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相似文献
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1.
收集88只感染棉鼠丝虫的棉鼠血清,与同种抗原和犬恶丝虫、广东血元线虫等异种抗原进行琼脂双向扩散试验和免疫电泳;同时取5只棉鼠,分别于感染前和感染后1、2、4、6、8和10周采血作免疫电泳、间接血凝试验和微丝蚴检查。感染后11周,琼脂双向扩散试验,88只棉鼠中有86只(97.7%)对棉鼠丝虫抗原出现1~4条沉淀线,对犬恶丝虫抗原有8只(9%)出现阳性,对广东血元线虫抗原有7只(8%)阳性。棉鼠血清与棉鼠丝虫、犬恶丝虫和广东血元线虫抗原在同一琼脂板上呈现交叉反应,对棉鼠丝虫抗原可见数条沉淀线,而对犬恶丝虫和广东血元线虫抗原仅显示1条共同的沉淀线。82只正常棉鼠血清均为阴性。免疫电泳图型显示,一条共同的小沉淀弧位于阳极侧起点附近。5只感染棉鼠丝虫的棉鼠采血收集血清,与棉鼠丝虫抗原进行  相似文献   

2.
对流免疫电泳是各种方法测定沉淀抗体较敏感的一种技术。本文首次报道用班氏丝虫病患者和感染犬恶丝虫动物的血清分别与犬丝虫成虫、微丝蚴抗原以及用免疫家兔抗犬丝虫血清测定动物体内可溶性抗原的对流免疫电泳结果。抗原:剖检自然感染的狗,收集犬恶丝  相似文献   

3.
作者用人盘尾丝虫、动物盘尾丝虫(Onchocerca gatturosa)、犬恶丝虫、棉鼠丝虫、Contortospiculum rheae、牛丝虫(Setari-ae)、罗阿丝虫、西非鸟丝虫(Pycnonotus ba-rbatus)等8种丝虫的成虫或微丝蚴和美州钩虫、人蛔虫、马圆线虫、兔蛲虫(Passalur-us)等4种线虫成虫的冷浸液作抗原;用6种  相似文献   

4.
作者用犬丝虫(Diro)、棉鼠丝虫(Lito)及血管国线虫Angiostrongylus cantonensis(Ac)等3种抗原对冲绳地区98份血清,其中15份系班氏丝虫微丝蚴阳性者,83份系微丝蚴阴性者;又对塔希提岛18例班氏丝虫患者进行了间接红细胞凝集(HA)试验、补体结合(CF)试验和琼脂扩散(ID)试验。此外对实验感染棉鼠丝虫的棉鼠血清与异种丝  相似文献   

5.
血清免疫学诊断实验效果的好坏,所用抗原的特异性与纯度有着重要作用。SDS—PAGE和酶联免疫印迹试验在进行抗原分析和寻找与患者血清具有免疫活性的抗原组分方面有着灵敏度高、分辨率和特异性强的优点。目前国内在日本血吸虫、盘尾丝虫等抗原的分析方面已有材料报道。为通过对不同生活阶段马来丝虫抗原的分析比较,进而选择理想抗原用于丝虫病的免疫实验  相似文献   

6.
犬恶丝虫病的丝虫抗原血症研究结果提示,抗原检测应用于人体丝虫病诊断的可能性。以对热稳定犬恶丝虫成虫产物为靶抗原的McAb进行酶免疫试验(EIA)检测狗血清中丝虫抗原,对犬恶丝虫感染具有特异性,  相似文献   

7.
本文报道用吉氏盘尾丝虫非磷酸胆碱抗原的单克隆抗体Og4C3检测班氏丝虫抗原的夹心ELISA法。 Og4C3是吉氏盘尾丝虫雄虫抗原(OgM-Ag)免疫小鼠经融合筛选获得的IgM单克隆抗体,可与吉氏盘尾丝虫、旋盘尾丝虫、犬恶丝虫、犬钩虫和犬弓蛔虫抗原结合,但不与磷酸胆碱抗原决定簇反应。127份个人血清和9份混合血清来自WHO丝虫病血清库。其中包括寄生虫学和/或临床确诊的班氏丝虫病血清68份,马来丝虫病血清10份,帝汶丝虫病血清6份,旋盘尾丝虫病血清28份,罗阿丝虫  相似文献   

8.
Campbell及Aziz等(1982)均报道伊维菌素(Ivermectin)对多种动物丝虫微丝蚴及人体盘尾丝虫有作用。作者用伊维菌素对脾盘尾丝虫、犬恶丝虫和彭亨丝虫进行了体内外试验。实验用的微丝蚴自牛的皮下分离的脾盘尾丝虫,以Hanks溶液腹腔灌洗法自沙鼠腹腔取得彭亨丝虫;用5μm大小微孔薄膜过滤法自牛血液中取得犬恶丝虫。  相似文献   

9.
放射免疫聚乙二醇沉淀试验的应用日渐增多,但对其特性介绍尚少,曾报告含高丙球蛋白的血清可出现假阳性,为了解影响此试验的有关因素,作者用RIPEGA定量检测马来丝虫病人、感染犬恶丝虫的犬及健康对照组血清中循环丝虫抗原,并对此方法的反应特性(敏感性、精确性及重复性)及其限制因素进行了较系统的评价。试验按Santoro等(1978,1981)的方法进行。用多种浓度的聚乙二醇(PEG)测定健  相似文献   

10.
应用免疫酶印渍技术(IEBT)检测马来丝虫成虫可溶性抗原(FMW)和牛腹腔指状丝虫可溶性抗原(SSW)组分蛋白与几种蠕虫免疫兔血清和蠕虫感染兔及病人血清之间的反应性,结果FMW及SSW的限定组分蛋白的分子量分别为17kD和32kD及16.5kD。马来丝虫、牛愎腔指状丝虫和犬恶丝虫成虫之间存有16.5kD~32kD的共同组分蛋白,其中17kD和32kD组分蛋白与几种蠕虫免疫兔血清和蠕虫感染兔及病人血清显示特异的反应性。  相似文献   

11.
应用抗牛丝虫抗体及抗马来丝虫抗体进行Dot-ELISA检测49例班氏丝虫微丝蚴(mf)阳性血清,CAg阳性率分别为89.7%及91.8%;36例班氏丝虫mf(—)血清,CAg阳性率分别为47.2%及50.0%;31例马来丝虫mf(+)血清,CAg阳性率分别为87.0%及93.5%,非流行区肠线虫感染44例及正常人血清40例全部阴性,华支睾吸虫感染血清70例,两种抗体检测CAg的假阳性率分别为8.5%及7.1%,囊虫病血清76例,假阳性率均为3.9%。  相似文献   

12.
作者将冻干棉鼠丝虫成虫在蒸馏水中制成匀浆,并进行超声处理。经78,000×g离心后,将上清液冻干,作为水浸粗抗原(LCA)。通过两步制备的凝胶平板电聚焦分离出纯化抗原(LPA f 20)。试验血清分为3组,组Ⅰ(28例):血清采自塞拉利昂和多哥的盘尾丝虫病人;组Ⅱ(8例):血清采自罗阿丝虫病人(4例)和吴策班氏丝虫病人(4例);组Ⅲ(29例):血清采自欧洲和非洲蠕虫感染者如蛔虫  相似文献   

13.
用马来丝虫、犬恶丝虫成虫的可溶性粗制抗原作ELISA微量法测定,分别试验了马来丝虫微丝蚴阳性者血清47份及非流行区健康人血清49份,用肉眼观察和分光光度计法测定反应液吸收值判断结果。马来  相似文献   

14.
本文作者对自然感染犬恶丝虫犬的自生反应素抗体进行了证实和特性的描述,同时为了反应素过敏性研究企图寻找一种适合的动物模型。将两性犬恶丝虫成虫低压冰冻后的盐水浸出粗制抗原作为被动皮肤过敏性(PCA)试验的静脉内诱发物。用正常犬、家兔、恒河猴及(?)鼠作为试验动物,通过静脉注射前不同时间皮内注射试验血清观察局部反  相似文献   

15.
作者应用DEAE-葡聚糖凝胶A-50色层分离和葡聚糖凝胶G-200过滤的联合方法,将犬恶丝虫粗提取物中的过敏原进行提纯,并对诱发IgG的抗原进行了分离。分离方法:(1)犬恶丝虫粗提取物的制备:将犬恶丝虫成虫冰冻干燥、制成匀浆,经超声波处理后,用pH 7.2的磷酸缓冲盐水抽提,在冰箱中放置2天,以1,3000转/分离心20分钟,上清液即为粗提取物。(2)过敏原的初步分离:将粗提取物用饱和硫酸铵盐析、离心,取45%饱和硫酸铵上清液进行DEAE-  相似文献   

16.
作者用兔抗犬恶丝虫和马来丝虫抗体对流免疫电泳检测印度南部班氏丝虫病流行区病人血和尿中的可溶性丝虫抗原。用常规方法收集人血清标本,15ml尿中加入35ml冰冻乙醇以浓缩虫抗原,置3 000转离心10分钟,将沉渣混悬于1ml pH7.4 0.01M PBS,置入液氮。将乙醇沉淀物冻干,用时与1ml水混合。分别从感染的犬和沙鼠获取犬恶丝虫(DiA)和马来丝虫(BmA)制备可溶性成虫抗原。以含有0.75mg BmA或DiA的完全福氏佐剂双月注射免疫新西兰白兔,用硫酸铵沉淀法纯化抗体,PBS透析,蛋白浓度为20mg/ml。采用改良对流免疫电泳法(CIEP),以含有1%琼脂糖、4%葡聚糖的TT缓冲液(每升包括9.8g三羟甲基氨基甲  相似文献   

17.
为了寻找可产生抗感染作用的丝虫功能性抗原,制备了抗班氏丝虫微丝蚴分泌代谢抗原的McAb(F_((3)2))和抗马来丝虫第Ⅲ期幼虫(L_(3))的McAb(F_(46))。免疫扩散试验证实两种McAb均为IgM_(0)用ELISA方法检测丝虫抗原结果表明,F_(46)对马来、班氏及彭亨丝虫L_(3)抗原具有高度反应性,而对这些丝虫的微丝蚴(mf)抗原反应性低得多,与钩虫、  相似文献   

18.
盘尾丝虫是导致河盲症的病原体。在非洲和南美洲有两百万的盘尾丝虫感染者,该寄生虫是这些地区导致感染性失明的首要病原。对该病的控制主要依赖虫媒的控制及药物治疗杀灭微丝蚴,目前尚无有效的预防办法。本研究尝试使用盘尾丝虫早期幼虫表达的几种重组蛋白抗原做疫苗以抵抗盘尾丝虫的感染。  相似文献   

19.
为了评价暴露于旅盘尾丝虫感染期幼虫对特异性抗体反应的影响,用ELISA检测并比较了媒介控制地区和有传播地区受试者的抗体反应。受试者血清获自3个不同地区,31份皮肤微丝蚴阳性(mf+)血清获自高度流行区马里的Missira地区;10份mf-和14份mf+血清分别获自媒介控制地区布基纳法  相似文献   

20.
本文报道抗马来丝虫成虫代谢抗原(AWES_5)杂交瘤细胞株的建立与初步鉴定,AW-ES_5分泌的抗体针对成虫代谢抗原的McAb,并能与成虫抗原、成虫代谢抗原、微丝蚴抗原、犬恶丝虫抗原发生反应,具有科的特异性,与肺吸虫无交叉反应,与蛔虫抗原在低浓度时也无交叉反应,用马来丝虫成虫冰冻切片IFAT  相似文献   

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