗效观察华颖坚,张训

目的 观察果酸治疗寻常痤疮后期痘印和色素沉着的临床疗效。方法 将160例寻常痤疮患者随机分为两组,两组患者根据病情严重程度给予药物治疗,待治疗至脓疱、囊肿消退,仅遗留少量丘疹、痘印和色素沉着时,对照组在药物治疗的同时,给予皮肤护理和健康教育。而治疗组在对照组基础上予果酸治疗,间隔15天治疗1次,4次为1疗程。1个疗程结束2周后(75天)分别观察两组患者的临床疗效。结果 治疗组痊愈率为81.58%,有效率为94.74%;对照组痊愈率为43.59%,有效率为74.36%。两组有效率比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者均无明显不良反应。结论 薇诺娜果酸治疗寻常痤疮后期痘印和色素沉着的临床疗效疗效显著。     

果酸治疗寻常痤疮后期痘印和色素沉着的疗效观察

目的观察果酸治疗寻常痤疮后期痘印和色素沉着的临床疗效。方法将160例寻常痤疮患者随机分为两组,两组患者根据病情严重程度给予药物治疗,待治疗至脓疱、囊肿消退,仅遗留少量丘疹、痘印和色素沉着时,对照组在药物治疗的同时,给予皮肤护理和健康教育。而治疗组在对照组基础上予果酸治疗,间隔15天治疗1次,4次为1疗程。1个疗程结束2周后(75天)分别观察两组患者的临床疗效。结果治疗组痊愈率为81.58%,有效率为94.74%;对照组痊愈率为43.59%,有效率为74.36%。两组有效率比较差异有统计学意义(P0.05);两组患者均无明显不良反应。结论薇诺娜果酸治疗寻常痤疮后期痘印和色素沉着的临床疗效疗效显著。     

红蓝光联合多磺酸黏多糖乳膏治疗痤疮临床疗效观察

目的观察红蓝光联合多磺酸黏多糖乳膏治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及不良反应。方法采用随机方法将96例寻常痤疮患者分为2组,试验组应用红蓝光联合多磺酸黏多糖乳膏,对照组仅用红蓝光。疗程均为6周。观察2组患者的治疗效果和不良反应。结果试验组有效率88.24%,对照组有效率71.11%,试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),2组均未见明显不良反应发生。结论红蓝光联合多磺酸黏多糖乳膏治疗寻常痤疮临床疗效确切,安全性高。     

夫西地酸联合阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常型痤疮疗效观察

目的:观察夫西地酸联合阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常型痤疮的临床疗效和安全性。方法:将100例Ⅰ~Ⅱ级寻常型痤疮患者随机分为两组,实验组56例予2%夫西地酸乳膏2次/日涂患处,对照组44例予1%克林霉素凝胶2次/日涂患处,两组均每晚外涂0.1%阿达帕林凝胶1次,2周为1个疗程,共4周。比较两组疗效。结果:实验组痊愈31例,显效19例,有效率为89.3%;对照组痊愈12例,显效16例,有效率为63.6%。两组有效率比较,差异有统计学意义(χ~2=8.01,P<0.05)。结论:夫西地酸联合阿达帕林凝胶治疗轻中度寻常型痤疮安全有效,值得临床推广应用。     

自制复方烟酰胺沙星软膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的疗效观察

目的:观察自制复方烟酰胺沙星软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法:将按入选标准入选的90例寻常痤疮患者随机分为2组,每组45例。治疗组每天早晨、中午各点涂复方烟酰胺沙星软膏1次,晚上薄涂0.1%阿达帕林凝胶1次;对照组每晚薄涂0.1%阿达帕林凝胶1次,疗程均为8周,治疗结束后观察疗效并进行比较。结果:治疗8周疗程结束时治疗组有效率为91.1%,明显高于对照组(71.1%),差异有统计学意义(2=4.66,P0.05)。结论:自制复方烟酰胺沙星软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗Ⅰ~Ⅱ级轻中度寻常痤疮,可协同作用于炎症性和非炎症性皮损,疗效显著。     

火针联合红蓝光治疗中重度寻常型痤疮疗效观察

目的评价火针联合红蓝光治疗中重度寻常型痤疮的临床疗效。方法将符合标准的180例患者,随机分为两组各90例,治疗组予火针治疗及红蓝光治疗,对照组仅予火针治疗,5天治疗1次,共4次。结果治疗组与对照组有效率分别为85.56%和65.56%(P0.05),比较差异有统计学意义。结论火针联合红蓝光治疗痤疮,可以发挥协同作用,疗效好,不良反应少。     

挑刺术联合红蓝光治疗痤疮的临床效果观察

目的:探讨挑刺术联合红蓝光治疗痤疮的临床效果。方法:将153例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组80例采用挑刺术,术后联合红蓝光照射,每周2次,8次为1疗程。对照组73例仅采用红蓝光照射,每周2次,8次为1疗程。两组均治疗1疗程。治疗结束后比较两组有效率。结果:治疗结束后,治疗组有效率为91.25%,对照组有效率为79.45%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(x~2=4.32,P=0.038)。结论:挑刺术联合红蓝光治疗寻常痤疮安全有效,不良反应少。     

火针联合红蓝光治疗中度寻常型痤疮疗效观察

目的:观察火针联合红蓝光照射治疗中度寻常型痤疮的临床疗效。方法:将符合入选标准的180例患者随机分为两组,试验组95例,对照组85例。试验组采用火针联合红蓝光照射治疗,火针治疗1~2周1次,红蓝光治疗每周1次;对照组用红蓝光照射联合维胺酯口服治疗,红蓝光照射每周1次,口服维胺酯50 mg/次,3次/日。8周后观察并比较两组疗效。结果:实际完成试验患者共173例:试验组92例,总有效率为83.70%;对照组81例,总有效率为64.20%,两组疗效差异有统计学意义(2=8.64,P=0.003)。结论:火针联合红蓝光照射治疗用于中度寻常型痤疮疗效较好,不良反应少,具有临床推广价值。     

新型超分子水杨酸治疗轻中度痤疮患者的临床疗效观察

 目的:评价新型超分子水杨酸应用于轻中度痤疮患者的临床治疗效果。方法: 纳入100例在本院接受治疗的轻中度痤疮患者,按照动态随机化法将其分为两组,对照组（50例）给予果酸治疗,观察组（50例）给予超分子水杨酸治疗,比较两组临床疗效。结果: 观察组患者治疗后的脓疱、结节、丘疹、粉刺个数均低于对照组（P值均<0.01）。观察组治疗有效率（90.00%）明显高于对照组（70.00%）,差异有统计学意义（X²=12.50,P<0.05）;不良反应发生率（4.00%） 低于对照组（22.00%）,差异亦有统计学意义（X²=7.17,P<0.05）。结论: 新型超分子水杨酸治疗轻中度痤疮患者,能有效降低患者皮损计数,提高有效率,减少不良反应发生率,值得临床推广。     

准长脉宽1064 nm Nd:YAG激光联合超分子水杨酸治疗面部轻中度痤疮的临床疗效观察

目的探讨准长脉宽1064 nm Nd:YAG激光联合超分子水杨酸治疗面部轻中度痤疮的临床疗效。方法将99例患者随机平均分为激光和水杨酸的联合治疗组,水杨酸治疗组,激光治疗组。3组均治疗2周1次,总共治疗5次,比较3组患者临床疗效。结果第3次治疗后联合治疗组有效率明显高于激光治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。除第一次治疗外,后续治疗联合治疗组有效率均高于水杨酸治疗组,差异有统计学意义(P<0.05),激光治疗组与水杨酸治疗组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论准长脉宽1064 nm Nd:YAG激光联合超分子水杨酸治疗面部轻中度痤疮起效快,效果显著,安全性高,复发率低,医患满意度高。