硫普罗宁联合复方丹参治疗慢性病毒性肝炎疗效观察

目的观察硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性病毒性肝炎的临床疗效。方法80例慢性肝炎患者随机分为2组：治疗组40例,给予硫普罗宁、复方丹参分别加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注;对照组40例,给予强力宁、复方丹参等分别加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,观察2组效果。结果2组均有良好的改善肝功能及退黄作用,但治疗组住院时间明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论硫普罗宁联合复方丹参治疗慢性肝炎疗效肯定。     

硫普罗宁联合复方丹参治疗慢性病毒性肝炎40例疗效观察

目的　观察硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性病毒性肝炎的临床疗效。方法　 80例慢性肝炎病人随机分为两组。治疗组 4 0例用硫普罗宁、复方丹参分别加入 5 %GS 2 5 0ml静滴 ;对照组 4 0例用强力宁、复方丹参等分别加入 5 %GS 2 5 0ml静滴。结果　两组均有良好的改善肝功能及退黄作用 ,但治疗组在住院时间及停药复常率等方面明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论　硫普罗宁联合复方丹参治疗慢性肝炎疗效肯定。     

辅酶Q_(10)联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床分析

目的观察辅酶Q10联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床疗效。方法将66例酒精性肝病患者随机分为两组,对照组32例,给予复方丹参注射液、肌苷和维生素C。治疗组34例,给予辅酶Q10及还原型谷胱甘肽。两组疗程均为4周。观察临床症状、体征、肝功能指标,判断药物疗效。结果治疗组总有效率为88%,对照组66%,两组比较有显着性差异(P<0.05)。与对照组治疗后比较,肝功能改善更明显P,值<0.05,差异有统计学意义。治疗中均无明显不良反应。结论辅酶Q10联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效满意。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病50例

目的观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效。方法将100例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组各50例。对照组患者在常规治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽注射液1.8 g/d,治疗组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷注射液120 mg/d,两组均治疗20 d。观察两组患者治疗前后各项肝功能指标和不良反应。结果治疗后两组患者各项肝功能指标均有所改善,但改善程度两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗过程中未见不良反应发生,治疗组有少数患者出现皮肤瘙痒等轻微症状,不影响继续治疗。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效优于单用还原型谷胱甘肽,且不良反应轻微,安全性较好。     

硫普罗宁片联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病的疗效观察

目的：探讨硫普罗宁片联合多烯磷脂酰胆碱注射液在治疗酒精性肝病方面的作用。方法：将116例酒精性肝病患者随机分为治疗组76例,对照组40例。治疗组每日服用硫普罗宁片600mg,静脉注射多烯磷脂酰胆碱注射液465mg;对照组给予一般的保肝治疗,疗程为3个月。观察两组症状、体征的变化。结果：治疗结束后,两组的症状、体征、血清HBV标志物均有改善,治疗组的好转率显著高于对照组。结论：两药联合可提高酒精性肝病患者的好转率。     

强力宁联合阿托莫兰治疗酒精性肝病31例临床分析

目的：观察强力宁联合阿托莫兰治疗酒精性肝病的临床疗效。方法：60例酒精性肝病患者随机分为对照组和治疗组．两组患者均在戒酒基础上给予复方丹参、复合维生素及肌昔治疗。治疗组加用强力宁及阿托莫兰，疗程为1个月。结果：治疗组临床症状及体征改善，肝功能恢复均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：强力宁联合阿托莫兰治疗酒精性肝病疗效确切。     

还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病的疗效。方法:将50例酒精性肝病患者随机均分为2组,对照组25例,给予门冬氨酸钾镁、甘草酸二铵和维生素C静脉滴注;治疗组在对照组基础上加用谷胱甘肽1200mg和复方丹参注射液20mL,qd,静脉滴注。2组疗程均为1个月。监测治疗前、后肝功能的变化。结果:治疗组在肝功能改善方面明显优于对照组(P<0.05);治疗组和对照组总有效率分别为92.0%和68.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合丹参治疗酒精性肝病确有良好疗效。     

注射用硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　观察注射用硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法　 30例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组 2 0例和对照组 1 0例。治疗组以注射用硫普罗宁治疗 ,对照组采用肝炎灵注射液治疗 ,2组疗程均为 3周。结果　 2组患者的临床症状 ,肝功能都有明显改善 ,但治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,总有效率为95 % ,且均未发现明显不良反应。结论　注射用硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎有良好的改善临床症状和肝功能指标的作用 ,安全有效     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草甜素治疗酒精性肝病的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草甜素对酒精性肝病的疗效。方法将104例酒精性肝病患者随机分为两组．治疗组56例．使用还原型谷胱甘肽12g．加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注；复方甘草甜素注射液（美能）40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注．每天1次，1个月为1个疗程。对照组48例．常规用维生素B族．维生素C及能量合剂、丹参注射液等治疗常规治疗。结果症状及各项生化指标的改善，治疗组明显优于对照组。治疗组总有效率911％，对照组总有效率68．8％．两组患者疗效比较．P〈0．05．差异有统计学意义。结论、还原型谷胱甘肽联合复方甘草甜素治疗酒精性肝病疗效好．不良反应少。     

多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病的疗效观察

目的探讨多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病的临床疗效。方法 78例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组,每组39例。对照组在一般治疗的基础上加用复方丹参注射液,治疗组在对照组的基础上加用多烯磷脂酰胆碱治疗,疗程均为4周,比较两组患者治疗后临床症状、体征改善情况和有效率;检测两组患者治疗前与治疗后、治疗后组间丙氨酸转氨酶(ALT)、血清总胆红素(TBil)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)水平。结果两组治疗后症状、体征改善差异有统计学意义,治疗组临床有效率显著高于对照组;两组治疗后ALT、AST、TBil、GGT均显著降低,且差异有统计学意义,治疗组治疗后ALT、AST、TBil、GGT明显低于对照组。结论多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病临床疗效显著,安全性高。     

痰热清联合凯西莱治疗酒精性肝病45例疗效观察

目的观察痰热清注射液联合硫普罗宁（凯西莱）治疗酒精性肝病的临床疗效，并探讨其治疗机制。方法将70例精性肝病随机分为两组。治疗组45例，采用痰热清注射液联合凯西莱治疗；对照组25例，使用甘利欣治疗，观察两组疗效。结果治疗组总有效率97．8％，对照组总有效率80％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论痰热清注射液联合凯西莱治疗酒精性肝病的疗效优于对照组。     

美他多辛联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病46例疗效观察

目的 观察美他多辛片联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗酒精性肝病的临床疗效.方法 46例酒精性肝病患者随机分为美他多辛片联合多烯磷脂酰胆碱治疗组和单纯应用多烯磷脂酰胆碱对照组,各23例,疗程均4周,观察临床症状、肝功能指标变化.结果 治疗4周后两组比较,治疗组在临床症状改善方面无明显差异,而肝功能指标（ALT、AST、GGT）较对照组明显改善（P＜0.05）,总有效率治疗组高于对症组（P＜0.05）.结论 应用美他多辛片联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病可以显著改善肝功能指标,提高治疗的总有效率.     

甘草酸二铵和丹参联合治疗酒精性肝病

目的观察甘草酸二铵、丹参联合治疗酒精性肝病的疗效.方法酒精性肝病患者52例,其中治疗组30例,给予甘草酸二铵、丹参等联合治疗.对照组22例,给予甘草酸二铵治疗,疗程4周.治疗前后观察症状、体征及肝功能指标的变化.结果治疗组总有效率90%(27例);对照组总有效率68.2%(15例),差异有显著性(P＜0.05).两组肝功能指标TBIL、ALT、AST、γ-GT均有明显下降,与治疗前相比有显著差异(P＜0.01).治疗后治疗组ALT、AST下降明显,较对照组有显著差异(P＜0.01).结论甘草酸二铵、丹参联合应用可明显改善酒精性肝病患者症状,减轻肝功能损害,促进肝功能恢复.     

易善复联合思美泰治疗酒精性肝病80例临床研究

目的观察易善复和思美泰联合治疗酒精性肝病的疗效。方法将107例酒精性肝病(ALD)患者随机分为2组,观察组80例,联合应用易善复和思美泰治疗;对照组27例,应用脉安定和易善复治疗。疗程均为4周。结果两组患者治疗后症状、体征、肝功能指标均有不同程度的改善。观察组总有效率93.75%,对照组81.48%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论易善复和思美泰联合治疗酒精性肝病有明显疗效。     

硫普罗宁联合血脂康治疗酒精性脂肪肝临床分析

目的观察硫普罗宁联合血脂康治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法将120例酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组与对照组,治疗组（65例）予硫普罗宁（2片,3次/d）口服、血脂康（2粒,2次/d）口服,对照组予东宝肝泰片（4片,3次/d）口服,疗程3个月。结果治疗组与对照组疗效对比经统计学处理差异有显著性（P〈0.01）,治疗后各项指标复查情况对比,经统计学处理两组差异均有显著性。结论硫普罗宁联合血脂康确有保护肝细胞,改善肝功能,显著缓解临床症状的作用,特别适用于酒精性脂肪肝的患者。     

复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗酒精性肝硬化的疗效评价

目的探讨复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗酒精性肝硬化的疗效。方法将82例酒精性肝硬化患者随机分为观察组（n=41）与对照组（n=41）,前者接受复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗,后者仅接受硫普罗宁钠治疗．现对比分析两组患者的疗效。结果（1）治疗前,两组患者血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆汁酸（TBA）、y-谷氨酰转肽酶（GGT）相比差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后,观察组ALT、AST、TBA、GGT显著低于对照组（P〈0．05）。（2）观察组治疗效果显著优于对照组（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠可显著改善酒精性肝硬化的肝功能。     

硫普罗宁联合二氯乙酸二异丙胺治疗酒精性肝病 54 例肝脏病理学改变分 析简

目的 总结硫普罗宁联合二氯乙酸二异丙胺治疗酒精性肝病的肝脏病理学变化及药物安全性.方法 将107例酒精性肝病患者随机分为两组,对照组53例,口服二氯乙酸二异丙胺片20 mg,每日3次;观察组54例,加用硫普罗宁注射液0.2g静脉滴注,每日1次.两组患者均不再服用其他药物,疗程均为1个月.观察患者治疗前后肝脏病理学变化.结果 观察组肝细胞脂肪变性、炎症分级、纤维化分期改善有效率分别为100.00％,92.59％,94.44％,明显高于对照组的60.38％,58.49％,50.94％（P＜0.01）.且在治疗过程中未见明显的药品不良反应.结论 硫普罗宁联合二氯乙酸二异丙胺治疗酒精性肝病,可明显改善肝脏病理学改变,值得临床推广.     

硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎

目的 :观察硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎 (乙肝 )的疗效。方法 :慢性乙肝患者 12 5例分为两组。治疗组 70例 ,以硫普罗宁 2 0 0mg ,po ,tid ;复方丹参注射液 2 0mL加入 10 %葡萄糖注射液 2 5 0mL ,静脉滴注 ,qd。对照组 5 5例 ,以硫普罗宁 2 0 0mg ,po ,tid。两组患者均加维生素C注射液 2g ,维生素K1 注射液 2 0mg ,加入 10 %葡萄糖注射液 2 5 0mL ,静脉滴注 ,qd。疗程均为 3个月。结果 :治疗组显效 5 4例 (77.2 % ) ,有效 12例 (17.1% ) ,无效 4例(5 .7% ) ,总有效率 94.3 %。对照组显效 3 0例 (5 4.5 % ) ,有效 14例 (2 5 .5 % ) ,无效 11例 (2 0 % ) ,总有效率 80 .0 %。治疗组总有效率优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性乙肝具有协同作用 ,可加快肝功能恢复     

丹参粉针治疗非酒精性脂肪肝的临床观察

目的 观察丹参粉针治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法 将150例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组75例,对照组75例,治疗组静脉滴注丹参粉针注射液400 mg,每日一次;对照组静脉滴注硫普罗宁注射液200 mg,每日一次.两组均治疗4周.比较两组病人治疗前后肝脏生化指标:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(...     

复方治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效观察

目的观察复方二氯醋酸二异丙胺联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法治疗组采用复方二氯醋酸二异丙胺80mg加入5％葡萄糖250ml，静脉滴注，1次／d联合硫普罗宁0．2g加入5％葡萄糖250ml，静脉滴注，1次／d。对照组采用常规保肝、降酯药物。治疗4周，观察ALT、TG、ALP、CHOL变化。结果治疗组患者综合疗效与对照组比较，有显著统计学意义（P〈0．05）。结论复方二氯醋酸二异丙胺联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝能有效的改善临床症状，明显降低谷丙转氨酶、胆固醇、碱性磷酸酶和血脂。