阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的：观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：慢性乙型肝炎患者60例随机分为两组各30例。治疗组口服阿德福韦酯,对照组采用常规护肝降酶等治疗。结果：治疗组和对照组ALT复常率分别为76.7%和46.7%,HBV-DNA阴转率分别为63.3%和43.3%,HBeAg阴转率分别53.3%和26.7%,HBeAg血清转换率分别为50.0%和23.3%,均有统计学差异（P〈0.05）。结论：阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效确切,安全性高,有良好应用前景。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的不良反应分析

目的 研究阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的不良反应.方法 方便收集广东省兴宁市人民医院感染性疾病科2014年1月—2016年1月慢性乙型肝炎患者140例分两组,每组70例.拉米夫定组采用拉米夫定进行治疗;阿德福韦酯组采用阿德福韦酯治疗.就两组患者治疗前后肝功能有关指标的差异和慢性乙型肝炎治疗总有效率、药物不良反应发生率进行比较.结果 阿德福韦酯组慢性乙型肝炎治疗总有效率88.57%稍微高于拉米夫定组85.71%,但组间差异无统计学意义(P>0.05).仅有个别出现镜下血尿、一过性尿蛋白阳性、一过性尿素氮升高现象,所有患者无其他不良反应,淀粉酶、血肌酸激酶以及血常规等均正常,无出现血磷降低或血清肌酐上升现象,发生率均为2.86%.在治疗前两组患者肝功能有关指标相似,组间差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组患者肝功能有关指标均显著改善,跟治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的效果确切,可有效改善患者肝功能,但需注意监测血清肾功能和尿常规.     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎60例疗效观察

目的：观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎初治患者的疗效。方法：2007年1月～2008年6月将慢性乙型肝炎患者120例随机分为观察组和的对照组各60例，观察组给予阿德福韦酯10mg，口服1材日。对照组采用常规护肝降酶等治疗。疗程为1年。结果：治疗1年后观察组发生HBeAg转阴率、HBV DNA转阴、血清转换率和ALT复常绿率明显优于对照组，两组间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：阿德福韦醋用于慢性乙型肝炎效果较好。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的抗病毒疗效及耐药情况。方法：对58例慢性乙型肝炎患者给予阿德福韦酯10mg治疗,1次／d,口服48周,为治疗组。对照组58例给予拉米夫定100mg,1次/d,口服48周。疗程中观察肝功能,HBV—DNA定量,HBV—YMDD变异株。结果：两组抗病毒疗效比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。阿德福韦酯治疗过程中未发现肝功能的再次异常及病毒学反弹等耐药情况及肾功能的异常,而拉米夫定治疗24～48周后出现肝功能轻度反弹及HBV—DNA变异。结论：阿德福韦酯用于慢性乙性肝炎取得较好疗效。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎初治患者的临床疗效。方法：将58例随机分为两组,治疗组在综合治疗的基础上予阿德福韦酯10mg口服,1次／d,对照组予拉米夫定100mg口服,1次／d。疗程为1年。结果：治疗组HBVDNA的转阴率,HBeAg的阴转率,HBeAg的转换率分别为48．3％,28．6％和14．3％,对照组为51．7％,30．8％和15．4％,P〉0．05。结论：阿德福韦酯用于慢性乙型肝炎初治患者,效果较好。     

阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎

拉米夫定是临床上最早应用的核苷类抗病毒药物，它通过抑制DNA聚合酶，从而抑制HBV的复制。但长期应用有较高的耐药率，诱导HBV-DNA产生YMDD变异，使HBV-DNA和肝功能反弹。我院应用阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎16例，现将结果报道如下。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎(乙肝)的疗效及安全性。方法:15例慢性乙型肝炎患者口服阿德福韦酯,每次10 mg,1次/d,疗程24个月;每3个月检测1次HBV DNA、肝功能及乙肝血清标志物。结果:应用阿德福韦酯12、24个月时的HBV DNA阴转率(<5.0+102拷贝/ml)分别为13.33%(2例)、20.00%(3例),HBeAg血清学阴转率分别为6.67%(1例)、13.33%(2例);其耐药发生率均分别为0;治疗过程中所有患者均未出现明显的不良反应,少数患者可出现头昏,腹胀,乏力等轻度不适,其中有2例因经济原因中断治疗,另外13例坚持服药,并随着时间的延长其不良反应逐渐减轻。治疗过程中先后监测数次血常规均在正常范围,肾功能的血清肌酐偶有轻度升高,但也均在正常范围。结论:阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎,使用方便,疗效确切,有很好的安全性,可作为首选的药物。     

阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的:评价阿德福韦酯片对慢性乙型肝炎患者的临床疗效及安全性。方法:采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验,试验分两个阶段,持续48周。将病人随机分为阿德福韦酯组(A组)和安慰剂组(B组),第一阶段A组服用阿德福韦酯片10mg,每日1次。B组服用安慰剂,每日1次,双盲治疗12周;第二阶段A组和B组都服用阿德福韦酯片10mg,每日1次,开放治疗36周。分别在治疗的4、8、12、24、36、48周末进行疗效和安全性评价。结果:两组治疗至12周,血清HBV-DNA水平(对数值)分别下降2.27、0.48,较基线水平相比两组差异有统计学意义(P<0.05),即阿德福韦酯与安慰剂相比,可显著降低HBV-DNA水平。治疗至48周时,两组可使血清HBV-DNA(对数值)的含量较基线时分别下降3.30和3.40,两组数值较基线数值差异有统计学意义(P<0.05);分别有73.89%和74.68%的患者血清HBV-DNA的含量较基线时下降≥21og10,两组数值较基线数值差异无统计学意义(P≥0.05)。结论:阿德福韦酯片抑制乙肝病毒复制安全有效,是可以治疗慢性乙型肝炎的药物。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的:探讨阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:治疗组50例慢性乙型肝炎服用阿德福韦酯治疗。结果:治疗组慢性乙型肝炎ALT变化与对照组比较有明显改善。结论:口服阿德福韦酯用于治疗慢性乙型肝炎抗病毒治疗,防止肝纤维化,临床应用安全。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的 阿德福韦酯(代丁)治疗慢性乙型肝炎(CHB)35例临床疗效观察.方法 每3个月检测HBV DNA水平及肝功能等指标.结果 治疗12个月,近期乙肝病毒阴转12例,达44.4%.结论 治疗CHB,阿德福韦酯是安全、经济并有一定疗效的核苷类似物.     

阿德福韦酯联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的探索抑制乙肝病毒复制,治疗慢性乙型肝炎安全有效的治疗方法。方法采取随机分组,两组对比。抽取空腹血化验肝功能、乙肝病毒标志物及乙肝病毒复制指标,用卡方检验。结果治疗组ALT、TBIL复常率及HBVDNA转阴率高于对照组,但差异无显著性意义（P〉0.05）;治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）。结论阿德福韦酯联合胸腺肽是抑制病毒复制、治疗慢性乙型肝炎安全有效的方法。     

阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察阿德福韦酯联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法:选择HBsAg阳性、HBeAg阳性、HBV-DNA阳性患者84例.随机分为观察组46例,应用阿德福韦酯10 mg口服1次*d-1,疗程12个月,联合苦参素300 mg口服,3次*d-1,疗程6个月;对照组38例,单用阿德福韦酯10 mg口服,1次*d-1,疗程为12个月.结果:观察组HBeAg阴转率、ALT复常率均高于对照组(P<0.05).两组HBV-DNA阴转率差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效明显、安全,未见明显不良反应.     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎58例临床分析

目的观察阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法将58例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组37例及对照组21例,两组均使用保肝及对症等综合治疗,治疗组同时给予阿德福韦酯片剂,10mg／d,疗程12个月。结果治疗12个月后,治疗组中症状复发率为13．52％（5／37）,显著低于对照组的52．38％（11／21）,P〈0．01。治疗组ALT复常率为94．60％（35／37）,显著高于对照组的67．16％（16／21）,P〈0．01。HBV—DNA阴转率（6个月、12个月）治疗组分别为16．22％（6／37）、35．14％（13／37）,显著高于对照组的0．00％（0／21）、9．53％（2／21）,P〈0．01。HBeAg阴转率两组无显著差异。治疗组及对照组不良反应发生率分别为5．41％（2／37）、4．77％（1／21）,P〉0．05,无显著性差异。结论阿德福韦酯治疗一年可以明显改善慢性乙型肝炎患者的症状、缓解肝脏炎症、抑制乙肝病毒复制。     

阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的对比观察阿德福韦酯联合拉米夫定和阿德福韦酯单药治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎的疗效。方法拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者46例,随机分为联合组和对照组,每组各23例。联合组给予阿德福韦酯联合拉米夫定合治疗,对照组单独用阿德福韦酯治疗。分别在3个月、6个月、12个月观察HBV DNA转阴率、ALT复常率、HBeAg转阴率及不良反应等。结果在治疗3个月、6个月时联合组HBV DNA转阴率、ALT复常率高于阿德福韦酯组,差异有统计学意义（P〈0.05）;至12个月时两组差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不同时点HBeAg转阴率差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均未发现与药物相关的不良反应。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者的效果优于拉米夫定单药治疗,联合治疗可减少病毒突变及生化反弹,减少耐药性的发生,其安全性良好。     

阿德福韦酯联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎30例

目的:探索抑制乙肝病毒复制,治疗慢性乙型肝炎安全有效的治疗方法。方法:采取随机分组,两组对比。抽取空腹血化验肝功能、乙肝病毒标志物及乙肝病毒复制指标,用卡方检验。结果:治疗组ALT、TBIL复常率及HBV-DNA转阴率高于对照组,但差异无显著性意义(P>0.05);治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:阿德福韦酯联合胸腺肽是抑制病毒复制、治疗慢性乙型肝炎安全有效的方法。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法选择60例慢性乙型肝炎患者服用阿德福韦酯10mg,1次/d,疗程为24个月。治疗过程密切观察临床症状及体征,并定期检测HBV-DNA水平及各项肝功能指标。结果 60例患者治疗结束后进行随访12个月,显效26例（43.33%）,有效21例（35.00%）,无效13例（21.67%）,总有效率78.33%,所有病例均未见严重不良反应,无并发症发生。结论阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎安全可靠,疗效显著,是一种较为简便、实用的治疗方案,值得临床推广应用。     

阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将我院感染科2010年8月-2011年10月收治的100例慢性乙型肝炎患者随机分成两组。对照组给予阿德福韦酯,治疗组给予阿德福韦酯联合拉米夫定,疗程48周。分别于治疗后12周、24周及48周观察HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率和血清ALT复常率。结果治疗组三个观察指标均优于对照组,具有统计学差异（P〈0.05）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎优于阿德福韦酯单独用药且疗效显著。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的:探讨阿德福韦酯(ADV)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及其安全性。方法:100例慢性乙肝患者随机分为两组,对照组50例,治疗组50例。在应用甘草酸二铵注射液,降酶保肝治疗基础上,对照组加用苦参素0.2g,3次/d,口服;治疗组在对照组的基础上加用阿德福韦酯10mg,1次/d,口服,疗程均为24周。观察两组在用药后HBeAg、HBV-DNA、ALT变化情况。结果:两组患者临床症状均有明显改善,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎,抑制HBV-DNA的疗效明显,值得临床推广应用。     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎早期疗效分层评价

目的:评价阿德福韦酯(ADV)对不同类型慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效.方法:将46例慢性乙型肝炎患者分别根据血清HBeAg水平、LMV治疗经历、疾病进展程度、谷ALT水平不同,每组均应用阿德福韦酯10mg,1次/日治疗.观察指标:基线及治疗12、24、48周血清HBV DNA水平、HBV血清标志物及肝功能变化.结果:核苷类似物初治组与拉米夫定耐药组HBV DNA应答率差异有统计学意义,12、24、48周分别为54.83%、26.67%(P＜0.05),61.29%、33.33%(P＜0.01),77.42%、46.67%(P＜0.01).而其他分组间的病毒应答率差异无统计学意义.结论:阿德福韦酯对不同类型慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效确切,抗病毒效果好,但是核苷初治者明显优于拉米夫定耐药者.而其他组间对比ADV抗病毒活性相近.     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎患者的健康教育

目的:为了提高核苷类药物治疗慢性乙肝的有效率,患者服药期间的依从性尤为重要,故有针对性地进行健康教育非常必要。方法:选择2009年1月-2009年12月在我科住院诊断为慢性乙肝的187例服用阿德福韦酯治疗的病例,随机分成试验组和对照组,对试验组进行系统健康教育,对照组进行常规护理。结果:试验组与对照组进行比较,试验组患者对治疗的依从性及患者的满意度均大大提高。结论:对阿德福韦酯治疗慢性乙肝患者进行系统的健康教育有重大意义。