耳针辅助治疗小儿遗尿症临床疗效的Meta分析

目的：系统评价耳针辅助治疗小儿遗尿症的临床疗效。方法：通过检索中国知网数据库、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、EMbase等,获取有关常规治疗对比常规治疗联合耳针辅助治疗小儿遗尿症的临床随机对照试验,检索时限为建库至2020年11月,由两名研究员进行独立检索,并采用Cochrane量表对纳入的文献进行质量评价和资料提取,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：最终纳入9项临床研究,纳入受试对象696个,Meta分析结果提示与常规治疗相比,耳针辅助治疗可以明显提高小儿遗尿的临床总有效率（P <0.000 01）。结论：相比常规治疗,联合耳针辅助治疗可以明显提高小儿遗尿症的临床总有效率,但是由于纳入文献质量相对不高,仍需要业内人士共同探讨。     

口服二磷酸盐治疗儿童成骨不全症临床疗效的Meta分析

目的评价口服二磷酸盐治疗儿童成骨不全症(OI)的临床疗效。方法根据Cochrane系统评价方法,计算机检索PubMed、Embase、CENTRAL、中国生物医学文献数据库等,收集所有关于口服二磷酸盐治疗儿童OI的随机对照试验(RCTs)。按照Cochrane协作网的标准对纳入研究的文章进行质量评估,并提取有效数据进行Meta分析。结果纳入6篇文献,共396例患儿。6篇文献的研究结果显示,二磷酸盐治疗可以降低四肢骨折的发生率(P=0.010),并且可以增加腰椎骨密度的Z分(P=0.000 1)和百分比(P=0.010)。二磷酸盐还可以增加体质量的Z分(P=0.000 1)。在生活质量方面,二磷酸盐治疗后患儿的自我照顾能力得到提高(P=0.000 3)。但是二磷酸盐治疗后,患儿的身高无明显增长(P=0.42),疼痛也未能得到缓解(P=0.13)。2组在上消化道不良事件的发生率方面差异无统计学意义(P=0.82)。结论二磷酸盐治疗可以有效降低四肢骨折的发生率并提高腰椎的骨密度,可以促进生长,部分改善生活质量,并且不会引起上消化道不良事件。     

口服中药治疗稳定型心绞痛疗效及安全性的Meta分析

目的:评价口服中药治疗稳定型心绞痛的疗效及安全性.方法:计算机检索国家知识基础设施数据库(简称中国知网,China National Knowledge Infrastructure,CNKI)、中文科技期刊数据库(简称维普资讯,Chinese Citation Database,CCD)、中国学术期刊数据库(简称万方...     

口服中药复方治疗糖尿病性干眼疗效及安全性的Meta分析

目的:系统评价口服中药复方治疗糖尿病性干眼的疗效及安全性。方法:检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据知识服务平台(WANFANG)、维普资讯中文期刊服务平台(VIP)、PubMed、Cochrane Library、Embase数据库,收集口服中药复方治疗糖尿病性干眼的临床随机对照试验(RCT)文献。检索时间为建库至2022年7月31日。采用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入13篇中文RCT文献,研究对象共1 417例(2 834只眼),其中治疗组708例(1 416只眼),对照组709例(1 418只眼)。结果显示,治疗组总有效率[RR=1.25,95%CI(1.10,1.43),P<0.05]及泪膜破裂时间(BUT)[MD=1.79,95%CI(0.68,2.90),P<0.05]、泪液分泌试验(SIt)[MD=2.09,95%CI(0.91,3.26),P<0.05]、角膜荧光素染色评分(FLS)[MD=-0.86,95%CI(-1.60,-0.13),P<0.05]、中医症状积分[MD=-2.53,95%...     

口服中药治疗皮肤瘙痒临床疗效的Meta分析

目的:探讨口服中药联合常规治疗与常规治疗对皮肤瘙痒的临床疗效.方法:检索年国家知识基础设施数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(CCD)、中国学术期刊数据库(CSPD)、Ovid Medline、Embase 5个数据库,收集运用口服中药联合常规治疗与常规治疗干预皮肤瘙痒的随机对照试验,采用Revman 5.3进行数...     

中药治疗儿童矮小症疗效Meta分析

目的：系统评价中药治疗儿童矮小症的临床疗效。方法：检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、Pub Med等数据库,选取自建库至2022年4月发表的关于中药治疗儿童矮小症的随机对照试验;对纳入文献进行相关质量评价后,运用Rev Man 5.4软件进行Meta分析。结果：共纳入16项研究,涉及病例1 187例。干预措施可分为中药治疗vs.西医治疗、中药治疗+西医治疗vs.西医治疗两个亚组;观察指标包括身高变化、生长速率变化、骨龄变化和血清胰岛素样生长因子-1(Insulinlike Growth Factor-1,IGF-1)水平变化4项。最终结果表明,在骨龄变化方面,单独中药治疗和单独西医治疗的差异不具有统计学意义（P=0.42）;其余观察指标显示试验组疗效均优于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：中药联合西医治疗与单纯西医治疗相比治疗效果明确,联合治疗或可以使得疗程缩短。本研究仍存在许多不足之处,当在后续研究中不断完善。     

中药复方治疗儿童注意缺陷多动障碍疗效与安全性的Meta分析

目的：评价中药复方治疗儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）的有效性和安全性。方法：计算机检索知网、万方、PubMed等中英文数据库,检索时限为2010年1月1日—2020年4月21日,采取主题词结合自由词检索方式,并采用Review Manager 5.3进行Meta分析。最终共纳入17篇文献,合计1 407例患儿。结果：（1）中药组治疗ADHD的临床总疗效（中医证候减分率）[OR=0.13,95%CI(0.06,0.19),P<0.000 1]、不良反应发生率[OR=0.08,95%CI(0.04,0.18),P<0.000 01]优于西药治疗,而临床总疗效（SNAP-IV减分率）[OR=1.19,95%CI(0.85,1.68),P=0.32]、SNAP-IV评分下降情况[SMD=-0.56,95%CI(-1.16,0.04),P=0.07]与西药组相比无统计学意义。（2）中药联用西药组治疗ADHD的临床总疗效（SNAP-IV减分率/中医证候减分率）[OR=2.28,95%CI(1.28,4.06),P=0.005]/[OR=0.19,95%CI(0.09,0.28),P&...     

中药治疗肾性贫血疗效和安全性的Meta分析

目的:用循证医学的方法分析中药联合重组人促红素(EPO)治疗肾性贫血的疗效及安全性。方法:在线检索1985—2017年中国知网、中国生物医学数据库、万方、维普中文数据库以及MEDLINE、EMBASE英文数据库,质量评价所检索到的中药联合EPO治疗肾性贫血的随机对照研究(RCT),采用Rev Man 5. 2进行Meta分析。结果:18个RCT被纳入,共1153例患者,方法学质量评价后提示研究文献质量较低。Meta分析结果示:中药联合EPO同单纯EPO相比,在升高血红蛋白、血细胞压积方面差异具有统计学意义。安全性方面血钾、丙氨酸氨基转移酶、促红素抗体、血压的影响均由于文献描述不详细未观察而无法评价,对白细胞数无影响。结论:中药联合EPO治疗肾性贫血临床疗效更好,但由于文献质量问题安全性无法评价,中医药治疗肾性贫血的临床文献质量也需要进一步提高,以支持高质量的循证医学研究。     

针刺联合中药口服治疗膝骨关节炎临床疗效及安全性的Meta分析

【目的】 系统评价针刺联合中药口服治疗膝骨关节炎（KOA）的临床疗效和安全性。【方法】 计算机检索中国知网（CNKI）、万方（Wanfang）、维普（VIP）、PubMed、Cochrane Library数据库中有关针刺联合中药口服治疗膝骨关节炎的文献,检索时间为2015年1月1日至2020年10月1日;采用Review Manager 5.3软件对纳入的文献进行Meta分析。【结果】 研究共纳入8篇文献,累计样本量762例,其中治疗组385例,对照组377例。Meta分析结果显示：针灸联合中药口服治疗膝骨关节炎总有效率高于西药组（OR=4.57,95%CI[2.26,9.26],P＜0.01）;针灸联合中药口服在改善视觉模拟量表（VAS）评分上优于西药组（SMD=-3.64;95%CI[-5.04, -2.24],P＜0.01）;在改善 WOMAC 评分上,针灸联合中药口服组优于西药组（SMD=-11.56;95%CI[-17.09,-6.03],P＜0.01）;在提高 Lysholm 膝关节功能评分上,针灸联合中药口服组优于西药组（SMD=16.43;95%CI[9.01,23.85],P＜0.01）;针灸联合中药口服组治疗上发生不良反应的比例低于西药口服组（OR=0.30,95%CI[0.13,0.68],P＜0.01）。【结论】 针灸联合中药口服治疗膝骨关节炎在有效性和症状功能改善方面优于西药治疗,不良反应少,安全性好。鉴于纳入研究的数量少,质量较低,上述结论有待更多高质量研究予以验证。     

中药治疗痛风临床疗效Meta分析

目的:系统评价中药治疗痛风的疗效及安全性。方法:全面检索已发表的中医药治疗痛风临床试验的相关文献,采用RevMan4.2软件对其统计分析。结果:共有25个随机对照试验1750例病人满足纳入标准。与西药组相比,中药治疗痛风有效率的合并检验分析结果为:Z=4.69,P﹤0.00001,合并后的RR值为1.08,95%的可信区间为(1.05,1.11);药物不良反应发生率的比较综合检验结果为:Z=11.37,P﹤0.00001,合并后的OR值为0.05,95%的可信区间为(0.03,0.08)。结论:中药治疗痛风有较好的疗效和较低的不良反应发生率。     

中药敷脐治疗小儿遗尿症

目的：观察中药敷脐治疗小儿遗尿症的临床疗效。方法：对32例遗尿症患儿采用中药（组成：益智仁、山药、乌药、肉桂、五倍子）敷贴脐部治疗。结果：痊愈20例，好转10例，未愈2例，总有效率93．75％。结论：中药敷脐治疗小儿遗尿症疗效肯定。     

中药配方口服治疗干燥综合征疗效的Meta分析

目的:系统评价口服中药配方治疗干燥综合征(SS)患者的临床疗效.方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Cochrane Library数据库,检索年限从建库至2018年10月.采用Rev Man 5.3软件进行分析.结果:共纳入文献13篇,979例研究对象.Meta分析结果显示:中药配方治疗干燥综合征的总有效率[RR=1.31,95％CI(1.16,1.49),P＜0.0001]、口干视觉模拟评分(VAS评分)[SMD=-0.51,95％CI=(-0.17,-0.32),P＜0.00001]、眼干 VAS 评分[MD=-0.55,95％CI=(-0.88,-0.22),P=0.0009]、唾液流率[SMD=0.46,95％CI(0.23,0.69),P＜0.0001]、血沉(ESR)水平[SMD=-0.51,95％CI(-0.65,-0.37),P＜0.00001]、C反应蛋白(CRP)水平[SMD=-0.59,95％CI(-0.85,-0.32),P＜0.0001]优于口服西药.其中清热养阴与益气养阴中药治疗SS的疗效明显;补肾滋阴中药在改善SS患者口干、眼干方面疗效明显.结论:口服中药配方在治疗SS上具有明显优势,可为临床应用中药治疗SS提供依据.     

中药制剂治疗广泛性焦虑症临床疗效的Meta分析

目的 评价中药治疗广泛性焦虑症的临床疗效及安全性.方法 根据关键词检索出1995年至2011年的文献,对入选合格的文献进行Meta分析,应用Cochrane协作网提供的RevMan5.1分析软件,计数资料计算合并的OR值,计量资料采用均数标准差法,并进行显著性检验.结果 最终纳入研究文献13篇,中药组551例,西药组509例.Meta分析结果显示有效率[OR=0.98,95％CI (0.66,1.44),P=0.90],试验结束后HAMA评分[MD=-0.52,95％CI(-1.38,0.33),P=0.23].结论目前掌握的有限资料表明中医治疗方案在广泛性焦虑症的临床疗效方面与西医治疗方案相当.     

中药灌肠治疗糖尿病肾病疗效及安全性Meta分析

目的:系统评价中药灌肠治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法:计算机检索CNKI、VIP、Wan Fang Data,查找国内外采用中药灌肠治疗糖尿病肾病的临床随机对照试验(RCT),检索时限截至2015年11月。由2位研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入16个RCT,包括1230例研究对象。Meta分析结果显示:在治疗糖尿病肾病早期、临床、终末期方面,中药灌肠组比对照组具有明显优势。结论:中药灌肠治疗早期、临床及终末期糖尿病肾病疗效显著,未发现严重不良反应。但是由于缺乏高质量的文献,样本量有限,仍需做进一步研究。     

中药联合TC方案治疗卵巢癌疗效及安全性的Meta分析

目的:对中药联合TC方案治疗卵巢癌的疗效和安全性进行系统评价。方法:检索中国期刊全文(CNKI数据库、万方数据知识平台、维普(VIP)数库、中国生物医学文献数据库(CBM)、 PubMed数据库、中国临床试验中心六大数据库,并人工检索相关会议、专业杂志等,收集中药联合TC方案治疗卵巢癌的随机对照试验(RCTs),检索时间为建库至2020年10月。运用Revman5.4软件进行Meta分析。结果:纳入的17篇RCTs,共1309例卵巢癌患者。结果显示:中药与TC方案联合应用可明显提高卵巢癌患者的有效治疗率,(OR=2.62, 95%CI为2.03～3.39,P=0.60)。改善中医证候(OR=2.67, 95%CI为1.91～3.74,P=0.76)。降低消化道引起的不良反应(OR=0.29, 95%CI为0.20～0.40,P=0.22)。降低白细胞降低发生率(OR=0.25, 95%CI为0.17～0.37,P=0.26)。结论:中药与TC方案联合使用可提高卵巢癌的有效率,减轻毒副作用,提高生存质量。     

中药治疗原发性肝癌临床疗效的Meta分析

目的：系统评价中药治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：计算机检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed等有关数据库中关于中药治疗肝癌的临床随机对照试验(RCT),检索日期为自建库至2022年7月1日。使用Cochrane手册评估文献是否存在偏倚风险,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：最终纳入文献34篇。治疗组在瘤体近期疗效[OR=3.13,95%CI (2.63,3.73),P<0.00001]、血清甲胎蛋白[SMD=1.77,95%CI(1.20,2.33),P<0.00001]、天冬氨酸氨基转移酶[MD=18.68,95%CI(10.80,26.56),P<0.00001]、丙氨酸氨基转移酶[MD=12.91,95%CI(7.94,17.89),P<0.00001]、血清总胆红素[MD=7.97,95%CI(4.17,11.77),P<0.00001]、免疫指标CD3⁺[SMD=1.03,95%CI (0.61,1.45),P<0.00001]...     

中药注射剂辅助治疗儿童支原体肺炎不良反应的Meta分析

[目的] 采用Meta分析方法评价中药注射剂辅助治疗儿童支原体肺炎的不良反应,分析其临床安全性。[方法] 计算机检索中国期刊全文数据库、万方、中国生物医学文献数据库（CBM）、Cochrane Library、PubMed,检索时限均为建库至2018年9月,由2位研究者独立对纳入研究进行文献筛选和数据提取,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析,同时对不同反应类型和不同干预措施的不良反应进行亚组分析。[结果] 共纳入81篇文献,入选7 772例患儿。Meta分析结果显示,治疗组不良反应发生率与对照组相比[OR=0.40（0.32,0.50）]有统计学意义（P<0.05）;不良反应症状报道最多的3个表现类型依次为消化系统、注射部位、皮肤及黏膜损伤,发生率分别为[OR=0.41（0.33,0.51）]、[OR=0.86（0.53,1.39）]、[OR=0.53（0.33,0.86）];在以消化系统为主要表现的不良反应类型中,痰热清注射液、黄芪注射液和双黄连注射液组不良反应发生率的差异具有统计学意义（P<0.05）,其他亚组均无统计学意义。[结论] 临床使用中药注射剂辅助治疗儿童支原体肺炎时,应提前做好相应的防治措施,确保其安全使用。     

针药结合治疗抑郁症临床疗效及安全性的Meta分析

目的:系统评价针刺联合中药对照常规医药治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:计算机检索Pubmed、Embase、Cochrane Library、CBM、CNKI和Wan Fang Data,由两名评价员分别独立检索针刺联合中药治疗抑郁症的随机对照试验(RCT),人工检索灰色文献和已发表研究的参考文献,检索时限为建库至2018年3月。由两名评价者独立筛入试验、提取资料和评估方法学质量后,采用Rev Man 5. 3软件进行Meta分析。结果:最终纳入21个研究、共451例受试者,Meta分析结果显示针刺联合中药试验组疗效优于常规西药对照组:总有效率[OR=2. 95,95%CI(2. 07,4. 22)];经Z检验,P=5. 95,P 0. 00001,试验组与对照组疗效相比较差异有统计学意义。HAMD前后评分[OR=-3. 11,95%CI(-3. 51,-2. 71)];经Z检验,P=15. 22,P 0. 00001,差异有统计学意义。不良反应发生率进行Meta分析,结果显示[OR=0. 07,95%CI(0. 04,0. 14)],Z=7. 80,P 0. 00001,差异有统计学意义。结论:本Meta分析结果提示,针刺与中药联用治疗抑郁症具有较好的临床疗效,不良反应发生较常规西药低,在临床上具有良好的应用前景。但由于纳入研究样本量小且质量较低,上述结论尚需要高质量、大样本的随机对照试验加以证实。     

中药外用治疗甲状腺肿临床疗效Meta分析

目的:评价中药外用治疗甲状腺肿的疗效及安全性。方法:计算机检索中国知网、维普期刊资源整合服务平台、万方数据库,查找中药外用治疗甲状腺肿的随机对照试验。2名研究者独立对纳入研究进行资料提取和方法学质量评价,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入12项研究,共781例患者。Meta分析结果显示:中药外用疗效优于西药治疗[OR=7.99,95%CI(2.65,24.06),P=0.000,1];中药外用加中药内服疗效优于西药治疗[OR=5.94,95%CI(2.93,12.03),P0.000,01];中药外用加西药疗效优于单纯西药治疗[OR=8.31,95%CI(3.49,19.75),P0.000,01]。结论:中药外用是治疗甲状腺肿的有效方法,仍需设计合理、执行严格、多中心、大样本的随机对照试验进一步验证。