首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的:运用Meta分析的方法评价口服中药治疗不稳定型心绞痛的远期预后及疗效。方法:应用计算机检索中国期刊全文数据库、万方医学数据库、中文科技期刊数据库,PubMed,EMBASE,Cochrane lib,Google及Web of Science数据库,检索时间为2000年1月1日至2020年1月1日。研究员筛选文献、提取资料、评价偏倚风险并交叉核对后,采用Review Manager 5.3及STATA SE 12软件进行Meta分析。结果:最终纳入符合标准的随机对照试验28篇,3 025例患者。Meta分析结果显示口服中药能够改善不稳定型心绞痛远期预后,减少主要不良心血管事件(MACE)发生,并且在心电图(OR=2.38,95%CI为1.84~3.09,P<0.000 01)、心绞痛发作次数(SMD=-0.87,95%CI为-1.14~-0.60,P<0.000 01)、心绞痛发作时间(SMD=-0.62,95%CI为-0.88~-0.36,P<0.000 01)、硝酸甘油用量(SMD=-1.72,95%CI为-2.33~-1.12,P<0.000 01)以及硝酸甘油停减率(OR=2.80,95%CI为1.76~4.44,P<0.000 1)方面疗效优于单用常规治疗,口服中药未增加不良反应(OR=1.14,95%CI为0.65~1.99,P=0.64),疗效及安全性较好。结论:口服中药治疗不稳定型心绞痛可改善患者远期预后。  相似文献   

2.
目的:探讨口服中药联合常规治疗与常规治疗对皮肤瘙痒的临床疗效。方法:检索年国家知识基础设施数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(CCD)、中国学术期刊数据库(CSPD)、Ovid Medline、Embase 5个数据库,收集运用口服中药联合常规治疗与常规治疗干预皮肤瘙痒的随机对照试验,采用Revman 5.3进行数据分析。结果:最终纳入32项随机对照试验,2 750名受试者。Meta分析结果显示,与常规治疗比较,口服中药联合常规治疗可以显著降低瘙痒症状评分(SMD=-1.58,95%CI为-1.89~1.27,P0.000 01),无论是长期治疗(SMD=-1.19,95%CI为-1.76~-0.62,P0.000 01)还是短期治疗(SMD=-1.71,95%CI为-2.08~-1.34,P0.000 01),皮肤病患者(SMD=-1.55,95%CI为-1.98~-1.22,P0.000 01)还是其他疾病患者(SMD=-1.61,95%CI为-2.18~-1.04,P0.000 01)。结论:口服中药能够有效降低瘙痒症状评分,缓解皮肤瘙痒症状。  相似文献   

3.
背景:非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholic Fatty Liver Disease,NAFLD)的发病率逐年上升,已成为我国第一大慢性肝病。近年研究发现中医药可通过调节肠道菌群有效治疗NAFLD。目的:系统评价中西医治疗NAFLD后患者肠道菌群的变化。方法:计算机检索中国知网、万方、维普等数据库,从建库至2022年3月31日关于中医药治疗对NAFLD后患者肠道菌群影响的临床随机对照试验,对纳入的文献进行资料提取和质量评价;并采用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果:最终纳入研究11项,涉及患者1 052例。Meta分析结果显示,试验组中医药治疗非酒精性脂肪肝在临床总有效率优于对照组常规西医治疗[OR=3.51,95%CI(2.37,5.21),P <0.000 01];双歧杆菌水平[SMD=0.81,95%CI(0.57,1.05),P <0.000 01]、乳酸杆菌水平[SMD=0.78,95%CI(0.53,1.03),P <0.000 01]均高于对照组;肠杆菌[SMD=-0.80, 95%CI(-1.03,-0.57), P <0.00...  相似文献   

4.
目的:运用Meta分析评价刃针治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。方法:运用计算机检索中国生物医学文献数据库、中国知网数据库、万方数据库、维普数据库中有关刃针治疗KOA的随机对照试验,检索时间为建库至2022年6月17日。参照Cochrane Handbook 5.1评价标准及Jadad量表对纳入的研究进行质量评价,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:纳入10篇文献,共773例患者。试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义[RR=1.19,95%CI(1.12,1.27),P<0.000 1)];试验组视觉模拟评分法(VAS)评分[SMD=-1.24,95%CI(-2.27,-0.22),P=0.02]、Lequesne评分[SMD=-4.52,95%CI(-5.99,-3.06),P <0.000 1]均低于对照组,差异均有统计学意义;试验组Tegner评分[SMD=4.41,95%CI(3.79,5.04),P<0.000 01]、HSS评分[SMD=0.75,95%CI(0.13,1.32),P=0.02]、KSS评分[SMD=1.22,95%...  相似文献   

5.
目的 系统评价补肾益髓中药复方治疗阿尔茨海默病的疗效。方法 检索6个国内外常用数据库,检索时间为自建库起至2022年7月5日,收集补肾益髓中药复方治疗阿尔茨海默病的临床随机对照试验文献,进行Meta分析。结果 共纳入文献研究12篇,共计733例患者,其中试验组371例,对照组362例。分析结果显示应用补肾益髓中药复方治疗阿尔茨海默病在临床治疗有效率[RR=1.63,95%CI(1.37,1.93),Ρ<0.000 01],提高患者MMSE评分[MD=1.19,95%CI(0.98,1.40),Ρ<0.000 01],降低患者ADAS-cog评分[MD=-2.68,95%CI(-4.95,-0.40),Ρ=0.02],降低患者中医证候评分[SMD=-0.64,95%CI(-0.92,-0.36),Ρ<0.000 01]方面优于单纯的常规西医治疗;在降低患者ADL评分上与西医比较差异无统计学意义[MD=-0.78,95%CI(-2.24,-0.40),Ρ=0.69],具有相同疗效;在安全性指标及不良反应方面未见明显异常。结论 补肾益髓中药复方治疗阿尔茨海默病对比单纯西医治...  相似文献   

6.
目的:系统评价稳心颗粒联合常规西药治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常的有效性和安全性。方法:计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、SinoMed数据库,搜集稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常的相关随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2021年4月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入19个RCT,包括1 605例患者。Meta分析结果显示:在常规西药治疗基础上联用稳心颗粒,可显著提升临床疗效(RR=1.25,95%CI为1.19~1.32,P<0.000 01)、提高左室射血分数(WMD=7.46,95%CI为6.91~8.00,P<0.000 1)、减少24 h室性早搏总数(SMD=-2.05,95%CI为-3.73~-0.37,P=0.02)、降低静息心率(WMD=-7.97,95%CI为-10.51~-5.42,P<0.000 1)...  相似文献   

7.
目的:系统评价中西医结合治疗慢性肝衰竭(CLF)的有效性和安全性。方法:检索中英文数据库,包括中国知识基础设施工程(CNKI)、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、Cochrane Library、Embase及PubMed,检索日期为建库至2023年1月,筛选纳入符合中西医结合治疗CLF的随机对照试验(RCT)文献,其中对照组采用西医基础治疗,试验组在西医治疗基础上采用中医药治疗。采用Cochrane风险偏倚评估工具评价纳入文献质量,RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入11篇文献,共1 110例患者。Meta分析显示,中西医结合治疗CLF患者在改善临床总有效率[相对危险度(RR)=1.36,95%置信区间(CI)(1.27,1.46),P<0.000 01],降低死亡率[RR=0.35,95%CI(0.23,0.53),P<0.000 01]、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)[平均差(MD)=-38.73,95%CI(-54.59,-22.87),P<0.000 01]、天冬氨酸氨基转氨酶(AST)[M...  相似文献   

8.
陈楚风  曹龙  刘美苹  韩云 《中医药导报》2022,(11):174-178+192
目的:系统评价浮针治疗周围性面瘫的临床疗效。方法:在中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方、中国生物医学文献服务系统(CBM)、PubMed、The Cochrane Library、Embase数据库中检索浮针治疗周围性面瘫的临床随机对照试验。运用EndNote20筛选文献,使用RevMan5.3软件进行Meta分析,以总有效率、治愈率、Sunnybrook面部神经功能评分、FDI面部残疾指数量表评分及不良反应情况为结局指标。结果:共纳入8篇文献,浮针疗法组患者276例,非浮针疗法组患者276例。浮针疗法组总有效率[RR=1.14,95%CI(1.07,1.21),P<0.000 1]和治愈率[RR=1.75,95%CI(1.38,2.21),P<0.000 01]均优于非浮针疗法组;浮针疗法组Sunnybrook面部神经功能评分[SMD=1.08,95%CI(0.20,1.95),P=0.02]、FDIP评分[SMD=1.84,95%CI(1.24,2.43),P<0.000 01]及FDIS评分[SMD=1.42,95%CI(1.07,1.77,P<0...  相似文献   

9.
目的:收集中药保留灌肠治疗粘连性肠梗阻(Adhesive intestinal obstrustion,AIO)的研究,进行荟萃分析,评价中药保留灌肠治疗AIO的有效性及安全性。方法:用计算机检索中国知网、维普、万方、中国生物医学数据库以及PubMed、Web of Science数据库中的相关文献,收集符合纳入标准的临床随机对照试验,检索时间限定为2009年1月1日—2019年1月1日。由2位研究者用Noteexpress和Excel等软件,按照纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料并用RevMan5.3进行系统分析。结果:共纳入24个研究,1 969例患者,系统评价结果显示,与常规西医治疗比较,中药保留灌肠能提高AIO的总有效率(OR=6.75,95%CI=4.87~9.37,P 0.000 01),降低肛门排便时间(SMD=-1.53,95%CI=-2.06~-0.99,P 0.000 01),缩短住院时间(MD=-2.92,95%CI=-3.64~-2.19,P 0.000 01)。结论:中药保留灌肠治疗AIO可提高其总有效率、降低胃肠道恢复时间及缩短患者住院时间。  相似文献   

10.
目的系统评价肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的疗效及安全性,为临床研究提供参考依据。方法计算机检索万方、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、中国生物医学数据库(CBM)、PubMed、EMBASE、the Cochrane Library数据库,检索年限为数据库建库至2018年7月,收集所有有关肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的随机对照试验文献,运用Revman5.3软件进行评价。结果共检索出84篇文献,通过筛查最终纳入16篇进行分析。结果显示:与单纯血液透析比较,肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭患者可以显著提高治疗的有效率{相对危险度(RR)=1.30,95%置信区间(CI)=[1.18,1.44],P0.000 01)};改善患者肾功能指标血肌酐(SCr)(SMD=-1.98,95%CI=[-2.71,-1.25],P0.000 01)、尿素氮(BUN){标准化均数差(SMD)=-1.87,95%CI=[-2.63,-1.11],P0.000 01};同时能够改善患者营养状况,提高血红蛋白(HGB)(SMD=0.63,95%CI=[0.39,0.87],P0.000 01)、总蛋白(TP)(SMD=1.40,95%CI=[0.49,2.30],P=0.002)和白蛋白(ALB)(SMD=1.05,95%CI=[0.53,1.58],P0.000 1)水平。结论肾康注射液联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭患者效果优于单纯血液透析治疗,但由于纳入研究质量不高,仍需大量临床随机对照试验进行验证。  相似文献   

11.
目的:系统评价益气养阴活血法治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的有效性。方法:检索中国知网、万方、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、Cochrane library、EMbase、PubMed等数据库,查找所有比较具有益气养阴活血功效的中药或联合西药治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床随机对照试验。利用RevMan 5.3软件进行数据分析,使用偏倚风险表对文章进行质量评估。结果:共纳入42篇随机对照试验,包括3 532例患者。结果:采用益气养阴活血法治疗非增殖期糖尿病视网膜病变能够明显提高临床总有效率(OR=3.62,95%CI[3.02, 4.34],Z=13.95,P <0.000 01);改善血液流变情况,包括全血高切黏度(SMD=-1.14,95%CI [-1.85,-0.44],Z=3.18,P=0.001)及全血低切黏度(SMD=-1.10,95%CI [-2.20,0.00],Z=1.95,P=0.05);降低糖化血红蛋白(Glycosylated Hemoglobin,HbA1c)(SMD=-0.43,95%CI[-0.72,-0.14],Z=2.91,P=...  相似文献   

12.
目的:系统评价参松养心胶囊治疗快速性心律失常的疗效及安全性。方法:计算机检索PubMed、Web of Science、the Cochrane library、Embase、CBM、中国知网、万方、维普数据库中参松养心胶囊治疗快速性心律失常的随机对照试验,时限为建库至2022年9月。由2名研究员独立筛选文献、提取数据并根据Cochrane手册对纳入研究的偏倚风险进行评价。采用RevMan 5.3软件进行数据分析,并绘制漏斗图对纳入研究的发表偏倚进行评价。结果:共纳入42项随机对照试验,包含3 867例受试患者,参松养心胶囊联合常规西药治疗患者1 952例,单纯常规西药治疗患者1 915例。Meta分析结果显示:与单纯常规西药治疗相比,联用参松养心胶囊可明显改善临床总有效率(RR=1.18,95%CI=[1.13,1.22],P <0.000 01)、心率(MD=-8.29,95%CI=[-12.29,-4.29],P <0.000 1)、左心室射血分数(MD=4.90,95%CI=[3.48,6.33],P <0.000 01)、左心舒张末期内径(MD=-6.94,...  相似文献   

13.
目的:系统评价中药熏洗辅助治疗糖尿病痛性神经病变的临床疗效,为临床应用提供循证医学依据。方法:综合检索中国知网、万方医学网、维普中文数据库、中国生物医学文献数据库、Pub Med、EMbase和Cochrane Library数据库,检索时间为建库至2022年3月,收集中药熏洗联合常规西医治疗(试验组)对比单用常规西医治疗(对照组)对糖尿病痛性神经病变临床疗效的随机对照试验。由2位研究人员独立依据纳入和排除标准进行筛选并提取文献数据,应用Cochrane偏倚风险评价工具进行质量评价,应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入9项符合标准的临床随机对照试验,总样本量686例,包括试验组346例、对照组340例,纳入文献的总体质量一般。Meta分析结果显示,在提高临床总有效率方面试验组优于对照组,差异有统计学意义(RR=1.43,95%CI=[1.30,1.58],P <0.000 01);在降低视觉模拟评分(Visual Analogue Scale,VAS)方面试验组优于对照组,差异有统计学意义(MD=–1.86,95%CI=[–2.06,–1.67],P &l...  相似文献   

14.
目的系统评价大株红景天注射液联合常规疗法治疗心力衰竭的临床疗效。方法计算机检索中英文数据库,收集大株红景天注射液治疗心力衰竭的临床随机对照试验(RCT)文献,检索时间为建库至2018年12月。按照Cochrane系统评价手册对纳入文献进行质量评价,运用RevMan 5.3和Stata12.0软件,对大株红景天注射液治疗心力衰竭的临床疗效进行Meta分析。结果共纳入15篇RCT文献,涉及患者1 549例。Meta分析结果显示,与常规疗法相比,大株红景天注射液联合常规疗法治疗心力衰竭有更好的综合疗效[OR=3.59,95%CI(2.45,5.26),P0.000 01],并能提高左心室射血分数[SMD=1.10,95%CI(0.98,1.23),P0.000 01],改善左心室舒张末期内径[SMD=-0.9,95%CI(-1.32,-0.48),P0.000 01],降低血浆脑钠肽[SMD=-1.43,95%CI(-2.19,-0.68),P0.000 01]和N末端B型脑钠肽前体[SMD=-4.89,95%CI(-7.50,-2.29),P0.000 01]水平,提高6 min步行距离[MD=29.26,95%CI(20.90,37.61),P0.000 01]。结论大株红景天注射液联合常规疗法治疗心力衰竭疗效优于单纯使用常规治疗;纳入分析的文献质量和数量有限,结论有待后续研究验证。  相似文献   

15.
张冉  闻胜月  詹红生  林勋  张旻  庞坚  曹月龙  陈博 《中国针灸》2023,(11):1324-1332
系统评价针刺治疗腰背肌筋膜炎的临床疗效。计算机检索PubMed、 Cochrane Library、 Web of Science、 EMbase、 Scopus、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang)、维普资讯中文期刊服务平台(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)中针刺治疗腰背肌筋膜炎的随机对照试验中英文文献,检索时间为建库至2022年8月1日。采用Cochrane风险偏倚评估工具对所有纳入的文献进行偏倚风险评价,采用Review Manager 5.3软件对提取的数据进行统计分析。最终纳入12篇随机对照试验文献,共1 087例腰背肌筋膜炎患者。Meta分析结果显示:观察组患者疼痛视觉模拟量表(VAS)评分低于口服非甾体抗炎药对照[SMD=-1.67,95%CI (-2.44,-0.90),Z=4.26,P<0.000 1]和其他治疗方法对照[低频电刺激、推拿、电磁波照射联合吡罗昔康凝胶,SMD=-1.98,95%CI(-2.48,-1.48),Z=7.74,P<0.000 01]。观察组患者疼痛分级指数(PRI)评分低于利...  相似文献   

16.
目的:系统评价督脉灸疗法治疗痛经的临床疗效。方法:检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库(WANFANG)、PubMed、Cochrane Library,按照纳入标准与排除标准纳入随机对照试验(RCT),要求观察组全部以督脉灸疗法或督脉熏蒸疗法,对照组采取其他疗法,检索年限为建库至2022年2月。提取数据,采用Cochrane协作网推荐的评价标准对纳入试验进行质量评价,采用ReviewManager 5.4进行Meta分析。结果:纳入7篇RCT,共505例患者。Meta分析结果提示,使用督脉灸疗法总有效率优于对照组(OR=4.68,95%CI为2.79~7.87,Z=5.84,P<0.000 01)。督脉灸能有效改善痛经患者VAS评分(SMD=-1.12,95%CI为-1.31~-0.92,Z=11.42,P<0.000 01)。督脉灸疗法分别与对照组不同干预措施进行比较,督脉灸治疗痛经的临床有效率分别优于常规西药(OR=3.84,95%CI为1.89~7.83,Z=3.71,P=0.000 2)、中成药颗粒(OR=9.22,95%CI为...  相似文献   

17.
周俊翔  吴逢波  徐珽 《中国药学杂志》2012,47(14):1149-1153
 目的 评价溴己新治疗急性支气管炎的疗效和安全性。方法 计算机检索以下8个数据库: 计算机检索Cochrane图书馆、PubMed数据库、Embase数据库、ISI数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据库。纳入溴己新对比安慰剂、氨溴索、痰热清和N-乙酰半胱氨酸治疗急性支气管炎的随机对照试验、系统评价和Meta分析,对纳入的随机对照试验进行方法学质量评价和Meta分析,并参考现有的系统评价和Meta分析结论。结果 符合纳入标准的随机对照试验(RCT)共有10个,均为中文文献,未检索到相关的系统评价或Meta分析。结果显示,溴己新组对比安慰剂组:共纳入5个随机对照试验,临床总有效率的比较:RR=1.22,95%CI(0.88,1.69),P=0.24,差异没有统计学意义;溴己新组肺部湿啰音消失时间[MD=-2.32,95%CI(-3.34,-1.29),P<0.000 01]和咳嗽消失时间(MD=-2.85,95%CI[-3.12,-2.59],P<0.000 01)明显短于安慰机组,其差异有统计学意义;不良反应发生率的比较:RR=17.00,95%CI(1.01,286.82),P=0.05,差异有统计学意义。溴己新组对比氨溴索组:共纳入3个,各研究结局指标不能合并分析。溴己新组对比痰热清组:共纳入1个随机对照试验,未能进行Meta分析。溴己新组对比N-乙酰半胱氨酸:共纳入1个随机对照试验,未能进行Meta分析。结论 基于现有证据,溴己新缩短患者咳嗽时间和肺部湿啰音时间效果优于安慰剂,在临床总有效率上与安慰剂相似,且具有潜在的不良反应发生风险;氨溴索、痰热清、N-乙酰半胱氨酸治疗急性支气管炎的疗效均优于溴己新,但鉴于纳入文献数量较少,尚需更多研究予以进一步证实。  相似文献   

18.
为评估荜铃胃痛颗粒治疗胃脘痛的疗效和安全性,通过检索中、英文数据库以及试验注册平台,获得荜铃胃痛颗粒治疗以胃脘痛为主症的消化系统疾病的随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2022年6月10日。2位研究者根据纳入、排除标准进行文献筛选与资料提取,使用Cochrane偏倚评估工具2.0对纳入研究进行偏倚风险评价,然后使用RevMan 5.4、R 4.2.2软件进行数据分析,采用固定或随机效应模型测量汇总估计值。主要结局指标为视觉模拟量表(visual analogue scale, VAS)评分、胃脘痛症状积分,次要结局指标为临床痊愈率、幽门螺杆菌(Hp)根除率、不良反应/事件。共纳入27项RCTs,涉及样本量2 902例。Meta分析显示,与西医常规治疗或安慰剂相比,荜铃胃痛颗粒可以改善VAS评分(SMD=-1.90,95%CI[-2.18,-1.61],P<0.000 01)、胃脘痛症状积分(SMD=-1.26,95%CI[-1.71,-0.82],P<0.000 01),提高临床痊愈率(RR=1.85,95%CI[1.66,2.08],P<0.000 01)、H...  相似文献   

19.
目的:系统评价中药敷脐辅助西医常规治疗对肝硬化腹水的治疗效果及安全性。方法:计算机检索知网,万方,CBM,VIP,Pub Med,Cochrane数据库和手工检索(时间从建库至2016年3月),筛选符合纳入标准的临床随机对照试验(RCT),依据改良后的Jadad量表行质量评价,提取数据并采用Review Manager 5.3进行Meta分析。结果:最终23篇文献符合纳入标准,纳入患者1 891例,Meta分析结果显示治疗组干预措施能提高临床疗效[OR=3.32,95%CI(2.58,4.27),P0.000 01];改善中医证候评分[WMD=-1.85,95%CI(-2.49,1.20),P0.000 01];减小患者腹围[WMD=-10.04,95%CI(-12.84,-7.25),P0.000 01]等。结论:中药敷脐辅助西医常规治疗对肝硬化腹水的效果优于单纯西医常规治疗,且安全性较好。  相似文献   

20.
目的 对复方丹参滴丸联合常规西医治疗冠心病合并糖尿病的有效性和安全性进行系统评价。方法通过检索万方数据库(Wanfang)、中国知网(CNKI)、维普中文期刊(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed),以及Cochrane Library、PubMed、Embase和Web of Science等数据库,收集从建库至2023年5月复方丹参滴丸联合常规西医治疗冠心病合并糖尿病的随机对照试验(RCT),由2位研究人员独立完成文献筛选、数据整理和偏倚风险评价;应用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果 纳入24项RCT,共2 546例患者。Meta分析结果显示,复方丹参滴丸联合常规西医治疗在提高冠心病合并糖尿病的总有效率[OR=4.93,95%CI(3.49,6.98),P<0.000 01]、血浆脂联素[MD=2.79,95%CI(2.30,3.27),P<0.000 01],降低空腹血糖[SMD=-1.06,95%CI(-1.24,-0.88),P<0.000 01]、餐后2 h血糖[MD=-1.53,95%CI(-1.71,-1.35),P<0...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号