布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的:研究布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选择200例支气管患儿作为研究对象,随机分为布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗的观察组100例和布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗的对照组100例,观察相关症状和体征消失的时间。结果:观察组治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组的80.0%(P<0.05),观察组的胸闷、咳嗽、呼吸困难、哮鸣音等支气管哮喘症状消失的时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘能够有效提高治疗有效率,缩短症状和体征消失的时间,值得临床推广应用。     

清肺凉胃解毒利咽法治疗小儿急性化脓性扁桃体炎肺胃热盛证临床观察

目的:研究并探讨清肺凉胃解毒利咽法治疗肺胃热盛证小儿急性化脓性扁桃体炎的临床效果。方法:选取于河南中医药大学第一附属医院2014年1月至2017年1月收治的100例肺胃热盛证小儿急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为两组各50例,对照组采用抗生素治疗,观察组患儿加用清肺凉胃解毒利咽中药汤剂治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间、中医证候积分。结果:观察组总有效率为98.0%,明显高于对照组82.0%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组退热时间、咽痛消失时间均短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的扁桃体肿大充血、扁桃体化脓、咽痛等中医证候积分均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P0.05),且观察组的中医症候积分在治疗后均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在肺胃热盛证小儿急性化脓性扁桃体炎中,采用清肺凉胃解毒利咽法治疗,可显著提高其临床疗效,促进其临床症状缓解。     

野菊花注射液雾化吸入治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的效果

目的:本实验的课题主要探讨野菊花注射液雾化吸入在治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床效果。方法:先根据随机数字法对本院2017年7月~2017年9月期间的70例小儿急性化脓性扁桃体炎患儿进行分组,实验组与对照组均为35例患儿。其中35例实验组患儿采用野菊花注射液雾化吸入治疗,35例对照组患儿采用传统的庆大霉素加地塞米松雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果与临床症状的改善时间。结果:实验组患儿临床治疗的总有效率为97.14%,远高于对照组的80.00%,组间差异具有统计学意义(P0.05);同时,实验组患者的体温下降时间、咽痛改善时间、扁桃体充血肿大改善时间以及脓点或脓苔消失时间均少于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:野菊花注射液雾化吸入治疗在小儿急性化脓性扁桃体炎中具有良好的临床效果,能有效提高患儿临床治疗的有效率,具有较高的推广价值。     

甘露消毒丹加减治疗儿童急性化脓性扁桃体炎临床观察

目的:观察甘露消毒丹加减治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取2019年8月—2020年9月来我科室就诊的120例急性化脓性扁桃体炎患儿,以随机双盲法分为观察组和对照组,各60例。对照组给予头孢曲松钠(或阿奇霉素)进行治疗,观察组给予甘露消毒丹加减进行治疗。比较治疗效果,统计退热时间、渗出物消失时间、扁桃体缩小时间、充血缓解时间。结果:观察组治疗总有效率(98.33%,59/60)显著高于对照组(85.00%,51/60),P0.05。观察组的退热时间、渗出物消失时间、扁桃体缩小时间、充血缓解时间,均显著短于对照组,P0.05。结论:甘露消毒丹治疗儿童急性化脓性扁桃体炎,可显著提高临床治疗效果,并能够显著缩短临床症状体征消退时间。     

野菊花注射液雾化吸入治疗急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的:观察野菊花注射液超声雾化治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:60例随机分为两组,对照组30例采用传统的三联(注射用糜蛋白酶、地塞米松注射液、庆大霉素注射液)超声雾化吸入治疗,治疗组30例用野菊花注射液进行超声雾化吸入治疗。结果:平均退热时间、扁桃体分泌物消退时间、外周白细胞计数和中性粒细胞恢复正常时间及总有效率治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:野菊花注射液超声雾化治疗急性化脓性扁桃体炎效果优于传统的三联超声雾化。     

热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎128例临床观察

目的:观察热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将128例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为治疗组和对照组各64例,对照组采用阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上加用热毒宁注射液治疗,观察两组的疗效及炎症因子的变化。结果:治疗组的体温恢复正常时间、咽喉疼痛消失时间、扁桃体肿大恢复正常时间、扁桃体脓性分泌物消失时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α低于治疗前,差异有统计学差异(P0.05),治疗组低于对照组(P0.05);治疗组总有效率95.3%,高于对照组的82.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎有较好的临床疗效。     

解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及安全性

目的:观察解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及安全性。方法:选取2016年4月~2017年5月本院接收的小儿MPP患者112例为研究对象,随机分为对照组与研究组各56例。2组均给予基础治疗,对照组给予可必特雾化吸入治疗,研究组给予解毒理肺汤联合可必特雾化吸入治疗。统计2组治疗中症状消失或缓解时间,比较2组临床疗效,检测治疗前及治疗7天后2组血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及血液白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEUT)水平,观察治疗中2组出现的不良反应。结果:研究组发热、咳嗽、湿罗音、哮鸣音消失时间及气促缓解时间均显著少于对照组(P0.05);研究组总有效率为98.21%,显著高于对照组85.71%(P0.05);治疗7天后,2组CRP、TNF-α、IL-8及WBC、NEUT水平均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿MPP疗效肯定,且安全性好。     

甘露消毒丹合升降散治疗小儿急性化脓性扁桃体炎100例临床观察

目的:观察甘露消毒丹合升降散加减治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效及其安全性。方法:选取200例急性化脓性扁桃体炎患儿,随机分成观察组和对照组。对照组口服阿莫西林克拉维酸钾片;观察组使用甘露消毒丹合升降散加减。两组均持续治疗5 d,比较两组患儿的临床症状、体征改善情况、疗效及不良反应情况。结果:观察组总有效率及临床治愈率分别是98%、78%,对照组总有效率及临床治愈率分别是88%、58%,经Wilcoxon秩和检验比较,两组疗效差异具有统计学意义(P0.05);两组在体温恢复正常时间、咽痛完全缓解时间、扁桃体脓点消失时间、扁桃体肿大或充血消退时间方面比较,观察组均比对照组时间缩短,差异有统计学意义(P0.05)。结论:甘露消毒丹合升降散加减能迅速改善小儿急性化脓性扁桃体炎临床表现,可推广应用。     

清咽消肿饮联合天竺雾化剂治疗急性扁桃体炎临床观察

目的观察清咽消肿饮联合天竺雾化剂治疗急性扁桃体炎的临床疗效并探讨其作用机制。方法 108例患者随机分为中药联合雾化组、单纯中药组和西药组各36例。中药联合雾化组采用清咽消肿饮联合天竺雾化剂治疗,单纯中药组采用清咽消肿饮治疗,西药组采用头孢丙烯片治疗。比较各组临床疗效。结果各组患者治疗后,中药联合雾化组治疗后咽痛消失率及扁桃体充血消失率均高于同期单纯中药组和西药组(均P 0.05);单纯中药组与西药组咽痛消失率及扁桃体充血消失率比较,差别均不大(均P 0.05)。各组患者治疗后与治疗前症状、体征积分比较,均显著降低(均P 0.05);且治疗后中药联合雾化组症状、体征积分均低于同期的单纯中药组和西药组(均P 0.05)。单纯中药组与西药组治疗后症状、体征积分比较,差别均不大(均P0.05)。中药联合雾化组治疗后总有效率为91.67%,均高于单纯中药组的80.56%和西药组的83.33%(均P 0.05)。在研究过程中,各组患者均未发生与治疗相关的不良反应。结论清咽消肿饮联合天竺雾化剂治疗急性扁桃体炎疗效显著。     

补肾活络方治疗小儿反复化脓性扁桃体炎近远期疗效探讨

目的:探讨补肾活络方治疗小儿反复化脓性扁桃体炎临床效果。方法:选取近年来本院收治小儿反复化脓性扁桃体炎患儿160例,采用随机数字表法分为对照组(80例)和中医方剂组(80例);其中对照组患儿采用西医常规对症支持治疗;中医方剂组患儿则采用补肾活络方治疗。比较两组患儿临床疗效,临床症状体征消失时间、总治疗时间及随访1年发作次数等。结果:对照组和中医方剂组患儿治疗总有效率分别为78.75%,97.50%,中医方剂组优于对照组(P0.05);中医方剂组患儿临床症状体征消失时间和总治疗时间均显著少于对照组(P0.05);同时中医方剂组患儿随访1年发作(2.74±0.41)次显著低于对照组(8.15±1.30)次(P0.05)。结论:补肾活络方治疗小儿反复化脓性扁桃体炎可有效改善临床症状体征,加快病情康复进程,并有助于提高远期疗效。     

麻黄平喘汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效及对肺功能的影响

目的观察麻黄平喘汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效及对肺功能的影响。方法将90例喘憋性肺炎患儿按照不同治疗方式分为2组,对照组45例行雾化吸入治疗,研究组45例行麻黄平喘汤+雾化吸入治疗,观察并比较2组临床治疗效果。结果研究组总有效率明显高于对照组(P0.05),且主要临症、体征改善时间以及住院时间均显著短于对照组(P均0.05);治疗后2组肺功能指标及临症总积分均较治疗前显著改善(P均0.05),且研究组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论麻黄平喘汤联合雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎疗效好,可以快速缓解患儿症状和体征,缩短住院时间,值得推广应用。     

小儿支原体肺炎家庭式护理中应用中医特色护理的效果

目的:观察小儿支原体肺炎家庭式护理中应用中医特色护理的效果。方法:将小儿支原体肺炎患儿100例随机均等分为2组各50例,对照组采用家庭式护理,研究组联合应用中医特色护理,比较2组患儿临床症状及体征消失时间以及护理服务的满意度,同时比较2组患儿雾化吸入时间和治疗依从性。结果:研究组患儿临床症状、体征消失时间及雾化吸入时间短于对照组(P0.05);研究组患儿对护理服务的满意度高于对照组(P0.05);研究组患儿治疗依从性及肺功能高于对照组(P0.05)。结论:小儿支原体肺炎家庭式护理中应用中医特色护理可以提高患儿对于护理干预的依从性和满意度,临床效果优于单纯家庭式护理。     

开喉剑喷雾剂治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床观察

目的:观察开喉剑喷雾剂治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将急性化脓性扁桃体炎患儿86例随机分为观察组与对照组,每组43例。对照组给予基础西药治疗,观察组在对照组的基础上加用开喉剑喷雾剂治疗,记录2组扁桃体脓点消失时间、热退时间,治疗前后症状积分及白细胞计数,比较2组临床疗效。结果:观察组扁桃体脓点消失时间、热退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后主症积分、次症积分、总积分及白细胞计数均低于治疗前(P0.05);治疗后观察组主症积分、次症积分及总积分均低于对照组(P0.05);治疗后2组白细胞计数比较,差异无统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为97.67%,对照组为79.07%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:开喉剑喷雾剂联合西药治疗小儿急性化脓性扁桃体炎可缩短疗程,有效提高临床疗效。     

布地奈德合特布他林治疗慢性支气管哮喘40例临床观察

目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取80例慢性支气管哮喘患者作为研究对象。按照治疗方案的不同分为研究组和对照组,每组各40例。对照组患者采用单纯布地奈德雾化进行吸入治疗;研究组患者在对照组的基础上,联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效以及症状消失时间。结果:研究组的患者治疗总有效率(97.5%)明显高于对照组(72.5%),差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者各项临床症状消失时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者疗效较好,值得临床推广应用。     

羚羊角汤治疗小儿化脓性扁桃体炎45例疗效观察

目的:观察羚羊角汤治疗小儿化脓性扁桃体炎的疗效。方法:将90例化脓性扁桃体炎患儿随机分为两组各45例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用羚羊角汤治疗。观察住院期间两组患儿的发热、咽痛、扁桃体分泌物的消失时间及治疗后血WBC、N%,CRP的变化及住院天数、不良反应。结果:治疗组治疗后总有效率为95.5%,高于对照组的82.2%(P0.05);治疗组在退热时间、咽痛消失时间、分泌物消失时间、平均住院时间、血WBC、N%、CRP等方面优于对照组,组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:自拟羚羊角汤治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效显著。     

阿莫西林治疗小儿化脓性扁桃体炎60例临床疗效观察

目的:探讨阿莫西林治疗小儿化脓性扁桃体炎临床疗效。方法:选取120例小儿化脓性扁桃体炎患者为研究对象,按照完全随机方法分为观察组60例和对照组60例。观察组采用阿莫西林治疗,对照组采用阿奇霉素治疗,比较分析两组临床疗效。结果:观察组总有效率优于对照组(P0.05);两组患者的退热、脓点消失时间及血白细胞恢复正常时间无统计学差异(P0.05);两组患者均无明显的不良反应情况。结论:在小儿化脓性扁桃体炎的治疗中,采用阿莫西林治疗的效果显著,且患者不良反应情况发生较少,值得临床推广。     

三阳清解液乙状结肠滴注治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效观察

目的:观察三阳清解液乙状结肠滴注治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将88例急性化脓性扁体炎患儿随机分为对照组和治疗组,每组44例,对照组予头孢克肟颗粒、小儿豉翘清热颗粒口服治疗,治疗组加用三阳清解液乙状结肠滴注治疗,疗程5天,观察临床疗效,比较两组症状、体征的变化情况。结果:两组临床疗效比较,治疗组总有效率93.18%,对照组总有效率84.09%,差异统计学意义(P 0.05);治疗组患儿的退热时间、咽痛消失时间及脓性分泌物消退时间较对照组短,差异均有统计学意义(P 0.05);两组均未见明显不良反应。结论:三阳清解液乙状结肠滴注治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效确切,不良反应少,家长依从性好,值得在儿科临床广应用。     

沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效。方法将120例婴幼儿喘息性支气管炎患儿随机分为对照组60例与观察组60例,对照组给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察组在此基础上加用咳喘贴治疗,统计2组症状体征消失时间、临床疗效和不良反应发生情况,检测治疗前后血常规指标水平。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),咳嗽、喘息缓解及肺部喘鸣音消失时间均显著短于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后白细胞数和中性粒细胞水平均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后以上指标水平均显著低于对照组(P均<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入联合咳喘贴治疗婴幼儿喘息性支气管炎可快速缓解症状,控制炎症,且安全性值得肯定。     

中西医结合治疗小儿化脓性扁桃体炎风热蕴结证疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿化脓性扁桃体炎风热蕴结证的临床疗效。方法:将168例化脓性扁桃体炎风热蕴结证患儿随机分为对照组和治疗组各84例。对照组给予西药治疗,治疗组在对照组用药基础上加六味解毒饮口服和中药穴位贴敷双足涌泉穴,2组均治疗5天。结果:治疗组的退热时间和扁桃体脓肿的消退时间均短于对照组(P0.05)。治疗组的临床疗效优于对照组(P0.01)。结论:在西药治疗基础上加六味解毒饮口服和中药穴位贴敷治疗小儿化脓性扁桃体炎风热蕴结证,可缩短患儿的退热时间及扁桃体脓肿的消退时间,提高临床疗效。     

中西医结合治疗急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的:观察中西医结合治疗急性化脓性扁桃体炎患者临床疗效观察及其安全性。方法:62例患者按照随机分组法分为观察组32例和对照组30例。观察组采用自拟中药汤剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗;对照组仅采用阿莫西林克拉维酸钾治疗。2组疗程均为5天。观察2组临床疗效,症状、体征消失时间,治疗前后体温变化和白细胞计数变化情况及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组疗程结束后总有效率93.75%高于对照组66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咽部充血消退时间、退热时间、脓性分泌物消退时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗1天、治疗3天、治疗5天体温均较治疗前减少,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3天、治疗5天后体温低于同期的对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组白细胞计数治疗后均较治疗前减少,差异有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞计数治疗后低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:中西医结合治疗急性化脓性扁桃体炎患者临床疗效良好,安全可靠,具有研究意义,值得临床运用。