非小细胞肺癌骨转移疗效对比研究

目的 比较唑来膦酸与帕米膦酸二钠治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效和不良反应。方法 采用随机、双盲的方法将51例非小细胞肺癌骨转移患者分为治疗组（A组）和对照组（B组）,治疗组：唑来膦酸4mg＋生理盐水50ml静脉滴注15min;对照组：帕米膦酸二钠90mg＋生理盐水500ml静脉滴注4h。结果 治疗后28d评价疗效,A组显效5例（20．83％）,有效13例（54．17％）,有效率75．00％,疗效维持时间17．6天,B组显效4例（14．82％）,有效14例（51．85％）,有效率66．67％,疗效维持时间16．2天,两组比较无统计学意义（P〉0．05）,主要不良反应：发热、骨痛、肌痛、关节痛、恶心、呕吐等。结论 唑来膦酸治疗非小细胞肺癌性骨转移性疼痛有较好的临床疗效,具有使用更方便的优势。     

伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移的临床观察

目的临床分析伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移的疗效,并与帕米膦酸二钠比较。方法将84例恶性肿瘤骨转移患者随机分为伊班磷酸钠组44例和帕米膦酸二钠组40例。分别给予伊班膦酸钠6mg、帕米膦酸二钠30mg静脉滴注,每4周1次,2周期后评价疗效。结果伊班膦酸钠组和帕米膦酸二钠组骨转移癌痛有效率为81.8%和67.5%,血钙水平为（2.10±0.15）mmol/L和（2.64±0.16）mmol/L,2组差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组在生活质量改善方面差异无统计学意义（P〉0.05）。且无明显不良反应。结论伊班膦酸钠在治疗恶性肿瘤骨转移中镇痛及降低血钙水平上优于帕米膦酸二钠,值得临床推广应用。     

唑来膦酸注射液与帕米膦酸二钠注射液对照治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移20例

目的:评价唑来膦酸注射液治疗溶骨性癌转移引起骨痛的疗效及安全性.方法:采用随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照的方法,共入组40例患者,试验组(n=20)用唑来膦酸二钠4 mg加入生理氯化钠溶液50 mL静脉注射给药15 min,对照组(n=20)用帕米膦酸二钠90 mg加入生理氯化钠溶液500mL静滴6 h,两组均单次给药后观察28 d.结果:试验组和对照组治疗溶骨性癌转移引起骨痛d14的有效率分别为90%和70%;d28的有效率分别为80%和70%.用药后止痛中位起效时间两组分别为8.5和7 d;止痛中位维持时间分别为21和18.5 d.以上结果差异均无显著性(P＞0.05).试验组及对照组不良反应发生率分别为25%和55%,其中发热为10%和5%,低血钙为15%和10%;低血磷为20%和35%,差异均无显著性(P＞0.05).结论:唑来膦酸注射液治疗溶骨性癌转移引起骨痛安全有效.     

国产唑来膦酸注射液治疗转移性骨肿瘤

目的：探讨唑来膦酸注射液治疗转移性骨肿瘤的疗效及安全性.方法：19例住院恶性肿瘤骨转移患者,用唑来膦酸注射液4 mg溶于5%葡萄糖或0.9%氯化钠溶液100 mL中静脉滴注,每4周重复应用1次,治疗有效者连续应用直至进展或患者不能耐受,观察其止痛、改善活动能力、降低高血钙的疗效及不良反应.结果：19例患者中止痛有效率为84.2%（16/19）,活动能力及生活质量改善率89.5%（17/19）.降低高血钙的有效率100%（4/4）.主要不良反应为发热5例次（25%）,感冒样症状4例次（20%）.结论：唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移安全有效.     

唑来膦酸注射液治疗恶性肿瘤骨转移疼痛50例

目的:评价唑来膦酸注射液治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛的疗效和安全性。方法:100例恶性肿瘤骨转移患者,随机分为试验组50例和对照组50例。试验组用唑来膦酸注射液4mg加入生理氯化钠溶液50mL中,静脉滴注15min;对照组用帕米膦酸二钠注射液90mg加入生理氯化钠溶液500mL中,静脉滴注6h。两组均一次性给药后观察28d。结果:治疗骨转移疼痛试验组有效率为66.6%,对照组为62.3%,两组疗效差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应发生率分别为46.0%和44.0%,差异无显著性。两组不良反应均为Ⅰ和Ⅱ度,无需特殊处理。结论:唑来膦酸注射液治疗恶性肿瘤骨转移所引起的疼痛安全有较。     

唑来膦酸联合不同分割放射治疗骨转移癌患者的临床分析简

目的 研究唑来膦酸联合不同分割剂量放疗对骨转移癌的镇痛疗效.方法 96例恶性肿瘤骨转移患者非随机分为两组.唑来膦酸联合多分割组（A组）：50例患者给予高剂量30~60 Gy＋唑来膦酸（4 mg）;唑来膦酸联合单次分割组（B组）：46例患者给予单次剂量8 Gy放疗＋唑来膦酸（4 mg）.结果 A组止痛有效率为93.1%、B两组止痛有效率为96.7%,两组比较差异无统计学意义（Z=-1.088,P=0.275 〉0.05）.结论 唑来膦酸联合放射治疗骨转移癌引起的疼痛疗效明确,可作为骨转移癌首选的治疗方式,唑来膦酸联合不同分割放射治疗疗效相似.     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移骨痛的效果观察

目的 探讨唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移骨痛的临床效果.方法 回顾性分析本院收治的90例恶性肿瘤骨转移骨痛患者的临床资料,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各45例,对照组患者给予帕米膦酸二钠治疗,治疗组患者给予唑来膦酸治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 治疗后治疗组患者的总有效率为91.11%,显著高于对照组患者的总有效率77.78%,P＜0.05.结论 唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移骨痛临床效果显著.     

帕米膦酸二钠联合153Sm-EDTMP治疗多发性骨转移瘤28例

目的：观察帕米膦酸二钠联合^153钐-乙二胺四甲撑膦酸（^153Sm—EDTMP）治疗多发性骨转移瘤的疗效及毒副作用。方法：53例多发性骨转移瘤患者前瞻性随机分为帕米膦酸二钠联合^153Sm—EDTMP治疗组（治疗组）和单用帕米膦酸二钠治疗组（对照组），观察疗效及毒性反应。结果：治疗组和对照组的止痛有效率分别为82.1％和76．0％（P〉0．05），骨转移影像缓解率分别为46．4％和20．0％（P〈0．05），毒副作用差异元显著性。结论：帕米膦酸二钠联合^153Sm—EDTMP治疗多发性骨转移瘤近期疗效好、毒副作用小。     

帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛的疗效观察

目的评价帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛的疗效。方法汇总观察天津市第四中心医院肿瘤血液科自2010年10月—2013年10月恶性肿瘤骨转移病人104例,按所使用治疗方法分为治疗组和对照组,对照组单独采用注射用帕米膦酸二钠,第1天60 mg,第2天30 mg,分别加入生理盐水500 mL中缓慢静滴4 h以上,28 d为1个疗程;治疗组在对照组的基础上,第1~14天加用复方苦参注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉滴注。两组均治疗2个疗程。治疗结束后,比较两组患者的疼痛缓解情况、临床疗效、生活质量改善情况、血清碱性磷酸酶(ALP)水平。结果疼痛缓解有效率治疗组为78.43%,对照组为60.38%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);生活质量改善有效率治疗组为68.63%,对照组为49.06%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组ALP均明显下降,治疗组较对照组下降程度更加显著,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床治疗恶性肿瘤骨转移中,帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液可以减轻患者骨痛,改善患者生存质量,值得尽早应用。     

唑来膦酸治疗骨转移疼痛63例疗效观察

目的观察唑来膦酸治疗骨转移疼痛的临床疗效。方法 125例恶性肿瘤骨转移患者随机分为观察组和对照组,分别静脉注射唑来膦酸和帕米膦酸二钠,3周1次,治疗2次,采用VAS和ECOG评价疼痛和体力状况。结果观察组和对照组治疗后VAS评分明显降低,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),两组治疗后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组疼痛疗效总有效率分别为76.19%和59.68%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组ECOG疗效总有效率分别为82.54%和66.13%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论唑来膦酸能明显降低恶性肿瘤骨转移疼痛,改善患者体力状况,疗效优于帕米膦酸二钠。     

帕米膦酸二钠对骨转移癌疼痛疗效的观察

目的：观察帕米膦酸二钠治疗骨转移癌疼痛的疗效。方法：使用帕米膦酸二钠治疗38例恶性肿瘤骨转移疼痛患者,并采用WHO疼痛分级标准评判疗效。结果：（1）第一、二、三疗程后总有效率分别为76．4％、89．5％和94．7％,（2）3例血钙偏高病例恢复正常,血钙正常者无明显改变。结论：帕米膦酸二钠对骨转移癌疼痛有良好止痛效果。     

唑来膦酸治疗骨转移癌痛的临床效果

目的：研究应用唑来膦酸治疗骨转移癌痛的临床效果。方法选取2010年4月～2013年2月我院收治的98例骨转移癌患者,随机分为临床组和参照组,各49例;临床组患者应用唑来膦酸实施治疗,参照组患者应用帕米膦酸实施治疗;比照两组的疼痛及体力质量疗效。结果临床组疼痛疗效总有效率为81.63%,显著高于参照组的63.57%（P＜0.05）;临床组体力质量疗效总有效率为81.63%,显著高于参照组的63.57%（P＜0.05）。两组均无明显不良反应发生。结论骨转移癌痛应用唑来膦酸治疗可显著缓解骨转移癌性疼痛,使患者的体力状况显著恢复,生活质量极大改善。     

因卡膦酸二钠治疗乳腺癌骨转移临床观察

目的观察因卡膦酸二钠治疗乳腺癌骨转移疼痛和改善活动能力的效果。方法选取2011年5月-2013年5月收治的80例患乳腺癌骨转移的患者,随机分成治疗组和对照组各40例,治疗组进行因卡膦酸二钠治疗,对照组进行帕米膦酸二钠治疗,比较治疗后两组患者疼痛和活动能力的情况。结果止痛效果：治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率是85.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）;活动能力情况：治疗组和对照组总有效率分别是77.5%和75.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）;发热情况：治疗组和对照组发热率分别是0和15.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论因卡膦酸二钠在缓解骨疼痛和提高活动能力上与帕米膦酸二钠效果相似,但是不良反应较轻。     

沙利度胺、帕米膦酸二钠联合化疗治疗多发性骨髓瘤的疗效观察

目的观察沙利度胺、帕米膦酸二钠联合化疗治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效及安全性。方法26例MM患者接受沙利度胺、帕米膦酸二钠联合化疗治疗,以血清或尿M蛋白水平及患者生活自理状况评价疗效,于用药前及用药2和6疗程观察患者的血常规、骨髓细胞学、免疫球蛋白、C反应蛋白、蛋白电泳、β2微球蛋白、血钙及骨骼x线征象等指标。同时观察治疗中患者出现的各种不良反应。结果治疗2疗程,初治组有效率为84．2％,难治与复发组有效率为85．7％。整个观察期（36月）共14例患者生存。不良反应均可耐受。结论沙利度胺及帕米膦酸二钠联合化疗治疗MM疗效明显,不良反应较轻,耐受性好,并有一定的远期疗效,值得临床推广应用。     

唑来膦酸与云克治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的对比研究

目的探讨唑来膦酸与云克治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效。方法64例患者分为唑来膦酸组32例和云克组32例，唑来膦酸组用唑来膦酸注射液4mg加入生理盐水100ml，静脉滴注15min。云克组用云克100mg加入250—500ml静脉滴注3h，连用7d。2组用药10d后观察疗效并比较。结果唑来膦酸组完全缓解11例，部分缓解16例，轻微缓解1例，无缓解4例，镇痛有效率为84．4％；云克组完全缓解7例，部分缓解13例，轻微缓解7例，无缓解5例，镇痛有效率为62．5％。2组间比较差异有统计学意义（Χ^2=3．92，P〈0．05）。结论唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛效果较云克好，安全可靠，使用方便，值得临床推广。     

唑来膦酸联合化疗治疗实体瘤骨转移临床观察

目的:探讨唑来膦酸联合化疗治疗实体瘤骨转移的临床疗效。方法:102例实体瘤患者随机分为治疗组和对照组各51例,对照组予常规化疗,治疗组加用唑来膦酸静滴,评价止痛、骨转移灶修复及生活质量改善疗效,测定TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9和血钙含量,记录治疗过程中的不良反应。结果:治疗组止痛有效率为86.3%,骨转移灶修复有效率为54.9%,生活质量改善有效率为72.5%,均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组治疗后TNF-α、IL-6、MMP-2、MMP-9和血钙含量均明显下降(P<0.01),且均明显优于对照组(P<0.01);与对照组相比,主要不良反应是一过性发热(P<0.01)。结论:唑来膦酸联合化疗治疗实体瘤骨转移疗效肯定,不良反应可耐受。     

芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛临床研究

目的观察芬太尼透皮贴联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效及毒性。方法 46例恶性肿瘤骨转移疼痛患者随机分为芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸组(A组)和芬太尼透皮贴剂组(B组),A组23例患者每72h接受芬太尼透皮贴剂4.2～8.4mg,并接受唑来膦酸4mg,加入生理盐水100mL内,静脉滴注15min,每月1次;B组23例接受芬太尼透皮贴剂的患者不接受唑来膦酸治疗。结果 A组:CR 4例(17.4%),PR 9例(39.1%),有效率52.2%;B组:CR 1例(4.4%),PR 4例(17.4%),有效率21.7%。结论芬太尼透皮贴联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效较好,不良反应轻,患者可耐受。     

唑来膦酸单药治疗肺癌合并骨转移的临床研究

目的观察并研究肺癌合并骨转移患者接受唑来膦酸单药治疗的临床效果。方法选取74例来我院接受治疗的肺癌合并骨转移患者为研究对象,采取随机对照表的方法将其分为两组,接受帕米膦酸单药治疗的为对照组,应用唑来膦酸单药治疗的则为观察组。统计不同药物所具有的临床治疗效果,并展开对比与评价。结果观察组患者的治疗总有效率为86.5%,与对照组的83.8%相差不大,无统计学意义(P> 0.05);但观察组的不良反应发生率为5.4%,显著低于对照组的18.9%,数据差异有统计学意义(P <0.05)。结论通过单纯应用唑来膦酸对肺癌合并骨转移患者展开治疗,可有效改善其症状,疗效与帕米膦酸相当,但产生的不良反应较少,安全性更好,值得重视。     

国产英卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛或/和高钙血症的Ⅱ期临床研究

目的：评价国产英卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛或／和高钙血症的疗效和安全性。方法：采用多中心、随机阳性药平行对照研究方法，将212例恶性肿瘤骨转移病人分为试验组和对照组，每组106例，分别给予国产英卡膦酸二钠10mg与帕米膦酸钠90mg，观察其疗效和毒副作用。高钙血症治疗采用非随机临床研究。结果：国产英卡膦酸二钠治疗骨转移疼痛的有效率为70．19％，生活质量改善有效率为50．96％。对照组骨转移疼痛治疗有效率为67．62％，生活质量改善有效率为51．43％。试验组在疼痛缓解率和生活质量改善上与对照组均无显著差异。试验组不良反应发生率明显低于对照组（26．42％vs46．23％），主要为Ⅰ、Ⅱ度发热，两组有非常显著差异（P〈0．01）。6例肿瘤骨转移伴高钙血症的病人使用英卡膦酸二钠后，有3例第3天血钙降至正常，2例第5天血钙降至正常，1例第14天血钙降至正常。结论：国产英卡膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效显著，安全可靠，治疗高钙血症有效，值得临床推广使用。     

局部热疗联合唑来磷酸治疗肺癌骨转移癌性疼痛的临床观察

目的观察局部热疗联合唑来膦酸注射液治疗肺癌骨转移癌性疼痛的控制疼痛效果。方法 60例肺癌骨转移患者,观察组30例先予唑来膦酸4mg静滴,同时行局部热疗2周,每周2次;对照组30例单纯予唑来膦酸注射液4mg静滴。2周后评估止痛效果。结果观察组患者疼痛完全缓解（CR）10例,部分缓解（PR）12例,轻微缓解（MR）4例,未缓解4例,临床获益率86.7%;对照组疼痛CR 6例,PR 9例,MR 2例,未缓解13例,临床获益率56.7%。两组比较的差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程不良反应轻,主要为流感样肌肉关节酸痛、发热、皮下脂肪硬结等。结论局部热疗联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移伴癌性疼痛的疗效较好。