心肌致密化不全误诊为扩张型心肌病6例分析

资料与方法2001年2月～2009年12月因心功能不全（NVM）而以扩张型心肌病入院的6例患者。其中男3例,女6例;年龄20～63岁,45．6±4．5岁。病程6个月-10岁。6例患者的临床表现并无特征性,多有心慌、胸闷、发作性心悸、头晕等症状,     

成人心肌致密化不全4例

2002年9月至2003年8月心功能不全住院治疗的4例患者.临床表现、胸部x线、心电图及超声心动图特点见表1.     

成人右室心肌致密化不全伴肺动脉栓塞1例并文献复习

心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)是一种罕见的先天性心肌病,又称海绵状心肌或心肌窦状隙持续状态.有家族遗传倾向.可单独存在,也可并存于其他的先天性心脏病.左室心肌致密化不全临床较常见,但右心室心肌致密化不全尚罕见.现报道1例右室心肌致密化不全伴肺动脉栓塞病例,并复习国内外相关文献,探讨右室心肌致密化不全的诊断标准及其并发症的危险因素.     

孤立性心肌致密化不全3例

孤立性心肌致密化不全(isolated noncompaction of ventricular myocardium，INVM)是胚胎心肌致密化停止所致的特殊类型的心肌病，我们发现3例，报告如下：     

心肌致密化不全1例

1病史简介患者45岁,男性,幼时起即有反复发作心悸,20年前体检发现“心脏病”,诊治不详,尚能胜任日常工作。因阵发性心悸、胸痛、呼吸困难伴咳嗽1个月,夜间不能平卧2d于2006年2月22日入院。体查:血压105/80mmHg,脉搏120次/min,双肺可闻中量湿啰音,心界扩大,心音略低,心尖区可闻第四心音奔马律,末闻明显杂音,双下肢轻度水肿。查肝、肾功能正常,血糖正常,甘油三脂:3.13mmol/L,总胆固醇:7.46mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇:1.24mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇:4.80mmol/L。心脏彩超示左房内径44mm,左室内径57mm,室壁运动不协调,二尖瓣、三尖瓣轻度返流,EF:38%。冠状动脉造影未见明显冠状动脉狭窄。心电图示不完全性左束支传导阻滯牡缤偶发室性早搏,偶发房性早搏,短阵房性心动过速,持续6s~10s,伴ST-T改变,无相关症状。诊断为扩张型心肌病,予卡托普利、倍他乐克、利尿剂、洋地黄等治疗,症状可缓解,但仍有反复发作。住院期间两次心悸、胸痛等症状发作时心电图记录到与症状相关的持续3min~5min的阵发性房性心动过速伴ST-T改变,心动过速可自行停止,症状同时缓解...     

不典型心肌致密化不全一例

患者,女,61岁。因反复气促、心悸6年,双下肢浮肿1年于2010年5月16日入院。最近1个月有气促加重,休息时亦有发作,有夜间阵发性呼吸困难,既往有风湿性关节炎史及胃溃疡史。血压:110/70 mmHg。心肺听诊     

心肌致密化不全研究进展

世界卫生组织(WHO)[1]与中国心肌病诊断与治疗建议工作组[2]将原发性心肌病分类和命名为扩张型心肌病(DCM)、肥厚型心肌病(HCM)、致心律失常性右室心肌病(ARVC)、限制型心肌病(RCM)和未定型心肌病五类.病毒性心肌炎演变为扩张型心肌病属继发性,左室心肌致密化不全纳入未定型心肌病.心肌致密化不全(NVM)是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种与基因相关的遗传性心肌病.     

心肌致密化不全2例

心肌致密化不全为一罕见的先天性心脏病，有家族发病倾向，临床极易误诊，现介绍近5年来本院收集2例该病病人，以提高对本病的认识。     

心肌致密化不全1例报道

心肌致密不全(noncompaction ventricular my-ocardium,NVM)是一种罕见的先天性心室肌发育不全性的心肌病。现将笔者2007年3月诊断的1例NVM报道如下,并结合文献对该病进行总结。1临床资料患者,女性,47岁。近2年以来,反复出现胸闷、心悸、进行性乏力,并且逐步进展为夜间不能平卧     

左室心肌致密化不全研究进展

左室心肌致密化不全（left ventricular noncompaction,LVNC）是一种以心室壁内粗大肌小梁和深陷小梁隐窝为特征的罕见遗传性心肌病,具体病因及发病机制尚不明确。本文主要对LVNC的流行病学、病因、发病机制、临床表现、诊疗及预后进行综述,以期更好指导LVNC的临床诊疗。     

心肌致密化不全1例

患者 男，54岁。因间断性胸闷、气短2年，呼吸困难不能平卧半月入院。入院查体：BP120／90mmHg，口唇明显紫绀，双肺可闻及密集湿性罗音，心界向左扩大，心率90次／min，早搏10次／min，心尖部可闻及3／6级收缩期杂音，向左下传导，肝脏触不清，双下肢压陷性水肿。心电图：窦性心律，频发室性早搏，ST-T改变。心脏彩超示心脏扩大，以左心扩大为主，左室舒张末内径达7．0cm，     

老年心肌致密化不全与扩张型心肌病的超声及临床特征比较

目的探讨老年心肌致密化不全与老年扩张型心肌病的超声心动图特征和临床特征。方法通过中国期刊全文数据库检索出2000年1月至2005年7月国内发表且年龄≥60岁的心肌致密化不全(NVM)文献报道共9例,结合同期本院收治年龄≥60岁的NVM患者3例,扩张型心肌病(DCM)23例的超声心动图和临床特征进行回顾性分析。结果(1)NVM组超声心动图可见受累心腔内异常隆突、粗大的肌小梁和其间深陷的隐窝影像,以左房室腔扩大为主,心肌致密化不全层与致密层厚度比>2;DCM组超声心动图可见心室壁变薄及动度弥漫性减弱,右房室内径扩大;(2)DCM组多瓣膜返流发生率较高且程度较重,NVM组多为单瓣膜返流且程度较轻,NVM组室壁节段性运动异常发生率较高(P<0.01);(3)NVM组和DCM组临床均有程度不同的左心功能不全、心律失常等表现,缺乏特征性。结论NVM具有特征性超声心动图改变,可区别于DCM。超声心动图是诊断NVM的重要手段。     

心肌致密化不全临床研究

心肌致密化不全是一种罕见的因胚胎发生时正常的心内膜心肌发育停滞所致的心肌病。临床表现各异,可无症状,也可表现为充血性心力衰竭,心律失常和系统性血栓栓塞等。超声心动图检查是诊断的首选。本病预后不同,早期诊断和治疗有助于延长患者的生命。     

心肌致密化不全10例分析

心肌致密化不全是一种先天性心肌发育不良且罕见,目前认为是属于与基因相关的原发性心肌病,由于认识不足,其临床中经常被误诊。心肌致密化不全主要表现为心力衰竭、恶性心律失常及血栓栓塞,严重威胁患者的生命,故充分认识该病的临床特征,及时准确的进行治疗具有重要的意义。     

心肌致密化不全误诊为心肌病2例报告

例1女，26岁，因劳力性心慌气促2年，加重1天于2002年5月10日入院。院外诊断“肥厚型心肌病”。入院时查体：血压：80／60mmHg，双下肺可闻及细湿罗音，心界稍向左下扩大，心率160次／分，律齐，心尖区可闻及2级收缩期杂音，余未见异常。心电图示：室性心动过速，超声心动图检查提示：左心室前后径54mm，左心房34mm，左心室腔内可见大     

成人心肌致密化不全2例

<正>例1,女,56岁,农民。因劳力性胸闷、心悸、气促,伴腹胀、双下肢浮肿20d入院。既往有高血压病史8年,最高150/96 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。2006年12月曾患脑栓塞。查体:血压110/86 mm Hg,口唇无紫绀,颈静脉充盈,双肺可闻及少许湿啰音,心界向左下扩大,心率120次/min,律     

心肌致密化不全1例报告

<正>1病例报告患者,男,19岁,主因"乏力20余天,间断恶心、呕吐10余天"入院。既往体健。家族史:患者祖父患有结节性大动脉炎;患者姑母患有先天性的二尖瓣关闭不全,余无特殊。患者于20d前无明显诱因出现头晕、咳嗽伴全身乏力,咳白色泡沫痰,无寒战、高热,10d后间断出现腹胀、纳差、恶心、呕吐等症状,呕吐物为胃内容物,活动后出现头晕、心悸、呼吸     

先天性心肌病-心肌致密化不全诊断与治疗体会

心肌致密化不全（noncompaction of ventricular myocardium,NVM）是一种罕见的先天性心室肌发育不全性心肌病,有家族发病倾向,其临床症状无特异性,临床表现主要有心力衰竭、心律失常、体循环栓塞。有些患者出生即发病,有些患者直到中年才出现症状或终身没有症状,很容易被误诊。如何早期识别NVM应当引起临床医生的关注。     

对心肌致密化不全的初步认识

心肌致密化不全（noncompaction of ventricuiar myocardium NVM）是近年逐渐受到重视的心肌病,是一种尚未被WHO分类的罕见的先天性心脏畸形。本文报道了5例成人心肌致密化不全的临床及超声表现。其中1例合并左心室占位,这在国内文献中尚无报道。     

心肌致密化不全4例报告

心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardinm，NVM)是一种罕见的先天性心肌病。现将我院心内科2002年6月至2003年5月收治的4例NVM报告如下，并结合文献，进一步认识其发生机理、临床表现、诊治方法及预后。