柔毛冠盖藤脂溶性成分的GC-MS分析

目的 对柔毛冠盖藤提取物中脂溶性成分进行分析。方法 采用硅胶色谱、重结晶等方法,对柔毛冠盖藤石油醚萃取部分进行分离纯化,并结合气相色谱-质谱联用技术对其成分进行分离与鉴定,用色谱峰面积归一化法确定各成分的相对含量。结果 共鉴定出69个成分,其中酯类、醇类、烯烃类和有机酸类为主要化学成分。结论 69个成分除β-谷甾醇外均为首次在柔毛冠盖藤中鉴定出,为合理开发利用柔毛冠盖藤提供一定的科学依据。     

壮瑶药材金线风中脂溶性成分的GC-MS分析

目的 对壮瑶药金线风药材中的脂溶性成分进行分析。方法 提取分离金线风中脂溶性成分,并将分离得到的脂溶性成分进行甲酯化后通过GC-MS联用技术进行分析和鉴定。结果 共检识出31个成分,其中有机酸类和甾醇类化合物为主要物质。结论 这31个成分均为首次在金线风中鉴定出,可为进一步研究金线风的化学成分提供参考。     

翅萼石斛脂溶性成分的GC-MS研究

目的:分析翅萼石斛脂溶性化学成分。方法:采用石油醚超声提取法提取翅萼石斛的脂溶性成分,通过气相色谱-质谱联用法分析和鉴定化学成分(并用面积归一化法获得各化合物的相对质量分数)。结果:共鉴定出34种化合物,相对含量占总含量的71.859%,主要成分包括棕榈酸甲酯(3.913%)、邻苯二甲酸二丁酯(37.174%)、硬脂酸甲酯(2.526%)、十七烷(1.446%)、9-辛基十七烷(1.133%)、四十四烷(1.078%)、二十五烷(6.158%)、邻苯二甲酸二异辛酯(4.757%)、二十一烷(3.767%)。结论:为进一步确定翅萼石斛的化学成分和研究利用提供了一定的参考。     

不同产地3种苍术脂溶性成分的GC-MS分析

摘要：目的:比较不同产地苍术脂溶性成分在含量和组成上的差异,为苍术药材建立科学合理的产地鉴别和质量评价提供试验依据。方法:采用GC-MS法,DB-5 MS色谱柱（30 m×0.25 mm, 0.25 mm）,载气He,流速1.0 ml·min-1,进样口温度250℃,分流比20∶1,离子源温度230℃,电离方式EI;同时采用SPSS软件进行聚类分析。结果:不同产地3种苍术的脂溶性成分检测出20个共有成分,包括佛术烯、α-芹子烯、5-异丙烯基-3,6-二甲基-6-乙烯基-4,5,6,7-四氢-1-香豆酮和β-桉叶醇等。5-异丙烯基-3,6-二甲基-6-乙烯基-4,5,6,7-四氢-1-香豆酮相对含量最高,β-桉叶醇次之。茅苍术中α-芹子烯的相对含量明显低于北苍术和关苍术（P<0.05）;关苍术和茅苍术中佛术烯含量均明显高于北苍术（P<0.01）;5-异丙烯基-3,6-二甲基-6-乙烯基-4,5,6,7-四氢-1-香豆酮的相对含量北苍术和茅苍术之间有明显差异（P<0.05）;北苍术和茅苍术的β-桉叶醇含量高于关苍术（P<0.01）。聚类分析将不同产地苍术划分为3个表征群,与茅苍术、北苍术和关苍术分类基本一致。结论:关苍术与茅苍术、北苍术特征图谱差异明显,通过不同产地不同品种4个成分分析并结合聚类分析,反映药材的道地性,为苍术药材质量标准优化、市场规范性以及临床疗效提供了科学的依据。     

不同采收期的汨罗药用玫瑰GC-MS成分分析

目的探讨湖南汨罗药用玫瑰挥发性成分的动态积累,为确定药用玫瑰最佳采收期提供依据。方法利用水蒸气蒸馏法提取得到3类样品的挥发性成分,并用GC-MS分离鉴定其化学组分。结果通过GC-MS共鉴定出44种化学成分,在鲜花蕾、鲜花及干花中分别分离鉴定化合物22种、30种、21种。用峰面积归一化法得出各化学成分在挥发性成分中的相对含量,分别占总成分的89.42%、93.20%、95.70%以上。结论为药用玫瑰的综合利用及开发提供了理论依据。     

不同产地葶苈子脂溶性成分的GC-MS分析

目的 对不同产地葶苈子的脂溶性成分进行气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析,比较各产地葶苈子之间脂溶性成分组成和含量的差异.方法 采用加热回流提取法提取不同产地葶苈子的脂溶性成分,利用GC-MS对脂溶性成分中的化合物组成进行鉴定,面积归一化法计算各化合物的相对百分含量.结果 从三个不同产地的葶苈子脂溶性成分中共鉴定...     

GC-MS分析山茱萸脂溶性成分

目的分析山茱萸脂溶性的化学成分和含量。方法用索氏提取法收集山茱萸的脂溶性成分,通过气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术分离并分析鉴定组分。结果通过计算机检索,鉴定了其中的24个化合物,占检出物的93.63%,主要成分是豆甾醇（21.30%）,alpha-香树精（14.69%）,谷甾醇（11.87%）,6-乙基-2,5二羟基-1,4萘醌（8.61%）,维生素E（7.55%）。结论首次通过GC-MS法从山茱萸中发现了齐墩果13（18）-烯,8、24二烯-3乙酸酯-羊毛甾及乌苏-12烯-28-醛。     

大青叶脂溶性成分的GC-MS分析

目的：研究大青叶药材的脂溶性成分.方法：用索氏提取法提取大青叶的脂溶性成分,甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱联用技术首次对大青叶的脂溶性成分进行分析和鉴定.结果：从大青叶中鉴定了34个化合物,占大青叶脂溶性成分的73.98％,大青叶主要的脂溶性成分是α-亚麻酸（12.02％）,γ-谷甾醇（5.93％）,棕榈酸（5.6％）,7,10,13-二十碳三烯酸（4.82％）和油酸（3.78％）.结论：亚麻酸、棕榈酸和油酸是大青叶药材中的活性成分.     

莱菔子脂溶性成分的GC-MS分析

目的探讨莱菔子脂溶性成分的组成及相对含量。方法采用超声法提取莱菔子油,KOH甲醇溶液甲酯化,通过气相色谱-质谱联用技术分析莱菔子中脂溶性成分。结果从莱菔子油中共分离鉴定出27中脂溶性成分,15种脂肪酸成分,其相对含量占总成分的50.47%;另有12种成分未见文献报道。结论本方法简便、快速、分离效果好,适用于莱菔子脂溶性成分的分析研究。     

簇花清风藤脂溶性成分的GC-MS分析

目的分析簇花清风藤的脂溶性化学成分。方法采用硅胶柱层析法提取分离簇花清风藤石油醚部位的脂溶性成分,并对该脂溶性成分进行甲酯化处理,采用气相色谱-质谱方法分析其化学成分。结果样品1共鉴定出39个化学成分,主要成分为:(Z)-9-十八烷烯酸(13.15%)、10,12-十八碳二烯酸(6.74%)、棕榈酸(3.94%)、硬脂酸(3.04%)、(Z)-13-二十二碳烯酸(2.76%)、十氢化-8α-乙基-1,1,4α,6-四甲基萘(2.43%)等。样品2共鉴定出10个化学成分,主要成分为:十四酸(4.63%)、15-甲基十六烷酸(4.55%)、14-甲基十五烷酸(4.33%)、叶绿醇(3.09%)等。结论研究结果可为进一步确定簇花清风藤的化学成分和研究利用提供了一定的参考。     

HPLC法测定桃仁中苦杏仁苷的含量

目的:定量测定桃仁中苦杏仁苷的含量。方法:色谱柱Irregular HC_(18)(4.6mm×250nm,10μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH5.0)-甲醇(800:200)。结果:苦杏仁苷在0.25～5μg成线性,r=0.999 9,平均回收率100.7％,RSD=1.3％。结论:本方法分离效果好,重现性高,操作简单,可用于制定质量标准。     

金佛手挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:分析金佛手鲜品与干品挥发油的化学成分与相对含量。方法:用色谱-质谱联用法(GC-MS)测定佛手挥发油,结果用计算机检索NIST98数据库。结果:从佛手挥发油中检测出30多种化学成分,主要成分是D-柠檬烯和( )-2-蒈烯,鲜品挥发油中分别为40.02％、21.35％,干品挥发油中分别为38.63％、18.17％。结论:金佛手挥发油的主要成分是柠檬烯与蒈烯。     

GC-MS法测定桃仁在不同贮藏条件下脂肪酸含量的变化

目的研究不同贮藏条件下桃仁中各类脂肪酸的变化情况。方法采用敞开贮藏、纸袋封藏、塑料袋封藏、真空封藏四种贮藏方式,分别提取其中的油脂,甲酯化处理后用GC-MS法进行测定,色谱柱为30 m×0.25 mm×0.25μm,载气流速1.0 m l.m in-1,扫描范围20~600 amu。结果随着桃仁贮藏时间的延长,其棕榈酸、亚油酸、油酸的百分含量降低,硬脂酸的百分含量升高。其中真空封装下桃仁脂肪酸相对稳定。结论真空封装条件下,桃仁品质比纸袋和塑料袋封装的要好。     

花楸树果实挥发油的GC/MS分析

目的：鉴定花楸树果实中挥发油的化学成分。方法：用水蒸气蒸馏法对花楸树果实进行了挥发性成分提取,采用GC/MS连用技术进行分析鉴定。Agilent HP-Innowax毛细管柱（30m×0.25mm,0.25μm）;升温程序为50℃（5min）,以3℃.min-1速度升至120℃（2min）。结果：用GC/MS分离鉴定出36种化合物,质量分数用面积归一化法获得。以苯甲醛为主要成分,占86.890%。结论：本方法分离效果良好,鉴定组分准确。     

固相微萃取/GC-MS分析透骨草的挥发性成分

目的分析透骨草中的挥发性成分。方法采用固相微萃取/GC-MS法。结果与结论分离出83个组分,鉴定了69个,用归一化法测定其百分含量占总挥发油总含量的97.42%。主要成分为白菖烯(14.91%)、β-石竹烯(11.05%)、α-姜黄烯(5.99%)等化合物。     

艾叶挥发性成分固相微萃取GC-MS分析

目的分析艾叶挥发性成分的主要化学成分。方法采用固相微萃取法提取、富集艾叶中的挥发性成分,用气相色谱-质谱法(GC-MS)对其化学成分进行鉴定,用面积归一化法计算各组分相对百分含量。结果共鉴定出57种化学成分,含量占挥发性成分的93.72%。结论艾叶挥发性成分主要为桉油精(49.09%)、松油醇(6.64%)、樟脑(4.64%)、冰片(3.38%)、α-蒎烯(2.61%)、反式石竹烯(2.46%)、八氢-7-甲基-3-亚甲基-4-(1-甲乙基)-环丙并[1,2]环戊并[1,3]苯(1.98%)、邻聚伞花素(1.47%)、对-(孟)-1-烯-4-醇(1.26%)、7(11)-桉叶烯-4-醇(1.02%)等。     

莱菔子脂肪酸成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究中药莱菔子提取物的质量控制方法。方法采用超声提取法提取莱菔子种子中的脂肪酸成分,进行甲酯化处理后用气相色谱-质谱（GC—MS）联用技术分离和鉴定脂肪酸成分的组成和含量。结果从莱菔子中共分离鉴定出7种脂肪酸成分,占总量的99．80％。结论分离鉴定出的7种脂肪酸成分中相对含量较高的有油酸（34．84％）、亚麻酸（26．16％）、芥酸（20．33％）、棕榈酸（11．23％）等脂肪酸。     

Analysis of the constituents in Semen Descurainiae by UPLC/Q-TOF-MS/MS

A UPLC/Q-TOF-MS/MS method was developed for identifying the constituents in the Chinese herb Semen Descurainiae. A total of 14 compounds were identified or tentatively characterized based on their mass spectra, including 9 flavonoids, 4 fatty acids and 1 cardiac glycoside. Among them, quercetin-3-O-β-D-[6-O-sinnapoyl-2-O-β-D-glucopyranosyl]-glucopyranoside was identified in Semen Descurainiae for the first time.