接种23价肺炎球菌多糖疫苗发生严重过敏性反应1例报告

<正>患儿,女,2005年6月18日出生。2009年10月21日10:30左右,在某预防接种门诊接种23价肺炎球菌多糖疫苗(23-valent Pneumococcal Polysaccharide Vaccine,PPV23)1剂(巴斯德公司生产,批号D0909-1,有效期至2010-08)。接种前书面告知,确定无接种禁忌后,家长签字同意接种。     

老年人同时接种23价肺炎球菌多糖疫苗与流感病毒亚单位疫苗的安全性观察

目的 提高老年人对同时接种23价肺炎球菌多糖疫苗（PPV23）和流感病毒亚单位疫苗的安全性认识.方法 2012年10-12月对符合接种条件的≥60岁的老年人在接种流感病毒亚单位疫苗的同时接种23价肺炎球菌多糖疫苗（须分别注射于不同手臂）,观察接种后30 min内的即时反应、72 h内的局部反应和全身反应. 结果 不良反应发生率36.2％,发生的预防接种反应都是一般反应,并以局部反应为主,且无1人发生急性过敏反应和疑似异常反应.流感病毒亚单位疫苗的局部反应发生率为11.9％,低于PPV23 （28.5％,x2=20.07,P＜0.01）;健康老人与患有慢性疾病的老人同时接种疫苗后不良反应发生率差异无统计学意义（x2=1.67,P＞0.05）. 结论 老年人同时接种23价肺炎球菌多糖疫苗和流感病毒亚单位疫苗是安全的、可耐受的.     

江苏省适龄儿童二类疫苗接种情况调查分析

目的了解江苏省2~3岁儿童二类疫苗的接种情况。方法通过江苏省儿童预防接种信息系统,对全省2~3岁儿童随机抽样调查二类疫苗接种率。结果共调查43 200名儿童,32 704名接种过二类疫苗,二类疫苗接种率为75.70%。水痘减毒活疫苗、b型流行性感冒(流感)嗜血杆菌结合疫苗、口服轮状病毒减毒活疫苗、流感疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、7价肺炎球菌结合疫苗6种儿童常用二类疫苗的接种率分别为61.91%、52.59%、25.99%、23.70%、19.43%和3.17%。多剂次免疫程序的二类疫苗全程接种率较低。结论需进一步规范儿童二类疫苗的预防接种服务管理。     

安徽省1～6岁儿童部分非免疫规划疫苗接种现状

目的 分析安徽省1～6岁儿童11种非免疫规划疫苗接种情况，为提升非免疫规划疫苗覆盖率提供参考依据。方法 从安徽省免疫规划信息管理系统中收集1～6岁儿童（2015年1月1日—2020年12月31日出生）非免疫规划疫苗接种数据，采用描述性流行病学方法进行分析。结果 共收集1～6岁儿童预防接种个案4 166 212例，11种非免疫规划疫苗中，接种总剂次数为17 752 675，人均接种4.26剂次。目标儿童中接种水痘减毒活疫苗、b型流感嗜血杆菌联合疫苗、肠道病毒71型灭活疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、口服轮状病毒减毒活疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、甲肝灭活疫苗、无细胞百白破-b型流感嗜血杆菌联合疫苗、13价肺炎球菌多糖结合疫苗、无细胞百白破-灭活脊髓灰质炎-b型流感嗜血杆菌联合疫苗、乙脑灭活疫苗的比例分别为68.62%、 53.53%、 53.53%、 44.24%、 34.03%、 12.08%、 10.25%、8.95%、4.22%、3.26%、0.64%。1～<2岁、2～<3岁、3～<4岁、4～<5岁、5～<6岁、6岁儿童接种过11种疫苗中任意...     

接种23价肺炎球菌多糖疫苗的安全性观察

肺炎球菌感染以老年人及婴幼儿最为严重,主要引起中耳炎、鼻窦炎、咽炎/扁桃体炎、下呼吸道感染(主要是肺炎)、菌血症、脑膜炎等。接种23价肺炎球菌多糖疫苗是预防肺炎球菌感染的有效途径。为了了解使用23价肺炎球菌多糖疫苗安全性,柳城县疾病预防控制中心对2012年10月接种23价肺炎疫苗的415人开展了临床观察。     

2015-2019年成都市武侯区老年人群肺炎球菌疫苗接种安全性分析

目的评价国产23价肺炎球菌多糖疫苗在成都市武侯区60岁及以上老年人群中大规模使用的安全性,为肺炎防治中相关免疫接种提供科学依据。方法通过中国疑似预防接种异常反应(AEFI)信息管理系统,收集2015-2019年成都市武侯区老年人群接种国产23价肺炎球菌多糖疫苗后发生AEFI个案数据,采用SPSS 21.0软件进行数据分析,分类资料采用χ~2检验,等级资料用秩和检验,检验水准α=0.05。结果共接种73 610人,累计报告22例AEFI,AEFI发生率为29.89/10万。全身不良反应的发生率为19.02/10万,局部反应发生率为27.17/10万,未见罕见和极罕见不良反应。结论由成都市生物制品研究所生产的23价肺炎球菌多糖疫苗在老年人群中大规模使用具有良好的安全性。     

老年人接种23价肺炎球菌多糖疫苗的安全性观察

为了解老年人接种23价肺炎球菌多糖疫苗(Pneumonia Vaccine,PnV)的安全性,在成都市对≥65岁身体健康的128人接种23价PnV后的局部反应、全身反应进行了观察,按<预防接种手册>(迮文远主编,上海科学技术文献出版社,1997.15)判定结果.     

2017-2021年河南省肺炎球菌疫苗疑似预防接种异常反应监测

目的 分析2017-2021年河南省肺炎球菌疫苗疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征，评价肺炎球菌疫苗预防接种的安全性。方法 通过中国免疫规划信息管理系统收集2017-2021年河南省肺炎球菌疫苗AEFI个案数据和接种数据，采用描述流行病学方法进行分析。结果 2017-2021年河南省共报告肺炎球菌疫苗AEFI个案4 025例，年均报告发生率为115.02/10万剂，不同年份间AEFI的报告发生率差异具有统计学意义(χ²=4.06,P<0.05)。其中13价肺炎球菌结合疫苗(PPCV13)AEFI共报告1 652例，报告发生率163.97/10万剂；23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)AEFI共报告2 373例，报告发生率95.23/10万剂，两种疫苗AEFI报告发生率差异具有统计学意义(χ²=295.11,P<0.05)。AEFI个案中，男女性别比为1.13∶1,PPCV13 AEFI发生年龄主要集中在≤1岁(88.38%),PPV23主要集中在2～5岁(85.29%)；接种后≤1 d发生占96.15%；报告地区主要集中在...     

国产23价肺炎球菌多糖疫苗上市后安全性评价

目的评价23价肺炎球菌多糖疫苗大面积使用的临床安全性。方法对接种23价肺炎球菌多糖疫苗的受种者发放监测卡,30 d以后回收监测卡,统计局部及全身反应情况,收集罕见不良反应。结果观察共接种6 550人,回收有效监测卡4 361张,局部反应发生率0.71%,全身反应发生率1.56%,未见罕见和极罕见不良反应。结论国产23价肺炎球菌多糖疫苗上市后大面积使用是安全的。     

北京市老年人肺炎多糖疫苗接种成本效益分析

目的 评价23价肺炎球菌多糖疫苗在北京市老年人群中接种的效果和成本效益.方法 采用历史性队列研究,选择2005-2008年接种过23价肺炎球菌多糖疫苗的老年人116人作为接种组,选择同期未接种疫苗的老年人116人为未接种组,进行1:1配对,通过问卷调查回顾性收集2组基本情况和相关疾病患病及其医疗花费情况,采用卫生经济学方法进行成本效益分析.结果 接种组和未接种组老年人群2005～2008年肺炎及其相关疾病发病密度分别为9.17/百人年和48.42/百人年,疫苗保护率为81.10%,接种与未接种疫苗发生肺炎及其相关疾病的相对危险度(RR)为0.19,95%CI=0.10～0.34;接种总成本24418元,通过接种疫苗减少的医疗支出及相关总费用为458435.32元,效益成本比值(BCR)为6.49;效益成本比值随疫苗价格和发病情况改变而波动.结论 北京市老年人群接种肺炎球菌多糖疫苗具有较好的成本效益,可有效预防老年人群肺炎及其相关疾病的发生.     

中国儿童肺炎球菌疫苗接种情况调查分析

目的了解中国儿童肺炎球菌疫苗(PV)的接种情况,为PV接种策略的制定提供参考依据。方法从河北省、黑龙江省、上海市、江苏省、江西省、广东省、重庆市和甘肃省20个县(市、区)儿童预防接种信息管理系统中各随机抽取50名2008年1月1日—2012年12月31日出生的儿童,现场核对被调查儿童的预防接种证中PV接种信息进行统计分析。结果共调查978名儿童,1、2、3、4剂次7价肺炎球菌结合疫苗(PCV7)的接种率分别为6.44%、3.37%、1.94%、1.23%,23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)接种率为16.87%。2008、2009、2010、2011、2012年出生儿童1剂次PCV7接种率分别为8.12%、7.61%、4.62%、4.62%、7.22%,2008、2009、2010、2011年出生儿童PPV23接种率分别为23.86%、22.34%、18.97%、15.90%,不同出生年份儿童1剂次PCV7接种率和PPV23接种率差异均无统计学意义(P 0.05)。结论中国儿童PCV7接种率较低,应通过公共卫生干预措施进一步提高儿童的PCV接种率,并进一步规范基层PPV23的接种服务,制定相应的疫苗接种指导意见。     

13价肺炎疫苗来了你家宝宝要不要接种?

正2016年11月2日,国家食药总局正式批准辉瑞公司生产的13价肺炎球菌多糖结合疫苗的进口药品注册证,这是目前唯一适用于6周龄至15月龄婴幼儿预防接种的肺炎疫苗。目前,该疫苗在各地陆续"开打",让不少家长倍感兴奋。这个"盼了很久"的疫苗到底有什么独特之处?需不需要带宝宝接种?13价肺炎球菌疫苗有什么特点?     

23价肺炎球菌多糖疫苗对慢性阻塞性肺疾病影响的meta分析

目的系统评价23价肺炎球菌多糖疫苗应用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果,为开展COPD患者干预提供依据。方法检索Pubmed、EBSCO host、EM base、SpringerLink、Science Direct数据库、万方学术会议论文全文数据库、维普中文期刊数据库、中国知网CNKI数据库中,关于23价肺炎球菌多糖疫苗应用于COPD患者的随机对照试验(RCT)研究,检索时间为1995年1月—2017年12月,按照纳入与排除标准选择文献、评价文献质量和提取资料,之后应用RevMan 5.3软件进行meta分析。结果共纳入10个RCT。其中有4个RCT研究表明23价肺炎球菌多糖疫苗可以降低COPD患者的肺炎感染率(RR=0.68,95%CI=0.48～0.95,P0.05),经敏感性分析,23价肺炎球菌多糖疫苗对肺炎感染率的meta分析结果不稳定;有3个研究表明23价肺炎球菌多糖疫苗可以缩短COPD患者的两次感染相距时间(WMD=87.68,95%CI=74.69～100.67,P0.01);有6个研究表明23价肺炎球菌多糖疫苗可以缩短COPD患者住院天数(WMD=-5.95,95%CI=-7.46～-4.44,P0.01);有6个研究表明23价肺炎球菌多糖疫苗可以降低COPD患者死亡率(RR=0.28,95%CI=0.17～0.47,P0.01)。结论接种23价肺炎球菌多糖疫苗对于降低COPD患者的死亡率、缩短两次感染相距时间、减少住院天数有积极作用;但是对于降低COPD患者肺炎感染率研究结果不稳定,仍需更多证据支持。     

温州市鹿城区2011-2017年出生儿童部分非免疫规划疫苗接种率监测北大核心

目的分析温州市鹿城区儿童部分非免疫规划(Expanded program on immunization,EPI)疫苗接种率。方法通过浙江省EPI信息管理系统收集鹿城区2011-2017年出生儿童接种信息,分析水痘疫苗(VarV)、b型流感嗜血杆菌疫苗(Hib)、23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)和肠道病毒71型灭活疫苗(EV71)接种率,以及无细胞百白破灭活脊髓灰质炎b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP-IPV/Hib)、A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(MPCV-AC)分别对Hib、A群脑膜炎球菌多糖疫苗的替代率。结果鹿城区2011-2017年出生儿童第1、2剂次VarV接种率分别为84.00%、47.41%,第1、2剂次EV71接种率分别为31.90%、27.58%;第1-4剂次Hib接种率为7.27%-8.25%,PPV23接种率为21.29%;第1-4剂次DTaP-IPV/Hib替代率为11.82%-43.73%,第1、2剂次MPCV-AC替代率分别为11.58%、11.24%。结论鹿城区儿童非EPI疫苗接种处于较低水平,需加强儿童家长非EPI疫苗相关知识宣传。     

接种23价肺炎球菌多糖疫苗后出现高热惊厥1例报告

<正>患儿,男,2006年7月2日出生。2009年8月5日约11:00于某预防接种门诊,在右上臂三角肌附着处皮下接种1人份23价肺炎球菌多糖疫苗(23-valent Pneumococcal Polysaccharide Vaccine,PneV23)0.5m(l广东省深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司分包装生产,批号D0347-1,有效期至2010-03-31)。PneV23为省疾病预防控制     

郑州市高新区老年人23价肺炎球菌多糖疫苗接种情况调查

目的了解郑州市高新区老年人接种23价肺炎球菌多糖疫苗的情况及分析相关因素,为有关部门决策提供依据。方法利用整群随机抽样方法,抽取在郑州市高新区居住满一年,且年满60岁的老人作为调查对象,自制问卷调查表对其进行调查。结果影响老年人肺炎疫苗接种率的因素主要有:学历低、年龄大、多数人对肺炎疫苗的效果持观望态度。结论建议多渠道增加宣传教育、能克服困难为老人免费接种肺炎疫苗,以提高其肺炎疫苗接种率。     

中关村地区3～6岁托幼儿童预防接种服务需求与利用情况调查

目的 了解中关村地区3～6岁托幼儿童预防接种服务需求与利用情况.方法 采用问卷调查方法.结果 中关村地区3～6岁托幼儿童第一类疫苗接种率＞96.0%;第二类疫苗利用因疫苗种类不同而不同,麻风腮联合疫苗、Hib疫苗、水痘、儿童甲肝疫苗接种率＞70.0%,轮状病毒疫苗接种率为22.7%.23价肺炎球菌疫苗接种率为6.5%.第二类疫苗接种受价格及受种监护人的卫生知识水平、文化程度、月收入、预防接种服务知晓率等因素影响.结论 中关村地区3～6岁托幼儿童,第一类疫苗利用率高,第二类疫苗利用率有待提高.特别是轮状病毒疲苗和23价肺炎球茵疫苗.提高授种监护人的卫生知识水平、预防接种服务知晓率,是增加第二类疫苗利用率的重要条件.     

肺炎球菌—脑膜炎奈瑟球菌联合疫苗研究进展

肺炎球菌和脑膜炎球菌感染是引起婴幼儿肺炎、化脓性脑膜炎及爆发性败血症的主要致病菌[1].目前接种疫苗是预防肺炎球菌和脑膜炎球菌感染最为有效的方法.1938年研究人员首次进行了1型和2型肺炎球菌荚膜多糖双价疫苗大规模接种临床试验;1978年14价肺炎球菌荚膜多糖疫苗在美国正式上市;我国从1966年开始研制流脑疫苗,1980年卫生部正式批准生产流脑多糖疫苗[2-4].研究证明,肺炎球菌和脑膜炎球菌疫苗在实际应用中还存在一些问题,其中很重要的一个问题是接种次数多.如肺炎球菌多糖结合疫苗标准接种程序是出生后第2,3,4月龄各接种一针,一周岁后加强免疫一针.     

23价肺炎球菌多糖疫苗在慢性阻塞性肺疾病患者中的免疫原性和效果

肺炎球菌是导致慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者感染性急性加重的主要病原体之一。世界卫生组织等权威机构均推荐COPD患者接种肺炎球菌疫苗,但肺炎球菌疫苗对COPD患者的保护作用尚存在争议。本文通过检索国内外截止到2020年7月发表的最新文献资料,梳理和综述COPD患者接种23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)的免疫原性和效果,为制定我国应用疫苗预防COPD急性加重的免疫策略提供依据。     

上海市某区老年人接种23价肺炎球菌多糖疫苗效果评价

【目的】研究老年人接种23价肺炎球菌多糖疫苗(23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine,PPV-23)后,血清抗体水平的变化情况。【方法】采用多阶段随机抽样方法,选择200名60岁及以上沪籍老人接种PPV-23疫苗,分别对接种前、接种后1个月、3个月和6个月血清抗体水平进行检测,并比较抗体水平。【结果】疫苗接种前,肺炎球菌抗体阳性率为9.00%,吸烟的老年人肺炎球菌抗体阳性率高于不吸烟者(χ~2=5.81,P=0.02),有哮喘病史者亦显著高于无哮喘病史者(χ~2=2.40,P=0.01)。PPV-23疫苗接种后1个月、3个月和6个月,老年人肺炎球菌抗体阳性率分别为44.50%、60.50%和50.50%,高于接种前。接种后3个月阳性率最高,高于接种后1个月(χ~2=21.33,P0.001),亦高于接种后6个月(χ~2=10.00,P=0.002);接种后1个月抗体阳性率与接种后6个月差异无统计学意义(χ~2=2.77,P=0.10)。未有证据支持年龄、性别、文化程度、抽烟、锻炼、是否有相关疾病等因素对肺炎球菌抗体水平有影响。【结论】老年人接种PPV-23疫苗后可产生特异性抗体,且可维持6个月。