喘乐宁雾化吸入治疗急性支气管哮喘的疗效观察

目的：探讨喘乐宁雾化吸入治疗急性支气管哮喘的疗效。方法：对2005年2月～2006年2月收治86例急性支气管哮喘患者,随机分为治疗组与对照组。两组患者均予抗感染、静滴氨茶碱、口服酮替芬及止咳化痰等对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上使用空气压力泵雾化吸入治疗。雾化治疗前和治疗后20min观察主要症状、体征,检查其肺功能变化。结果：对照组和治疗组疗效分别为72.1%和90.7%,治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.05）;且治疗后治疗组FEV1和PEFR改善情况优于对照组,相比也存在显著性差异（P〈0.05）。结论：急性支气管哮喘患者在常规治疗基础上使用雾化吸入喘乐宁治疗效果显著,且操作简便,值得临床广泛应用。     

机械通气治疗急性重症支气管哮喘的临床观察

支气管哮喘是呼吸系统的常见病和多发病，多数病人经抗炎、平喘、补液、吸氧、吸入支气管扩张剂等治疗可得到缓解，但有少数病人尽管应用了支气管扩张剂、吸氧及吸入皮质激素等治疗，病情仍继续恶化，约2％的病人表现为哮喘持续状态，继而出现呼吸肌疲劳，呼吸衰竭而危及生命。我们从1999年4月～2000年5月采用机械通气等方法综合治疗急性重症支气管哮喘14例，均获得较好效果，现报告如下。     

布地奈德与特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察医用压缩雾化机吸入布地奈德混悬液联合特布他林雾化液治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将支气管哮喘急性发作患者60例随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,对照组给予常规治疗,观察组加用布地奈德和特布他林混悬液使用医用压缩机雾化吸入。对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果观察组呼吸困难缓解,心率恢复正常,哮鸣音、咳嗽等症状消失均明显优于对照组,差异有显著性（P〈0.01）。结论医用压缩雾化机雾化吸入布地奈德联合特布他林混悬液控制支气管哮喘急性发作疗效显著。     

两种雾化吸入器用于支气管哮喘急性发作的效果观察

目的探讨两种氧气雾化吸入器应用于支气管哮喘急性发作的效果。方法将110例支气管哮喘急性发作患者分为面罩组（55例）和口含嘴组（55例）,两组均吸入布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,观察两组患者雾化吸入前后的心率、呼吸频率、脉搏血氧饱和度等指标的变化情况及治疗效果。结果口含嘴组治疗效果好于面罩组（P〈0．05）;雾化吸入中及吸入后口含嘴组SpO2显著高于面罩组（P〈0．05）。结论使用口含嘴连接雾化吸入装置吸入布地奈德混悬液治疗支气管哮喘急性发作效果明显好于面罩吸入。     

舒利迭吸入治疗儿童哮喘疗效分析

目的探讨舒利迭吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法58例支气管哮喘儿童随机分治疗组吸入舒利迭，每次l吸（每吸舍沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松100μg），应用准纳器吸入装置每天早、晚各1次；对照组急性发作时治疗。连续观察6个月儿童哮喘每月发作次数，每次发作控制天数，应急皮质激素及口激动剂用量。结果治疗组疗效明显优于对照组，两者有差异显著性（P〈0．05）。治疗组随用药时间延长，每月发作次数明显减少，皮质激素及G激动荆用量明显减少。结论吸入舒利迭能降低气道高反应性，治疗儿童哮喘起效快、疗效佳，使急性发作期症状快速缓解，减少发作频率，缩短治疗时间，减少皮质激素和β激动剂用量。     

万托林与普米克联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

近年来小儿哮喘发病率逐年增多。WHO全球哮喘防治创议提倡，在儿童哮喘急性发作期使用皮质激素和支气管扩张张剂雾化吸入治疗。近几年来我科在小儿哮喘急性发作中使用万托林、普米克联合雾化吸入取得较好的疗效，现报道如下。     

孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘的疗效。方法将60例轻中度哮喘患儿随机分为对照组30例（吸入型皮质激素）和治疗组30例（孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素）,两组均按需使用β2受体激动剂,疗程8周。通过观察惠儿临床症状缓解情况,哮喘发作次数以及使用β2受体激动剂的次数,比较两组间的治疗效果。结果治疗组患儿临床症状缓解所需时间比对照组明显缩短,且哮喘发作次数以及使用β2受体激动剂的次数明显减少,总有效率明显升高,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合吸入型皮质激素治疗轻中度哮喘患儿比单用吸入型皮质激素控制哮喘的效果好,不良反应少,依从性好。     

喘乐宁吸入治疗支气管哮喘争急性发作疗效观察

对比观察喘乐宁吸入与抗生素、激素、氨茶碱治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法：对９０例符合哮喘诊断标准的支气管哮喘患者急性发作时随机分两组。治疗组给予喘乐宁吸入１次：对照组用抗生素、激素、氨茶碱静脉点滴１次。观察两组症状、肺部哮鸣音及肺功能的变化。结论：吸入喘乐宁组治疗支气管哮喘急性发作明显优于静滴抗生素、激素、氨茶碱组。     

利多卡因与喘乐宁联合吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的：探讨治疗小儿支气管哮喘的新方法。方法：将32例支气管哮喘急性发作患儿随机分为治疗组18例。对照组14例，治疗组在吸入喘乐宁的基础上，每日加利多卡因雾化吸入1次，对照组单用喘乐宁吸入，观察两组临床症状的消失时间及测量治疗前后最大呼气峰流速（PEER）。结果：联合组临床症状消失时间显著短于对照组，而PEER增加的百分比明显高于对照组。结论：支气管哮喘急性发作患儿在吸入喘乐宁的基础上加用利多卡因吸入有更好的治疗效果。     

支气管哮喘急性发作临床治疗分析

目的 探讨支气管哮喘急性发作的临床治疗方法,提高临床治疗水平.方法 选取自2007年3月～2010年5月收治的52例支气管哮喘急性 发作患者作为研究对象,按照治疗方法不同分为A组（布地奈德溶液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗组）27例和B组（丙托溴铵混合液雾化吸入联合氨茶碱注 射液治疗组）25例,比较两组患者的临床治疗效果.结果 （1）A组显效21例,有效5例,总有效率为96.3%;B组显效18例,有效6例,总有效率为96.0%.两 组患者总有效率比较差异不大（P〉0.05）,无统计学意义.（2）两组患者临床症状、体征缓解时间比较差异显著（P〈0.05,P〈0.01）,具有统计学意义.（3） A组出现声带嘶哑1例,咳嗽1例;B组出现口干1例,胃肠道反应2例.结论 布地奈德溶液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作效果理想,值 得推广应用.     

中度支气管哮喘急性发作应用雾化吸入治疗的效果

目的:分析应用雾化吸入治疗中度支气管哮喘急性发作患者的效果.方法:搜集在该院治疗的中度支气管哮喘急性发作患者74例,据治疗的方式不同分成治疗组和参照组,各组37例,参照组患者采取传统方式治疗,治疗组则在参照组治疗的基础上使用沙丁胺醇溶液与布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,比较治疗的效果.结果:治疗组患者治疗总有效率数值明显大于参照组,组间比较有明显的差异(P<0.05).结论:使用沙丁胺醇溶液与布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗中度支气管哮喘急性发作患者,能提高患者临床治疗的效果,值得应用.     

呋塞米吸入治疗支气管哮喘急性发作28例临床观察

目的评价呋塞米（速尿）吸入对支气管哮喘的治疗效果。方法 28例支气管哮喘发作患者随机分为治疗组和对照组,分别给予呋塞米、赋形剂吸入治疗,每组各14例。两组同时均接受哮喘常规治疗。结果治疗组总有效率（有效＋显效）为92.86%,优于对照组（78.57%）,P〈0.05。结论呋塞米吸入治疗对支气管哮喘急性发作有效。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作33例疗效观察

目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法：支气管哮喘患儿63例随机分为两组。其中对照组在常规治疗基础上给以沙丁胺醇雾化吸入。观察组在对照组用药基础上给予布地奈德雾化吸入。两组患儿疗程为7天。结果：观察组总有效率为96．91％,对照组80．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作,控制临床症状效果显著,值得临床借鉴。     

支气管扩张剂射流雾化吸入治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察射流雾化吸入支气管扩张剂在中重度支气管哮喘治疗中的疗效。方法：对照组常规输液、肾上腺皮质激素抗炎及静脉注射氨茶碱治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用全乐宁和爱喘乐氧驱射流雾化吸入，治疗期间进行PEF监测，观察症状缓解与临床控制时间。结果：治疗组症状缓解时间较对照组短，两组差异有显著意义，但两组临床控制时间差异无显著意义。结论：支气管扩张剂射流雾化吸入能迅速缓解哮喘症状，但对临床控制时间无明显影响，提示哮喘的治疗仍需以皮质激素的抗炎治疗为主。     

硝酸甘油雾化吸入平喘效果评价

目的探讨硝酸甘油雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的平喘作用。方法采用随机对照方法，将40例轻、中度哮喘急性发作期患者分为试验组（20例）和对照组（20例），两组均按常规给予吸入皮质激素。试验组在常规治疗基础上加用硝酸甘油10mg＋生理盐水2mL氧气射流雾化吸入。对照组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇10mg＋生理盐水2mL氧气射流雾化吸入。记录两组患者哮喘症状在吸入前、吸入后10min、50min、1h的变化。结果对照组20例中完全反应1O例，占50％；部分反应8例，占40％，无反应2例，占10％；试验组20例中完全反应9例，占45％；部分反应10例，占50％，无反应1例，占5％。两组比较差异无显著性（P〉005）。结论对支气管哮喘轻中度急性发作期的病人，硝酸甘油10mg雾化吸入与沙丁胺醇10mg雾化吸入具有相似的平喘效果，但副作用明显少于后者。     

95例支气管哮喘急性发作的综合护理分析

目的:探讨支气管哮喘患者急性发作的综合护理措施。方法:对我院就诊治疗的95例支气管哮喘急性发作的患者采取综合护理的措施,并通过药物治疗,观察临床效果。结果:通过采取积极有效的综合护理措施,所有患者病情均明显好转。结论:对支气管哮喘急性发作的患者采取及时、合理的护理和急救措施,可以有效地控制和缓解病情,是确保抢救成功的关键。指导并教会患者按医嘱要求使用吸入止喘药,保证吸入方法、步骤完全正确,尽量避免疾病激发因素的出现,减少患者支气管哮喘发作的风险。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果分析

目的：探讨雾化吸入沙丁胺醇对小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取2010年6月～2013年1月江西省萍乡市湘雅萍矿合作医院收治的120例支气管哮喘急性发作患儿根据治疗方法不同分为Ⅰ组（常规治疗即3 mg/kg氨茶碱溶解于5%葡萄糖溶液中并配合盐酸氨溴索葡萄糖注射液进行静脉滴注）和Ⅱ组（Ⅰ组治疗法＋沙丁胺醇雾化吸入共同治疗）。结果治疗后,Ⅱ组临床有效率为91.67%,显著高于Ⅰ组的71.67%（P〈0.05）。Ⅰ组的不良反应发生率1.67%与Ⅱ组不良反应发生率1.67%比较差异无统计学意义。结论沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作效果较好,无显著不良反应。     

沙丁胺醇和溴化异丙托品雾化吸入治疗哮喘急性发作临床观察

目的：观察沙丁胺醇和溴化异丙托品氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将74例支气管哮喘患者分为2组各37例，对照组按常规治疗，治疗组在常规治疗基础上应用沙丁胺醇0.2 mg和溴化异丙托品0.25 mg加生理盐水10 mL用氧气为动力做雾化吸入（氧流量为8 L/min），每日2次，7 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为94.5%，对照组总有效率为81.1%，治疗组疗效优于对照组。结论沙丁胺醇和溴化异丙托品氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作无不良副作用，使用安全，用药量少，疗效确切，值得临床推广应用。     

皮质激素吸入对治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的 评价缓解期吸入皮质激素布地奈德气雾剂（普米克）对儿童哮喘急性发作时应用硫酸沙丁胺醇雾化溶液（万托林）和布地奈德混悬液（普米克令舒）二联雾化吸入治疗效果的影响。方法 对38例哮喘急性发作儿童联合应用二联药物压力雾化吸入治疗，采用配对t检验观察治疗前后的疗效，应用秩和检验分析缓解期吸入皮质激素对急性发作时压力雾化吸入治疗效果的影响。结果 缓解期规范吸入皮质激素组哮喘急性发作时，二联药物压力雾化吸入治疗效果优于不吸入和不规范吸入组（P〈0．05）；急性发作期二联药物压力雾化治疗效果满意。结论 缓解期吸入皮质激素与发作期二联压力雾化吸入联合应用是治疗支气管哮喘理想、安全、有效的方法。     

35例舒利迭吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的 观察舒利迭吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法 35例支气管哮喘患者使用舒利迭进行治疗,剂量为50μg/100μg吸/次,每日2次,经准纳器吸入,疗程为12w,观察吸入前后临床症状、体征及肺功能的变化。结果 舒利迭治疗支气管哮喘的总有效率为97.1%,肺功能较治疗前明显改善（P〈0.01）。结论 吸入舒利迭治疗支气管哮喘有较好的临床疗效。