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1.
目的:分析肾炎康复片与坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病疗效。方法:选取我院收治的糖尿病肾病患者共88例,随机将其分成观察组和对照组各44例,其中对照组患者选择坎地沙坦酯治疗;观察组患者采用肾炎康复片口服治疗,对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果:对照组患者治疗总有效率为72.7%(32/44);观察组患者治疗效果为95.5%(42/44)两组相比具有显著差异(P0.05)具备统计学意义。结论:在对糖尿病肾病患者进行治疗过程中,采用肾炎康复片治疗效果明显优于坎地沙坦酯治疗,其肾功能恢复情况较好,在临床上值得广泛使用。 相似文献
2.
目的观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效。方法将57例合并微量白蛋白尿的糖尿病患者采用低蛋白饮食、控制血糖的同时,联合坎地沙坦酯治疗,并定期测定血压、糖化血红蛋白及尿白蛋白排泄率(UAER),与既往使用伊那普利治疗的48例DN患者做比较。结果两组患者血糖、血压无明显差别;治疗组UAER减少程度好于对照组,具有统计学意义;治疗组病人的耐受性也好于对照组。结论坎地沙坦酯是临床治疗DN的良好选择。 相似文献
3.
目的:探讨坎地沙坦酯对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法:将32例早期糖尿病肾病患者按血压水平分为高血压组17例、非高血压组15例,检测并比较2组应用坎地沙坦酯治疗前后的尿微量白蛋白(mAlb)水平。结果:2组治疗后mAlb水平低于治疗前,且高血压组降低更明显(P<0.01)。结论:坎地沙坦酯可降低早期糖尿病肾病患者mAlb水平,改善肾功能,且对伴高血压者效果更显著。 相似文献
4.
目的:探讨早期糖尿病肾病患者应用肾炎康复片治疗的临床疗效,及其对肾功能、炎症因子及血液流变学的影响。方法:将72例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组与对照组,每组各36例。对照组患者予控制血糖并口服厄贝沙坦治疗,观察组患者在对照组基础上联合应用肾炎康复片,疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后的血肌酐、UAER、血清hs-CRP水平及血液流变学指标的变化。结果:治疗后,两组患者UAER及血清hs-CRP水平降低明显,且与对照组比较,观察组降低更显著(P<0.05);治疗后,观察组血肌酐有明显降低,且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后血肌酐水平无明显变化(P>0.05);治疗后,两组患者全血粘度、血浆粘度及纤维蛋白原显著降低,且观察组降低更显著(P<0.05)。结论:早期糖尿病肾病应用肾炎康复片进行治疗,对炎症反应的抑制有利,同时可以改善血液流变学,进而发挥改善肾功能、降低尿蛋白的作用。 相似文献
5.
宋海燕 《中国煤炭工业医学杂志》2015,(1):52-54
目的分析并探讨肾炎康复片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2011年7月—2014年7月在该院接受治疗的糖尿病肾病患者140例,随机分为观察组与对照组,每组70例。二组患者均给予常规的支持治疗和低糖饮食治疗,将空腹血糖控制在7mmol/L以下。在此基础上,观察组给予肾炎康复片联合前列地尔的治疗方案,而对照组仅给予前列地尔药物治疗。结果观察组显效38例,有效27例,无效5例,总有效率为92.86%;对照组显效29例,有效28例,无效13例,总有效率为81.43%。二组患者治疗后各项指标与治疗前相比均有显著改善,治疗后,观察组总胆固醇、三酰甘油、尿素氮、24h尿蛋白改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论肾炎康复片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效显著,值得推广。 相似文献
6.
目的 观察坎地沙坦酯片联合金水宝对2型糖尿病早期肾病患者的尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素(CysC)、血脂的影响,探讨其对早期糖尿病肾病患者的保护作用.方法 将120例患者随机分为对照组(A组)、坎地沙坦组(B组)、金水宝组(C组)、坎地沙坦合并金水宝治疗组(D组)各30例,均采用控制饮食和运动疗法.A组予一般常规治疗,B组加用低剂量坎地沙坦酯片4 mg/次每日1次口服,C组加用金水宝胶囊3粒/次,每日3次口服,D组同时加用坎地沙坦酯片和金水宝胶囊,8周为1个疗程.测定4组治疗前后UAER、尿β2-MG、血清CysC、血脂值.结果 治疗后B组、C组、D组UAER、尿2-MG、血清CysC均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).C、D组患者治疗后的血脂有明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),与B组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 坎地沙坦酯片联合金水宝治疗2型糖尿病早期肾病患者能有效减少尿微量白蛋白,改善肾功能.且金水宝胶囊有调节血脂作用,可改善患者血脂情况,更易为患者接受. 相似文献
7.
目的:观察肾炎康复片联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选择患DN者120例随机分为肾炎康复片组(A组)44例,缬沙坦组(B组)41例,肾炎康复片联合缬沙坦联合给药组(C组)35例,3组患者均连续控制血糖和血压治疗3周以上,分别给予肾炎康复片、氯沙坦及二者联合治疗,连续给药12周。比较3组患者的尿微量清蛋白、尿转铁蛋白水平检测结果,并记录不良反应。结果:治疗后C组患者的尿微量清蛋白、尿转铁蛋白水平均低于A组和B组(P0.01);3组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:肾炎康复片联合缬沙坦治疗DN的效果较单一用药治疗效果好,临床上可以安全应用。 相似文献
8.
目的:观察肾炎康复片联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:选择患DN者120例随机分为肾炎康复片组(A组)44例,缬沙坦组(B组)41例,肾炎康复片联合缬沙坦联合给药组(C组)35例,3组患者均连续控制血糖和血压治疗3周以上,分别给予肾炎康复片、氯沙坦及二者联合治疗,连续给药12周.比较3组患者的尿微量清蛋白、尿转铁蛋白水平检测结果,并记录不良反应.结果:治疗后C组患者的尿微量清蛋白、尿转铁蛋白水平均低于A组和B组(P〈0.01);3组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:肾炎康复片联合缬沙坦治疗DN的效果较单一用药治疗效果好,临床上可以安全应用. 相似文献
9.
目的:探讨缬沙坦联合肾炎康复片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将符合入选标准的96例糖尿病肾病患者,随机分为缬沙坦组(A组)、肾炎康复片组(B组)和联合治疗组(C组)各32例。检测治疗前后三组患者24 h尿白蛋白(UTP)、血浆白蛋白(ALB)、血尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)、空腹血糖(FBG)、血清总胆固醇(TCHO)、血清三酰甘油(TG)水平,时间3个月。结果:三组在治疗后UTP、ALB、BUN、Cr均较治疗前有改善,治疗后结果组间比较,A、B两组比较,差异无统计学意义(P>0.05),C组与A、B组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。使用肾炎康复片的两组在治疗后FBG、TCHO、TG均较治疗前有改善。而缬沙坦组在治疗前后各指标比较无变化。结论:缬沙坦与肾炎康复片联合应用具有协同作用,且安全可行。 相似文献
10.
11.
目的:观察不同剂量坎地沙坦用于早期糖尿病肾病(DN)合并高血压患者的治疗效果及其安全性.方法:选取早期DN合并高血压60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组予以坎地沙坦8 mg口服,每天1次,观察组予以坎地沙坦16 mg口服,每天1次.观察2组患者治疗前后24 h尿微量白蛋白、血浆白蛋白以及血压值的变化.结果:2组患者血压和24 h尿微量白蛋白水平均较治疗前明显下降(P<0.01);对照组患者血浆白蛋白水平较治疗前升高(P<0.01),观察组患者的血浆白蛋白水平上升幅度小于对照组(P<0.05).结论:坎地沙坦用于DN合并高血压患者的治疗可以明显降低24 h尿微量白蛋白以及血压水平,较之8 mg每天1次,16 mg每天1次对肾脏可起到更好的保护作用. 相似文献
12.
目的观察肾炎康复片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 2008年3月-2010年9月收治的糖尿病肾病患者98例,年龄18~65岁。随机分为治疗组50例,对照组48例,两组患者均采用限制饮食,控制血糖、血压、血脂的基础治疗,治疗组在此基础上给予肾炎康复片5粒,3次/d口服,2个月为1个疗程。观察两组患者24 h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)及伴随症状等的变化。结果治疗组患者生化指标及临床症状均明显改善,总有效率(80.0%),与对照组(54.2%)比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组患者24 h尿蛋白定量、Scr水平均显著下降,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组患者Scr水平有明显下降,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),24 h尿蛋白定量及水平有下降,但治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者HbA1c、FBG水平均有所下降,但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎康复片治疗糖尿病肾病临床效果显著,对阻止糖尿病肾病的进展,延缓糖尿病终末期肾衰的发生具有较好的作用。 相似文献
13.
何媛 《天津中医药大学学报》2019,36(9):873-875
[目的]观察肾炎康复片与贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效和安全性。[方法]90例糖尿病肾病患者随机分为研究组和对照组。研究组患者接受肾炎康复片联合贝那普利治疗,对照组患者仅接受贝那普利治疗,两组患者治疗时间为6个月。在治疗的同时,对两组患者均进行常规治疗,包括:控制血糖、预防感染、饮食控制、适宜运动等。于治疗前、治疗3个月和治疗6个月后检测患者血肌酐(SCr)水平、尿微量白蛋白和尿肌酐水平,计算尿微量白蛋白/肌酐比值(ACR)和肾小球滤过率(eGFR)。[结果]治疗3个月和6个月后,研究组患者ACR、SCr和eGFR与治疗前相比,均具有统计学差异(P<0.05)。治疗3个月和6个月后,研究组与对照组比较,也具有统计学差异(P<0.05)。[结论]肾炎康复片联合贝那普利治疗糖尿病肾病,能有效缓解糖尿病肾病患者疾病进展,值得临床上进行实践。 相似文献
14.
目的观察胰激肽原酶肠溶片联合坎地沙坦酯治疗2型糖尿病(T2DM)早期肾病的疗效。方法85例T2DM早期肾病患者,随机分成A组和B组,在常规降糖药物治疗同时,A组口服坎地沙坦酯4mg/d,B组在用坎地沙坦酯的基础上加服胰激肽原酶肠溶片240u,每日3次。12周后比较两组治疗前后血压、肾功能、空腹血糖、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白(UAER)和尿B2微球蛋白的变化。结果两组治疗后,收缩压和舒张压明显降低(P<0·01),A、B两组尿微量白蛋白(UAER)显著减少(P<0·05),B组尿B2微球蛋白明显减少(P<0·05)。胰激肽原酶肠溶片和坎地沙坦酯联合治疗组治疗后可显著减少尿微量白蛋白的排出量(P<0·01),较对照组差异有显著性(P<0·05)。结论胰激肽原酶肠溶片和坎地沙坦酯联合治疗更有效降低糖尿病尿微量白蛋白的排泄,联合应用具有协同作用,对T2DM早期肾病有良好的疗效。 相似文献
15.
目的 观察舒洛地特对糖尿病肾病(DN)尿微量白蛋白排泄率(UAER)的影响.方法 选择早期DN病人60例(尿蛋白阴性而UAER≥20μg/min),随机分为对照组和治疗组.对照组只给予常规治疗,治疗组在对照组的用药基础上加用舒洛地特常规剂量治疗.4周后测定两组病人UAER.结果 治疗组与对照组相比UAER明显下降(P<0.05).结论 舒洛地特可降低DN患者UAER. 相似文献
16.
目的观察洛沙坦和百灵胶囊联合治疗糖尿病肾病(T2DN)疗效,观察尿微量白蛋白变化。方法98例患者随机分为对照组(洛沙坦组)48例,联合治疗组50例,16周后联合治疗组与对照组比较治疗前后24h尿微量白蛋白排泄率(UAE)、血钾、血肌酐。结果联合用药组降低UAE效果显著优于对照组。结论洛沙坦和百灵胶囊联合应用能明显降低早期T2DN患者的蛋白尿水平。 相似文献
17.
林正均 《中国民政医学杂志》2014,(24):61-62
目的探讨厄贝沙坦片联合肾炎康复片治疗早期糖尿病肾病患者的临床效果.方法:随机选取糖尿病肾病早期的患者60例,将其随机分配为观察组和对照组各30 例,其中对照组患者仅采用厄贝沙坦片进行治疗,观察组患者在对照组基础上联用肾炎康复片进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果:两组患者经过治疗临床症状得到明显改善,其中观察组患者的改善程度明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P〈0.05).结论:采用厄贝沙坦片联合肾炎康复片对患者进行治疗,能够有效保护患者肾功能,提高肾小球滤过性,在降低血脂、改善尿蛋白方面具有明显疗效,建议在临床上进一步推广。 相似文献
18.
19.
目的观察联合应用黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法50例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,两组采取同样控制血压、血糖、血脂的治疗方案,治疗组加用黄芪注射液,分别于治疗前后测定两组患者血压、血糖、尿微量白蛋白排泄率(UAER)进行比较分析。结果在一个疗程结束后治疗组UAER明显低于对照组(P〈0.05),血压、血糖水平比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论联合应用黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病可明显降低尿中微量白蛋白的排出,能起到保护肾功能的作用。 相似文献
20.
目的 探讨胰岛素强化治疗对早期糖尿病肾病(DN)的作用.方法 将120例早期DN患者分为2组,每组60例.治疗组予胰岛素强化治疗,对照组予常规口服降糖药物治疗.在治疗前及治疗后均测定空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、胰岛素抵抗指数(HOME-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOME-β)、24小时尿微量白蛋白排泄率(UAER)、空腹胰岛素(FINS)及餐后2小时胰岛素(2hINS).结果 治疗组患者治疗后FPG、2hPG、HOMA-IR、HOMA-B、UAER、FINS及2hINS较治疗前相比均显著改善(P〈0.05),且治疗组能更好地降低UAER(P〈0.05).结论 早期进行胰岛素强化治疗能延缓DN的进程,对肾功能起到保护作用. 相似文献