马来丝虫和犬恶丝虫成虫抗原酶联免疫吸附试验诊断人体丝虫病

用马来丝虫、犬恶丝虫成虫的可溶性粗制抗原作ELISA微量法测定,分别试验了马来丝虫微丝蚴阳性者血清47份及非流行区健康人血清49份,用肉眼观察和分光光度计法测定反应液吸收值判断结果。马来     

马来丝虫和圈形盘尾丝虫成虫共同抗原组分分析

马来丝虫成虫和圈形盘尾丝虫成虫抗原分别与马来丝虫病人血清作交叉免疫电泳,证实两种丝虫抗原有一共同组分。此两种丝虫抗原经SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳和酶联免疫印斑法分析后,显示分子量为43KD的蛋白带为其共同抗原组分。     

犬恶丝虫抗原对流免疫电泳测定人和动物丝虫病抗体

对流免疫电泳是各种方法测定沉淀抗体较敏感的一种技术。本文首次报道用班氏丝虫病患者和感染犬恶丝虫动物的血清分别与犬丝虫成虫、微丝蚴抗原以及用免疫家兔抗犬丝虫血清测定动物体内可溶性抗原的对流免疫电泳结果。抗原:剖检自然感染的狗,收集犬恶丝     

啮齿类丝虫抗原和牛丝虫抗原酶联免疫吸附试验检测人体班氏丝虫病抗体

作者从印度勒克瑙附近一个班氏丝虫病流行村庄,选择18例丝虫病临床患者(淋巴液肿、淋巴管炎、象皮肿)、10例无症状微丝蚴血症及10例健康者作为检测对象。受试者年龄在15～45岁,无其它蠕虫感染,血清贮于-20℃备用。棉鼠丝虫抗原系成虫可溶性提取物;从刚屠宰的水牛腹腔收集鹿丝状丝虫,洗涤除去附着的宿主物质,置冷蒸馏水匀浆器中磨成10%匀浆,超声捣碎(20kc/s)5分钟,2,500rpm离心,上清液即为抗原。按Engvall等法进行酶联免疫吸附试验,以     

丝虫病人对马来丝虫与犬恶丝虫抗原皮肤反应的敏感性和特异性

在丝虫病的免疫诊断方面,过去做了不少研究工作,但都是采用犬恶丝虫制备的抗原,而这种抗原敏感性和特异性都比较差。近来大沙鼠能保存马来丝虫的发现,为制备抗原提供了足够数量的人体丝虫的来源。[抗原的制备]微丝蚴抗原:用300条马来丝虫第3期(感染性)幼虫接种大沙鼠,4个月后用戊巴比妥纳麻醉,腹部剃毛,用18号血管导管插入腹腔中部以15毫升灭菌磷酸缓冲盐水洗涤腹腔2次,除去白细胞,先后     

犬恶丝虫过敏原与诱发IgG的抗原的分离

作者应用DEAE-葡聚糖凝胶A-50色层分离和葡聚糖凝胶G-200过滤的联合方法,将犬恶丝虫粗提取物中的过敏原进行提纯,并对诱发IgG的抗原进行了分离。分离方法:(1)犬恶丝虫粗提取物的制备:将犬恶丝虫成虫冰冻干燥、制成匀浆,经超声波处理后,用pH 7.2的磷酸缓冲盐水抽提,在冰箱中放置2天,以1,3000转/分离心20分钟,上清液即为粗提取物。(2)过敏原的初步分离:将粗提取物用饱和硫酸铵盐析、离心,取45%饱和硫酸铵上清液进行DEAE-     

犬恶丝虫的诱生IgG抗原的分离和一些特性

在寄生虫感染中,宿作可产生具不同作用的种种抗体;在寄生虫体内则存在诱生这些抗体的种种抗原。搞清这些抗原成分,对于了解宿主-寄生虫间的关系具有重要意义。本文作者从犬恶丝虫成虫提取和分离出诱生IgG的抗原,并对其理化性质进行了鉴定。作者从感染大恶丝虫的狗获得成虫,用生理盐水充分洗涤并行冻干后,再用组织匀浆器制成匀浆,经超声粉碎后,溶于pH7.2的磷酸盐缓冲液(PBS)中,置冰箱内2天以提取。此种乳状液在0C以13,000g转速离心20分钟,除去较大的颗粒,诸如细胞碎片、核和线粒体。上清液以CE(细胞提取物)示之,用作原始材料。     

寄生蠕虫的共同抗原和特异抗原

<正> 免疫寄生虫学的基本问题之一是寄生虫的抗原问题。寄生蠕虫属后生动物,它的生活史又具有不同的发育期,故抗原成分相当复杂,抗原种类繁多。随着免疫寄生虫学的发展,客观上要求对寄生蠕虫的抗原进行分类。Cohen等(1982)[1]按免疫学、寄生虫学和生物化学的标准将寄生虫抗原分为三大类。若从实验免疫学角度,根据寄生蠕虫抗原间交叉反应的有无进行分类,则有共同抗原和特异抗原之分。现就这两     

凝胶酶联免疫扩散吸附试验成功地应用于盘尾丝虫病

本文介绍一种新的操作简便的血清抗体定量测定方法,凝胶酶联免疫扩散吸附试验(DIG-ELISA)首次应用于盘尾丝虫病。盘尾丝虫成虫取自经67%丙三醇保存的结节。在pH7.2的PBS中制成匀浆,经35,000g离心取上清液即为粗提抗原。参照Lowry(1951)方法,以牛血清白蛋白为标准,测定总蛋白含量。加10ml抗原(10μg/ml)于经酒精处理的塑料平皿中,置室温30分钟     

滤纸血酶联免疫吸附试验检测盘尾丝虫病IgG抗体

本文报道了危地马拉和委内瑞拉盘尾丝虫病流行区和非流行区采用滤纸血酶联免疫吸附试验(ELISA)测定人体抗盘尾丝虫IgG抗体的结果。实验分5组:1.流行区130名居民同时取滤纸血和静脉血标本;2.327 名流行区居民仅采集滤纸血;3.分别在流行区和非流行区收集146份及45份居民的大便检查肠道寄生虫;4.54名非流行区居民的血标本;5.取无寄生虫感染的12名健康工作人员的血标本作对照。按Schulz-Key等法(1977),分别从盘尾丝虫病人结节及牛颈韧带结缔组织获取盘尾丝虫及喉节盘尾丝虫(O.qutturosa)成虫,将全虫置于含0.02%     

用酶联免疫吸附试验检测寄生线虫体表抗原的特异抗体

本文报道用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测巴西钩虫体表抗体的结果。巴西钩虫成虫取自感染大鼠的小肠,并用过量的0.85％盐水洗涤4次。超免疫血清取自感染该虫的大鼠的心脏,在56℃灭活30分钟,并在15000rpm(4℃)离心30分钟,除去脂肪,经玻璃     

用单克隆抗体鉴定马来丝虫期特异性抗原和共同抗原

作者分别用马来丝虫感染期幼虫、成虫和微丝蚴浸出液(20,000g离心20分钟)免疫小鼠,分离脾细胞,与P3-NSI/AG 1/4浆细胞瘤株系融合。在体外或体内生产大量单克隆抗体(McAb)。用放射免疫试验(RIA)检出特异性McAb,然后用SDS-PAGE的电泳转移酶标免疫印斑技术对McAb所识别的抗原进行定性分析,即抗原先经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳解离,然后转移电泳至硝酸纤维素纸上,将“Western印斑”纸条与McAb(用PBS稀释为1/80内含0.5%牛血清白蛋白和0.3%吐温-20)在4℃培育过     

圈形盘尾丝虫成虫抗原间接红细胞凝集试验诊断丝虫病的观察

应用圈形盘尾丝虫成虫和马来丝虫成虫抗原致敏绵羊红细胞作间接红细胞凝集试验,以诊断丝虫病。对84例马来微丝蚴阳性血清标本检测,结果圈形盘尾丝虫成虫抗原阳性率为90.5％(76/84);马来丝虫成虫抗原阳性率为93.8％(78/84),经统计学处理,两者无显著性差异(x~2=0.312,P>0.05)。两种抗原对52例正常人血清检测的假阳性率均为7.7％(4/52),结果说明圈形盘尾丝虫成虫可作为异种抗原用于丝虫病诊断。     

犬恶丝虫所致犬肾病变的临床病理学和组织学研究

犬恶丝虫引起犬肾损害并不少见,一般认为主要是免疫反应引起的肾小球病变所致。14只(7♂,7♀)2月龄健康猎犬饲养于有防蚊设备的恒温、恒湿实验室内。在7月龄时作检查,排除丝虫与其它寄生虫的感染,并作24小时尿蛋白测定和内源性肌酐廓清试验,取肾活组织以光学、电子和免疫荧光显微镜检查。其中12只犬经皮下接种200条犬恶丝虫感染期幼虫,另2只犬只注射稀释液作为     

用联合的重组盘尾丝虫诊断抗原预测盘尾丝虫病的流行

本文用联合的重组盘尾丝虫诊断抗原检测了喀麦隆Sanaga流域盘尾丝虫病高、中、低3个流行村的人群感染情况,并与病原学检查结果进行了比较。 受检者年龄>5岁,不包括任何有抗丝虫治疗史者。对照村选择离流行区50公里以外、无盘尾丝虫病流行的地区,受检者是从未     

苏拉明或敌百虫治疗后酶分离盘尾丝虫成虫的分析

作者报道了一种较好的判断药物对盘尾丝虫微丝蚴作用的新技术。选择利比里亚盘尾丝虫病高度流行的两个村庄,分苏拉明、敌百虫治疗和对照3组。在Haindii庄,14例慢性感染病人,5～6周内给予15～20mg/kg苏拉明治疗,另4例有结节带者,间隔两周给予敌百虫10mg/kg4次治疗,以同一流     

5-氟尿嘧啶和5-氟胞嘧啶对彭亨丝虫和犬恶丝虫的效果

本实验用的彭亨丝虫亚周期株的微丝蚴系用盛有肝素的注射器抽取微丝蚴阳性猫的静脉血取得的,以未感染的犬或猫血稀释至每40ml血含有300～350条微丝蚴,然后将其置于装置饲血膜的容器中,待血温平衡后给埃及伊蚊饲血。将吸血的蚊虫饲养于温度为26±1℃,相对温度为75～85%的蚊笼中。感染后9～12天将蚊虫压碎收集感染期幼虫经腹腔注射感染蒙古沙鼠。犬恶丝虫感染埃及伊蚊的方法同上。结果:5-氟尿嘧啶30mg/kg/天×4天腹腔注射沙鼠体内彭亨丝虫成虫无作用,在第     

棉鼠丝虫、魏氏棘唇线虫、犬恶丝虫三种抗原在纳塔耳多乳鼠的实验感染过程中作为被动皮肤过敏试验的致酶原及酶联免疫吸附试验时的适应性

作者分别从感染棉鼠丝虫和魏氏棘唇线虫的纳塔耳乳鼠和感染犬恶丝虫的狗检出的成虫,经冻干、研磨成匀浆,离心后的上清液即为抗原,以此作为被动皮肤过敏试验(PCA)的致敏原及作酶联免疫吸附试验(ELISA)检测屯G抗体的抗原。并用棉鼠丝虫、魏氏棘唇线虫、马来丝虫、彭亨丝虫的感染期幼虫,分别感染的纳塔耳多乳鼠作实验,在感染后的不同时间(直至感染后350天),从鼠的眶后静脉丛采血,分离血清,进行     

微量酶联免疫特异试验诊断人体囊尾蚴病

酶联免疫特异试验(Enzyme-linked immunospecific assay,ELISA)为寄生虫病的诊断增添了一个重要的血清学方法。本文作者报告了ELISA诊断人体囊尾蚴病的经验。试验的血清样本取自墨西哥的49例可疑的囊尾蚴病患者。试验用的抗原有二种,一种是猪肉绦虫全脱脂盐水浸出抗原(WW),另一种是囊尾蚴脱脂盐水浸出抗原(Cy)。抗原均用已知滴度的阳性血清滴定,