HPLC测定复方吲哚美辛栓中的吲哚美辛

目的采用HPLC法测定复方吲哚美辛栓中吲哚美辛的含量。方法采用C18色谱柱,流动相为0.05 mol·L-1乙酸-乙腈(50∶50),测定波长260 nm。结果吲哚美辛25.59～307.13 mg·L-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),回收率为98.9%(RSD=2.0%,n=6)。结论所用方法准确、可靠,可用于复方吲哚美栓的质量控制。     

HPLC法测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛的含量

目的：建立ＨＰＬＣ法测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛的含量。方法：采用ＳＰＨＥＲＩ－５Ｒｐ－１８色谱柱,以甲醇－水－乙腈－磷酸（６０：２５：１５：０．０４）为流动相。结果：吲哚美辛在１０～６０μｇ／ｍｌ范围内深度与峰面 良好的线必ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为９９．５６％,ＲＳＤ为０．６５％。结论：本法准确、快速、重现性好。     

吲哚美辛栓诱发直肠出血

患者男,45岁。因“自服氧化乐果后呼吸困难14d,鲜血便1d”,于2004年9月26日收入住院。患者原有乙肝病毒携带史20余年,肝功能正常;无痔疮病史。本次乐果中毒后先在当地医院救治,并使用机械通气,抗炎,营养支持等治疗;近1周来,患者出现持续高热,曾多次应用吲哚美辛(消炎痛)栓肛塞退热处理。入院当天在当地医院解大量鲜血便,约1000mL,原因不明。给予快速输血补液后转入本院。入院时查体:T38.2℃,BP110/60mmHg(1mmHg=0.133kPa),HR120次/min,神志清楚,轻度贫血貌,皮肤巩膜无黄染,气管切开,机械通气,两肺可闻及痰鸣音以及湿性啰音,心律齐,腹部…     

高效液相色谱法测定肛泰栓中盐酸小檗碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定肛泰栓中盐酸小檗碱含量的方法。方法 色谱柱：Phenomenex luna C18（2）柱,（5um,250mm×4．60mm）;0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（磷酸调节至pH为3）-乙腈（70：30）为流动相;检测波长：270nm。结果 盐酸小檗碱在0．06—0．30ug（r=0．9999,n=5）范围内线性关系良好,平均回收率为98．9％,RSD为2．00％。结论 本法简便、快速、专属性强,能满足该制剂的质量控制要求。     

反相HPLC法测定妇康栓中没食子酸的含量

采用反相 HPL C法测定妇康栓中没食子酸的含量 :以对氨基苯甲酸为内标 ,检测波长为 2 73nm,以Hypersil BDS C18为固定相 ,甲醇 -四氢呋喃 -冰醋酸 -水 ( 0 .0 8∶ 0 .64∶ 2∶ 97.2 8,v/v)为流动相 ,平均回收率99.97% ,RSD 0 .73%。     

高效液相色谱法测定洁阴净栓中盐酸小檗碱的含量

目的:建立洁阴净栓中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,ODS色谱柱,乙腈-0.5%冰醋酸溶液(20:80)为流动相,检测波长346 nm.结果:此方法在9.6～48.0 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.47%,RSD为1.28%(n=9).结论:此方法简便、灵敏、准确,可用于洁阴净栓的质量控制.     

双波长高效液相色谱法同时测定肠溶片中氨基葡萄糖和吲哚美辛的含量及含量均匀度

目的 建立氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖和吲哚美辛的含量及含量均匀度的测定方法。方法 采用高效液相色谱法,乙腈-磷酸盐缓冲液(取3.5 g磷酸氢二钾和0.25 mL氢氧化铵,加水至1 000 mL,用磷酸调节pH至7.5)(70∶30)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为195 nm和254 nm。结果 盐酸氨基葡萄糖在98.10～1 962.00 mg/L范围内呈良好的线性关系,r＝0.999 9,平均回收率为99.15%,相对标准偏差(RSD):0.97%(n＝9);吲哚美辛在32.86～657.20 mg/L范围内呈良好的线性关系,r＝0.999 8,平均回收率为99.28%,RSD:0.66%(n＝9)。结论 该方法简便、准确、重复性好,能同时测定氨糖美辛肠溶片中双组分盐酸氨基葡萄糖和吲哚美辛的含量及含量均匀度。     

HPLC法测定痔疮栓中胡椒碱的含量

目的　建立痔疮栓中胡椒碱的含量测定方法。方法　采用 HPLC法 ,C18柱 ,以甲醇 -水 ( 1 5∶ 5 )为流动相 ,检测波长为 343nm。结果　平均加样回收率为97.38% ,RSD为 1 .85 %。结论　该法可靠 ,准确 ,可用于该制剂的质量控制     

HPLC法测定速效牙痛灵胶囊中的吲哚美辛

目的采用高效液相色谱法测定速效牙痛宁胶囊中吲哚美辛的含量。方法选用C18色谱柱,以0.1mol·L-1冰醋酸-乙腈(45∶55)为流动相,UV检测波长为228nm。结果方法的回收率分别为98.8%,RSD为0.6%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定复方吲哚美辛乳膏中吲哚美辛的含量

目的:建立复方吲哚美辛软膏中吲哚美辛含量的高效液相色谱方法。方法:采用 XTerra~C_(18)色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),以 pH 5.0的磷酸盐缓冲液-乙腈(60:40)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为30℃,检测波长为320 nm,进样量20μL,用外标法测定。结果:吲哚美辛在6.0～60μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD 为0.24%。结论:本方法灵敏度高,操作简便可靠。     

索利那新联合吲哚美辛栓预防前列腺电切术后膀胱痉挛的临床疗效分析

目的评价索利那新联合吲哚美辛栓预防前列腺电切术（TURP）后膀胱痉挛的效果。方法将70例TURP后患者,随机分为对照组35例：给予吲哚美辛栓纳肛（1次100mg,2次／d）。试验组35例：在吲哚美辛栓纳肛的基础上,口服索利那新治疗（5mg,1次／d）。结果试验组在术后72h内出现膀胱痉挛次数、持续时间、疼痛程度及膀胱持续冲洗天数均少于对照组（P〈0．01）。口于、视物模糊等药物不良反应少,且与对照组相比差异无统计学意义。结论索利那新联合吲哚美辛栓预防TURP后膀胱痉挛安全有效,值得推广。     

HPLC测定复方阿苯达唑片的含量

目的　用HPLC法测定复方阿苯达唑片中阿苯达唑和双羟萘酸噻嘧啶的含量。方法　采用硅胶柱 ,以乙腈 -混合液[水 -乙酸 -二乙胺 (2 .5∶2 .5∶1) ](5 4∶1)为流动相 ,检测波长 2 88nm。结果　阿苯达唑的线性范围为 0 2～ 0 6 μg ,回归方程为 :Y =1.832× 10 6X +7.2 84× 10 3 (r=0 .9998) ;双羟萘酸噻嘧啶的线性范围为 0 .8～ 2 .4 μg ,回归方程为 :Y =1 2 5 5× 10 6X -1 736× 10 4(r=0 .9995 )。结论　所用方法简便、快速 ,准确、可靠。     

高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片的含量

建立高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱、茶碱、盐酸麻黄碱及咖啡因的含量测定方法.采用Kromasil C18色谱柱;流动相0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺(72280.2);检测波长215nm;流速1.0ml·min-1;柱温42℃.线性范围可可碱为5～125μg·ml-1(r=0.9999,n=6),茶碱为5～125μg·ml-1(r=0.9999,n=6),盐酸麻黄碱2～50μg·ml-1(r=0.9996,n=6),咖啡因3～75μg·ml-1(r=0.9999,n=6);平均回收率(X±SD)分别为可可碱(99.9±0.19)%,茶碱(99.9±0.26)%,盐酸麻黄碱(99.6±0.33)%,咖啡因(99.8±0.23)%.本方法简便、准确、重现性好,适用于复方茶碱麻黄碱片的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑乳膏中三组分含量

目的 :建立同时测定复方甲硝唑乳膏中三组分含量的反相高效液相色谱法。方法 :采用 Kromasil C1 8(2 5 0mm× 4.6 mm,5 μm) ,甲醇 - 6 0 mmol/ L 醋酸水溶液 (80∶ 2 0 )为流动相 ,检测波长 2 5 0 nm。结果 :复方甲硝唑乳膏中三组分甲硝唑、克霉唑、马来酸氯苯那敏线性范围分别为 0 .10～ 1.0 0 mg/ ml(r=0 .9996 ) ,0 .0 8～ 0 .80 mg/ ml(r=0 .9998) ,0 .0 8～ 0 .80 mg/ ml (r=0 .9996 )。平均回收率分别为 97.1%、98.0 %和 98.3%。 RSD分别为 1.42 %、1.11%和 1.5 2 %(n =9)。结论 :本法可同时测定 3种成分的含量 ,且简便、灵敏、可靠 ,辅料无干扰。     

HPLC测定复方丙酸倍氯米松凝胶的含量

目的：建立测定复方丙酸倍氯米松凝胶中丙酸倍氯米松含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentZORBAX-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（72：28）,流速为1．0ml·min^-1,柱温为30℃,检测波长为240nln。结果：丙酸倍氯米松在1．41～25．38μg·ml^-1浓度范围内有良好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为99．3％,RSD为0．89％。结论：本方法简便,准确,重复性好,可用于该制荆的质量控制。     

HPLC法测定复方头孢克洛片含量

建立复方头孢克洛片的含量测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:CAPCELLPAKC18柱,流动相:甲醇-0.005mol·mL-1四丁基氢氧化胺(38∶62),检测波长:249nm。流速:1mL·min-1,柱温:室温。头孢克洛和盐酸溴己新浓度分别在0.0983~0.5872g·L-1和4.338~30.716g·L-1范围内,与峰面积呈良好线性关系。平均回收率分别为99.7%和100.0%,RSD分别为0.7%和0.6%(n=9),该法操作简便,灵敏,准确。     

复方奥硝唑乳剂的含量测定

目的:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方奥硝唑乳剂中奥硝唑和酮康唑的含量.方法:色谱柱为C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(74:26),流速为1.00 mL/min,检测波长为239 nm.结果:奥硝唑在28～140μg/mL、酮康唑在42.4～212μg/mL范围内浓度与峰面积呈线性关系.奥硝唑的平均回收率为98.62%,RSD=0.52%(n=4);酮康唑的平均回收率为98.98%,RSD=0.21%(n=4).结论:该法可同时测定两种成分的含量,简便、迅速,适用于医院制剂分析.     

HPLC法测定复方头孢克洛颗粒的含量

目的：建立复方头孢克洛颗粒的含量测定方法。方法：应用HPLC法,Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,乙腈-0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调节pH至3.4）（50∶50）,检测波长249nm,流速：1.0mL·min,柱温25℃,进样量10μL。结果：头孢克洛和盐酸溴己新的线性范围分别为2.62～7.87mg（r=0.9999）和7.24～21.73（g（r=0.9999）,平均加样回收率为分别为99.18%和99.26%（n=9）,RSD分别为1.6%和1.3%。结论：该方法快速简便,准确,重复性好,可用于复方头孢克洛颗粒的含量测定。