脂微球载体前列腺素E_1治疗病毒性肝炎重度胆汁淤积的研究

目的　探讨脂微球载体前列腺素E1(LipoPGE1)对病毒性肝炎重度胆汁淤积的治疗作用及安全性。方法　采用随机对照、单盲的方法进行前瞻性试验。 80例病毒性肝炎合并重度胆汁淤积患者随机分为A ,B 2组 ,在综合治疗基础上 ,A组用LipoPGE12 0 μg ,B组用门冬氨酸钾镁 2 0mL ,均加入生理盐水 15 0mL中静滴 ,每天 1次 ,疗程 4周。结果　A组总有效率为80 % ,显著优于B组的 5 5 % (P <0 .0 5 ) ;2组肝功能指标均随治疗的进行呈不同幅度下降 ,A组下降幅度明显 ,与B组比较 ,治疗第 2周时有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,治疗结束时有极显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　LipoPGE1治疗病毒性肝炎并重度胆汁淤积的疗效明显优于门冬氨酸钾镁 ,能显著改善肝功能 ,促进黄疸消退 ,不良反应少     

前列腺素E_1治疗急性脑梗死的临床研究

目的比较前列腺素E1(PGE1)与川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效。方法将98例急性脑梗死患者随机分为2组:其中PGE1组58例应用PGE1100μg入壶,每天1次;川芎嗪组40例应用川芎嗪200mg静点,每天1次。2组疗程均为15 d。结果PGE1组患者治疗后临床神经功能缺损评分优于川芎嗪组(P<0.05)。结论PGE1治疗急性脑梗死具有较好的疗效。     

前列地尔脂微球制剂治疗急性脑梗死的研究

目的　观察前列地尔脂微球制剂 (凯时 )治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　将82例急性脑梗死患者随机分为 2组 :其中凯时组 4 2例 ,应用凯时 10 μg静注每日 1次 ,疗程 15d。丹参组 4 0例 ,应用丹参 2 0mL静滴 1次 /d ,疗程 15d。结果　治疗后临床神经功能缺损评分 :凯时组 (8± 7)分 ,丹参组 (11± 6 )分 ;总有效率 :凯时组为 93% ,丹参组为 73%。两组治疗前后比较有非常显著意义 (P <0 .0 1) ,组间比较P <0 .0 5有显著意义。结论　凯时治疗急性脑血管病具有较好的疗效。     

前列腺素E1联合丹参注射液治疗老年人腔隙性脑梗死疗效观察

目的观察前列腺素E1(PGE1)与丹参注射液联合治疗老年人腔隙性脑梗死的临床疗效.方法将患者40例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理和丹参注射液静滴,治疗组加用前PGE1静滴.结果治疗组疗效明显优于对照组.结论在西医常规处理基础上加用PGE1与丹参注射液静滴治疗老年人腔隙性脑梗死疗效显著.     

丹参合前列腺素E_1治疗肝硬化腹水

肝硬化腹水是临床常见疾病 ,腹水的治疗目前无有效方法。 1996年 10月～ 2 0 0 0年 10月笔者采用丹参合前列腺素 E1治疗肝硬化腹水取得满意疗效 ,总结如下。1　一般资料4 8例均符合 1995年北京会议修订的肝硬化诊断标准且 B超腹水中等量以上 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 2 5例 ,男 19例 ,女 6例 ;年龄 30～ 6 0岁 ,平均4 2 .3岁 ;病程 4～ 2 0年 ,平均 8.3年 ;child分级 ,B级5例 ,B～ C级 12例 ,C级 8例 ;乙型肝炎后肝硬化 2 0例 ,丙型肝炎后肝硬化 5例。对照组 2 3例 ,男 2 0例 ,女3例 ;年龄 2 8～ 6 0岁 ,平均 4 3.2岁 ;病程 6～ …     

前列腺素E1联合脉络宁治疗急性脑梗死45例临床观察

目的:探讨前列腺素E1联合脉络宁治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:将85例急性脑梗死患者随机分为治疗组45例和对照组40例。治疗组用前列腺素E1100 mg加入5%葡萄糖注射液250 m l静滴,每日1次,共15天。脉络宁20 m l加入低分子右旋糖酐500 m l静滴,每日1次,共15天为1疗程,对照组用胞二磷胆碱0.5 g加入低分子右旋糖酐500 m l静滴,每日1次,共15天为1疗程,不用脉络宁、丹参、川芎嗪等中药制剂。结果:治疗组总有效率88.9%,显效率62.2%;对照组总有效率70%,显效率35%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后神经功能缺损评分比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),且无严重不良反应。结论:前列腺素E1联合脉络宁治疗急性脑梗死疗效显著、安全。     

复方麝香注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨复方麝香注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法将84例ACI患者随机分为2组,治疗组(42例)静滴复方麝香注射液,对照组(42例)静滴低分子右旋糖酐,观察2组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS)、日常生活能力(ADL)评分及血液流变学的变化及疗效。结果治疗组总有效率为86%,明显高于对照组的76%(P<0.05);2组SSS及ADL评分均较治疗前明显改善(P<0.01和P<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.05);2组全血黏度、红细胞压积及血浆黏度较治疗前明显下降(P均<0.01和P<0.05),2组治疗后比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方麝香注射液治疗ACI安全有效。     

前列腺素E_1治疗糖尿病肾病的临床观察

前列腺素 E1( PGE1)已广泛应用于心脑血管疾病的治疗 ,但用于糖尿病肾病 ( DN)的治疗报道甚少。笔者于 1998年 12月～ 2 0 0 0年 11月对 2 2例 DN患者 ,在一般治疗基础上加用 PGE1治疗 ,观察其对 DN患者尿蛋白排泄、血脂、血流变及肾功能的影响 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料 :2 2例 DN患者均符合 1985年 WHO糖尿病诊断标准 ,且除外其它肾病、心衰、糖尿病急性并发症、泌尿系感染及近期应用肾毒性药物史 ,除外糖尿病诊断之前即有高血压者。其中 1型糖尿病 4例 ,2型糖尿病 18例 ,男 13例 ,女 9例 ;年龄 2 3～ 70岁 ,平均( 5…     

参麦联合前列腺素E_1治疗充血性心力衰竭观察

目的 :观察参麦注射液联合前列腺素 E1 (PGE1 )治疗充血性心力衰竭的疗效。方法 :治疗组在心衰常规治疗的基础上加用参麦注射液 (杭州青春宝药业有限公司产品 ,每毫升参麦注射液含红参、麦冬各 0 .1g) 80 m L 加入 10 %葡萄糖注射液 2 0 0 m L静脉滴注 ,同时加用 PGE1 2 0 0μg加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0 m L以 15～ 2 5滴 /分钟静脉滴注 ,14天为 1疗程 ;对照组采用心衰常规治疗。结果 :治疗组总有效率和显效率分别为 93.3% ,6 6 .6 % ;对照组总有效率和显效率分别为 70 .0 % ,33.6 % ,两组间均有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,且治疗组明显降低平均心功能级数 ,心率 (HR)、左室射血分数 (LV EF)比较也有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :参麦注射液联合 PGE1 是治疗充血性心力衰竭较好的方法     

应用前列腺素脂微球载体制剂治疗褥疮的观察

目的：观察全身应用Lipo PGE1对促进患者褥疮愈合的疗效。方法：84例褥疮患者,随机进入治疗组和对照组,两组分级、性别、位置、年龄、发病时间的构成无显著差异。慢性溃疡扩创术后静滴Lipo PGE14周,其余治疗同对照组,观察两组病人创面面积和深度变化、新鲜肉芽生长情况。结果：治疗组40天内Ⅲ级和IV级褥疮创面愈合效果均优于对照组,有统计学显著性差异。结论：Lipo PGE1用于褥疮的辅助治疗,可改善溃疡局部的微循环,促进创面愈合。     

前列地尔治疗急性中重型脑梗死的疗效观察

目的观察前列地尔注射液对超过治疗时间窗的急性中重型脑梗死的疗效和安全性。方法采用随机对照方法,将发病2～7d的30例大脑中动脉区中重型脑梗死按1∶2比例分配,对照组10例应用对症治疗的中性疗法,治疗组20例则加用前列地尔注射液治疗。均治疗14d。结果治疗组神经功能缺损减分率、ADL评分、治疗有效率均优于对照组,有显著性差异(P<0.025,P<0.0005,P<0.005);在治疗中未发现明显不良反应。结论前列地尔注射液对急性中重型脑梗死有明显疗效,药物安全性能良好,有一定临床推广应用价值。     

灯盏细辛治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 :探讨灯盏细辛治疗急性脑梗死的效果。方法 :将 10 0例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组 ,分别给予灯盏细辛和丹参注射液治疗。2周后对比疗效。结果 :治疗组和对照组在神经功能改善、临床疗效、实验室检查指标等方面相比显效率、总有效率均有提高。结论 :灯盏细辛可扩张脑微细动脉 ,降低血液黏度 ,改善微循环 ,防止脑缺血再灌注诱导神经元凋亡。是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物 ,值得临床推广     

参麦注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的 :探讨参麦注射液治疗短暂性脑缺血发作的效果。方法 :随机分为治疗组 2 5例和对照组 2 5例 ,两组治疗前后测定血清流变学指标 ,并对比研究其疗效。结果 :治疗组总有效率为 92 % ,对照组总有效率为 6 4%。治疗组的疗效明显优于对照组 ( P<0 .0 1)。血液流变学改变 ,与治疗前比较也有显著改善 ( P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,治疗组优于对照组。结论 :参麦注射液治疗短暂性脑缺血发作患者效果显著 ,且无不良反应     

前列地尔注射液对急性心肌梗死患者梗死面积及心功能的影响

目的　观察前列地尔注射液对急性心肌梗死患者梗死面积及心功能的影响。方法　将 88例急性前壁心肌梗死患者随机分为治疗组 4 6例和对照组 4 2例 ,2组均予常规治疗 ,治疗组在此基础上加用前列地尔注射液。记录每例患者入院即刻和第 3,7,14 ,2 1天的 12导联心电图 ,用Wagner的QRS记分法进行QRS记分 ,预测梗死面积 ;在治疗 3周后行彩色多普勒超声心动图检查测定左室收缩功能。结果　治疗 2周后 ,治疗组QRS记分较对照组显著降低 ,左心室射血分数 (LVEF)明显增高。结论　前列地尔注射液对防止急性心肌梗死患者的梗死面积延展、缩小梗死面积、保护缺血心肌及恢复心功能有一定作用     

阿加曲班注射液治疗急性进展性脑梗死的疗效观察

目的观察阿加曲班治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取2013年5月—2014年5月在内蒙古自治区人民医院住院的急性进展性脑梗死患者50例,随机分为治疗组（25例）和对照组（25例）。治疗组患者第1、2天每天用阿加曲班注射液60 mg以500 mL生理盐水稀释,24 h持续静脉泵注;其后的5 d用阿加曲班20 mg以100 mL生理盐水稀释,分早晚2次持续静脉泵注,每次3 h,持续治疗7 d。对照组静脉滴注注射用奥扎格雷钠,80 mg/次,以500 mL生理盐水稀释,2次/d,连续7 d。两组其他治疗持续14 d。治疗后,观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的NIHSS评分和Barthel指数变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为88.0%、72.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗14 d与治疗前比较NIHSS评分均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后Barthel指数较治疗前均明显提高,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组这两项指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿加曲班注射液治疗急性进展性脑梗死具有较好的临床疗效,可降低NIHSS评分,提高Barthel指数,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

丹红注射液有显著的改善微循环及多途径抗凝溶栓的作用,尤其对于梗塞性供血不足效果更为显著,且可保护血管内皮,消除动脉粥样硬化始动因素,稳定和消退动脉粥样硬化斑块,缩小梗塞面积,保护缺血再灌注操作。     

黄芪和硫酸镁佐治缺血性脑卒中临床观察

目的 :观察黄芪注射液和硫酸镁对急性缺血性脑卒中的作用。方法 :选择 6 5例患者 ,按入院先后分为两组。治疗组 33例 ,采用常规西医治疗加黄芪注射液和硫酸镁 ;对照组 32例 ,采用单纯西医常规治疗。观察两组的疗效、血流变指标变化情况。结果 :3周末 MDSND评分、总有效率两组比较均有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。治疗组治疗前后血液流变学指标 ,经统计学处理有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。结论 :黄芪注射液能降低血液粘度 ,与硫酸镁合用起到协同作用 ,能提高脑梗死的治愈率、降低致残率。     

疏血通注射液联合纤溶酶治疗脑梗死急性期临床观察

目的：观察疏血通注射液联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为疏血通注射液联合纤溶酶治疗组与复方丹参注射液对照组。经治疗14d后分别观察两组患者临床神经功能缺损程度评分标准（NDS）和临床疗效。结果：治疗组临床疗效优于对照组,NDS评分明显降低。两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：疏血通注射液联合纤溶酶早期应用治疗急性脑梗死,可明显改善临床症状,降低病死率和致残率,值得临床推广使用。     

醒脑静注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察醒脑静注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学指标的影响。方法64例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组32例采用醒脑静注射液联合血塞通注射液治疗,对照组32例采用胞二磷胆碱治疗。治疗前后分别测定血液流变学参数,进行神经功能缺损评分,观察其临床疗效。结果治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损评分均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且优于对照组(P<0.05)。结论醒脑静联合血塞通注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的方法。     

疏血通注射液联合尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨疏血通注射液联合尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法:选取我院脑病科2011年3月～2012年3月期间收治的急性进展性脑梗死患者66例,随机将患者分为治疗组和对照组,治疗组34例,对照组32例。两组患者经明确诊断后均给予常规治疗,观察组在基础治疗以外加用疏血通注射液与尤瑞克林的联合用药方案,而对照组则在基础治疗以外仅给予疏血通注射液的药物治疗,并对两组间的临床治疗情况进行对比分析。结果:观察组与对照组相比,其患者经治疗后基本痊愈率和总有效率均显著提高,而无效率则显著降低,差别均具有统计学意义(P0.05);其患者经治疗后的神经功能缺损评分显著增高,并且呈现出显著性差异(P0.05)。结论:疏血通注射液联合尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死,临床治疗效果显著提高,且神经功能缺损评分情况显著改善,是急性进展性脑梗死患者较为理想的联合用药方案。