补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床观察

目的:探讨补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将78例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组(35例)和对照组(43例)。治疗组给予补肺汤治疗,每天1剂,2次/d;对照组按照哮喘GINA方案常规给予舒利迭(氟替卡松250μg,沙美特罗50μg)吸入治疗,两组疗程均为2个月。主要观察两组的疗效及肺功能改变情况。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为91.4%,79.1%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗后治疗组FVC,FEV1,FEV1的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期有较好的临床疗效,为支气管哮喘的防治提供有力依据,值得临床推广应用。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期效果观察

目的观察补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效。方法选取104例支气管哮喘慢性持续期患者,随机分为治疗组和对照组各52例,对照组患者予以常规内科治疗,治疗组患者在进行对照组常规内科治疗的同时,另予以补肺汤进行中医药治疗。结果治疗组总有效率为96.15%,对照组为84.62%,两组比较治疗组显著优于对照组(P<0.05);体征评价积分方面,治疗结束后治疗组相比治疗前两组患者均显著下降(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。肺功能改善方面、临床症状治疗组治疗后PEF显著高于治疗前(P<0.05),且明显高于对照组治疗后结果(P<0.05),差异均有统计学意义。结论运用补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期患者可显著改善临床症状,提高临床疗效。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期75例

目的分析补肺汤在治疗支气管哮喘慢性持续期中的临床价值。方法选取2014年1月—2015年1月所收治的150例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组各75例。对照组采用舒利迭吸入治疗,治疗组采用补肺汤治疗,对比分析两组的临床疗效及肺功能指标。结果经过治疗,治疗组FEV1、FVC等肺功能指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组临床疗效为94.7%,明显高于对照组78.7%,差异有统计学意义(χ2=7.143,P0.05)。结论在支气管哮喘慢性持续期,采用补肺汤治疗,能够有效改善患者的肺功能及血气指标,提高临床疗效,值得临床推广使用。     

运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的探讨运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘患者的效果及对血清SOD、MDA水平的影响。方法采用随机数字表法将76例慢性持续期支气管哮喘患者随机分为2组,对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗;观察组给予运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察2组治疗效果及治疗前后肺功能、血清SOD和MDA水平变化。结果观察组总有效明显优于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1、FVC和PEF均比治疗前显著升高(P均0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P均0.05),观察组治疗后肺功能指标改善效果明显优于对照组(P0.05);2组治疗后SOD水平比治疗前均显著升高(P均0.05),MDA水平均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后血清SOD、MDA水平改善效果明显优于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论运脾补肺汤联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性持续期支气管哮喘患者效果显著,且可以显著改善肺功能和血清SOD、MDA水平,安全高效。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床观察

目的研究分析采用补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法选取该院2015年3月—2016年10月收治的治疗支气管哮喘慢性持续期的患者80例,并将其随机分为对照组和实验组,对照组患者采用治疗哮喘的GINA方案给患者实施舒利迭吸入治疗,实验组患者在对照组的治疗基础上加用补肺汤进行持续治疗8周,对比观察两组患者的治疗效果以及肺功能的各项指标的变化情况。结果实验组患者的治疗总有效率为97.5%,对照组患者的治疗总有效率为80%,实验组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),且两组患者治疗前后的FVC、FEV1、PEF等指标进行比较,实验组患者的改善程度明显比对照组优,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用补肺汤对治疗支气管哮喘慢性持续期具有很好的疗效,可以帮助患者有效的改善肺功能,对患者的康复起到了积极的促进作用,在临床上值得推广应用。     

运脾补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的:观察运脾补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:采用运脾补肺汤(建曲、连翘、陈皮、桑白皮、法半夏、生晒参、枳实、厚朴、槟榔、炒麦芽、百合、杏仁、款冬花、白前、黄芪、茯苓、生甘草等)治疗本病41例,并设对照组,观察两组效率及肺功能变化情况。结果:治疗组总有效率87.8%,对照组总有效率61.0%,两组比较差异有显著意义(P<0.05)。结论:运脾补肺汤治疗本病能够减少发作次数,可缓解临床症状和改善肺功能。     

温阳益气化痰平喘方治疗支气管哮喘慢性持续期45例临床观察

目的:探讨温阳益气化痰平喘方对支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法:将符合标准的90例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为两组,对照组45例,给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂吸入治疗;治疗组45例,在对照组基础上加用温阳益气化痰平喘方.于治疗前后分别观察患者临床症状、体征并评分,检测治疗前后肺功能的变化及安全性指标.结果:治疗组和对照组临床总有效率分别为93.3％和88.9％;中医证候总有效率分别为93.3％和80.0％,治疗组优于对照组(P＜0.05);两组FEV1％、PEF治疗前后比较有差异,治疗组优于对照组,有统计学意义(P＜0.05),安全性指标检测无异常.结论:温阳益气化痰平喘方能有效改善支气管哮喘慢性持续期患者临床症状、体征和肺功能,且无明显毒副作用.     

中西医结合治疗老年慢性持续期哮喘29例临床观察

目的:观察中西医结合治疗老年慢性持续期哮喘的临床效果。方法:回顾性分析58例老年轻中度慢性持续期哮喘患者的临床资料,将期随机分为观察组与对照组,每组各29例,其中对照组采取常规抗炎、平喘、舒张支气管平滑肌等治疗方法;观察组在对照组治疗方案的基础上根据辨证予以平喘汤进行治疗,分析两组的总有效率及肺功能指标改善情况。结果:观察组与对照组的总有效率分别为96.6%及84.8%,观察组比较对照组,差异具统计学意义(P0.05);两组患者经过治疗FEV1、PEF变异率、Sa O2、AALM等指标较治疗前均有所改善,对比差异具统计学意义(P0.05);观察组与对照组治疗后肺功能指标改善情况比较,观察组效果明显优于对照组,差异具统计学意义(P0.05)。结论:采用中西医结合的方法治疗老年慢性持续期哮喘可明显改善患者肺功能,获得确切疗效。     

补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期32例临床观察

目的:观察补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将64例支气管哮喘缓解期肺肾气虚证患者随机分成治疗组和对照组,每组各32例。对照组采用西药沙美特罗替卡松粉经口吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用补肺汤治疗。观察2组综合疗效、治疗前后肺功能改善情况和不良反应情况。结果:总有效率治疗组为96.88%(31/32),对照组为78.13%(25/32),2组比较,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后2组肺功能较治疗前均有所改善,且治疗组的改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);不良反应发生率治疗组为9.38%(3/32),对照组为6.25%(2/32),组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:应用补肺汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期可改善患者临床症状、体征和肺功能,其疗效优于单用常规西药治疗。     

加味定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的:观察加味定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予支气管哮喘慢性持续期的常规西药治疗;治疗组在对照组的治疗基础上加用加味定喘汤。疗程为4周,治疗结束后观察两组疗效、肺功能改善情况、哮喘控制测试及半年内复发次数。结果:治疗4周后,治疗组总有效率(82.5%)明显优于对照组(65.0%)(P0.05)。临床症状比较、哮喘控制测试(ACT)以及半年内复发次数比较中有较为明显的改善(P0.05)。结论:加味定喘汤治疗可明显改善支气管哮喘慢性持续期患者的临床症状,减少发作次数。     

咳喘散穴位敷贴治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效观察

目的:观察咳喘散穴位敷贴治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法:将58例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为对照组与咳喘散穴位敷贴组(简称敷贴组),对照组患者给予平喘对症等西药基础治疗;敷贴组患者在给予基础治疗的同时加用咳喘散穴位敷贴治疗,疗程为6周。观察两组患者治疗前后的中医证候积分变化、肺功能[最大呼气流量(PEF)、第一秒呼气容积占预计值百分比(FEV1)]及治疗后1年内的急发次数情况。结果:对照组总有效率为64.28%,敷贴组为86.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。敷贴组在改善支气管哮喘慢性持续期患者中医证候积分、ACT积分及减少患者1年内急发次数、提高肺功能PEF、FEV1水平方面的疗效皆优于对照组(P<0.05)。结论:咳喘散穴位敷贴治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效显著,可明显减轻症状,控制发作,减少急发次数,改善肺功能,从而减缓疾病进展的目的,值得临床推广应用。     

舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的观察舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿的疗效。方法将88例支气管哮喘患儿随机平均分为2组,对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组给予舒利迭吸入联合中药射干麻黄汤治疗。治疗8周后观察2组临床疗效,检测治疗前后肺功能、免疫功能变化情况。结果治疗8周后观察组临床控制率与治疗总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗后肺功能指标FEV1、PEF以及FEV1/FVC及免疫功能指标CD3+、CD4+、Ig A、Ig M、Ig G均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿疗效更好,可明显改善肺功能以及免疫功能,值得推广应用。     

苍龙夷喘液干预支气管哮喘慢性持续期气道炎症临床观察

目的 观察运用苍龙夷喘液干预支气管哮喘慢性持续期气道炎症的临床疗效。方法 将74例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为两组,对照组37例,给予沙美特罗替卡松吸入剂吸入治疗;治疗组37例,在对照组基础上加用苍龙夷喘液口服治疗。于治疗前后分别观察两组患者中医证候疗效比较及白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-α(TNF-α)变化情况。结果 治疗组和对照组中医证候总有效率分别为90.54%和74.32%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);两组治疗后炎症相关指标改善明显优于治疗前,治疗组治疗后炎症相关指标改善明显优于对照组(P<0.05);安全性指标检测无异常。结论 苍龙夷喘液能有效改善支气管哮喘慢性持续期患者症状及气道炎症,且无明显毒副作用。     

定喘汤联合布地奈德福莫特罗吸入治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究

目的 :评价定喘汤与布地奈德福莫特罗吸入联合应用治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效。方法 :将68例哮喘慢性持续期的患者采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组34例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入,观察组在此基础上加用定喘汤,所有病例均连续用药42 d,观察治疗后哮喘控制水平、肺功能指标及哮喘症状评分的变化情况。结果:观察组有效率94.12%,优于对照组(85.29%);观察组肺功能(FEV1)及症状改善情况亦优于对照组(P0.05)。结论 :定喘汤与布地奈德福莫特罗吸入联合治疗支气管哮喘慢性持续期有较好效果。     

补肺固表方对咳喘慢性持续期肺功能及气道炎症的影响研究

目的:研究补肺固表方对咳喘慢性持续期肺功能及气道炎症的影响。方法:随机双盲法将符合纳入条件的80例咳喘慢性持续期患者分为两组,各40例,对照组采取常规西医治疗,观察组在对照组基础上行补肺固表方治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候总积分、肺功能、血清相关指标及SGRQ评分情况。结果:观察组总有效率95.0%,较对照组的75.0%差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后中医证候总积分、ECP、Ig E、SGRQ评分较治疗前明显下降(P0.05);两组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF、IFN-γ较治疗前明显上升(P0.05);观察组上述指标治疗后均明显优于对照组(P0.05)。结论:补肺固表方能明显减轻患者气道炎症反应及临床症状,促进患者肺功能恢复,可作为咳喘慢性持续期治疗的重要手段。     

蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法参照《支气管哮喘防治指南(基层版)》拟定的诊断、分期标准,选取分期为慢性持续期的80例患者,采用随机数字表法分为治疗组40例和对照组40例,两组均给于支气管哮喘慢性持续期西医基础治疗,治疗组加用蛤芪定喘汤,观察患者临床显效率、哮喘控制测试积分、肺功能指标、生存质量以及安全性指标。结果采用蛤芪定喘汤的治疗组临床显效率高于对照组(P0.05),治疗组改善患者哮喘控制积分、肺功能指标及生活质量较对照组明显(P0.05)。结论蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的患者疗效明显,具有改善临床症状、哮喘控制积分和肺功能指标,提高生活质量作用。     

伏九贴治疗支气管哮喘慢性持续期患儿免疫功能和肺功能影响分析

目的:探究伏九贴治疗支气管哮喘慢性持续期患儿免疫功能和肺功能的影响。方法:选取2017年7月至2018年3月内在本院收治的60例患有小儿支气管哮喘慢性持续期的儿童,根据随机数字表法分为实验组和对照组,对照组采取常规的西医给予治疗,实验组在常规西医的基础治疗上给予伏九贴治疗,每组30例,比较两组患儿的临床疗效以及在持续期对于患儿免疫功能和肺功能的影响情况。结果:两组实验组痊愈人数占比43.3%,总有效率为93.3%,明显优于对照组83.3%的总有效率,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前细胞因子IFN-γ、IL-4和IL-6相比较均无明显差异,治疗后两组的IFN-γ水平均上升,IL-4和IL-6均下降,其中,实验组变化数值明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组的患儿在治疗前,肺功能指标FEV_1、PEF以及FEV_1/FVC均无明显差异(P0.05),经治疗后,均有所变化,其中实验组明显优于对照组,具有统计学差异(P0.05)。结论:伏九贴在治疗小儿支气管哮喘上,具有较好的临床疗效,能有效提高患儿的免疫水平,加强肺功能,值得临床推广。     

加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:探讨加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:74例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按随机抽签方式分为对照组和观察组,各37例。对照组予以西医常规治疗,观察组则在西医常规治疗基础上联合加味定喘汤联合补肺汤治疗方案,对比两组患者的疗效以及治疗后肺功能水平。结果:观察组患者治疗总有效率为97.30%,对照组患者治疗总有效率为83.78%,对比差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的肺功能指标第1秒用力呼气容量(FEV1)、肺活量(FVC)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味定喘汤联合补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效确切,并能改善患者肺功能,值得借鉴。     

补肺汤治疗支气管哮喘及对免疫功能的影响

目的:观察益气健脾、补肺纳肾类中药治疗支气管哮喘缓解期的疗效及对免疫功能的影响。方法:采用补肺汤(黄芪、党参、白术、防风、蛤蚧等)治疗本病35例,并设对照组,观察两组疗效及外周血T淋巴细胞亚群和肺功能的变化。结果:治疗组总有效率为94.28%,显著优于对照组74.28%(P<0.05);治疗后治疗组CD4+水平降低,CD8+水平升高,CD4+/CD8+下降,与对照组比较均有显著差异(P<0.05);治疗组治疗后肺功能(FVC%、FEV1、FEV1%)的改善方面明显优于对照组(P<0.05)。结论:本方法对本病有益气健脾,补肺纳肾的功效,可缓解症状、改善肺功能及调节免疫的作用。     

中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期43例临床观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期43例临床效果。方法:收集收治的82例支气管哮喘慢性持续期患者临床资料,将采用西医常规疗法治疗的39例患者资料纳入对照组,将采用西医常规疗法+加味二麻四仁汤治疗的43例患者资料纳入观察组。治疗2个月后,比较两组肺功能[呼气峰值流速(PET)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]水平、中医证候积分。结果:治疗后,两组PET、FEV1、FVC水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组中医证候积分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:支气管哮喘慢性持续期患者采用加味二麻四仁汤联合西医常规疗法治疗能够有效改善肺功能,改善其中医证候积分。