杨梅树皮的化学成分研究

目的 对杨梅（Myrica ruba）树皮的化学成分进行研究。方法用色谱法分离，并用波谱法对化合物的结构进行鉴定。结果从杨梅树皮中分离鉴定了6个化合物，其结构分别为杨梅素（myricetin，1）、杨梅苷（myricitrin，2）、taraxerol（3）、myricadoil（4）、myricanol（5）和myricanone（6）。结论首次报道湖南杨梅树皮的化学成分；1为湖南杨梅树皮的主要化学成分，该植物可作为杨梅素的资源植物加以开发利用。     

杨梅树皮化学成分的分离与鉴定

目的为进一步开发利用杨梅(Myrica ruba(Lour.)Sieb.et Zucc.)的化学成分提供依据。方法采用硅胶吸附,羟丙基葡聚糖凝胶LH-20柱色谱等分离手段对杨梅树皮的化学成分进行分离,利用理化性质及NMR、MS等波谱技术对分得的化合物进行结构鉴定。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为丁香酸(syringic acid,1)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyranoside,2)、水杨酸(salicylic acid,3)、白蔹素(ampelopsin,4)、没食子酸(gallic acid,5)、杨梅素(myricetin,6)、杨梅苷(myricitrin,7)、儿茶素没食子酸酯((-)-epigallocatechin-3-gallate,8)。结论化合物1~4为首次从杨梅属植物中分离得到。     

双氢杨梅树皮素抗肉瘤S180的体外实验

目的：探讨双氢杨梅树皮素（APS）的抗肿瘤作用。方法：以MTT法观察APS及其含药血清对肉瘤S180，细胞的体外抑制作用。结果：APS及其含药血清均能明显抑制体外培养的S180细胞的生长，APS的IC 50为9．22mg·L^-1，20％，10％含药血清的抑制率分别为39．47％，26．88％。结论：APS对体外培养的S180细胞有明显的抑制作用。     

藤茶双氢杨梅树皮素对人肝癌BEL-7404细胞增殖的抑制作用

目的：探讨藤茶双氢杨梅树皮素（APS）的抗肿瘤作用。方法：以MTT法、生长曲线法、克隆形成法观察APS对人肝癌BEL-7404细胞的体外抑制作用。结果：MTT法中，APS对BEL-7404细胞的IC50为22．99μg／mL；细胞生长曲线法提示其对BEL-7404细胞生长有明显抑制作用；克隆形成法中，药物浓度在9．88μg／mL以上时抑制率为100％，药物浓度为6．58μg／mL时抑制率为69．65％。结论：APS对BEL-7404细胞的增殖有明显的抑制作用。     

藤茶双氢杨梅树皮素对Hela细胞及A2780细胞增殖的抑制作用

目的探讨藤茶双氢杨梅树皮素（ampelopsin,APS）的抗肿瘤作用。方法以四甲基偶氮唑蓝比色法（MTT法）、克隆形成法观察APS对Hela细胞及A2780细胞的体外抑制作用。结果APS均能明显抑制体外培养的Hela细胞及A2780细胞的生长,MTT法的半数抑制浓度（IC50）分别为24．6μg／mL和1．2μg／mL,集落形成法中APS质量浓度在4．4～22．2μg／mL时抑制率均为100％。结论藤茶APS对体外培养的Hela细胞及A2780细胞均有明显的抑制作用。     

广西藤茶中杨梅树皮素降血糖的实验研究

目的 观察杨梅树皮素(MYR)对多种动物模型的降血糖作用。方法 采用四氧嘧啶所致糖尿病模型、肾上腺素和葡萄糖引起的高血糖小鼠模型,以及正常小鼠,在口服给药后,测定各模型小鼠的血糖水平。结果 MYR对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠有较好的治疗作用,对肾上腺素、葡萄糖引起的高血糖小鼠也有明显的降血糖作用,但对正常小鼠血糖无明显影响。结论 MYR对多种动物模型具有较好的降血糖作用。     

马甲子叶提取物的抗肿瘤活性研究

目的 研究马甲子叶提取物的体内外抗肿瘤活性.方法 采用系统溶剂萃取法萃取马甲子叶醇提物,采用MTT法分别检测马甲子叶水提物、醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位对人肝癌HepG-2、人胃癌MGC-803、人宫颈癌Hela细胞的体外抗肿瘤活性;考察马甲子叶乙酸乙酯部位对S180荷瘤小鼠的体内抗肿瘤活性.结果 马甲子乙酸乙酯部位对3种肿瘤细胞均有明显抑制作用,呈一定量效关系,IC50分别为23.68、24.91、75.32 μg·mL-;乙醇提取物和石油醚部位对3种肿瘤细胞均有一定抑制作用;正丁醇部位和水提物的抑制作用不明显.乙酸乙酯部位对S180荷瘤小鼠的体内抗肿瘤作用明显,中剂量的抑瘤效果与环磷酰胺的相当,抑瘤率达49.38％.结论 马甲子叶乙酸乙酯部位的抗肿瘤活性最强.     

藤茶双氢杨梅树皮素对2215细胞分泌HBsAg及HBeAg的抑制作用

目的研究藤茶双氢杨梅树皮素（DHM）在2215细胞培养中对乙型肝炎病毒分泌HBsAg及HBeAg的抑制作用。方法接种2215细胞24h后．加入DHM培养8d，观察DHM对细胞的毒性．在无毒质量浓度下，将药物加入2215细胞培养8d，测定培养液中HBsAg和HBeAg水平。结果DHM半数细胞毒质量浓度（TC50）为272．5ug／mL，最大无毒质量浓度（TCu）为62．5ug／mL；在最大无毒质量浓度下，DHM对2215细胞分泌HBsAg及HBeAg具有明显的抑制作用？对于HBsAg，DHM半数有效量（IC50）为17．7ug／mL，治疗指数（TI）为15．4；对于HBeAg，IC50为21．8ug／mL，TI为12．5。结论DHM对2215细胞分泌HBsAg及HBeAg有明显的抑制作用。     

藤茶双氢杨梅树皮素对SGC-7901细胞端粒酶活性的影响

目的研究双氢杨梅树皮素（DHM）对人胃癌SGC-7901细胞端粒酶活性的影响。方法应用酶联免疫分析法检测端粒酶活性。结果双氢杨梅树皮素（6．7～10μg·mL^-1,48h）能抑制人胃癌SGC-7901细胞端粒酶活性。结论双氢杨梅树皮素抑制SGC-7901细胞增殖的作用机制可能与对端粒酶活性的抑制作用有关。     

双氢杨梅树皮素降血糖的实验研究

目的：探讨双氢杨梅树皮素（dihydromyricetin,DHM)的降血糖作用。方法：采用四氧嘧啶糖尿病小鼠模型及由葡萄糖、肾上腺素引起的高血糖小鼠模型,观察双氢杨梅树皮素对实验动物模型的降血糖效果。结果：双氢杨梅树皮素对四氧嘧啶所致糖悄病小鼠有明显的治疗作用,对葡萄糖、肾上腺素引起的高血糖模型小鼠也有明显的降血糖效果,但对正常小鼠血糖无明显影响。结论：实验研究表明,双氢杨梅树皮素对高血糖模型小鼠有明显降血糖作用,但对正常小鼠血糖无明显影响。     

Analgesic activity of myricetin isolated from <Emphasis Type="Italic">Myrica rubra Sieb. et Zucc.</Emphasis> leaves

Myrica rubra Sieb. et Zucc. leaves are commonly used as an astringent, antidiarrheic, and analgesics in folk medicine in China. In the present study, the analgesic activity of myricetin, a major compound in Myrica rubra Sieb. et Zucc. leaves was evaluated in vivo. The analgesic effect of myricetin was tested by a serial of models, such as acetic acid-induced writhing response, formalin-induced paw licking and hot plate test. The sedative activity was evaluated by pentobarbital-induced sleep time. Platelet aggregation induced by collagen and arachidonic acid was also performed in vitro. Myricetin showed a significant inhibition on chemical nociceptive models such as the acetic acid-induced writhing response and the licking time on the late phase in the formalin test in a dose-dependent manner, but did not manifest a signicant effect in hot plate test. Myricetin was also not able to increase the sleeping time induced by pentobarbital, which further indicated that the analgesic effect of myricetin was unrelated to sedation. In addition, myricetin inhibited the content of PGE2 in the peritoneal fluid and platelet aggregation induced by collagen and arachidonic acid in vitro. These results collectively demonstrated that myricetin possessed potent analgesic activity, which was related with peripheral analgesia, but, not with the opioid system. Myricetin may be a potent COX-1 inhibitor with anti-platelet activity.     

乌梅抗氧化作用的实验考察

目的:研究乌梅提取物抗氧化作用。方法:通过检测还原力和清除DPPH、ABTS和超氧阴离子自由基的能力,分析和评价乌梅提取物的抗氧化活性。结果:乌梅醇提物对DPPH、ABTS自由基的IC50分别为0.500 mg.mL-1及0.253 mg.mL-1;乌梅水提物对DPPH、ABTS自由基的IC50分别0.510 mg.mL-1及0.500 mg.mL-1;乌梅醇提物还原能力大于乌梅水提物,且乌梅醇提物对超氧阴离子自由基的清除作用显著,其清除作用优于乌梅水提物及对照品BHT。结论:乌梅提取物有不同程度的抗氧化活性,其中以醇提物抗氧化作用最强。     

转筋草的抗肿瘤迁移化学成分研究

目的研究转筋草Pachysandra terminalis中抗肿瘤迁移活性成分。方法综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC制备色谱等多种色谱法对转筋草提取物中的活性部位进行分离纯化;采用NMR等波谱学方法鉴定化合物结构;通过趋化实验和伤口愈合实验评价单体化合物的抗肿瘤迁移活性。结果从转筋草中分离得到6个化合物,分别为粉蕊黄杨二醇A(1)、(+)-(20S)-20-dimethylamino-3-(3α-methylsenecioylamino)-5α-pregn-12β-ol(2)、2,4-二羟基苯乙酮(3)、香草酸(4)、epipachysamine D(5)、β-谷甾醇(6)。抗肿瘤迁移实验结果表明:化合物2、5在浓度为10μg·m L-1时趋化抑制率分别为74.1%、82.5%。结论化合物1⁴均为首次从该植物中分离得到;化合物2、5有抗肿瘤迁移活性。     

顶花板凳果化学成分及药理活性研究进展

目的对黄杨科板凳果属植物顶花板凳果(Pachysandra terminalis Sieb.et Zucc.)化学成分的化学结构及生物活性研究进行文献整理,为顶花板凳果的深度研究开发提供参考依据。方法主要对1964~2016年国内外有关顶花板凳果化学成分的化学结构及生物活性研究的文献进行归纳、梳理、分析和总结。结果 1964年以来,国内外学者已从顶花板凳果中分离得到多种生物碱及非生物碱,并对其抗菌、抗肿瘤、抗氧化、抗溃疡以及免疫抑制等方面的生物活性进行了研究。结论在药理学指导下的化学成分研究将成为顶花板凳果研究的重要方向,这不仅可为阐明顶花板凳果中化学成分的生物效应和药用价值提供依据,更能为加快顶花板凳果及板凳果属植物的开发和利用提供依据。     

合掌消的化学成分

目的研究萝科鹅绒藤属植物合掌消(Cynanchum amplexicaule Sieb.et Zucc.)的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构。结果从合掌消中分离得到5个已知成分,分别鉴定为descurainin(1)、saropeptate(2)、丁香脂素(3)、(-)-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopy-ranoside(4)和正丁基-β-D-吡喃果糖苷(5)。结论化合物1-5均为首次从该植物中分离得到。     

合掌消的化学成分研究

目的研究萝荤科鹅绒藤属植物合掌消（Cynanchum amplexicaule Sieb．etZucc．）的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离，根据光谱数据鉴定结构。结果从合掌消中分离得到11个已知成分，分别鉴定为4-甲基苯甲酸（1）、香草醛（2）、香草酸（3）、丁香醛（4）、丁香酸（5）、芥子酸（6）、华北白前醇（7）、琥珀酸（8）、5-羟甲基糠醛（9）、β-谷甾醇（10）、胡萝卜苷（11）。结论化合物1～11均为首次从该植物中分离得到。     

浙产山胡椒叶挥发油化学成分的研究

目的研究浙产山胡椒叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,运用气相色谱一质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果从山胡椒叶的挥发油中,分析并鉴定出21个化合物。结论主要含α-杜松醇,氧化石竹烯,.tau-.Muurolol,橙化叔醇,A-毕橙茄醇,氧化别香橙烯,n-棕榈酸,檀香醇,金合欢醇等,它们占挥发油总量的50.07%。     

山茱萸中马钱苷在大鼠体内的药物动力学研究

目的:建立测定大鼠血浆中马钱苷浓度的方法,研究并比较了口服马钱苷单体和山茱萸提取液后马钱苷在大鼠体内的药物动力学过程,考察了马钱苷单体口服后的绝对生物利用度。方法:利用 HPLC 法,色谱柱为反相 C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(32∶68),流速为1 mL·min~(-1),检测波长236 nm。结果:线性范围15.25～7625 ng·mL~(-1),日内与日间 RSD<15%,回收率93.5%～109.3%。灌胃给药后马钱苷单体消除 t_(1/2)为93.6 min,绝对生物利用度为13.2%;山茱萸提取液中马钱苷消除 t_(1/2)为99.4 min,相对马钱苷单体口服给药的生物利用度为19.4%。结论:马钱苷单体口服生物利用度较低。本文方法灵敏度高,操作方便,适合于马钱苷的药动学研究。