HPLC法测定知母药材中芒果苷和新芒果苷的含量

目的:测定知母药材中芒果苷和新芒果苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为ZorbaxEclipseXDB-C18柱(5μm,4.6×250mm,Agilent),流动相为乙腈和25mmol/L磷酸二氢钾缓冲液,梯度洗脱;流速:1.0mL/min,运行时间60min,检测波长257nm。结果:芒果苷在14.2-568.5μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),高中低浓度日内精密度RSD在2.4%-3.3%之间,日间精密度RSD在2.5%-4.5%之间;新芒果苷在14.8-590.5μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),高中低浓度日内精密度RSD在1.9%-3.4%之间,日间精密度RSD在1.5%-3.9%之间。结论:本方法准确可靠,重现性好,可用作知母药材中芒果苷和新芒果苷的含量测定,为知母药材质量标准提供参考。     

复方尿囊素乳膏的制备及含量测定

目的:研制尿囊素的皮肤科新制剂,并建立含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定含量。用C_(18)柱以甲醇-0.03mol/L磷酸二氢钠液(40:60)为流动相,流速0.5ml·min~(-1)检测波长217nm。结果:尿囊素线性范围40.96～204.80μg·ml~(-1),r=0.9994,平均回收率100.7％,RSD为0.5％(n=6)。结论:本品制备简单,含量测定用高效液相色谱法,测定方法专属性强,结果准确可靠,并能很好地控制制剂质量。     

高效液相色谱法测定三黄乳膏中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定三黄乳膏中黄芩苷含量的方法。方法采用Dikma C18（5μm，250mm×4．6mm）色谱柱；流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；检测波长为277nm。结果黄芩苷在0．40—2．40μg／ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998 n=6），精密度高，RSD：0．66％，平均回收率98．34％。结论该方法简便，结果准确，重现性好，可作为三黄乳膏的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定芩醌乳膏中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定芩醌乳膏中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(46:54:1)为流动相,UV检测波长274 nm进行测定.结果:黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6.0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为22 500;方法的平均回收率为98.9%,RSD为0.73%(n=5),黄芩苷在0.25～2.5μg范围内,进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系.结论:本法测定芩醌乳膏中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

地奥司明乳膏的制备及其含量测定

目的:制备地奥司明乳膏并建立其含量测定方法。方法:以地奥司明为主药、月桂氮酮等为基质,采用乳化剂后加法制备乳膏,用高效液相色谱法测定地奥司明乳膏中地奥司明的含量。结果:所制得制剂为水包油型乳膏,地奥司明检测浓度线性范围为0.102～0.459mg·mL-(1r=0.9999),平均回收率为99.56%(n=9,RSD=0.352%)。结论:本制剂制备方法简单、可行,含量测定方法准确、简便、快速。     

高效液相色谱法同时测定止颤颗粒中芒果苷和芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)用于同时测定止颤颗粒中芒果苷和芍药苷的含量。方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB C18 (4.6×250 mm, 5 μm),流动相为乙腈-0.2%冰醋酸溶液（15:85）,流速1.0 mL/min,柱温30 ℃,检测波长230 nm。结果 芒果苷和芍药苷的进样质量分别在0.05340～2.670 μg（r=0.9999）和0.02930～1.465 μg（r=0.9997） 范围内线性良好,平均加样回收率分别为99.88%和99.78%。结论 建立的方法专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于止颤颗粒的质量控制和评价方法。     

丹参酮维E乳膏的制备与质量控制

目的制备丹参酮维E乳膏并建立其质量控制方法。方法采用水包油型乳膏基质制备丹参酮维E乳膏；采用薄层层析及显色反应定性；反相高效液相色谱法同时测定丹参酮ⅡA和维生素E的含量，流动相由甲醇和水组成，梯度洗脱，同时改变流动相比例、波长及流速。结果丹参酮维E乳膏性状稳定，含量测定中丹参酮ⅡA和维生素E能够完全分离，线性范围分别为3～48 μg•mL－1和0.4～6.4 mg•mL－1；平均回收率分别为98.6%和97.8%；RSD分别为0.93%和0.83% 。结论该制剂制备方法可行，定性定量方法简便准确、可靠；建立的高效液相色谱法可同时测定乳膏中两组分的含量，精密度和回收率高，重复性好，结果符合要求，可用于该药的质量控制。     

RP-HPLC法测定清肺抑火丸中芒果苷的含量

目的:建立清肺抑火丸中芒果苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相度为在乙腈5.1-0～.25%1.0磷μ酸g·水m溶L-液1范(围13内∶8与7)峰,流面速积为积1分.0值m呈L·良m好in-线1,性检关测系波(长r=为02.95989n7m),;进芒样果量苷为平均10加μL样,回柱收温率为为359℃9.6。%结,R果S:D芒=果0.苷54检%(测n=浓6)。结论:该法精密度、稳定性、加样回收率和重复性均能满足定量的要求,可用于清肺抑火丸的质量控制。     

维生素E乳膏制备和维生素E含量测定

目的:制备维生素E乳膏,建立维生素E含量测定方法.方法:乳化法制维生素E乳膏,采用高效液相色谱法测定维生素E含量.结果:维生素E在144.4~433.2μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率100.8%(n=5,RSD=0.41%).结论:制备维生素E乳膏的工艺简单,含量测定方法精密度高,回收率高,专属性强,重复性好,可准确测定本品含量.     

抗病毒颗粒中芒果苷的高效液相色谱法的含量测定

目的:建立抗病毒颗粒中芒果苷的高效液相色谱法(HPLC)的含量测定方法。方法:采用菲罗门Lunar C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,以乙腈-0.2%冰醋酸水溶液为流动相,检测波长为258 nm,流速为1.0 mL/min;采用HPLC法检测抗病毒颗粒中芒果苷的含量。结果:芒果苷浓度在2.50~50.08μg)/mL范围内呈现良好的线性,求得回归方程A=42 817ρ-45 898(r=0.999 5),平均回收率为99.71%,RSD为1.45%(n=9),测得芒果苷平均含量为0.258 5 mg/g。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于抗病毒颗粒中芒果苷的质量控制。     

消斑膏方的制备工艺研究

目的优选消斑膏方制备工艺的最佳条件参数。方法以出膏率为指标,以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为三因素,使用L9(34)正交表进行试验优选出消斑膏方的最佳制备工艺参数。结果经优选的制备工艺条件为加水量5倍,提取3次,每次1h。结论该制备工艺参数可行,质量符合要求,是制备消斑膏的最佳工艺。     

高效液相色谱法测定利拉萘酯乳膏的含量

目的:建立利拉萘酯乳膏的含量测定方法。方法:选用Angela C18色谱柱(25cm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(80:20);柱温40℃,流速:0.8ml·min-1,检测波长:281nm。结果:利拉萘酯线性范围8～32μg·ml-1(r=0.9996),回收率为99.3%(RSD为0.3%,n=9)。结论:本方法专属性强,可用于利拉萘酯的质量控制。     

复方五黄骨伤软膏的制备工艺研究

目的: 优选复方五黄骨伤软膏的制备工艺。方法: 考察软膏基质的类型、种类、加入顺序, 在此基础上采用离心试验和高温试验, 通过L₉(3⁴)正交设计, 以软膏剂离心试验和高温试验油层与水层高度比的综合评分OD值为指标, 考察制备软膏的乳化时间、乳化温度和搅拌速度3个因素, 对乳化工艺进行优化;并通过验证试验确定最优制备工艺。结果: 复方五黄骨伤软膏最佳制备工艺为:处方药材粉碎成细粉备用, 取硬脂酸、蓖麻油、液状石蜡置适当容器中, 加热至70~80 ℃, 加入上述药材细粉, 趁热搅拌, 作为油相;另取三乙醇胺、甘油、纯化水置另一容器中, 加热至70~80 ℃, 作为水相。油相、水相趁热混合, 以转速2 000 r·min^-1搅拌0.5 h, 使完全乳化, 放冷至室温, 即得。结论: 该制备工艺简便、可行, 成品性状符合规定, 稳定性良好, 适用于我院复方五黄骨伤软膏的生产。     

替硝唑螺内酯乳膏稳定性研究

目的 研究替硝唑螺内酯乳膏的稳定性.方法 采用HPLC法同时测定替硝唑螺内酯乳膏中替硝唑和螺内酯的含量,用加速试验和长期试验预测替硝唑螺内酯乳膏的有效期.结果 替硝唑和螺内酯的含量均随时间延长逐渐下降,经过加速试验,6个月替硝唑下降了4.37％,螺内酯下降了3.10％;经过长期试验,12个月替硝唑下降了5.27％,螺内酯下降了3.73％,含量与其他各项指标均符合规定.结论 替硝唑螺内酯乳膏的有效期可定为12个月.     

芒果苷的稳定性及其影响因素

目的测定芒果苷在不同条件下的稳定性并分析其影响因素。方法采用紫外-可见光谱法在200~800 nm扫描,测定不同条件下芒果苷的结构变化。结果芒果苷在微酸性和中性条件下可保持结构稳定,而在100℃长时间加热时,过渡态金属离子Cu2 、Fe3 、Al3 能与其形成络合物,诱导催化芒果苷的氧化。结论可采用紫外-可见光谱法测定不同条件下芒果苷的稳定性。     

酮康唑乳膏含量及有关物质测定方法改进

目的:建立酮康唑乳膏中酮康唑的含量和有关物质测定的HPLC分析方法.方法:色谱柱Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.5%醋酸铵溶液-0.2%二异丙胺的甲醇液(15:85);流速:1.0 mL·min-1;进样体积:20 μL;检测波长:240 nm.结果:酮康唑在0.099 8～0.998 4 mg·mL-1浓度范围内与峰面积成良好线性关系,r＝0.999 8,平均回收率为100.0%,RSD＝0.13%.结论:本方法用于酮康唑乳膏中酮康唑及其有关物质含量的测定,快速、准确、专属性好.     

病毒唑(利巴韦林)霜的制备及含量测定

目的:对病毒唑霜剂的制备、质量控制方法进行研究,指定出制剂工艺和含量测定方法.方法:以旋光光度法测定病毒唑的含量.结果:平均回收率100.07%,RSD1.16%     

疥疮霜的制备与质量控制

目的：研制治疗疥疮的新制剂并建立质量控制方法。方法：在硫乳膏的基础上加入地塞米松等制成,质量控制采用HPLC法测定地塞米松的含量,容量法测定硫的含量。结果：新制剂疥疮霜对疥疮的治愈率达84.7%,HPLC法测定地塞米松时的回收率为100.6%,RSD=0.43%。结论：疥疮霜疗效优于硫乳膏。含量测定方法可用于疥疮霜的质量控制。     

维A酸霜的研制

目的　研究制定维A酸霜制备和质量控制的方法。方法　采用一阶导数光谱法测定维A酸的含量。结果　维A酸的平均回收率为 99.7% (RSD =1 1% )。结论　该制剂制备工艺合理 ,质控方法简便、可行     

苯海拉明薄荷乳膏的制备及在手部湿疹中的疗效观察

目的 探讨苯海拉明薄荷乳膏的制备方法和治疗手部湿疹的临床应用效果.方法 确定该制剂的制备工艺,质量标准,评价其用于52例手部湿疹患者的疗效.结果 该制剂质量稳定.治疗组有效率为96％,对照组有效率为38％;其中,在疗效的痊愈、显效、有效、无效四个评级中,治疗组疗效多为痊愈及显效,对照组多为有效.结论 本制剂工艺简单、技术成熟,用于治疗手部湿疹临床效果确切,值得推广应用.