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相似文献
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1.
目的探讨芬太尼复合丙泊酚麻醉在肝肿瘤射频消融中的临床应用效果。方法对40例接受肝肿瘤射频消融的患者,入室后先给予芬太尼,待患者意识消失后给予丙泊酚靶控输注,观察患者对手术操作的耐受程度及镇痛效果。结果镇痛有效率达100%,麻醉后血压、心率和血氧饱和度稍降,但均在正常范围内,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论芬太尼复合丙泊酚麻醉在肝肿瘤射频消融中的应用减少了患者对手术的恐惧,苏醒快,麻醉效果可靠,能满足手术的需要,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的观察单纯用丙泊酚麻醉或丙泊酚复合芬太尼麻醉用于宫腔镜手术麻醉效果比较。方法120例行宫腔镜患者随机分成:单纯用丙泊酚(A组);丙泊酚复合芬太尼(B组)。每组60例,观察记录用药量、呼吸抑制、术中皱眉或肢体扭动发生率,术毕清醒时间。结果丙泊酚用量:A组为(257.7±60.0)mg,B组为(180.2±57.4)mg,两组有显著性差异(P<0.01)。呼吸抑制,B组明显多于A组(P<0.01)。皱眉或肢体扭动发生率,A组18.3%,B组6.6%,两组有显著性差异(P<0.05)。术毕清醒时间,B组略快于A组(P<0.05)。结论芬太尼复合丙泊酚用于宫腔镜手术,苏醒迅速,丙泊酚用量减少。  相似文献   

3.
李波 《新疆医学》2011,41(10):103-104
人工流产是目前最常用的终止早期妊娠的方法之一,无痛人工流产的开展可大大减少患者的痛苦及不良反应。笔者所在医院采用丙泊酚复合小量芬太尼用于人工流产的镇痛,取得良好效果,现报告如下。  相似文献   

4.
丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流的麻醉效果评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :探讨丙泊酚复合小剂量芬太尼应用于无痛人流麻醉的效果和安全性。方法 :选择 2 13例自愿选择无痛人流终止妊娠的早孕妇女 ,应用丙泊酚复合小剂量芬太尼作无痛人流麻醉 ,观察麻醉镇痛效果评级、观察诱导前、诱导后 2 min、手术结束HR、R、SPO2 的变化 ,记录注药至睫毛反射消失时间、手术时间、术毕苏醒时间、有否吸氧、有否呕吐、药物总量等情况。结果 :丙泊酚复合小剂量芬太尼应用于无痛人流麻醉镇痛效果优 2 0 8例 ,占 97.6 5 % ;良 5例 ,占 2 .34% ;优良率 10 0 %。差 0例。无效0例。诱导后 HR、R与诱导前比较差异均有统计学意义 (P <0 .0 5 )。其中心率 <6 0次 / min18例 ,呕吐发生率为 0 .4 6 %。结论 :丙泊酚复合小剂量芬太尼应用于无痛人流麻醉效果确切 ,安全可靠。副反应与用药剂量和注射速度有关。  相似文献   

5.
丙泊酚配伍芬太尼用于无痛人流的麻醉效果观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
杨海林 《中国现代医生》2010,48(24):66-66,147
目的观察丙泊酚配伍芬太尼用于无痛人流的麻醉效果。方法 60例自愿终止妊娠的孕妇根据入院先后顺序随机分为联合用药组(丙泊酚配伍芬太尼)和单纯用药组(仅给予丙泊酚),观察比较两组的麻醉效果。结果两组T0、T1、T2的不同时点血压分别比较,差异显著(P0.05或P0.01),且单纯用药组的血压降低明显,但两组T0、T1、T2的不同时点的P、SpO2比较,差异不显著(P0.05)。结论丙泊酚配伍芬太尼用于无痛人流的麻醉效果优于单纯使用丙泊酚的麻醉效果,值得推广和应用。  相似文献   

6.
目的:观察雷米芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉在肝癌射频消融术(RFA)中的应用效果。方法:20例病人28次实施雷米芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉,每小时2.5~3μg/kg速度静脉泵注雷米芬太尼,手术开始时给予异丙酚1~1.5 mg/kg负荷剂量后以微量注射泵以每小时1.5~2 mg/kg的速度持续输注,术毕停药;观察麻醉过程中的镇静、镇痛效果,苏醒期的清醒及不良反应。结果:20例病人28次在实施雷米芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉下接受射频治疗,麻醉效果均满意。结论:雷米芬太尼复合丙泊酚用于肝癌射频消融术的静脉麻醉,能达到治疗过程中的完全无痛,而且安全、起效快、恢复快、苏醒迅速、副作用少,是安全有效的麻醉方法。  相似文献   

7.
丙泊酚及丙泊酚复合芬太尼用于人工流产的麻醉比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 比较单纯应用丙泊酚及丙泊酚复合芬太尼用于无痛人工流产的临床效果.方法 选择自愿施行无痛人工流产的患者120例,随机分为两组,丙泊酚组(A组)和丙泊酚复合芬太尼组(B组),待麻醉效果满意后进行手术.分别记录两组丙泊酚用量、术中、术后镇痛效果、苏醒时间、不良反应.结果 B组术中、术后镇痛效果明显优于A组;B组丙泊酚用量、苏时间明显少于A组;肢体无意识扭动B组优于A组;两组血压、心率、血氧饱和度无明显差异.结论 丙泊酚复合芬太尼用于无痛人工流产较单纯应用丙泊酚可明显减少丙泊酚用量,减少苏醒时间,效果优,不良反应少,是一种较理想的麻醉方法.  相似文献   

8.
ASAⅠ~Ⅱ级人工流产患者 10 0例 ,随机分为两组 ,每组 5 0例。F组静注丙泊酚 2mg/kg及芬太尼 1μg/kg ,P组静注丙泊 2mg/kg。观察两组患者诱导和苏醒时间、丙泊酚用量、HR、MAP及SpO2 情况。结果 :诱导时间F组显著少于P组 (P <0 .0 1) ,苏醒时间F组显著短于P组 (P <0 .0 5 )。丙泊酚用量F组少于P组 (P <0 .0 1)。SpO2 的变化两组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。而两组术中HR的下降在扩张子宫颈及术毕时有显著性差异(P <0 .0 1)。结果表明 :丙泊酚联合应用芬太尼用于人工流产手术的麻醉可提高麻醉质量 ,减少丙泊酚用量。  相似文献   

9.
目的比较丙泊酚配伍小剂量芬太尼与单纯丙泊酚用于人工流产手术的麻醉效果,优选无痛人流最佳药物组合。方法选择早孕妇女200例,随机分为丙泊酚芬太尼组(Ⅰ组)和单纯丙泊酚组(Ⅱ组),Ⅰ组先静脉注射芬太尼0.03~0.05mg,1min后缓慢推注丙泊酚1.5~2mg/kg;Ⅱ组单纯静脉注射丙泊酚2.0~2.5mg/kg,观察患者HR、R、SBP、DBP、SpO2,镇痛效果(术中肢动分级),清醒时间,术后宫缩疼痛等。结果镇痛效果Ⅰ组比Ⅱ组好;呼吸循环抑制Ⅱ组比Ⅰ组明显;术毕清醒时间2组差异无统计学意义;术毕宫缩疼痛Ⅱ组较Ⅰ组增多。结论丙泊酚配伍芬太尼用于人工流产手术麻醉效果良好,术中患者呼吸、循环功能稳定且术后无宫缩疼痛等不良反应,优于单纯丙泊酚静脉麻醉。  相似文献   

10.
程永昌 《海南医学》2008,19(3):99-100
目的研究丙泊配合伍用芬太尼用于无痛人工流产手术的麻醉效果。方法选择人工流产患者100例,ASAⅠ~Ⅱ级,无人工流产禁忌症,无药物过敏史,无手术麻醉禁忌证。静注丙泊酚1.5~2mg/kg及芬太尼1ug/kg进行人工流产的麻醉。丙泊酚于30秒左右缓慢注入。观察患者镇痛效果,诱导及苏醒时间,丙泊酚用量,麻醉后呼吸和循环抑制发生率及术后宫缩痛发生率。结果全部病例术中的麻醉效果均尚满意,其中10例出现欣快感;2例出现呼吸暂停,SpO2下降,经托下颌处理后呼吸迅速恢复;2例出现血压下降和心率减慢,但尚在正常范围内,历时1~2min未经处理而自动恢复正常。4例有体动等不良反应;静脉注射丙泊酚部位无疼痛主诉,苏醒过程平稳,无复睡、呕吐及精神症状;清醒后无术中知晓主诉,无回忆和不适。结论丙泊酚伍用芬太尼1ug/kg,用于无痛人工流产麻醉可加强镇痛,减少丙泊酚的总用药量,非常有效地抑制或减轻患者术后宫缩痛,且不影响术后清醒,从而提高了患者的满意度。丙泊酚伍用1ug/kg芬太尼,是一种较为安全有效的配伍方法。但应重视呼吸、循环抑制的监测。麻醉前应常规备好各种抢救药品和用品,以确保病人安全。  相似文献   

11.
人工流产手术(人流术)适合于妊娠6~10周的孕妇,手术疼痛往往给患者造成巨大的身心伤害。如何使用麻醉手段使患者在安全、无痛、无知晓的状态下终止妊娠,避免手术引起的诸多不良反应和并发症,是麻醉医生迫在眉睫的课题。2003年11月~2004年10月,我院共实施了1000例无痛人流术,取得了满意的结果,报告如下。  相似文献   

12.
杨云春  李志  刘庆 《西部医学》2012,24(7):1327-1328,1330
目的观察两种不同剂量芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜检查的麻醉效果。方法将自愿行无痛胃镜检查术的60例患者随机均分为两组:A组:0.5μg/kg芬太尼+0.5%丙泊酚;B组:1.0μg/kg芬太尼+0.5%丙泊酚,观察两组患者血压及血氧饱和度变化;丙泊酚用量;清醒和定向力完全恢复时间;丙泊酚注射痛、术中体动、梦境及术后咽部不适的发生情况。结果两组患者均顺利完成胃镜检查,血压及血氧饱和度无明显变化;A组较B组患者丙泊酚用量更大,但无明显统计学差异(P〉0.05);B组患者定向力完全恢复时间较A组延长,但B组患者术中体动发生率低于A组,组间比较有统计学意义(P〈0.05);而注射痛、梦境及术后咽部不适两组患者无明显区别(P〉0.05)。结论两种剂量的芬太尼联合丙泊酚均能安全用于无痛胃镜检查的患者;1μg/kg芬太尼较0.5μg/kg芬太尼能够减少丙泊酚的用量,减少术中体动的发生比例,但是会延长患者完全定向力的恢复时间;通过加大芬太尼的用量不能减少注射痛、梦境及术后咽部不适的发生。  相似文献   

13.
2004年10月至2005年3月,我院产科门诊手术室进行无痛人工流产术300例,我们采用丙泊酚复合小剂量芬太尼进行麻醉,效果满意。现报道如下。  相似文献   

14.
目的观察人工流产术时丙泊酚联合应用芬太尼或曲马多的麻醉效果.方法 45例行人工流产术患者,随机分为A,B,C 3组(n=15),分别静注0.9%生理盐水 10 ml、芬太尼 2 μg/kg 和曲马多 1 mg/kg,继而静注丙泊酚 1.5~2 mg/kg,意识及睫毛反射消失后开始手术.结果 B组和C组麻醉后1,5,10 min,MAP和HR无显著变化(P>0.05),A组则明显升高(P<0.01).3组SpO2无显著变化(P>0.05).麻醉后 1 min,3组RR均显著下降(P<0.01),5 min 后恢复到麻醉前水平.B组丙泊酚用量明显比A,C组少(P<0.01).A组12例患者术中出现体动反应,5例发生术中知晓,B,C两组均安静,无术中知晓.结论应用丙泊酚行人工流产术麻醉时,联合应用芬太尼或曲马多均可显著提高麻醉质量,减少丙泊酚用量,缩短麻醉恢复时间,但应注意对呼吸功能的影响.  相似文献   

15.
王翠香 《吉林医学》2010,31(28):4928-4928
<正>随着生活水平的提高,人们对各种医疗操作的质量要求也越来越高。门诊手术中以无痛人流术最为突出,为满足患者与手术医生的要求,我院在无痛人流术中采用丙泊酚和芬太尼复合麻醉,以扩张宫颈、减少人工流产综合征的发生,缓解患者术中疼痛,缩短手术时间,取得了良好的效果。  相似文献   

16.
目的探讨丙泊酚复合芬太尼施行无痛人流术患者发生的副反应及发生率。方法对178例无痛人流术患者进行。结果无病人流术患者出现5种副反应,以神经系统反应发生率最高,其次为呼吸抑制,血压下降,胃肠道反应,过敏反应等。结论无病人流术发生的副反应是其药物性质决定的,临床医生应提高认识,早期发现,及时处理。  相似文献   

17.
目的在SNAP监测仪监测麻醉深度的条件下,观察阿芬太尼复合丙泊酚对胃镜检查病人麻醉的效果。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级自愿接受胃镜检查的病人40例,随机分为对照组(C组)、观察组(A组)两组。C组首次给药时单独给予丙泊酚1.5mg/kg,A组于丙泊酚给药前1min注射阿芬太尼3μg/kg。观察并记录两组给药前、胃镜通过咽喉部时、胃镜抵达十二指肠降部时、检查结束时的SNAP指数(SI)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2);比较两组丙泊酚总用量、操作时间、苏醒时间、定向力恢复时间;比较两组术中体动、呼吸抑制及术后并发症发生率。结果胃镜抵达十二指肠降部时,C组SI、MAP、HR、SpO2与A组比较差异均有显著性(t=-3.15~3.67,P<0.05)。检查结束时,C组SI、MAP、HR与A组比较差异有显著性(t=2.09~5.32,P<0.05)。与C组比较,A组病人丙泊酚总用量显著减少(t=5.48,P<0.05),操作时间、苏醒时间、定向力恢复时间明显缩短(t=2.89~7.82,P<0.05)。术中胃镜通过咽喉部时,C组8例病人发生体动,A组仅1例发生体动(χ2=6.89,P<0.05)。结论推荐使用小剂量阿芬太尼复合丙泊酚用于胃镜检查。  相似文献   

18.
目的 探讨瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉在B超下小肝细胞癌射频消融术中应用的可行性.方法 行肝癌射频消融术的患者120例,随机分为两组.以2%利多卡因行皮下局部浸润麻醉.电极针穿刺前3 min,A组泵注瑞芬太尼0.05μg.kg-1.min-1,B组单次静脉注射芬太尼1.0 μg.kg-1,穿刺定位后两组均以丙泊酚0.5 mg...  相似文献   

19.
目的:探讨丙泊酚复合芬太尼在无痛人工流产手术中的临床效果及安全性。方法:选取临床病例分为丙泊酚复合芬太尼组、利多卡因组和不采用任何干预措施的对照组,观察3组的镇痛效果、人工流产综合反应(PAAS)发生率、宫颈口松弛情况、出血量及手术时间,并观察丙泊酚复合芬太尼组MAP、SPO2、HR、RR变化及副反应。结果:丙泊酚复合芬太尼组镇痛效果明显,人工流产综合反应发生率低,与利多卡因组、对照组比较差异有显著性(P〈0.05);出血量及手术时间与利多卡因组、对照组比较差异无显著性(P〉0.05)。术后血压、心率、呼吸无明显变化。结论:丙泊酚复合芬太尼麻醉效果可靠,符合门诊无痛人工流产麻醉的要求。  相似文献   

20.
资料与方法 一般资料:选择180例妊娠43~65日的孕妇(且自愿终止妊娠),ASAⅠ级,年龄18~40岁,体重42~70kg,既往无内分泌疾病,无药物过敏史。随机分为A、B、C3组,每组60例。  相似文献   

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