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目的 建立愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为HypersilBDS C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈-0.5%磷酸溶液(2476);流速1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长205 nm.结果 人参皂苷Rg1进样量在0.05~0.80 μg内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=3629375.5 X+2517.1,r=0.9998,平均回收率为100.48%,RSD=1.59%(n=5).结论 测定方法简便、准确、重现性好,适用于愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定. 相似文献
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目的建立愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilBDSC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%磷酸溶液(24∶76);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:205nm。结果人参皂苷Rg1进样量在0.05~0.80μg内呈现良好的线性关系,回归方程为:Y=3629375.5X 2517.1,r=0.9998,平均回收率为100.48%,RSD=1.59%(n=5)。结论测定方法简便、准确、重现性好,适用于愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定。 相似文献
3.
目的:用高效液相色谱法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1含量。方法:采用DiamonsilC18(200mm×4·6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0·05%磷酸(V∶V=19∶81)为流动相,检测波长203nm,流速0·9mL/min。结果:线性范围0·19856~3·9712μg(r=0·99999,n=5),平均回收率98·1%,RSD为2·25%(n=6)。结论:本法简便、准确、无干扰,可用于红药片的质量控制。 相似文献
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目的建立愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1和Rb1的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为HypersilODS2(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱;蒸发光散射(ELSD)参数:漂移管温度为110℃,气体流量为3.02~3.05 SLPM。结果人参皂苷Rg1在2.272~11.360μg范围内线性关系良好,r=0.9991;人参皂苷Rb1在2.232~11.160μg范围内线性关系良好,r=0.9994;两者的平均回收率分别为96.6%,98.6%;RSD分别为1.7%,2.3%。结论该法简便、准确、可靠,可用于愈伤灵胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定心脑舒胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法.方法:采用ODS C18色谱柱,乙腈-0.02%磷酸(20.6:79.4)为流动相,流速为1ml/min,柱温:40℃;检测波长203nm.结果:本法可测定心脑舒胶囊中人参皂苷Rg1含量,回收率为97.55%,RSD为1.79%.结论:该方法简便、准确,可作为心脑舒胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法. 相似文献
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克癀胶囊由三七、黄连等十六味中药组成,具有清热解毒、化瘀散结之功效.其中三七为方中君药,主要活性成份为人参皂苷Rg1,故以人参皂苷Rg1为对照品,测定克癀胶囊中人参皂苷Rg1的含量.克癀胶囊原标准[1]中人参皂苷Rg1的测定方法为薄层扫描法,重现性差.本文采用高效液相色谱法对胶囊剂中的三七进行了含量测定,较原方法准确合理,结果明显,重现性好,适用于该产品的质量控制.…… 相似文献
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克癀胶囊由三七、黄连等十六味中药组成,具有清热解毒、化瘀散结之功效。其中三七为方中君药,主要活性成份为人参皂苷Rg1,故以人参皂苷Rg1为对照品,测定克癀胶囊中人参皂苷Rg1的含量。克癀胶囊原标准[1]中人参皂 相似文献
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目的建立肠愈颗粒中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:C18(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(80:20);流速:1.0mL/min;检测波长为210nm。结果肠愈颗粒中人参皂苷Rg1的线性范围为0.125~4μg,=0.9997,平均回收率为97.30%,RSD=1.31%。结论建立的方法简便可靠,重复性较好,提高了肠愈颗粒质量控制方法。 相似文献
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目的:建立参紫灵胶囊中人参皂苷Rb1含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶水(34∶66);检测波长:203 nm;柱温:40℃;流速:1.0 mL/min。结果:人参皂苷Rb1在62.5-1000μg/mL范围内呈良好线性关系(r2=0.9993),稳定性、重复性良好。平均回收率99.95%,RSD%为1.00%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于测定参紫灵胶囊中人参皂苷Rb1的含量。 相似文献
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HPLC法测定参茸胶囊中人参皂苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立参茸胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法 ,色谱柱为Kromasil5 μmC1 8柱 ( 4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,流动相为 0 .0 5 %磷酸—乙腈 ( 80 :2 0 ) ,流速为1 .0ml.min- 1 ,检测波长为 2 0 3nm。结果人参皂苷Rg1进样量在 0 .990~ 6.60 0 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9998;人参皂苷Re进样量在 0 .81 6~ 5 .440 μg的范围内与峰面积也呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9998。平均回收率分别为Rg1 =98.5 1 %、Re =98.5 0 % ;RSDRg1 =0 .82 % ,RSDRe=1 .0 7%。结论本方法简便快速 ,分离度好 ,结果准确可靠 相似文献
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RP—HPLC法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量方法;方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(5μm,250mm×4.6mm);乙腈-水线性梯度洗脱;流速:1.0ml·min^-1;检测波长:203nm;柱温:30℃。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为2.555~12.775μg、8.125~40.625μg和7.665~38.325μg,相关系数分别为0.9996、0.9999和0.998,平均加样回收率(n=6)分别为99.2%、99.8%和99.5%,RSD分别为0.52%、0.28%和0.45%。结论:本方法具有简便、快速、准确等特点,可用于血塞通胶囊的质量控制。 相似文献
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高效液相法测定骨愈灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立骨愈灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%磷酸溶液(23∶77);检测波长:205nm。结果人参皂苷Rg1在1.05μg~7μg之间,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9996。平均回收率为98.80%,RSD=1.57%。结论该方法简单可行,重现性好,可用于骨愈灵胶囊的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定红药片中人参皂苷Rg1的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
红药片为常用中成药。由三七、川芎、白芷、土鳖虫、红花、当归组成,具有活血止痛,去瘀生新的功能。三七为方中主药,其主要有效成分为:人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1等成分。标准中无定量指标,不能有效地控制产品内在质量。本文采用高效液相色谱法对该药中的人参皂苷Rg1进行了含量测定研究。 相似文献
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目的用高效液相色谱法测定红药片中人参皂苷Rg1含量.方法采用Symmetry C18(150mm ×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05%磷酸(VV=20so)为流动相,检测波长203nm,流速0.9mL/min.结果线性范围0.1003~4.012μg(r=0.9998,n=6),平均回收率95.5%,RSD为1.89%(n=6);结论本法简便、准确、无干扰,可用于红药片的质量控制. 相似文献
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高效液相色谱梯度洗脱法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立HPLC梯度法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法.方法:采用HPLC法.色谱柱:Shim-pack VP-ODS(150 MM×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈和水线性梯度洗脱,检测波长:203 nm.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1线性范围分别为6.35~31.75 μg,6.9~34.5 μg,6.1~30.5 μg.该方法加样回收率:三七皂苷R1为96.9%、人参皂苷Rg1为98.4%、人参皂苷Rb1为96.3%,RSD分别为2.4%,2.6%,1.8%.结论:HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,减少了误差,结果表明该方法准确、可靠,重现性好,可用于血塞通胶囊的含量测定. 相似文献
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HPLC测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rb1、Rg1的含量 总被引:6,自引:1,他引:6
目的:建立用HPLC法测定田七痛经胶囊(三七,五灵脂,蒲黄等)中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1检测波长为203 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果:人参皂苷Rb1在0.967~9.67μg呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为98.8%,RSD为0.37%(n=6);人参皂苷Rg1在0.784~7.84μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.8%,RSD为0.38%(n=6).结论:本法快速、准确,可同时测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量. 相似文献
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高效液相色谱梯度洗脱法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的建立HPLC梯度法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法.方法采用HPLC法.色谱柱Shim-pack VP-ODS(150 MM×4.6 mm,5 μm),流动相乙腈和水线性梯度洗脱,检测波长203 nm.结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1线性范围分别为6.35~31.75 μg,6.9~34.5 μg,6.1~30.5 μg.该方法加样回收率三七皂苷R1为96.9%、人参皂苷Rg1为98.4%、人参皂苷Rb1为96.3%,RSD分别为2.4%,2.6%,1.8%.结论HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,减少了误差,结果表明该方法准确、可靠,重现性好,可用于血塞通胶囊的含量测定. 相似文献