吉米沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎疗效观察

目的:观察吉米沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的疗效。方法:沙眼衣原体(CT)和/或解脲支原体(UU)引起的非淋菌性尿道(宫颈)炎患者80例,口服吉米沙星320mg,每日1次,连服7d,停药7d复查。结果:有效率95.00%(76/80),痊愈率88.75%(71/80),CT和UU清除率分别为96.36%(53/55)和94.23%(49/52)。结论:吉米沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎疗效较好。     

司帕沙星治疗解脲层枝原体性前列腺炎疗效观察

司帕沙星（成都倍特药业公司生产,商品名,巴沙）与氧氟沙星随顶对照治疗解脲尿权原体性前列腺炎８９例,其中司帕沙星组４８例病人随机分为剂量０．２ｇ,每日１次;氧氟沙星组４１例,剂量０．３ｇ,每日２次。两组疗程均为卫。两组临床治愈率分别为８５．４％和５６．１％,有极显著性差异（Ｐ〈０．０１）。不良反应率分别为６．２％和７．３％,无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。提示司帕沙星是治疗解脲尿板原体性前列腺炎安全有     

司帕沙星治疗淋球菌合并衣原体尿道炎的临床研究

为了评价司帕沙星对淋球菌（ＮＧ）合并沙眼衣原体（ＣＴ）尿道炎的治疗作用。应用荧光定量聚合酶链反应（ＦＱ－ＰＣＲ）及涂片染沟法,在２１０使馆生传播尿道炎患者中,确诊了６３例ＮＧ合并ＣＴ尿道炎,将其随机分为：治疗组（Ａ组）和司帕沙星治疗,０．３ｇ／ｄ,对比组（Ｂ组）用司帕沙星０．３ｇ／ｄ;对比组（Ｂ组）用司帕沙星０．３ｇ／ｄ加红霉素１．０ｇ／ｄ;对照组（Ｃ组）单用氧氟沙星０．４ｇ／ｄ,三组均治疗８ｄ,     

司帕沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎106例

非淋菌性尿道 (宫颈 )炎是性病门诊常见病和多发病。笔者于 1998年 7月～1999年 10月采用司帕沙星 (巴沙片 )治疗生殖道沙眼衣原体和解脲支原体感染 10 6例 ,收到满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　 10 6例为我院性病门诊患者 ,其中男 46例 ,女 6 0例 ,年龄 17～ 5 6岁 ,病程 10ｄ～ 16个月。所有患者有不洁性交史或配偶感染史。症状 :男性晨起时有尿道糊口、排尿不适、刺痒感 ,尿道口发红 ,有少许淡黄色分泌物溢出 ;女性有白带增多、色黄、有臭味、外阴不适、瘙痒。部份患者曾用多种抗生素治疗效果不佳。作者单位 :641 4 0 …     

国产司帕沙星治疗淋病疗效观察

国产司帕沙星与氧氟沙星随机对照治疗急性淋病７８例,其中司帕沙星组４２ 例,用药方法为０．３ｇ每日１ 次;氧氟沙星组３６ 例,用药方法为０．３ｇ 每日２ 次,两组疗程均为７ｄ。两药临床治愈率分别为８８．０９％ （３７／４２）和８３．３３％ （３０／３６）,无显著性差异（Ｐ＞ ０．０５）。其不良反应率分别为４．７６％ （２／４２）和８．３３％（３／３６）,反应轻微,均可以耐受。结果表明司帕沙星是治疗淋病安全有效的药物。     

司帕沙星与氧氟沙星治疗沙眼衣原体性尿道炎（宫颈炎）临床疗效 …

评价国产司帕沙星与氧氟沙星随机对照沙眼衣原体性尿道炎（宫颈炎）７３例的临床疗铲及不良反应。司帕沙星组３４例,剂量０．２－０．４ｇ,每日１次,５－１０ｄ;氧氟沙星组３９例,剂量０．３ｇ每日２次,５－１０ｄ。两组临床治愈率分别为８８．２％和４３．６％,有非常显著差异。性。其不良反应发生率分别为５．９％和５．７％,无显著差异。提示国产司帕沙星治疗沙眼衣原体性尿道炎安全有效。     

司帕沙星治疗无合并症淋病疗效观察

目的：探讨司帕沙星治疗无合并症淋病的应用前景。方法：自１９９８年６月至１９９９年９月对涂片法确认的无合并症淋病患者治疗组６６例。口服司帕沙星４００ｍｇ,每晚治疗,疗程３ｄ;对照组６０例,头孢曲松１．０ｇ一次肌注。结果：司帕沙星对无合并症淋病治愈率为８９．４％。头孢曲松对无合并症淋病治愈率９６．７％,两者间差异无显著性。结论：司帕沙星作为口服制剂,治疗无合并症淋病安全、有效、方便。     

司帕沙星联合奥平栓治疗女性非淋菌性尿道(宫颈)炎的疗效观察

目的 观察司帕沙星联合奥平栓治疗女性非淋菌性尿道（宫颈）炎的疗效。方法 治疗组用司帕沙星片,每次300mg,每日一次,晚饭后顿服,疗程14天,每晚加用奥平栓1粒于阴道后穹隆处;对照组单纯服用司帕沙星。结果 司帕沙星联合奥平栓与单纯服用司帕沙星随机对照治疗女性非淋茵性尿道（宫颈）炎62例,治疗组39例,对照组23例。两组的临床治愈率分别为94．87％及73．91％。总有效率分别为100％与86．95％。以上结果经统计学处理差异均有显著性。结论 司帕沙星联合奥平栓治疗女性非淋菌性尿道（宫颈）炎,疗效好,复发率低,值得,临床推广使用。     

司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效观察

探讨司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效以及比较不同疗程的司帕沙星对ＮＧＵ的治疗效果。将８７例ＮＧＵ患者随机分为三组：Ａ组：司司帕沙星０．２ｇ ｑｄ,连续７ｄ;Ｂ组：司帕沙星０．２ｇ ｑｄ,连续１０ｄ;Ｃ组：米诺环素０．１ｇｂｉｄ,连续７ｄ。结果三组的临床痊愈率和总有效率分别是７９．４１％、８１．２５％、７６．１９％和９４．１２％、９３．７５％、９０．４８％细菌清除率分别是９５．１２％、９７．３７     

司帕沙星与氧氟沙星治疗沙眼衣原体性尿道炎(宫颈炎)临床疗效对比观察

评价国产司帕沙星与氧氟沙星随机对照治疗沙眼衣原体性尿道炎（宫颈炎）７３例的临床疗效及不良反应。司帕沙星组３４例,剂量０．２～０．４ｇ,每日１次,５～１０ｄ;氧氟沙星组３９例,剂量０．３ｇ,每日２次,５～１０ｄ。两组临床治愈率分别为８８．２％和４３．６％,有非常显著差异性（Ｐ＜０．０１）。其不良反应发生率分别为５．９％和５．７％,无显著差异（Ｐ＞０．０５）。提示国产司帕沙星治疗沙眼衣原体性尿道炎（宫颈炎）安全有效。     

司帕沙星与大观霉素治疗淋病疗效比较

司帕沙星为新一代喹诺酮抗菌药,具有抗菌谱广、血药浓度消减的半衰期长特点,我们应用司帕沙星治疗无合并症淋病３０例,同时用大观霉素做对照３０例。结果：治疗治愈率９０％,大观霉素组治愈率９３．３％。经统计学处理两组疗效无显著性差异。     

司帕沙星和米诺环素治疗非淋球菌性尿道炎的随机对比研究

为评价司帕沙星对男性非淋球菌性尿道炎的治疗作用,将160例男性非淋球菌性尿道炎患者随机分为两组,每组各80例,分别采用司帕沙星（200mg,每天一次）和米诺环素（100mg,每天2次）治疗,疗程均为14d。结果,司帕沙星组与米诺环素组临床总有效率分别为88．8％、91．3％,对沙眼衣原体性尿道炎有效率分别为93．8％、96．0％,对解脲尿枝原体性尿道炎有效率分别为78．1％、83．3％,以上结果统计学均无显著性差异;药敏试验显示沙眼衣原体对司帕沙星与米诺环素敏感率分别为94．9％、96．9％,解脲尿枝原体对两者敏感率分别为81．9％、87．1％,两组数据统计学无显著差异;两组不良反应发生率分别为6．3％、8．8％,无显著差异（P＞0．05）,提示司帕沙星是一个高效、安全的抗菌药物,治疗非淋球菌性尿道炎疗效确切,可作为一线药物。     

慢性宫颈炎患者支原体和沙眼衣原体检测分析研究

目的探讨慢性宫颈炎患者支原体[解脲支原体（UU）、人型支原体（MH）]及沙眼衣原体（CT）感染情况及临床检测的意义,便于为临床治疗提供参考依据。方法回顾性分析2010年2月至2013年1月女性科门诊收治的420例慢性宫颈炎患者所实施的培养法检测UU、MH及免疫层析法检测cT等药敏试验的有关资料。结果本研究结果显示,在所有慢性宫颈炎患者中,UU检出共计197例,阳性检出率为46．9％;MH检出共计84例,阳性检出率为20．0％;CT检出共计146例,阳性检出率为34．8％;混合感染共检出53例,感染阳性率为12．6％。观察可见UU的检出率明显高于CT及MH的检出率。结论支原体和沙眼衣原体在慢性宫颈炎患者中检出率较高,故采用敏感或特异的技术检测支原体和沙眼衣原体,可有助于指导临床合理用药及慢性宫颈炎患者得到及时有效的治疗。     

米诺环素和氟罗沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的对照研究

目的:观察米诺环素及氟罗沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的疗效和安全性.方法:将216例非淋菌性尿道(宫颈)炎患者随机分为两组,每组108例,米诺环素组给予米诺环素100mg,2次/d,氟罗沙星组给予氟罗沙星0.4g,静脉滴注,1次/d,疗程均为14d.结果:米诺环素组临床总有效率为92.6%、病原体清除率为92.6%、不良反应率为9.3%;氟罗沙星组临床总有效率为90.7%、病原体清除率为90.7%、不良反应率为8.3%,差异无显著性.药敏试验显示,沙眼衣原体对米诺环素与氟罗沙星的敏感率分别为96.9%、98.5%,解脲脲原体对两者敏感率分别为89.4%、87.5%,两组数据差异无显著性.结论:米诺环素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎安全、有效.     

罗红霉素与左氧氟沙星联合治疗非淋菌性尿道炎的临床效果

目的：探讨罗红霉素与左氧氟沙星联合治疗非淋菌性尿道炎的临床效果。方法选择安达市医院2012年11月—2013年11月收治的108例非淋菌性尿道炎患者,随机分为治疗组、观察组和对照组,每组36例。对照组患者采用左氧氟沙星治疗,观察组患者采用罗红霉素治疗,治疗组患者采用罗红霉素与左氧氟沙星联合治疗。比较3组患者的临床效果。结果3组总有效率比较,差异有统计学意义（ P﹤0.05）,治疗组总有效率高于观察组和对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论罗红霉素与左氧氟沙星联合治疗非淋菌性尿道炎的临床效果显著。     

慢性宫颈炎发病与支原体感染关系的分析

目的探讨支原体感染与宫颈炎发病间的关系。方法选取2008年8月至2010年2月在四平中心医院妇科就诊的396例有性生活史的患者,将其分为宫颈光滑组、宫颈糜烂组、粘液脓性宫颈炎组,采集三组患者宫颈管分泌物标本,行解脲支原体病原体检测,分析各组宫颈分泌物解脲支原体感染情况。结果各组宫颈分泌物解脲支原体的检测结果分析:宫颈光滑组与宫颈糜烂组Ⅰ度糜烂之间差异无显著性(P>0.05),与Ⅱ度糜烂、Ⅲ度糜烂、宫颈单纯型糜烂、颗粒型糜烂、乳突型糜烂亚组之间差异有显著性(P<0.01);宫颈光滑组与粘液脓性组之间差异有显著性(P<0.01)。结论支原体感染是宫颈炎症发病的重要因素之一,对宫颈炎患者有必要进行宫颈分泌物的支原体筛查,早发现并有效治疗,以防止宫颈炎持续存在,并引发生殖道其他部位的炎症改变,引起严重的并发症。