转铁蛋白受体2研究进展

转铁蛋白受体 2(transferrin receptor 2,TfR2)是一种新近发现的铁转运和铁稳态调节蛋白,在基因结构、蛋白结构、与转铁蛋白(Tf)结合和铁摄取方面与转铁蛋白受体 1(transferrin receptor 1,TfR1)具有相似性,但在mRNA表达的组织分布和调节方面有很大的差异。TfR2 mRNA不具有3’-端未翻译区的铁效应元件(Iron Responsive Element,IRE)结构,其表达水平不受细胞内铁状况的调节,在肝细胞、红系前体细胞、K562细胞和HepG2细胞高水平表达。TfR2的突变可导致遗传性血色病Ⅲ的发生。TfR2可能在铁转运、铁代谢调节、肝脏功能和红系细胞分化发育方面具有十分重要的作用,可能是红系前体细胞的一种分子标志。现综述TfR2基因和蛋白的结构特点、mRNA的表达和调控,及其可能的生物学功能。     

转铁蛋白和转铁蛋白受体的研究进展

近年来发现转铁蛋白及其受体除运输铁的功能外,还与细胞生长和增殖有关。肿瘤细胞的转铁蛋白受体含量显著高于其相应正常细胞。本文从转铁蛋白和转铁蛋白受体的生物学特性及检测的临床意义几方面进行了综述。     

可溶性转铁蛋白受体的临床应用及研究进展

可溶性转铁蛋白受体(soluble transferrin receptor，sTfR)是一种跨膜糖蛋白，它直接反映了机体内转铁蛋白的代谢情况，与细胞的铁代谢有密切关系，在贫血症的鉴别诊断中尤为重要。本文主要介绍其临床应用进展。     

转铁蛋白和转铁蛋白受体的研究进展

近年来发现转铁蛋白及其受体除运输铁的功能外,还与细胞生长和增殖有关。肿瘤细胞的转铁蛋白受体含量显著高于其相应正常细胞。本文从转铁蛋白和转铁蛋白受体的生物学特性及检测的临床意义几个方面刊物了综述。     

可溶性转铁蛋白受体的研究进展

可溶性转铁蛋白受体是细胞转铁蛋白受体的水解片段,检测它在血清中的含量,可以评价机体铁的代谢状况和总体红细胞生成情况,其与铁蛋白的联合运用可鉴别缺铁性贫血(IDA)和慢性疾病性贫血(ACD),对亚临床缺铁的诊断也具有特殊的意义,可溶性转铁蛋白受体的测定是评估功能铁状况的一项重要指标。     

转铁蛋白受体及可溶性转铁蛋白受体

转铁蛋白受体（TfR）是由两个同源二聚体（180kDa）的亚基通过两条二硫键交联而成的一种II型跨膜糖蛋白,其功能是通过与转铁蛋白（If）的相互作用介导铁的吸收,其表达主要是根据细胞内铁水平进行转录后水平的调节。TfR还在细胞生长和增殖中发挥作用。最近的研究发现TfR在T细胞的激活中发挥了选择性的作用,但是具体的作用还不是完全清楚。可溶性转铁蛋白受体（sTiR）是细胞膜TfR经蛋白酶作用水解生成的分泌到血液中的组织片段,是细胞内Tffi被切断后的单体。是近年来TtR研究的一个新领域,一个新的铁代谢参数,且较稳定,不受炎症性疾病、感染、恶性肿瘤或溶血的影响,其含量与细胞的TIR量呈平行关系。本文就Tffi的结构、表达、功能以及sTiR的测定,参数界定及临床应用进行综述。     

血清转铁蛋白受体

本文细胞转铁蛋白受体和血清转铁蛋白受体的结构与理化特性，血清转铁蛋白的检测方法及其正常值，以及对机体铁状态和造血功能的评估，孕期缺的监测，缺铁性贫血与其他疾病所致贫血的鉴别等问题进行文献综述。     

转铁蛋白受体与铁代谢性疾病

转铁蛋白受体(Transferrinreceptor,TfR)是 机体介导铁代谢的主要蛋白质之一,在铁的运输、转 化和利用中起重要作用。随着对TfR研究的不断 深入,其临床应用日趋受到重视,TfR不仅用于肿瘤 的诊断、组织分型、疗效观察和预后判断[1],而且对 铁代谢性疾病的鉴别诊断和疗效监测     

肝转铁蛋白受体的结构,基因,表达与调控

转铁蛋白受体（ＴｆＲ）是铁代谢的重要蛋白，由２个分子量为９０ｋｂＤａ的亚基以二硫键相连而成，其基因位于第三号染色体长臂，共有１８个内含子和１９个外显子，其ｃＤＮＡ为４．９ｋｂ，ＴｆＲ在缺铁及细胞增殖时表达增多，而铁过剩时几乎不表达，其表达的调控在ｍＲＮＡ稳定性水平由铁来调节。     

膜铁转运系统研究进展

膜铁转运系统研究进展钱忠明蒲咏梅王沁目前，普遍认为哺乳动物细胞主要有两种摄铁机制，即转铁蛋白依赖性和非转铁蛋白依赖性铁摄取，而转铁蛋白依赖性转运途径是生理条件下哺乳动物细胞铁摄取的主要方式。这一过程可分为①结合；②内吞；③酸化；④解离和还原；⑤跨内吞...     

可溶性转铁蛋白受体的临床应用及研究进展

可溶性转铁蛋白受体 (solubletransferrinreceptor,sTfR)是一种跨膜糖蛋白 ,它直接反映了机体内转铁蛋白的代谢情况 ,与细胞的铁代谢有密切关系 ,在贫血症的鉴别诊断中尤为重要。本文主要介绍其临床应用进展     

一例血色病患者及其家系铁代谢调节基因的突变分析

目的对1名临床诊断怀疑为原发性血色病的患者及家属进行血色病相关基因检测。方法记录患者临床资料,采集患者及家属外周血,检测血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)、铁蛋白(SF)和转铁蛋白饱和度(TS);提取血液基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增铁代谢调节基因HFE、HJV、HAMP、TFR2、SLC40A1的外显子、内含子剪切序列及5'、3'端非翻译区域(UTR),琼脂糖凝胶电泳、纯化后,双向直接测序检测突变位点。结果患者SF、SI、TS明显升高。TFR2 exon2中出现c.224CT杂合突变(p.Ala75Val错义突变),exon5中出现c.714CG杂合突变(p.Ile238Met错义突变);SLC40A1 exon6中出现c.663TC纯合突变(p.Val221Val同义突变)。HFE、HAMP、HJV未检测到突变。家属成员中未见上述TFR2突变,皆存在SLC40A1 V221V突变。结论 TFR2 A75V和I238M突变可能是该名血色病患者发病的遗传基础,其机制有待于进一步研究。     

血清可溶性转铁蛋白受体在儿童铁缺乏中的应用

目的　探讨血清可溶性转铁蛋白受体 (sTfR)的检测在儿童铁缺乏诊断中的应用价值。方法　测定正常对照组 (5 0名 )和患儿组 (10 8例 )血红蛋白、sTfR以及有关铁参数。结果　sTfR静脉血、手指血检测结果经统计呈高度相关 (P <0 .0 0 1)。正常对照组、缺铁性贫血组和非缺铁性贫血组的sTfR测定结果分别为 (1.31± 0 .33)mg/L、(9.6 7± 6 .97)mg/L和 (1.79± 1.14 )mg/L ;缺铁性贫血组的sTfR与其他各组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。以 3.2mg/L为临界值 ,sTfR在未确定病因的贫血组和非贫血组中的阳性率分别为 34.6 %和15 .9%。随访的 5例缺铁性贫血患儿治疗前后sTfR检测结果差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　血清sTfR检测可用于诊断和鉴别诊断缺铁性贫血与非缺铁性贫血 ,反映儿童铁缺乏的状况 ,作为疗效监测的指标。sTfR可用手指血检测 ,尤其适合儿科临床应用     

铁代谢中铁蛋白,转铁蛋白及相关基因调节的研究进展

铁代谢中铁蛋白、转铁蛋白及相关基因调节的研究进展李昕权综述廖清奎审校有关铁代谢的研究，近年来有很多学者从分子水平对铁蛋白（Ｆｎ）和转铁蛋白（Ｔｆ）的结构及其摄铁、贮铁、释放铁的机制；对调节铁代谢的相关基因的结构和表达产物的功能进行了深入研究，取得了许...     

可溶性转铁蛋白受体评价骨髓造血的研究进展

转铁蛋白受体(TfR)在调节细胞铁摄取和维持机体铁稳态过程中发挥重要作用,主要表达于各阶段骨髓幼红细胞膜表面.可溶性转铁蛋白受体(sTfR)是膜表面受体的酶切形式,其血清水平除受机体铁贮存影响外,还与骨髓红系造血旺盛程度明显相关.现就sTfR作为反映骨髓红系细胞造血旺盛程度参数研究综述如下.     

急性白血病患儿血清转铁蛋白受体与铁参数变化的研究

血清转铁蛋白受体 (ｓＴｆＲ)是细胞转铁蛋白受体 (ＴｆＲ)的可溶性片段 ,一定程度上可反映细胞ＴｆＲ的数量。已知ＴｆＲ在红系细胞、高度增殖细胞 (包括肿瘤细胞 )和低分化细胞表达较高 ,我们结合铁指标观察了白血病患者ｓＴｆＲ的变化水平。对象和方法1　对象　 2 0 0 0年 9月～ 2 0 0 1年 7月我院住院急性白血病患儿 4 8例 ,其中男 2 8例 ,女 2 0例 ,平均年龄 7.2岁。急性淋巴细胞白血病 (ＡＬＬ) 37例 ,其中Ｌ1 型 30例 ,Ｌ2 型 7例。初治者2 4例 ,其中入院治疗 4周内骨髓缓解者 14例 ,10例进行了动态检测至化疗第 8周末。已完全缓解 6…