综合疗法对慢性特发性荨麻疹患儿细胞炎症因子及免疫指标的影响

目的 观察地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷片对慢性特发性荨麻疹患儿细胞炎症因子及免疫指标水平的影响.方法 按随机数字表法对2018年1月至2019年1月期间94例慢性特发性荨麻疹患儿进行分组,每组47例.对照组予以口服地氯雷他定干混悬剂治疗,观察组在对照组的基础上增加复方甘草酸苷片口服治疗,均治疗30d,观察两组患儿...     

地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷治疗小儿慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的探讨地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷治疗小儿慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将76例慢性特发性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组和对照组均口服地氯雷他定干混悬剂,2~5岁小儿,1.25 mg/次,1次/d;6~11岁小儿,2.5 mg/次,1次/d;治疗组同时口服复方甘草酸苷胶囊,1粒/次,3次/d。观察治疗第14,28天的临床疗效和不良反应。结果治疗组和对照组治疗后第14天的有效率分别为73.68%和65.79%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后第28天,治疗组的有效率为92.11%,对照组为68.42%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论地氯雷他定干混悬剂联合复方甘草酸苷治疗小儿慢性特发性荨麻疹是安全有效的。     

复方甘草酸苷联合氯环利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的探究氯环利嗪片联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹有效性,并分析安全性。方法回顾性分析2015年3月—2017年3月在本院治疗慢性特发性荨麻疹患者80例,均采取随机数表法确定人数,分为观察组与对照组(各40例)。观察组患者采取氯环利嗪片联合复方甘草酸苷治疗,对照组采取氯环利嗪片治疗,疗程4周。比较2组的治疗情况、复发情况及并发症等。结果观察组风团、红斑、瘙痒积分下降较对照组明显,治疗有效率82.50%高于对照组的65.00%(P0.05);4周后,观察组皮肤病生活质量指数(DLQL)分数下降更加明显较对照组(P0.05);观察组患者白细胞介素(IL)-2、干扰素(IFN)-γ升高,IL-4、Ig E水平下降较对照组明显(P0.05);观察组患者并发症发生率12.50%与对照组的15.00%差异无统计学意义(P0.05),而复发率显著低于对照组(P0.05)。结论氯环利嗪片联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹疗效更佳,可显著提高皮肤生活质量,安全性高,有临床推广价值。     

依巴斯汀、雷尼替丁联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 观察依巴斯汀、雷尼替丁联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将220例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予依巴斯汀、雷尼替丁联合复方甘草酸苷片治疗,对照组应用依巴斯汀和雷尼替丁治疗,疗程均为4周.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为96％,84％,两组间有显著性差异（P＜0.05）.复方甘草酸苷不良反应极少且轻微,联合用药无明显不良反应.结论 依巴斯汀、雷尼替丁联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少.     

复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法：将80例慢性荨麻疹患儿分为两组,治疗组40例口服复方甘草酸苷片75mg,3次/d,氯雷他定5mg,1次/d,对照组40例口服氯雷他定5mg,1次/d。两组疗程均为4周,治疗后第14,30天评价疗效。结果：治疗结束时症状/体征总评分,治疗组优于对照组（P〈0.01）;治疗组总有效率82.5%,明显优于对照组的57.5%（χ^2=5.952,P〈0.05）;且无明显副作用。结论：复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗儿童慢性特发性荨麻疹疗效满意,安全性好。     

复方甘草酸苷片联合乌蛇止痒丸治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察复方甘草酸苷片联合乌蛇止痒丸治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性。方法入选患者随机分为试验组和对照组,试验组患者口服复方甘草酸苷片75 mg/次,3次/d,乌蛇止痒丸2.5 g/次,3次/d;对照组患者口服咪唑斯汀缓释片10 mg,1次/d。2组患者疗程均为4周,治疗结束时进行随访观察并评价不良反应。以痊愈和显效例数的百分比计为有效率。结果入选慢性荨麻疹患者90例,纳入疗效分析共86例,试验组46例和对照组40例,试验组和对照组的有效率分别为84.78%和82.50%,差异无统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率分别为4.35%(2/46)和21.43%(9/42),差异有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷片联合乌蛇止痒丸治疗慢性荨麻疹疗效同咪唑斯汀一样可靠、有效,且安全性好,不良反应少于咪唑斯汀,值得临床选用。     

富马酸氯马斯汀联合复方甘草酸苷卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察富马酸氯马斯汀联合复方甘草酸苷和卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 120例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,对照组60例口服富马酸氯马斯汀片1.34mg,2次/d,复方甘草酸苷片50mg,3次/d;治疗组60例在对照组基础上加用卡介菌多糖核酸注射液1mL,隔日1次肌注,两组疗程均为4周。观察两组的疗效及不良反应,停药4周后随访观察复发情况。结果两组有效率（86.67%和61.67%）和复发率（9.52%和45.00%）比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论富马酸氯马斯汀联合复方甘草酸苷和卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好、复发率低。     

复方甘草酸苷与氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹43例

目的观察复方甘草酸苷、氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法81例患者随机分成2组,治疗组口服复方甘草酸苷与氯雷他定,对照组单服氯雷他定,疗程4周,评估疗效,记录不良反应。结果治疗组和对照组有效率分别为83．7％和63．1％,差异有显著性（P〈0,05）。结论复方甘草酸苷、氯雷他定联合治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠。     

氮卓斯汀联合复方甘草酸苷阶梯递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察氮卓斯汀联合复方甘草酸苷阶梯递减疗法治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将受试者随机分为2组,治疗组采用氮卓斯汀联合复方甘草酸苷阶梯递减疗法,对照组采用氮卓斯汀联合复方甘草酸苷每日疗法治疗,疗程均为12周。结果治疗后6周时对照组和治疗组总有效率分别为72%和88%,12周时分别为85%和98%,两组相比,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗停药4周后复发率分别为26%和5%,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论氮卓斯汀联合复方甘草酸苷阶梯递减疗法治疗慢性荨麻疹较常规疗法疗效好,不良反应发生率低、复发率低。     

雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗湿疹的临床研究

目的探讨雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗湿疹的有效性与安全性。方法 118例湿疹患者随机分为2组。对照组口服复方甘草酸苷片2片,3次/d;试验组在对照组治疗的基础上增加雷公藤多苷片20 mg口服,3次/d。疗程均为3周,疗程结束后,观察2组患者的临床疗效,白细胞介素(IL)-2、IL-6、C-反应蛋白(CRP)水平,及不良反应发生情况。结果试验组患者治疗后总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者IL-2、IL-6、CRP水平较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P0.05);其中试验组各指标下降更明显(P0.05)。2组均无明显不良反应。结论雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效显著优于单用复方甘草酸苷,且安全性较好。     

富马酸卢帕他定、依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察富马酸卢帕他定、依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的效果。方法选取我院住院部及门诊接收的慢性荨麻疹104例患者为研究对象,依照数字列表法随机分设研究组和对照组,每组52例。对照组行依巴斯汀、复方甘草酸苷联合治疗,研究组在对照组的基础上,加用富马酸卢帕他定治疗。结果研究组患者的临床疗效显著优于对照组(P 0.05);对照组患者的临床症状评分显著高于研究组(P 0.05)。结论对慢性荨麻疹患者行富马酸卢帕他定、依巴斯汀联合复方甘草酸苷治疗,其治疗效果良好,能有效改善患者病情,使患者临床症状缓解。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效.方法:治疗组口服复方甘草酸苷片剂75 mg,每天3次,地氯雷他定片5 mg,每天1次,均连服4周;对照组口服地氯雷他定片5 mg,每天1次,连服4周.结果:两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹有效.     

三种抗组胺药联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹54例疗效分析

目的:比较观察三种抗组胺药物联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:共选用门诊慢性荨麻疹100例,其中治疗组54例,对照组46例,治疗组采用左西替利嗪、脑益嗪、雷尼替丁、复方甘草酸苷治疗,对照组采用前三种药物治疗,于治疗2周及4周时进行疗效评价.结果:治疗2周时总有效率治疗组为75.9%,对照组60.9%,两组差异无统计学意义(χ2=2.63,P＞0.05);治疗4周时总有效率治疗组为92.6%,对照组为67.4%,两组差异有统计学意义(χ2=4.5,P＜0.05).两组治疗过程中未见明显不良反应.结论:应用复方甘草酸苷联合抗组胺药物治疗慢性荨麻疹4周时疗效确切、安全.     

复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的观察复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择2017年2月~2017年11月期间在我院就诊的82例慢性荨麻疹患者,按数字表法分为两组,对照组41例给予咪唑斯汀治疗;观察组41例给予咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗。对两组的治疗效果以及治疗前后血清IgE和症状积分进行比较分析。结果治疗前两组患者的血清IgE和症状积分比较无差异(P0.05);治疗后观察组的血清IgE和症状积分明显优于对照组,组间比有差异(P0.05);观察组与对照组的临床治疗总有效率分别为92.68%、70.73%,组间比有差异(P0.05)。结论采用复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹,能有效改善血清IgE及疾病症状,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性自发性荨麻疹疗效观察

目的旨在观察复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机分组方式将90例慢性自发性荨麻疹患者分为治疗组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组各30例。治疗组采用复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗;对照Ⅰ组只用盐酸非索非那定治疗;对照Ⅱ组只用复方甘草酸苷治疗。3组均治疗4周为1个疗程,疗程结束后观察疗效及不良反应。结果治疗组临床有效率、荨麻疹疾病活动评分(UAS)评分的改善均明显优于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,而且无严重不良反应。结论复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性自发性荨麻疹疗效高,安全性好。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将我院2017年4月～2018年1月间住院及门诊90例慢性荨麻疹患者按数字分组法随机分对照组和观察组。对照组予以地氯雷他定治疗,观察组则予以地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗。比较两组疗效;风团消失时间、瘙痒缓解时间;治疗前后患者症状积分、匹兹堡睡眠质量积分;毒副反应。结果观察组疗效高于对照组(P 0.05);观察组风团消失时间、瘙痒缓解时间优于对照组(P 0.05);治疗前两组症状积分、匹兹堡睡眠质量积分无明显差异(P 0.05);治疗后观察组症状积分、匹兹堡睡眠质量积分优于对照组(P 0.05)。观察组毒副反应和对照组无明显差异(P 0.05)。结论地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效确切,可改善临床相关症状,减少疾病对睡眠质量的影响,无明显副作用,值得推广应用。     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 143例患者随机分为三组。治疗组53例,口服复方甘草酸苷胶囊50mg3次/d,同时每晚口服咪唑斯汀缓释片10mg,1次/d;对照Ⅰ组47例单用咪唑斯汀缓释片;对照Ⅱ组43例单用复方甘草酸苷胶囊。两对照组用药方法均同治疗组,三组均连续治疗4周判效。结果治疗组有效率96.23%,对照Ⅰ组为59.57%,对照Ⅱ组为48.84%。治疗组有效率与两对照组比较差异均有显著性(P均0.01),两对照组有效率差异无显著性(P0.05)。三组均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效好、安全性高。     

依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的 观察依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将102例慢性荨麻疹患者分为观察组52例和对照组50例,以口服依匹斯汀、复方甘草酸苷为观察组,口服依匹斯汀为对照组进行对比观察,连续服用8周后评定疗效.结果 治疗8周后观察组有效率为94%,对照组有效率为80%,停药4周后观察组复发率为22%,对照组复发率为38%,观察组与对照组相比疗效和复发率均有有显著性差异.结论 依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效高于单用依匹斯汀,且疗效随着时间的延长而提高.并且能降低停药后的复发率,无明显不良反应.     

玉屏风口服液联合依巴斯汀片及复方甘草酸苷片治疗儿童慢性荨麻疹116例疗效观察

目的探讨玉屏风口服液联合依巴斯汀片及复方甘草酸苷片治疗儿童慢性荨麻疹的近期、远期疗效及安全性。方法将我院门诊治疗的232例慢性荨麻疹患儿随机分成2组,其中治疗组和对照组均为116例。对照组口服依巴斯汀及复方甘草酸苷片,治疗组在对照组的基础上再服用玉屏风口服液,疗程均为6周。治疗结束后观察两组疗效,在治疗结束3个月后和治疗结束6个月后分别观察2组治愈病例的复发率。结果治疗6周后治疗组有效率明显优于对照组(P0.01),治疗组在治疗结束后3个月内及治疗结束后6个月内治愈病例复发率明显低于对照组(P0.01)。结论玉屏风口服液联合依巴斯汀片及复方甘草酸苷片治疗儿童慢性荨麻疹疗效明显优于口服依巴斯汀及复方甘草酸苷片组,且复发率低,无明显不良反应。     

复方甘草酸苷对慢性湿疹患者血清TSLP水平的影响

目的探讨复方甘草酸苷对慢性湿疹患者血清中胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的检测影响。方法选择2012年8月—2016年8月在我院诊治慢性湿疹患者142例作为研究对象,按照入院顺序,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组各71例,对照组给予常规窄波紫外线治疗,观察组在对照组基础上给予复方甘草酸苷治疗,2组均配合外用0.1%地塞米松乳膏及保湿乳膏进行协同治疗,治疗观察3个月。结果治疗后观察组的有效率明显高于对照组(P0.05)。观察组与对照组治疗后的血清TSIP明显低于治疗前(P0.05),观察组治疗后的血清TSIP值明显低于对照组(P0.05)。治疗后观察组与对照组的症状评分都明显低于治疗前(P0.05),观察组后观察组的症状评分也明显低于对照组(P0.05)。2组在治疗期间都无出现瘢痕、皮肤水疱等不良反应;观察组中无不良反应,对照组1例出现色素沉着,都对症处理后好转,2组不良反应情况对比差异无统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷治疗慢性湿疹能抑制血清中TSLP表达,促进临床症状的改善,安全性也比较好,从而提高治疗疗效,有很好的应用价值。