高效液相色谱法测定连花清瘟胶囊中苦杏仁苷的含量

目的探讨连花清瘟胶囊中苦杏仁苷的高效液相色谱测定方法,为连花清瘟胶囊的质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱法,色谱柱采用Diamonsil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5.0μm),流动相为:乙腈:0.1%磷酸溶液=5:95,检测波长为210nm,柱温为35℃,流速为1.0m L/min。结果 (1)连花清瘟胶囊中苦杏仁苷的线性关系方程为:A=0.0893×10~2C+0.0321×10~2,苦杏仁苷在35.17~215.85μg/m L(r=0.9998)范围内线性关系良好;(2)苦杏仁苷的平均加样回收率为99.76%,99.75%,99.83%;(3)检测限为0.3517μg/m L。结论高效液相色谱法用于对连花清瘟胶囊中有效成分苦杏仁苷含量进行测定,方法操作简单,对胶囊测定方法的重复性好,准确度高,为连花清瘟胶囊的质量控制提供了科学的参考数据。     

Study on in Vitro Aniti-bacterial Effects Correlation Between the Main Active Components in Shuanghuanglian Oral Liquid

目的 研究双黄连口服液中主要活性成分体外抗菌效应权重和相关性.方法 采用正交试验设计,通过L8 (27)表对双黄连口服液中各主要活性成分进行不同组合,观察各活性成分组合溶液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的体外抑制作用,得出其MIC、MBC和抑菌环直径,并用SPSS统计软件进行数据分析.结果 4种主要活性成分对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌的抗菌作用权重依次为:黄芩苷＞连翘酯苷A＞绿原酸＞连翘苷;对革兰氏阴性细菌大肠杆菌的抗菌作用权重依次为:连翘酯苷A＞黄芩苷＞绿原酸＞连翘苷;对真菌代表菌白色念珠菌的抗菌作用权重依次为:黄芩苷＞连翘酯苷A＞绿原酸＞连翘苷.结论 连翘酯苷A、黄芩苷为双黄连口服液抗菌药效的主要影响因素,虽然连翘酯苷A在该复方中含量远低于黄芩苷,但在复方抗菌药效方面发挥着重要作用.     

HPLC法同时测定牛黄清感胶囊中8种有效成分的含量

[目的]建立牛黄清感胶囊HPLC含量测定,用于该制剂的质量控制。[方法]运用Waters Alliance 2695高效液相色谱仪,采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液,梯度洗脱,柱温40℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm。[结果]建立同时测定牛黄清感胶囊8个成分隐绿原酸,绿原酸,异绿原酸C,连翘酯苷A,黄芩苷,黄芩素,汉黄芩苷和汉黄芩素的方法。[结论]该方法稳定、准确、重现性好,专属性强,可用于牛黄清感胶囊的质量控制。     

UPLC同时测定不同粒径银翘散中8种成分含量

目的:建立同时测定银翘散中芦丁、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、牛蒡苷、连翘苷、咖啡酸、连翘酯苷A含量的方法,并比较不同料液比、不同粒径对银翘散浸提液中有效成分含量的影响.方法:采用超高效液相色谱法(UPLC)、Thermo Syncronis C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行含量测定.色谱条件:...     

联合应用连花清瘟胶囊治疗手足口病临床疗效观察

目的 评价连花清瘟胶囊治疗手足口病的临床疗效.方法 小儿手足口病患者130例随机分为连花清瘟胶囊治疗组和对照组,两组均应用利巴韦林抗病毒、抗感染及对症支持等治疗,治疗组在此基础上联合应用连花清瘟胶囊(2粒,2次/日).用药后观察患者症状、体温变化,药物不良反应情况.结果 两组总有效率具有统计学意义(P＜0.05),且连花清瘟胶囊治疗组平均退热时间较对照组差异具有显著性(P＜0.05).结论 连花清瘟胶囊在手足口病发热病例常规治疗基础上联合应用可以明显缓解发热症状,减少重症病例,其安全性好.     

连花清瘟胶囊对流感病毒感染小鼠免疫功能的影响

目的 观察连花清瘟胶囊对流感病毒感染小鼠T淋巴细胞亚群和小鼠肺组织γ-IFN的影响.方法 ICR小鼠滴鼻建立感染模型.用流式细胞法测定小鼠血T淋巴细胞亚群的变化,采用双抗体夹心ABCELISA法检测肺组织γ-IFN.结果 ①连花清瘟胶囊大剂量对小鼠感染流感病毒FM1后血中CD4+和CD4+/CD8+明显下降有一定的抑制作用,与模型组比较有显著差异(P＜0.05).②连花清温胶囊高、中、低3个剂量均能明显升高小鼠肺匀浆中的γ-IFN含量,与模型组比较差异显著(P＜0.05,0.01).结论 ①连花清瘟胶囊对流感病毒感染引起的细胞免疫功能降低有一定的抑制作用.②连花清瘟胶囊能提高流感病毒感染小鼠肺中γ-IFN的水平.      

地黄叶总苷浸膏真空带式干燥工艺优化研究

目的 研究地黄叶总苷浸膏真空带式干燥的最佳工艺,并与其他干燥方法进行比较。方法 以干燥产品含水率及有效成分保留率为评价指标,对影响干燥效果的因素进行考察。在单因素实验结果的基础上,采用L₉(3⁴)正交试验法,结合方差分析与多指标综合评分结果,获得地黄叶总苷浸膏真空带式干燥的最佳工艺参数,并将其干燥效果与真空烘箱干燥、微波真空干燥进行比较。结果　地黄叶总苷浸膏真空带式干燥的最佳工艺条件为传送带速度4 cm·min^-1,浸膏进料速度25 mL·min^-1,加热系统温度75 ℃,75 ℃,该条件下地黄叶总苷浸膏干燥产物含水率为2.54%,毛蕊花糖苷保留率和地黄叶总苷保留率分别为94.54%和90.49%。结论　优选得到的地黄叶总苷浸膏真空带式干燥工艺稳定可靠。与真空烘箱干燥和微波真空干燥相比,真空带式干燥具有干燥产品含水率低、有效成分保留率高、干燥时间短和可连续生产等优点,为中药浸膏的真空带式干燥工艺设计和过程控制提供了参考。     

遗传算法优化连翘中连翘苷及连翘酯苷A的提取工艺

[目的]运用遗传算法(genetic alorithm,GA)对连翘中连翘苷及连翘酯苷A的提取工艺进行优化。[方法]建立以乙醇浓度、液料比、回流次数、回流时间为考察因素的L9(34)正交试验,通过高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定连翘中连翘苷及连翘酯苷A含量,并以连翘中连翘苷及连翘酯苷A含量为目标函数,采用GA对正交结果进行优化,得到最佳提取工艺。[结果]GA搜索所得最佳提取工艺条件:乙醇浓度59%、液料比10:1、回流次数3次、回流时间3h。[结论]运用GA所得的连翘中连翘苷及连翘酯苷A最佳提取工艺稳定可行,可用于连翘中连翘苷及连翘酯苷A提取。     

联合连花清瘟胶囊治疗免疫功能低下患者肺部感染疗效观察

目的 探讨联合连花清瘟胶囊在免疫功能低下患者肺部感染中的治疗效果.方法 对26 例免疫功能低下肺部感染患者随机分为常规治疗组及连花清瘟组（常规治疗＋连花清瘟胶囊）,每组各13例.两组患者的基本情况、病情严重程度、病种大致相同.结果 与常规治疗组相比,连花清瘟组对氧合状况的改善更优,住院时间更短,同时,血液中 IgG 以及 T 淋巴细胞亚群 CD3＋、CD4＋、CD8＋水平均高于常规治疗组.结论 对于发生肺部感染的免疫功能低下患者,联合使用连花清瘟胶囊有助于病情的改善,值得在临床上进一步研究.     

连花清瘟胶囊治疗急性咽炎30例

目的探讨连花清瘟胶囊治疗急性咽炎的疗效。方法将30例急性咽炎患者用连花清瘟胶囊进行治疗,并与另外30例服用杜灭芬片的咽炎患者进行对比。结果连花清瘟胶囊对急性咽炎患者治疗效果显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论连花清瘟胶囊对急性咽炎患者疗效较优。     

不同干燥工艺对制剂影响的研究进展

干燥工艺在制剂工业上应用十分广泛。不同的干燥工艺对制剂产生的影响各不相同,它不仅会影响制剂的用药量、临床用药的安全性,还会间接影响到制剂的生产成本。通过介绍干燥及其工艺的基本理论,并结合各种干燥工艺的特点与适用性,对不同干燥工艺对药物制剂性质和质量的影响、干燥工艺在药物制剂各方面的应用现状和对干燥工艺优化或技术改进等方面的研究进展进行了综述,为各种干燥工艺的进一步研究、设计、优化和在制剂工业上的推广提供借鉴和帮助。     

喷雾干燥技术及其应用

喷雾干燥是目前较为常用的一种干燥形式,广泛应用于食品、药品、生物制品等领域。我们将从喷雾干燥的基本知识入手简单介绍此项工艺,分析其主要特点及存在的问题、简要说明在不同行业的应用,并对以后的发展方向作出了展望。     

中草药干燥加工现状及发展趋势

干燥过程是影响中草药质量和药效的重要环节, 干燥结果直接影响着产品的使用和经济价值。该文综述了中药材的干燥技术、干燥模型和干燥过程中有效成分降解规律的研究现状及发展趋势。针对中草药的干燥技术, 分别分析了阴干、晒干和烘干的传统干燥技术及气体射流冲击、真空脉动、中短波红外、射频等新型干燥技术的优缺点及对中草药物料的适用范围; 对于干燥模型, 论述了理论模型、半理论模型和经验模型在中草药干燥加工中的应用; 以生物碱类、黄酮类、多糖类和色素类为代表性中草药药用成分指标, 论述了干燥过程中降解的影响因素及变化规律。明确中草药各类干燥技术的特性和有效成分的降解规律、建立合适的干燥模型, 以期为不同类型的中草药选用合适的干燥技术及工艺提供理论依据。      

丸剂干燥技术的研究进展

丸剂干燥的方法多种多样,具有不同的优缺点。综述发表于中国知网上近30年关于丸剂干燥的方法,并分析总结,对丸剂的干燥技术深入研究提供参考。     

饴糖干燥工艺的研究

优选饴糖干燥工艺. 方法 采用喷雾干燥、真空干燥、冷冻干燥工艺加工饴糖粉,并将这3种工艺所得饴糖粉的流动性与吸湿性进行比较,确定最佳工艺与工艺参数. 结果加入β-环糊精喷雾干燥所得饴糖粉性状最优,流动性较好,不易吸湿. 结论最佳工艺条件为:加20%β-环糊精喷雾干燥,进风温度155℃,出风温度80℃.     

一种有效提高小丸微波干燥能力及质量的装置

介绍一种能提高小丸微波干燥能力,避免小丸干燥开裂、过火等现象,可以提高小丸微波干燥均匀度的装置。     

用喷动床对不均匀浸渍载体催化剂的干燥技术

测定了浸渍催化剂在低床层喷动干燥器内不同床高下气速和压降的关系，建立了恒速及降速阶段的干燥动力学模型。经和烘箱及带式干燥器对比，证明低床层喷动床具有快速、均匀的干燥性能及表面脱粉作用，并可抑制干燥对浸渍法制备的催化剂活性分布的影响。     

3种测定鲜蒜中水分含量方法的比较

目的优选大蒜水分含量测定方法。方法采用《中国药典》、《美国药典》和《中国食品安全标准》中的3种水分含量测定方法测定鲜蒜中水分含量。结果《中国药典》法测定鲜蒜中水分,干燥后大蒜呈现浅黄色,含水量为58．9％;《美国药典》法测定鲜蒜中水分,干燥后大蒜呈现焦黄色,含水量为63．8％;《中国食品安全标准》法测定鲜蒜中水分,干燥后大蒜呈现浅黄色,含水量为61．4％。《中国食品安全标准》中减压干燥法测定鲜蒜中水分是最优方法,测定结果符合国家要求。结论减压干燥法可以作为大蒜水分含量测定的方法。     

热敏性药品的干燥

冷冻干燥过程中深度冷冻所得的冰晶,在后期还得利用20～30℃甚至更高的加热温度使之干燥,于是,产生为何不在20-30℃快速传热直接真空干燥药品湿滤饼,从而部分替代冷冻干燥机,达到节省投资和节能减排目的。     

蒸汽预复水在冻干红细胞复水中的影响及机制

目的了解蒸汽预复水对冻干红细胞的保护机制,分析由于渗透压变化造成细胞体积变化而溶血的损伤机制,优化复水程序、降低溶血率。方法将冻干后的红细胞置于37℃培养箱中预复水3h后进行复水,并以未进行预复水的红细胞作为对照,对两组红细胞的形态学、溶血率、ATP含量、2,3-DPG含量及回收率进行评价。结果红细胞溶血率实验组为22.2%±2.1%,对照组为35.4%±2.4%(P<0.05);红细胞2,3-DPG含量实验组为(7.01±1.17)μmol/gHb,对照组为(6.82±2.10)μmol/gHb(P>0.05);红细胞ATP含量实验组为(5.13±0.52)μmol/gHb,对照组为(5.22±0.10)μmol/gHb(P>0.05);与对照组比较,实验组的压积回收率和细胞平均体积明显增高(P<0.05),体积分布宽度明显下降(P<0.05)。结论蒸汽预复水能够保护红细胞膜的完整性,大大提高冻干红细胞的回收率。