小儿功能性消化不良临床分析

目的探讨小剂量红霉素治疗小儿功能性消化不良的临床效果。方法将138例功能性消化不良患儿随机分成治疗组70例和对照组68例,对照组给予胃蛋白酶、思密达等口服;治疗组在给上述药物的同时给予红霉素口服,剂量为10mg·kg^-1·d^-1,3次/d,两组疗程均为5天,对两组疗效进行评价。结果治疗组总有效率为97.1%;对照组总有效率为73.5%,两组疗效差异有统计学意义,P〈0.05。结论小剂量红霉素治疗小儿功能性消化不良具有良好的治疗效果。     

浅谈联合抗抑郁药治疗功能性消化不良临床体会

目的比较多潘立酮联合氟西汀与单存多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效。方法将160例患者随机分为治疗组82例,对照组78例,治疗组用多潘立酮10mg,3次/d餐前30min口服,氟西汀10mg1次/d晨服。对照组用多潘立酮10mg,3次/d口服。两组均以4周为1疗程。结果治疗组总有效率92.68%,对照组总有效率71.79%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论多潘立酮联合氟西汀治疗功能性消化不良较单用多潘立酮治疗疗效高,值得临床使用。     

儿宝颗粒联合莫沙必利治疗小儿消化不良效果观察

目的评价儿宝颗粒联合莫沙必利治疗小儿消化不良的临床效果。方法 140例消化不良患儿随机分为两组,每组70例。治疗组口服儿宝颗粒5g(或7.5g)/次,3次/d和莫沙必利(0.2mg/kg,3次/d);对照组只用莫沙必利(0.2mg/kg,3次/d)治疗。两组均连续治疗2周,记录患儿每周腹痛、腹胀、腹泻、恶心、呕吐等症状的变化。结果治疗组总有效率(92.9%)高于对照组(73.3%)。治疗组单项症状中腹痛、腹胀、呕吐改善的总有效率也高于对照组。结论儿宝颗粒联合莫沙必利治疗小儿消化不良是安全有效的。     

康复新液联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察康复新液联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效。方法将120例功能性消化不良患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例)。治疗组口服康复新液(每次10mL,1日3次,餐前半小时口服)联合莫沙必利(1次5mg,1日3次,餐前半小时口服);对照组口服莫沙必利,1次5mg,1日3次,于餐前半小时口服,疗程均为4周。结果治疗组临床有效率100%,对照组临床有效率81.7%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05)。治疗期间两组均无严重不良反应,不良反应发生率无显著性差异(P<0.05)。结论康复新液联合莫沙必利治疗功能性消化不良具有良好的临床效果,值得临床推广使用。     

小剂量红霉素治疗婴幼儿支原体肺炎的探索

目的:比较小剂量红霉素与阿奇霉素序贯治疗婴幼儿支原体肺炎的疗效。方法:按区组随机抽样方法将186例婴幼儿支原体肺炎患儿分为治疗组和对照组各93例。两组在综合治疗的基础上,治疗组给予红霉素10 mg/(kg.d)静脉滴注,每天1次,连用10 d,10 d后改为依托红霉素10 mg/(kg.d)口服,每天2～3次,疗程3周;对照组给予阿奇霉素10 mg/(kg.d)静脉滴注,每天1次,7 d后停4 d,接着口服阿奇霉素干混悬剂10 mg/(kg.d),每天1次,口服3 d停4 d,疗程3周。结果:治疗组总有效率92.47%,对照组总有效率89.25%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.583,P>0.05)。治疗组不良反应发生率17.20%,对照组不良反应发生率18.28%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量红霉素治疗婴幼儿支原体肺炎的疗效与阿奇霉素相当,不良反应轻微,依从性较好,值得临床借鉴及进一步观察研究。     

三联疗法治疗小儿功能性消化不良并幽门螺杆菌感染阳性的疗效观察

目的:探讨分析三联疗法治疗小儿功能性消化不良并幽门螺杆菌感染阳性的临床疗效,并与序贯疗法进行对照.方法:采用前瞻性病例对照分析方法.选取2014年10月~2016年3月收住我院的小儿功能性消化不良并幽门螺杆菌感染阳性患者50例为试验组,均采用标准三联疗法进行治疗:阿莫西林30mg/(kg·d),克拉霉素15mg/(kg·d),奥美拉唑0.8mg/(kg·d),口服,2次/d,共7d.同期患者50例为对照组,均采用序贯疗法治疗:阿莫西林30mg/(kg·d),奥美拉唑0.8mg/(kg·d),2次/d;5d后给予奥美拉唑0.8mg/(kg·d)、奥硝唑15mg/(kg·d)、克拉霉素15mg/(kg·d),2次/d,再服用5d.分别于治疗4周后和治疗6个月后对两组症状进行评分,并行14C-尿素呼气试验和快速尿素酶试验,比较Hp再现率.结果:试验组有效率为96.7%(58/60),治愈28例,有效30例;对照组有效率为83.3%(50/60),治愈17例,有效33例.两组临床疗效差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后症状评分均获得明显缓解(P<0.05),但二者缓解幅度有显著差异(P<0.05).随访1年,两组Hp再现率无显著差异(P>0.05).结论:对小儿功能性消化不良并幽门螺杆菌感染阳性采用标准三联疗法有助于改善临床症状,提高临床疗效.     

兰索拉唑和阿莫西林配合伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的兰索拉唑和阿莫西林配合伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察。方法将106例功能性消化不良患者,随机分成治疗组和对照组,每组各53例,治疗组口服兰索拉唑30mg/次,1次/d,每早空腹服;阿莫西林1000mg/次,3次/d,早中晚餐后服用;依托必利50mg/次,3次/d,早中晚餐后服用;疗程4周。对照组口服依托必利用法用量和疗程与治疗组相同。结果治愈率和总有效率治疗组在治疗功能性消化不良上均优于对照组。两组药物不良反应发生率无显著差异。结论治疗组在治疗功能性消化不良上均优于对照组,不良反应发生率无显著差异,值得临床推广。     

雷贝拉唑联合多潘立酮治疗功能性消化不良疗效观察

目的 探讨雷贝拉唑联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 80例功能性消化不良患者根据治疗方法设为观察组和对照组各40例,观察组采用雷贝拉唑钠肠溶片每次10 mg,1次/d口服.联合多潘立酮每次10 mg,每日3次饭前15～30 min口服.对照组单独用多潘立酮（用法同上）,4周为一疗程.结果 观察组总有效率为97.5%,对照组总有效率为85.0%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义;两组复发率比较观察组低于对照组;两组不良反应比较差异无统计学意义.结论 雷贝拉唑联合多潘立酮治疗功能性消化不良具有临床疗效明显,不良反应少等优点.     

红霉素联合阿奇霉素与单用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效评价

目的:评价阿奇霉素与红霉素联合治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将138例小儿支原体肺炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组69例。治疗组:采用乳糖酸红霉素30mg/(kg.d)加入500mL等渗葡萄糖注射液中,静滴7d,同时口服阿奇霉素10mg/(kg.d),服3d停4d为1疗程;对照组:单用阿奇霉素10mg/(kg.d),1次/d,静滴5d停2d为1疗程,无效则改为乳糖酸红霉素静滴,治疗时间均为2～3疗程,比较两组的临床疗效。结果:对照组总有效率为79.71%,治疗组总有效率为95.65%,两组疗效比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);临床症状和体征消退时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);其不良反应少且症状轻微,无肺外并发症发生。结论:阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效优于单用阿奇霉素。     

联合抗抑郁药治疗功能性消化不良临床体会

目的：比较依托必利联合帕罗西汀与单纯依托必利治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法：将124例患者随机分为治疗组64例,对照组60例,治疗组用依托必利50 mg 3次/d,餐前30 min口服,帕罗西汀20 mg 1次/d晨服。对照组用依托必利50 mg 3次/d口服。两组均以4周为1疗程。结果：治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率70.00%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：依托必利联合帕罗西汀治疗FD较单用依托必利治疗疗效高,值得临床推广。     

帕罗西汀、西沙必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的　观察帕罗西汀、西沙必利联合治疗功能性消化不良 (FD)的疗效。 方法　5 6例FD患者随机分为两组 ,A组 2 8例予以西沙必利 5mg ,3次 /d ,帕罗西汀 2 0mg ,1次 /d。B组 2 8例予以西沙必利 5mg ,3次 /d ,疗程均为四周。 结果　A组显效率 5 3 6 % ,有效率 35 7% ,总有效率 89 3%。B组显效率 2 1 4 % ,有效率39 3% ,总有效率 6 0 7% ,两组总有效率差异显著 (P <0 0 1)。 结论　 帕罗西汀、西沙必利联合治疗FD优于单用西沙必利。     

两种大环内酯类抗生素治疗小儿支原体肺炎的成本-效果分析

目的:评价两种大环内酯类抗生素治疗小儿支原体肺炎(MMP)的疗效及成本。方法:选择浙江省临海市妇幼保健院小儿科MMP患儿120例,随机分为3组,采用不同方式治疗,A组为阿奇霉素静滴组,B组为红霉素静滴组,C组为红霉素-阿奇霉素序贯疗法。对3组疗效及成本-效果进行分析评价。结果:3组总有效率比较,C组与A组、B组差异无统计学意义(P>0.05);成本-效果比(C/E)及增量成本-效果比(△C/△E),C组最低。药价下降10%,3组成本-效果比(C/E)及增量成本-效果比(△C/△E),C组仍是最低。治疗过程中,A、B组出现不良反应,经对症处理后不良反应消失;C组无明显不良反应发生。3组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:遵循安全、有效、经济的用药原则,红霉素-阿奇霉素序贯疗法最佳。     

伊托必利治疗功能性消化不良的临床研究

目的 比较伊托必利与莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法 采用开放随机对照试验、将106例功能性消化不良患者随机分为两组，试验组53例，予伊托必利50mg，饭前服，每天3次；对照组53例，予莫沙必利5mg，饭前服，每天3次，疗程2周。观察症状变化和不良反应，比较治疗前和治疗后上腹各症状积分，进行疗效评估。结果 试验组上腹胀、餐后饱胀、早饱、上腹痛、食欲下降、嗳气和恶心等症状消失或明显政善，积分明显降低（P〈0．01），疗效与莫沙必利相似（P〉0．05）。两组药物不良反应发生率分别为7．5％和9．4％，差异无显著意义（P〉0，05）。结论 伊托必利治疗功能性消化不良近期疗效与莫沙必利相似，安全性好。     

健胃消食口服液联用西药治疗小儿功能性消化不良的临床观察

目的研究健胃消食口服液联用西药对小儿功能性消化不良的治疗方法并观察其临床应用效果。方法选取2012年1月至2013年11月我院收治的102例功能性消化不良患儿,随机均分为实验组与对照组。两组患儿于餐前给予西药多潘立酮片,然后实验组加服健胃消食口服液,观察并比较两组患儿的临床疗效。结果实验组患儿在嗳气腹胀、早饱、恶心呕吐、上腹疼痛人数、胃内残存率均明显少于对照组(P<0.05)。实验组总有效率为94.12%,对照组为76.47%,差异性显著(P<0.05)。1例实验组患儿出现药物不良反应。结论健胃消食口服液联用西药多潘立酮片治疗小儿功能性消化不良疗效显著,安全性高。     

醋酸强的松龙局部注射治疗糜烂型口腔扁平苔藓疗效观察

目的观察醋酸强的松龙局部注射治疗糜烂型口腔扁平苔藓（OLP）效果。方法将70例糜烂型OLP患者随机分为两组各35例,治疗组采用醋酸强的松龙与利多卡因混合液于病损区基底部多点注射;对照组采用口服泼尼松片疗法;两组进行疗效观察。结果治疗组痊愈率22.9%,总有效率91.4%;对照组痊愈率14.3%,总有效率71.4%;两组疗效有统计学差异（P〈0.05）。结论本疗法是治疗糜烂型OLP的一种安全有效的方法 。     

莫沙必利联合西咪替丁治疗功能性消化不良疗效观察

目的 :观察莫沙必利联合西咪替丁对功能性消化不良的临床疗效。方法 :2 40例入选病例随机分为两组 ,莫沙必利组 12 0例 :莫沙必利 5 m g,每日三次 ,西咪替丁 80 0 mg,每日一次 ;多潘立酮组 12 0例 ;多潘立酮 10 mg,每日三次 ,西咪替丁 80 0 m g,每日一次 ,疗程均为 4周。结果 :实际完成 2 2 6例 ,莫沙必利组总有效率为 92 .8% (10 3/ 111) ,多潘立酮组总有效率为 78.3% (90 / 115 ) ,P<0 .0 1。结论 :莫沙必利联合西咪替丁可有效地缓解功能性消化不良 ,是一种较理想的治疗方案     

氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利及雷贝拉唑治疗功能性消化不良患者的疗效观察

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利、雷贝拉唑治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:随机将2016年3月~2018年9月治疗FD的88例患者分为两组,A组采用莫沙必利联合雷贝拉唑治疗,B组患者在A组治疗基础上采用氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组的治疗效果。结果:两组患者治疗前临床症状分级评分对比无明显差异(P>0.05);B组治疗后症状分级评分明显低于A组,治疗总有效率明显高于A组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利、雷贝拉唑治疗FD,能有效改善患者的疾病症状与负面情绪,提高其临床治疗效果。     

小剂量奥氮平联合帕罗西汀治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性研究

目的 探究和分析小剂量奥氮平联用帕罗西汀对于于老年抑郁症治疗的临床疗效以及安全性.方法 选取本院自2013年10月至2014年10月确诊的100例老年抑郁症患者,以随机对照表法分为A、B两组.A组患者给予帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗,B组患者只给予帕罗西汀治疗.两个月后疗效用HAMD进行评价,比较两组患者的总有效率,并观察A组患者在治疗过程中出现的不适现象.结果 B组患者治疗后第2、4、6、8w的HAMD评分均明显高于A组患者(P＜0.05).A组患者总有效率为88.00％,B组患者总有效率为54.00％,A组患者总有效率高于B组患者(Z=4.21,P＜ 0.05).结论 在老年抑郁症的治疗中,给予帕罗西汀合并小剂量奥氮平效果确切,疗效明显,具有较可靠的安全性,有利于老年患者抑郁症的治疗.     

注射用阿奇霉素治疗急性细菌性感染的临床研究

目的：评价国产注射用阿奇霉素治疗急性细菌性感染的疗效与安全性。方法：用随机表法,将50例急性细菌性感染患者分为随机对照A组（20例）、随机对照B组（20例）和开放试验组（10例）。国产注射用阿奇霉素用于随机对照A组和开放试验组,每天0．5g,疗程5－7天;国产注射用乳糖酸红霉素用于随机对照组B组,每天1．0g,疗程5－7天。结果：随机对照A组和随机对照B组治疗呼吸道感染的有效率分别为80％和90％。两组比较无显著性差异（P＞0．05）。随机对照A组和随机对照B组治疗泌尿道感染的有效率分别为90％和80％,两组比较无显著性差异（P＞0．05）;随机对照A组和随机对照B组的总有效率均为85％。开放试验组的总有效率为60％。随机对照A组、随机对照B组和开放试验组的细菌清除率分别为84％、92％和78％,组间比较无显著性差异（P＞0．05）。结论：国产注射用阿奇霉素治疗急性细菌性感染安全可靠。     

小剂量红霉素治疗早产儿胃肠功能紊乱疗效观察

目的探讨小剂量红霉素治疗早产儿胃肠道功能紊乱的疗效。方法将符合诊断标准的69例患儿随机分为治疗组35例,对照组34例。治疗组在给予常规对症处理、支持治疗基础上加用小剂量红霉素3～5mg/(kg·d),缓慢静脉滴注,1次/d,连用7天。结果治疗组呕吐症状、胃肠潴留缓解及体重增长有效率分别为:77.1%、80.0%、74.3%。均高于对照组(P<0.05),具有明显的治疗作用。结论小剂量红霉素治疗早产儿胃肠道功能紊乱安全有效,具有一定的临床价值。