老年冠心病无症状性心肌缺血患者长期应用复方丹参滴丸临床安全性研究

目的：研究老年冠心病无症状性心肌缺血患者口服复方丹参滴丸6月的安全性。方法：选取100例老年冠心病患者,随机非盲分为对照组和治疗组各50例。对照组采用抗血小板、调血脂、抗缺血等冠心病常规治疗方法;治疗组采用常规治疗方法加复方丹参滴丸口服,每日3次、每次10丸,共6月。观察两组治疗前后血常规、肝功能、肾功能、血糖及血脂的变化和药物的不良反应。结果：治疗前后两组血糖、血脂无明显变化;无严重肝肾功能损害及其他严重不良反应发生;与复方丹参滴丸相关的不良反应共1例。结论：老年冠心病患者长期服用复方丹参滴丸的临床安全性良好。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心律失常的临床分析

目的：探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心律失常的临床疗效.方法：对98例冠心病心律失常患者随机分为观察组和对照组各49例,观察组给予口服复方丹参滴丸,对照组用常规抗心律失常西药治疗.结果：观察组总有效率93.88%,对照组总有效率77.55%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组出现胃肠道反应2例,观察组未发现任何不良反应.结论：复方丹参滴丸治疗冠心病心律失常疗效明显,且不良反应少,可作为治疗冠心病心律失常首选中成药物之一.     

复方丹参滴丸与消心痛片治疗冠心病心绞痛的疗效比较

目的：观察复方丹参滴丸与消心痛片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将100例冠心病心绞痛患者随机分成治疗组52例与对照组48例,治疗组服用复方丹参滴丸,对照组服用消心痛片,治疗4周后观察两组患者治疗前后血脂、心电图及血液流变学变化情况。结果：治疗组血脂临床控制率、显效率以及总有效率（17.3%,51.9%,96.2%）均高于对照组（2.1%,22.9%,47.9%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;心电图比较,治疗组总有效率（73.1%）高于对照组（35.4%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组血液黏稠度下降明显（P〈0.05）,红细胞变性能力明显提高（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效优于消心痛片。     

厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗老年早期2型糖尿病肾病的临床研究

目的：研究厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗老年早期2型糖尿病肾病的临床效果。方法：选取2020年1月—2020年12月中心收治的92例老年早期2型糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,各46例。对照组口服厄贝沙坦治疗,观察组口服厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗,比较两组的临床疗效。结果：经治疗后,观察组肾功能明显优于对照组（P<0.05）;观察组的血脂和尿微量白蛋白指标明显优于对照组（P<0.05）;观察组的血液流变学指标明显优于对照组（P<0.05）。观察组的不良反应发生率低于对照组（P>0.05）。结论：对老年早期2型糖尿病肾病患者采用厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗疗效较好,显著改善尿微量白蛋白,可为临床用药提供参考。     

复方丹参滴丸联合非诺贝特治疗老年脂肪肝临床研究

目的:观察复方丹参滴丸联合非诺贝特对老年脂肪肝的临床疗效。方法:将118例脂肪肝老年患者随机分为2组,每组59例;对照组单用非诺贝特降血脂治疗,治疗组采用非诺贝特联合复方丹参滴丸治疗,疗程均为3个月;观察比较2组治疗前后肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)],血脂指标[血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]的变化;比较2组临床效果与安全性。结果:总有效率治疗组为91.53%,对照组为67.80%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者ALT、AST均较治疗前明显下降(P0.05),且治疗组两项指标均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组患者TC、TG均较治疗前明显下降(P0.05),HDL-C较治疗前明显升高(P0.05);且治疗组上述各项指标改善均优于对照组(P0.05)。不良反应率治疗组为3.39%,对照组为13.56%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合非诺贝特治疗老年性脂肪肝,可有效改善患者血脂水平及肝功能,疗效优于单纯西药治疗,且安全性更高,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸治疗缺血性心血管疾病临床观察

目的：观察复方丹参滴丸治疗缺血性心血管疾病的临床疗效。方法：选取148例心血管疾病患者作为研究对象,随机分为试验组与对照组各74例。对照组患者采用硝酸异山梨酯片治疗,试验组采用复方丹参滴丸治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果：研究结果显示,两组患者治疗前血清总胆固醇水平、TG指标比较无明显差异（P〉0.05）,经治疗后血清总胆固醇水平、TG指标均出现明显变化（P〈0.05）,且试验组改善水平明显优于对照组（P〈0.05）;试验组患者的心电图改善水平优于对照组,治疗总有效率为86.5%,明显高于对照组的56.8%,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸治疗缺血性心脏病临床疗效显著,能有效促进患者血清总胆固醇水平、TG指标值、心电图的改善,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸治疗老年慢阻肺疗效研究

目的：观察复方丹参滴丸治疗老年慢阻肺患者的临床效果.方法：选取50例老年慢阻肺患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各25例,对照组给予头孢氨苄治疗,观察组给予复方丹参滴丸方案治疗.1个疗程后观察两组患者的治疗效果、治疗前后QOL评分及不良反应发生率.结果：治疗后,观察组患者的QOL评分明显高于治疗前,且明显优于对照组;经治疗,观察组总有效率达96.0％,明显高于对照组的72.0％,比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应的发生率仅为4.0％,明显低于对照组的56.0％,比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：复方丹参滴丸治疗老年慢阻肺疾病效果显著,不良反应发生率较低,值得临床推广应用.     

活血养心方联合复方丹参滴丸对急性冠脉综合征血脂影响的临床观察

目的：探讨复方丹参滴丸联合活血养心中药方对急性冠脉综合征（ACS）血脂影响。方法：抽选我院收治的139例ACS患者,随机分为对照组（n＝69,采用西医常规治疗）和观察组（n＝70,在常规治疗基础上予以活血养心方联合复方丹参滴丸治疗）,观察7d后,两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂指标变化的差异。结果：两组治疗前各血脂指标比较无显著性差异（P〉0.05）。治疗7d后,观察组患者TC、TG、LDL-C等指标水平显著低于对照组（P〈0.05）;HDL-C指标水平与对照组比较差异均无显著性（P〉0.05）。结论：复方丹参滴丸联合中药方剂活血养心方对ACS患者的降脂效果显著,有益于辅助ACS的临床治疗。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年人 慢性心力衰竭的临床研究

〔摘 要〕 目的：研究复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法：选取湖南中医药高等 专科学校附属第一医院 2019 年 1 月至 2020 年 3 月期间收治的 122 例老年慢性心力衰竭患者，随机分为对照组和观察组， 各 61 例。对照组口服曲美他嗪治疗，观察组口服复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。比较两组治疗前后心功能指标的变化、 临床疗效和毒副反应。结果：治疗前两组患者的心功能水平比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患者左室 射血分数（LVEF）有所升高，左室舒张末内径（LVEDD）、舒张期室间隔厚度（IVST）和心率（HR）均有所下降，且观 察组治疗后 LVEF 高于对照组，LVEDD、IVST 低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患者治疗总有效率 为 91.80 %，高于对照组的 72.13 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；对照组不良反应出现恶心呕吐 1 例，发生率为 1.64 %， 观察组出现腹胀 1 例，恶心 1 例，发生率为 3.28 %，组间比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：复方丹参滴丸联 合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭患者安全有效，能有效改善患者的心功能。     

复方丹参滴丸联合西药治疗老年冠心病心绞痛80例

目的:观察复方丹参滴丸联合西药治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛的临床疗效。方法:选取2014年8月—2015年8月本社区门诊诊治的老年冠心病心绞痛患者80例,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组40例。对照组给予西药对症治疗,试验组在对照组治疗的基础上加用复方丹参滴丸口服治疗。结果:两组患者心绞痛疗效比较,试验组有效率为95.0%,对照组有效率为70.0%,试验组优于对照组(P0.05);两组患者心电图疗效比较,试验组有效率为85.0%,对照组有效率为67.5%,试验组优于对照组(P0.05);试验组住院时间、收缩压、心率均优于对照组(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合西药治疗老年冠心病心绞痛疗效显著。     

复方丹参滴丸治疗冠心病临床疗效观察

目的：探讨复方丹参滴丸治疗冠心病的临床效果.方法：选取128例冠心痛患者,随机将患者分为对照组及观察组各64例.对照组应用常规方法治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参滴丸治疗.比较两组治疗效果.结果：治疗后测定两组患者静息缺血性心电图,观察组总有效率为92.2％,显著优于对照组的75.0％,两组比较差异显著（P＜0.05）;对照组不良反应发生率为17.2％,观察组不良反应发生率为6.3％,观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）.结论：采用复方丹参滴丸治疗冠心痛,可显著改善预后,提高患者生存质量,值得临床推广应用.     

水飞蓟宾联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝临床研究

目的：观察水飞蓟宾联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝（NAFLD） 的效果。方法：选取140 例NAFLD 患者,按照随机数字表法分成2 组各70 例。2 组均控制饮食,并通过锻炼控制体质量,对照组给予多烯磷脂酰胆碱胶囊口服,观察组在对照组的基础上加用水飞蓟宾胶囊口服,2 组疗程均为3 个月。比较2 组治疗前后的血脂、肝功能、血糖相关指标,评价临床疗效,观察不良反应情况。结果：治疗后,2 组碱性磷酸酶（ALP）、丙氨酸转氨酶（ALT）、γ-谷氨酸转肽酶（GGT）、天冬氨酸转氨酶（AST） 水平均较治疗前降低（P＜0.05）;观察组ALP、ALT、GGT、AST 水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,对照组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C） 水平较治疗前升高（P＜0.05）;对照组低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC） 水平较治疗前降低（P＜0.05）;观察组HDL-C 水平较治疗前升高,且高于同期对照组（P＜0.05）;观察组LDL-C、TG、TC、空腹胰岛素（FINS） 水平及胰岛素抵抗稳态指数（HOMA-IR） 均较治疗前降低,且均低于同期对照组（P＜0.05）。对照组总有效率为71.43%,观察组总有效率为85.71%,观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）。2 组均无明显不良反应发生。结论：水飞蓟宾联合多烯磷脂酰胆碱治疗NAFLD,能够改善患者血脂和胰岛素抵抗程度,保护肝功能,安全性良好。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及对血脂、血糖的影响。方法：50例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组给予复方丹参滴丸加西药常规治疗,对照组仅西药常规治疗,疗程均为4周,观察治疗前后心绞痛、心电图疗效及血脂、血糖等指标的变化。结果：治疗组心绞痛疗效明显优于对照组（P〈0.05）,心电图疗效与对照组比较无统计学差异（P〉0.05）;在降低TC、LDL-C、FPG等方面,治疗组显著优于对照组（P〈0.05）。结论：复方丹参滴丸具有改善冠心病心绞痛患者症状及一定的调脂、降糖作用。     

复方丹参滴丸对老年冠心病患者血流变学、血脂及炎性反应递质的影响

目的：探究复方丹参滴丸对老年冠心病患者血流变学、血脂及炎性反应递质的影响。方法：选取2015年1月至2017年12月海南省人民医院收治的老年冠心病患者154例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组77例。对照组采用常规西药治疗,观察组在此基础上加服复方丹参滴丸。比较治疗前后2组患者的血流变学、血脂、炎性反应递质和疗效。结果：观察组治疗有效率为92.21%,明显高于对照组治疗有效率79.22%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）和低密度脂蛋白（LDL）水平均升高,差异有统计学意义（P<0.05）,且观察组高于对照组,2组差异有统计学意义（P<0.05）。2组血流变学指标、高密度脂蛋白（HDL）、IL-6和TNF-α水平治疗后均降低（P<0.05）,且观察组降低更明显,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：复方丹参滴丸联合常规西药治疗冠心病患者,能够调节脂代谢,降低炎性反应,改善血流变学。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛60例临床观察

目的：观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的治疗效果。方法：将同时期治疗的９０例患者随机分为治疗组（复方丹参滴丸治疗）６０例,对照组（消心痛治疗）３０例,疗程均为２个月。结果：２组症状及心电图疗效比较,治疗组明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。治疗前后心率、血压、血脂、血糖、肝功能、肾功能均无显著变化;２组服药后均有不良反应,但均不严重。结论：复方丹参滴丸可作为治疗冠心病心绞痛的较满意药物。     

复方丹参滴丸治疗冠心病的疗效研究

目的：观察复方丹参滴丸治疗冠心病的临床疗效。方法：选取笔者所在医院2009年1月－2011年3月就诊的冠心病患者216例,按照抛硬币法随机分为观察组和对照组。观察组患者口服复方丹参滴丸,10丸／次,3次／d;对照组患者口服消心痛10—20mg,3次／d。比较两组患者的临床疗效、心电图改善情况及治疗前后血脂及心肌酶谱指标改变。结果：观察组患者的总体疗效水平和心电图疗效均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后血脂及心肌酶谱指标均有所改善,但观察组患者的改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方丹参滴丸治疗冠心病疗效可靠,建议临床推广使用。     

自拟中药方辅助西医治疗老年糖尿病合并高血压临床疗效探讨

目的：探讨自拟中药方辅助西医常规治疗老年糖尿病合并高血压的临床效果及安全性.方法：选取老年糖尿病合并高血压患者160例,随机分为对照组和试验组各80例.对照组患者采用西医常规对症治疗,试验组患者在此基础上加用自拟中药方剂治疗.比较两组患者的临床疗效和不良反应情况.结果：对照组和试验组患者治疗总有效率分别为71.25％、97.50％,试验组患者疗效显著优于对照组（P＜0.05）;对照组患者不良反应发生率为12.50％,试验组患者不良反应发生率为2.50％,试验组患者不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）,差异具有统计学意义.结论：自拟中药方辅助西医常规对症治疗老年糖尿病合并高血压可有效控制患者血压和血糖水平,降低不良反应发生风险,差异具有统计学意义.     

复方丹参滴丸治疗糖尿病心脏自主神经病变的效果

目的:探析复方丹参滴丸治疗糖尿病心脏自主神经病变的效果。方法:选取2019年4月-2021年4月如皋市中医院收治的糖尿病心脏自主神经病变患者100例,按照随机信封分组法的分组方式分为两组。对照组使用盐酸二甲双胍片治疗,试验组使用盐酸二甲双胍片和复方丹参滴丸联合治疗。对比两组治疗后的血糖水平、炎症因子水平、心脏变异指标以及不良反应情况。结果:在治疗后,试验组患者的血糖水平、炎症因子水平、不良反应发生率低于对照组(P <0.05),心脏变异指标、临床总疗效高于对照组(P <0.05)。结论:在对糖尿病心脏自主神经病变患者进行治疗时,使用盐酸二甲双胍片与复方丹参滴丸联合治疗能够降低患者的血糖水平及炎症因子水平,改善心脏变异指标,减少不良反应情况,提升诊疗效果,值得推广。     

复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的：观察复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选取80 例冠心病不稳定型心绞痛患者，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组40 例。对照组给予单硝酸异山梨酯片治疗，观察组在对照组基础上给予复方丹参滴丸治疗，2 组均治疗1 个月。比较2 组临床疗效及治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量、中医证候积分、血脂指标、血管内皮功能指标、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、基质金属蛋白酶抑制物-1 （TIMP-1） 水平，记录不良反应。结果：观察组总有效率为90.00%，高于对照组的72.50% （P＜0.05）。治疗后，2 组心绞痛发作频率、硝酸甘油用量及中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05），心绞痛持续时间均较治疗前缩短（P＜0.05）；观察组心绞痛发作频率、硝酸甘油用量及中医证候积分均低于对照组（P＜0.05），心绞痛持续时间短于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组总胆固醇（TG）、甘油三酯（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、内皮素-1（ET-1）、MMP-9、hs-CRP水平均较治疗前降低（P＜0.05），观察组TG、TC、LDL-C、ET-1、MMP-9、hs-CRP 水平均低于对照组（P＜0.05）；2 组脂联素（APN）、一氧化氮（NO） 水平均较治疗前升高（P＜0.05）， 观察组APN、NO 水平均高于对照组（P＜0.05）； 观察组高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C） 水平较治疗前升高，且高于对照组（P＜0.05）。2 组均未发现与治疗药物相关的严重不良反应。结论：复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病不稳定型心绞痛可提高临床疗效，有效调节患者的血脂水平，增强其血管内皮功能，安全性高。     

复方丹参滴丸和予麝香保心丸治疗冠心病临床对比分析

目的：比较麝香保心丸和复方丹参滴丸治疗冠心病临床疗效.方法：观察110例冠心病患者随机分为两组,其中观察组55例给予麝香保心丸治疗,对照组55例给予复方丹参滴丸治疗,观察并比较两组患者患者临床疗效、心功能改善状况及不良反应发生情况.结果：观察组和对照组的总有效率分别为94.5%、76.4%,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗后LvEF、E/A、FS三项指标均有改善,观察组改善更为明显（P＜0.05）,观察组不良反应发生率为5.5%,明显低于对照组的12.7%（P＜0.05）,观察组优于对照组.结论：应用麝香保心丸治疗冠心病疗效好,安全性高,值得在临床上予以推广.