独一味的生药学研究

目的对独一味的地上部分进行生药学研究。方法采用显微鉴定的方法对独一味的地上、地下部分进行了鉴别。结果从表皮细胞上非腺毛、腺鳞,栅栏组织,叶肉细胞中的草酸钙针晶鉴别了独一味叶的横切面;从气孔的有无及类型,非腺毛和腺鳞鉴别了上下表皮;从非腺毛、腺鳞、草酸钙方晶、草酸钙针晶和花粉粒的形态、大小鉴别了粉末;从导管的排列方式鉴别了根的横切面。结论研究结果可用于独一味的鉴别。     

瑶药石柑子的生药学研究

目的 对瑶药石柑子进行生药学研究。方法 采用植物形态鉴别、药材性状鉴别和显微鉴别对石柑子进行研究。结果 石柑子药材多分枝,茎节处有气生根,单身复叶互生;茎横切面为单子叶植物根状茎结构;粉末显微下可见晶鞘纤维、草酸钙簇晶、草酸钙针晶、石细胞、气孔、网纹导管等。结论 石柑子的性状特征可作为其鉴别的参考依据。     

红吹风的生药学鉴别

目的:对红吹风药材进行生药学鉴别。方法:分别对红吹风药材进行性状、显微及理化鉴别。结果:红吹风根的韧皮部有纤维束成群散在,木质部纤维束径向排列;茎中柱鞘纤维含大量草酸钙簇晶与针晶;叶中草酸钙簇晶多见,有外韧型维管束;理化鉴别提示有黄酮类成分。结论:以上特征可为红吹风药材的鉴别研究和开发利用提供参考依据。     

不同年限园参和石柱参不同部位的显微定量鉴别

目的采用显微定量法对园参和石柱参的不同年限进行鉴别。方法采用显微定量法,以人参的草酸钙簇晶为显微特征物,根据不同年限不同部位特征物含量及形态上的差异对园参和石柱参的不同年限进行鉴别。结果随着年限的增长全参、芦头、主根、侧根、须根的草酸钙簇晶的含量上升且体积增大,但石柱参的须根草酸钙簇晶含量随着年限的增长而下降,而园参须根中的特征物含量明显升高,可用于两者的鉴别。其中芦头内的草酸钙簇晶含量明显高于其他部位。根据草酸钙簇晶含量和形态上的差异,可以区分园参和石柱参的不同年限。结论显微定量法鉴别园参和石柱参的不同年限方法可行。     

佳木斯地区毛蕊老鹳草的显微鉴别

目的:为毛蕊老鹳草的质量评价以及进一步制定质量标准控制提供依据。方法:采用显微鉴定对毛蕊老鹳草进行鉴别。结果:毛蕊老鹳草皮层细胞内含有方晶、草酸钙簇晶以及淀粉粒,维管束外韧型,形成层明显;叶为异面叶,主脉维管束外韧型,栅栏组织、海绵组织分化明显,叶肉组织中可见草酸钙簇晶;花梗表皮可见毛茸,皮层约占花梗横断面的1/4,维管束外韧型,分为4~5束。结论:以上特征均可作为毛蕊老鹳草的鉴别要点,为其合理开发和利用提供参考依据。     

草酸钙结晶在中药鉴别中的应用与分析

草酸钙结晶有以下几种形态:单晶、簇晶、针晶。草酸钙结晶在中药显微鉴别中具有重要意义。不是所有的植物都含有草酸钙结晶,且不同种类的植物有不同形状和大小的结晶,依据这一特征,在显微鉴定中,可用于鉴别不同种、属的药材或作为未知药材分类检索的辅助依据。1草酸钙结晶的类型及分布1·1草酸钙结晶的类型根据草酸钙结晶形态分类法,将草酸钙晶体分为3类:①簇晶(包括莲晶、球晶、聚晶);②单晶(包括方晶、砂晶、菱晶及长、短径近似的晶体);③针晶(包括柱晶、棒晶、杆晶)。1·2草酸钙结晶的分布1·2·1簇晶草酸钙晶体的形状为簇针形。其直径从…     

黄花母的显微结构鉴别

目的:进一步完善黄花母的质量标准。方法:用显微观察法对黄花母进行结构鉴别。结果:根、茎横切面皮部纤维束明显,呈环状排列;叶主脉槽形,栅栏组织2列;粉末中可见大型星状毛、灯泡状小腺毛、花瓶状腺毛和草酸钙簇晶。结论:本试验结果可为鉴别黄花母及制定相关的质量标准提供参考依据。     

罗汉果花和茉莉花的性状与显微鉴别

建立罗汉果花和茉莉花的性状与显微鉴别.用性状与显微鉴别对市场收集的罗汉果花的样品进行分析.发现罗汉果花中合有腺毛,不合草酸钙簇晶及块状物;茉莉花中含有草酸钙簇晶,块状物等显微特征.上述特征可作为罗汉果花和茉莉花鉴别的依据.     

火炭母的生药学研究

目的鉴定火炭母。方法采用显微鉴定和薄层色谱法研究。结果火炭母中腺毛、非腺毛、气孔、草酸钙簇晶等显微特征明显,薄层色谱图清晰,重复性好。结论纠正书中不妥之处,为该药的鉴别提供科学依据。     

火炭母的生药学研究

目的 鉴定火炭母.方法 采用显微鉴定和薄层色谱法研究.结果 火炭母中腺毛、非腺毛、气孔、草酸钙簇晶等显微特征明显,薄层色谱图清晰,重复性好.结论 纠正书中不妥之处,为该药的鉴别提供科学依据.     

刺五加不同部位的红外光谱分析与鉴定

目的 对刺五加根、茎、叶原药材及总苷提取物的红外光谱图进行整体分析.方法 采用红外光谱三级宏观指纹鉴定的方法.结果 原药材谱图显示,根和茎谱图较为相似,主要体现在草酸钙和淀粉特征峰,而叶的草酸钙特征峰几乎消失,淀粉特征峰的峰形也变得不明显.总苷提取物的一维谱图显示根、茎、叶在1 602、1 514、1 452(苯环骨架振动)、1 271 cm-1(=C-O)附近均有特征吸收,因此,推测3者共有的成分为酚苷类化合物.二阶导数谱图给出叶在1 656 cm-1(黄酮的C=O)附近特征峰明显强于根和茎,说明叶中黄酮类成分高于根和茎.二维谱图在1 350～1 700 cm-1波段根和茎均体现苯环骨架振动的5个自动峰1 636、1 600、1 521、1 462、1 453 cm-1,叶除了苯环骨架振动峰外还出现1 656 cm-1黄酮类成分的C=O振动,进一步证实叶中黄酮类成分高于根和茎.结论 初步建立了刺五加的宏观质量控制标准,提供了宏观质量控制的重要参考数据和评价依据.     

川产藏药红毛五加不同药用部位中多糖的含量比较

目的 测定川产藏药红毛五加不同药用部位多糖的含量.方法 药材用回流法提取后;采用比色法于490 nm测定水溶性糖的含量.结果 多糖的线性范围为2.86～10.01 μg·ml<'-1>(r=0.9996),平均加样回收率为98.62%,RSD=1.27%(n=9).红毛五加的根、茎、叶中多糖含量分别为21.89%、8.60%、11.01%.结论 所建方法 简便、快速、准确,可用于红毛五加药材质量的检测手段之一;从多糖成分的角度考虑,建议以根入药最好,且可作为多糖提取物的一个新来源.     

红毛五加药理作用研究进展

目的对红毛五加药理作用研究进展进行全面综述。方法根据相关文献 ,按照药理作用分类汇总。结果红毛五加具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒、保肝、镇痛、增强免疫功能等作用。结论红毛五加具有很强的药用开发潜力     

共有峰率和变异峰率双指标序列法分析藏药材红毛五加特定（指纹）图谱

目的:采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析红毛五加特定(指纹)图谱。方法:采用石油醚、氯仿、95%乙醇、水4种溶剂分别提取红毛五加药材不同极性部位成分,测定其紫外指纹图谱,研究各个样品之间的异同。结果:采用该方法可以区别出不同产地红毛五加药材。结论:该方法便于2个及2个以上样品之间的比较,应用范围广,为红毛五加药材质量评价提供了简便的方法。     

红毛五加提取物诱导卵巢癌细胞系OVCAR3凋亡

目的研究红毛五加提取物的抗肿瘤活性。方法分别采用MTT法、形态学、流式细胞术方法检测纯氯仿洗脱部分对肿瘤细胞OVCAR3的生长抑制及促凋亡。结果 MTT法可见氯仿洗脱部分对体外培养的卵巢上皮癌细胞OVCAR3的生长有抑制作用,高、低剂量组抑制率分别为20.6%、11.4%;形态学以及流式细胞术都可见氯仿洗脱部分可以促进OVCAR3凋亡。结论红毛五加纯氯仿洗脱部分对肿瘤细胞株OVCAR3细胞有促凋亡的作用。     

红毛五加多糖诱导胃癌细胞凋亡研究

OBJECTIVETo explore the antitumor mechanism of AGP (Acanthopanax giraldii Harms Var Hispidus Hoo polysaccharides).METHODSDNA agarose electrophoresis technique was adopted. RESULTSThe apoptosis of cancer cells was induced by the treatment of AGP.CONCLUSIONThe antitumor mechanism of AGP is related to drug-induced apoptosis of cancer cells and its antitumor activity depends on the molecular weight and molecular composition of the agent.     

毛细管电泳法测定红毛五加茎皮中鸟苷的含量

目的建立毛细管区带电泳法测定红毛五加茎皮中鸟苷含量的方法。方法采用毛细管区带电泳法 ,以未涂层的熔融毛细管 (5 8cm× 5 0 μmID ,有效分离长度为 5 0cm)为分离通道 ,运行缓冲液为 40 0mmol·L-1硼酸 5 0mmol·L-1硼砂 1 2 % (φ)乙腈 ,用氢氧化钠调 pH至 8 8;分离电压2 1kV(恒压 ) ;检测波长 2 5 4nm ;毛细管柱温 2 5℃ ;自动压力进样。结果红毛五加茎皮中鸟苷在0 0 1 8～ 0 3 5mmol·L-1内线性关系良好 (r=0 9997) ,鸟苷的加样回收率为 98%～ 1 0 2 % ,RSD为2 3 % (n =3 )。红毛五加茎皮中鸟苷的平均含量为 0 2 4mg·g-1。结论用毛细管区带电泳法测定红毛五加茎皮中鸟苷含量的方法简便、快捷、可行。