潮汕沿海地区食管癌样本库的建立及其应用

<正>食管癌(esophageal cancer,EC)是全球常见八大恶性肿瘤之一,位居恶性肿瘤死亡率第六位~([1-2])。依据组织病理类型分类,食管癌主要包括食管鳞癌和食管腺癌。食管鳞癌主要集中在亚洲的中东部和非洲等地区,而食管腺癌则在欧美等国家地区多发~([3])。我国是世界上最主要的食管鳞癌高发国,食管鳞癌病例占全部食管癌病例的90%以上,并呈现明显的地理性分布差异,主要分布在河北、河南和山西三省交界的太行山地区,闽粤交界的潮汕沿海地区,鄂皖交界的     

人正常食管上皮的电子显微镜观察

对正常食管上皮作深入的电子显微镜观察将有助于对比食管癌上皮与正常食管上皮的超微结构,发现癌上皮的特征。正常食管上皮的超微结构研究,在鼠、雪貂、豚鼠等动物身上进行的较多。对人则较少。国内的研究多是作为食管癌超微结构研究的一部分内容来进行的。国外,只是近几年来才对人正常食管上皮进行了深入研究。如对朗格罕细胞、胞浆内桥粒、核小体、粘膜下腺体的研究,对细胞连接(桥粒、缝隙连接、细胞侧面复合连接体)     

美登木对ECa109食管癌细胞株超微结构的影响

美登木是一种由我国云南植物中提出的抗癌药物。已证实美登木的果实、根和茎的酒精粗提物对 KB 细胞有明显抑制作用;对小鼠 S_(180)、L_(1210)、P_(388)、路易斯肺癌及大鼠瓦克256癌均有效。我室曾用云南热带植物研究所提供的美登木甲醇部位提取物与美登木茎的中性部位提取物研究了它们对食管癌细胞的作用,但此药对肿瘤细胞超微结构的改变尚未见于文献报道。现将美登木所致 ECa 109食管癌细胞株超微结构变化报道如下。材料和方法细胞及药物剂量食管癌细胞为我室培养的 ECa 109细胞株。培养基成分为80%199培养液、20%小牛血清和青霉素100单位/毫升与链霉素100微克/毫升。以每毫升含2.5×10~5     

《解剖学报》1979年，1980年文题索引

细胞学细胞松弛素D及美登木素对EC卜109细胞形态影响的研究—扫描电镜观察宁爱兰等l0(1):9氏1979细胞松弛菌素对ECa一109细胞的作用章静波等1。(l):88,1979美登木对ECa一109食誉癌细胞株超微结构的影响宁爱兰等11招),199,198。高温所致ECa一109食管癌上皮细胞的变化—间期细胞的超微结构宁爱兰等n(4):J通。,1980人食管癌细胞株与正常食管上皮细胞电镜观察的比较宁爱兰11(l):70,1,80体外培养肿瘤细胞的核仁内银染颖粒与核仁外移潘琼靖n(3):303,198。腺昔环化酶的细胞化学定位研究(光学显微镜和电子显微镜):事实和假像赵孟莲等11(3),289,1…     

食管癌患者血清CYFRA21-1、SCC、CA199含量及其临床意义

本文采用免疫放射分析及酶联免疫法对112例食管癌患者血清CYFRA21-1、SCC、CA199水平进行联检,以探讨它们在食管癌诊断中的临床价值,现报道如下. 1 资料和方法 1.1 临床资料 1.1.1 健康对照组 40例,均为本院健康查体者,平均年龄50岁. 1.1.2 食管良性疾患组 54例,包括食管炎29例,食管良性狭窄12例,食管良性肿瘤13例,平均年龄58岁,上述病例均经影像学、病理诊断证实. 1.1.3 食管癌组 112例(男102,女10),均为我院住院病人,年龄(48～76)岁,平均63.5岁.所有患者均作胸部CT、吞钡X线食管摄片和纤维食管镜检查,并有病理学诊断证实.     

食管癌误诊为食管平滑肌瘤2例临床分析

我国是世界上食管癌高发区,安徽省在全国食管癌发病率排名第7位[1],大多数食管癌患者就诊时已是中晚期,5年生存率低于10%,而早期食管癌经手术切除的5年生存率高达90%以上[2,3],因此早期诊断和治疗食管癌显得尤为重要,就近来2例食管癌误诊为食管平滑肌瘤,而延误诊断和治疗报道如下。     

68例早期食管癌的双对比造影诊断分析

食管癌治疗效果取决于早期诊断，苏济豪等曾有100例报道X线早期诊断着重于粘膜像的观察。作者应用食管双对比造影(DCE)的方法诊断68例早期食管癌，取得了满意的效果。现报告如下。     

Mnk2和eIF4E在食管鳞状细胞癌中的表达及其临床意义

目的:探讨MAPK相互作用激酶-2(MAPK-interacting kinase-2,Mnk2)和真核细胞翻译起始因子4E(eukaryotic initiation factor 4E,eIF4E)在食管鳞状细胞癌中的表达及其与食管鳞状细胞癌临床病理特征的关系。方法:收集临床食管鳞癌石蜡标本98例及正常食管黏膜上皮组织20例,应用免疫组化SP法检测癌组织及正常食管黏膜组织中Mnk2和eIF4E的表达,并分析其与食管鳞癌临床病理特征的关系。结果:Mnk2在食管癌组织中的阳性率68.4%(67/98),eIF4E的阳性率为61.2%(60/98),Mnk2与eIF4E表达呈正相关(P0.05),且Mnk2蛋白过表达与食管鳞癌的浸润深度、病理分期密切相关(P0.05)。结论:Mnk2在食管癌组织中的过表达与浸润深度、TNM分期有关,同时与eIF4E在食管癌的表达相关,两者在食管癌的发展中有协同作用。     

食管癌高发区人胚胎发育过程中食管上皮组织P16、PCNA蛋白的表达及其与形态学变化关系

目的初步探讨食管癌高发区人胎儿食管上皮组织抑癌基因p16和增殖细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen,PCNA)与人胚胎发育过程中食管上皮细胞增殖特性的关系。方法采用免疫组化ABC法检测3～10月份胎儿食管上皮组织中p16和PCNA的表达状况。结果在26例食管癌高发区人胎儿食管上皮组织中,p16蛋白总阳性率61.5%(16/26),p16蛋白阳性率在低月龄组中明显低于高月龄组(P<0.05),PCNA单位面积平均阳性细胞数为(450±156)/mm2,PCNA单位面积阳性细胞数在低月龄组中明显高于高月龄组(P<0.05)。结论食管癌高发区人胎儿食管上皮组织中p16基因的表达和PCNA单位面积阳性细胞数与胎龄密切相关,可以客观反映食管癌高发区人胎儿食管上皮的组织分化状态。     

食管脱落细胞学的研究Ⅱ.正常食管涂片的观察

食管癌是我国华北地区多发癌肿之一。由于党和政府对防治食管癌工作的重视,故近几年食管细胞学也获较大发展。有关食管正常脱落细胞学的资料,在国内外文献未见专文报道,对从事食管细胞学工作深感不便。它虽与口腔,宫颈同属鳞状上皮,但它与后二者的脱落细胞究竟有无差异,尚需通过实践才能证明。而且国内近来多采用摩擦法取材,与文献所载的冲洗法或抽吸法不同,估计所获细胞的数量及质量(指脱落的层次)可能不同。同时为了精确的观察食管的炎症——增生——癌变过程中的细胞变化,积累正常细胞学数据     

食管癌中p73蛋白的表达及与临床病理特征的关系

目的:检测p73蛋白在食管癌组织中的表达情况,并探讨其与食管癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化检测p73蛋白在53例食管磷癌及癌旁组织中的表达情况。结果:p73蛋白在食管癌组织中的阳性表达率为84.9%(45/53),而在癌旁食管粘膜组织中的阳性表达率为32.7%(17/53),两者比较有显著性差异(P<0.01)。p73蛋白的表达与食管磷癌分化程度密切相关(P<0.05),其在低分化癌组织中的阳性表达率(94.7%)显著高于在高分化癌组织中的阳性表达率(61.5%)。p73蛋白的表达与食管磷癌的TNM分期、淋巴结转移、浸润深度均无明显相关性(P>0.05)。结论:p73蛋白在食管磷癌组织中呈高表达,表明可能参与食管癌的发生。     

放疗分割剂量对食管癌细胞耐药基因表达的影响

目的:观察不同放疗剂量对食管癌细胞EC9706耐药基因MDR1表达水平的影响,同时分析其对细胞化疗耐药性的作用。方法:对食管癌细胞分别按常规剂量组(2 Gy/d.f)和小剂量组(1 Gy/d.f)进行分次外照射,共20次。采用实时定量PCR(QRT-PCR)和Western blot对外照射前后处于缺氧培养下的食管癌细胞MDR1表达水平进行检测。MTT实验评估化疗细胞抑制率。结果:照射前缺氧培养下的食管癌细胞MDR1表达水平即较对照组明显升高(P0.05)。接受20次2 Gy/d.f照射后食管癌细胞的MDR1表达水平明显高于单纯缺氧培养组(P0.05),但小剂量照射组的MDR1表达则明显减低(P0.05),同时其耐药指数亦明显下降(P0.05)。结论:同缺氧条件下进行常规剂量分次外照射相比,小剂量分次外照射可以缓解食管癌细胞的耐药程度,推测其辅助化疗疗效应较好。     

Claudins蛋白与食管癌关系的研究进展

目的：探讨Claudins蛋白与食管癌的发生发展之间的关系。方法：通过对最近一些研究报道及文献资料的整理,总结Claudins蛋白在食管癌中的表达情况。结果：不同类型的Claudins蛋白基因在不同组织类型食管癌中的表达不同,并且有着不同的机理。结论：就目前的研究报道,Claudins蛋白在Barrett’s食管和食管腺癌中的表达升高,在食管鳞癌中表达下降或表达不变,Claudins蛋白对食管癌的诊断、治疗有着很大的前景：     

MBP-1过表达对食管癌Eca-109细胞增殖和凋亡的影响

<正>MBP-1又称为c-MYC启动子结合蛋白(c-MYC promoter binding protein),其过表达可抑制多种癌细胞的增殖,但对食管癌细胞的影响尚未见报道。本研究构建了MBP-1的重组真核表达质粒,并将该重组质粒转染食管癌Eca-109细胞,检测MBP-1能否在食管癌细胞中过表达及其对食管癌细胞增殖和凋亡的影响。1材料与方法 1.1质粒载体和细胞系:pcDNA3.1(+)质粒(本研究所唐     

早期食管癌患者胸腔镜手术后并发食管狭窄的Logistic回归分析

目的:分析早期食管癌患者胸腔镜手术后食管狭窄发生的影响因素.方法:前瞻性选择2020年5月至2021年7月在我院行胸腔镜食管癌根治术治疗的59例早期食管癌患者作为研究对象.术后门诊随访1 y,采用胃镜检查评估患者食管狭窄情况并根据狭窄情况的不同,将患者分别纳入狭窄组与未狭窄组.设计基线资料调查表,询问并记录患者基线资料,分析早期食管癌患者胸腔镜手术后食管狭窄发生的影响因素.结果:59例早期食管癌患者中发生术后食管狭窄10例(16.95％),未发生食管狭窄49例(83.05％).狭窄组患者病变长度高于未狭窄组,端端吻合、术后发生吻合口瘘占比高于未狭窄组(P<0.05).经多元Logistic回归分析,结果显示,病变过长、端端吻合、术后吻合口瘘是早期食管癌患者胸腔镜手术后发生食管狭窄的危险因素(OR>1,P<0.05).结论:早期食管癌患者胸腔镜手术后发生食管狭窄的影响因素为病变长度、吻合方式、术后吻合口瘘.     

Bmi-1在不同发育阶段食管上皮的表达及其意义

目的观察Pc G家族蛋白Bmi-1在食管上皮组织中的表达情况,探讨Bmi-1在食管上皮组织发育过程中的表达规律及意义。方法采用免疫组织化学法检测120例小鼠胚胎、20例成年小鼠、15例人体胚胎、18例正常成年人食管上皮组织及17例食管癌组织中Bmi-1的表达,并利用图像分析软件对Bmi-1的表达强度进行定量分析,运用统计学软件对各组数据进行统计学分析。结果 Bmi-1在各组食管上皮组织及食管癌组织中均存在表达,但各组表达强度不同,差异有统计学意义(P0.05)。Bmi-1在小鼠与人体胚胎时期食管上皮组织中的表达量均高于生后食管上皮组织。Bmi-1在人体胚胎、正常成年人食管上皮及食管癌组织中表达强度不同,差异有统计学意义(P0.01),并且在食管癌组织中呈强阳性表达。结论 Bmi-1在不同发育阶段食管上皮组织的表达强度不同,与食管上皮组织的发育密切相关。     

螺杆菌感染与NF-κB p65蛋白表达相关性在人食管癌发生中的意义

目的研究人食管癌是否存在螺杆菌感染及其与NF-κB p65蛋白的关系,从而探讨在人食管癌发生中的意义。方法随机收集食管癌标本40例和正常食管标本10例,采用聚合酶链反应(PCR)扩增螺杆菌16S rRNA,随机选4例测序及同源比较。阳性者再扩增幽门螺杆菌(H.pylori, Hp)的特异基因相对分子质量(M_r)26×10~3的种特异性抗原和相关功能基因(CagA,VacA)。并采用免疫组化法检测食管癌组织中NF-κB p65蛋白的表达情况。结果32.5%(13/40)的食管癌组织中发现有螺杆菌16S rRNA基因存在,正常人食管组织无一例阳性。4例测序及同源比较,食管癌组织中螺杆菌序列与H.pylori的16S rRNA序列有99%～100%同源性。阳性标本均扩增出Hp特异基因M_r 26×10~3种特异性抗原,但仅2例扩增出CagA基因,3例扩增出VacA基因。免疫组化法染色显示,16S rRNA阳性的食管癌组织中NF-κB p65蛋白表达率为100%(13/13),而16S rRNA阴性食管癌组织表达率仅占18.5%(5/27),二者差异有统计学意义(P<0.01)。结论食管癌患者食管组织存在螺杆菌感染,该螺杆菌可能为Hp。螺杆菌感染导致食管黏膜NF-κB p65蛋白表达的增加,可能在食管癌生成中作为信号传导机制之一。     

SCC-Ag检测在食管鳞癌中的临床应用

我国是食管癌高发区,且大部分为鳞癌,由于早期症状不明显,大多数就诊时已属中晚期,术后复发率高[1].但目前,尚未发现食管癌理想的肿瘤标志物,为此我们对60例食管鳞癌患者、25例良性食管病变患者的血清鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)进行了检测,以观察其对食管鳞癌的诊断价值及临床意义.     

食管的血液供应与神经支配

食管相关疾病的治疗,尤其是我国高发肿瘤之一的食管癌,其介入治疗和手术治疗都需要对食管的解剖结构有详细了解,特别是食管的动脉和神经的来源、分布等,而相关方面的综合性文献甚少,遂就对食管的血供和神经支配加以详细阐述。     

食管鳞癌中ERK及其活化形式蛋白的表达及意义

目的研究食管鳞癌及食管黏膜组织中的细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)及其活化形式蛋白(P-ERK)的表达情况,并与食管癌临床病理特征进行相关性分析,探讨ERK及其活化形式蛋白在食管鳞癌发生发展中的作用。方法采用Western blotting法检测食管癌组织与黏膜组织中ERK及P-ERK蛋白的表达情况,并分别从食管鳞癌患者年龄、性别、病理分化程度、临床分期及淋巴结有无转移等方面进行相关性研究。同时,采用免疫组化SP法从食管鳞癌病理分化程度、临床分期及淋巴结有无转移方面进一步检测ERK及P-ERK与食管鳞癌的相关性。结果由Western blotting法结果可以看出,ERK及P-ERK在食管癌组织中表达明显增强,而在食管黏膜组织中则呈低表达,差异均有统计学意义(P<0.01)。ERK在患者的年龄、性别和分化程度各组间的表达差异无显著性(P>0.05),而在临床分期、淋巴结转移各组间差异有显著性(P<0.05),且T3-4期患者ERK及P-ERK蛋白的表达强度明显高于T1-2期患者;食管鳞癌淋巴结发生转移患者ERK及P-ERK蛋白的表达强度明...