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1.
目的:观察在放疗同时口服由生脉散化裁的中药汤剂对气虚阴亏型乳腺癌术后患者细胞免疫功能、细胞因子及急性放射性损伤的影响。方法:采用前瞻性队列研究,将符合纳入标准的124例乳腺癌术后拟行放疗的气虚阴亏证患者根据是否愿意服用中药的意愿分为治疗组和对照组,最终治疗组完成73例,对照组完成48例。对照组行放疗并予常规防护,治疗组在对照组治疗的基础上于放疗开始当天至放疗结束后1个月予中药汤剂生脉散加减口服。观察并比较放疗前及放疗结束后1个月时2组患者细胞免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、Th1/Th2、Treg)以及白细胞介素(IL)-2、IL-6、IL-8、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等细胞因子的变化情况;比较2组患者放疗开始3个月内急性放射性肺炎及放射性皮炎的发生率。结果:放疗结束后1个月,2组患者血清CD3+、CD4+、IL-2水平及CD4+/CD8+、... 相似文献
2.
目的:观察小柴胡汤联合常规疗法对原发性肝癌经皮肝动脉化疗栓塞术 (TACE) 术后患者免疫功能及生活质量的影响。方法:选取 82 例原发性肝癌患者作为研究对象,均接受 TACE 治疗,对照组术后给予常规疗法,接受止吐等对症处理;观察组在对照组基础上给予小柴胡汤治疗。比较 2 组治疗前后血 T 淋巴细胞水平 (CD3+、CD4+、CD8+以及 CD4+/CD8+)、免疫球蛋白[血免疫球蛋白 G (IgG)、免疫球蛋白 A (IgA)、免疫球蛋白 M (IgM)]以及生存质量核心量表 (QOL-C30) 评分的变化。结果:治疗后,观察组血清 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平与治疗前比较,差异均无统计学意义 (P>0.05);治疗后,对照组血清 CD3+、CD4+、CD4+/CD8 相似文献
3.
目的:探讨柴芍六君汤治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效及对患者血清Treg/Th17的影响。方法:90例慢性乙型肝炎肝纤维化肝郁脾虚证患者随机分为两组,对照组给予恩替卡韦治疗,治疗组在对照组基础上加用柴芍六君汤,疗程24周。比较两组疗效、中医证候积分、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酸酰基转移酶(GGT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、肝纤维化指标[层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)和透明质酸(HA)]、免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/ CD8+)及Treg/Th17水平指标。结果:治疗组总有效率93.33%,对照组75.56%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组腹胀、胁肋疼痛、便溏、倦怠乏力及纳食减少证候评分低于对照组(均P<0.05)。治疗后治疗组血清ALT、GGT、AST、PC Ⅲ、Ⅳ-C、LN、HA、CD8+、Th17细胞、Treg细胞及Treg/Th17低于对照组(均P<0.05)。治疗后治疗组血清CD3+、CD4+、CD4+/ CD8+水平高于对照组(均P<0.05)。结论:柴芍六君汤治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效较好,可改善患者肝功能和免疫功能,抑制肝纤维化,调节Treg/Th17平衡。 相似文献
4.
目的:观察扶正抑癌方联合吉非替尼片治疗非小细胞肺癌对患者免疫功能的影响。方法:将80例非小细胞肺癌患者按照入院编号采用信封随机法划分为对照组与观察组各40例。对照组予吉非替尼片治疗,观察组予扶正抑癌方与吉非替尼片治疗。比较2组临床疗效及治疗前后免疫功能指标。结果:观察组治疗总有效率82.50%,高于对照组57.50%(P<0.05)。治疗前,2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G (IgG)、免疫球蛋白M (IgM)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgA、IgG、IgM水平均升高,CD8+水平下降(P<0.05),且观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgA、IgG、Ig... 相似文献
5.
目的 观察芍药甘草汤联合穴位刮痧对乳腺癌(BC)术后患者免疫功能、术后疼痛及生活质量的影响。方法 将70例BC患者按照随机数字表法分为2组,采用全身麻醉下乳腺癌手术,术后均予常规化疗药物治疗,对照组35例予芍药甘草汤治疗,治疗组35例在对照组治疗基础上联合穴位刮痧治疗。2组均治疗8周。比较2组治疗前后中医证候评分变化;比较2组治疗前后免疫功能指标变化;比较2组治疗前后疼痛视觉模拟评分(VAS)、生活质量量表(QLQ-C30)评分变化。结果 2组治疗后各项中医证候评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。2组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较本组治疗前升高(P<0.05),CD8+较本组治疗前降低(P<0.05);治疗后治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组(P<0.05),CD8+ 相似文献
6.
目的:观察消癌顺气汤配合化疗治疗肝郁气滞型乳腺癌的临床疗效。方法:将68例乳腺癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各34例。对照组患者手术前接受化疗,观察组患者在对照组的基础上加用消癌顺气汤。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、生命质量测定量表(FACT-B)评分变化情况,检测两组患者治疗前后血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及T细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平。结果:观察组有效率为94.12%,对照组有效率为76.47%,两组患者有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后各项中医证候积分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后VEGF水平低于对照组治疗后,CD4+、CD4+/CD8+高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患... 相似文献
7.
杜可新 《中国中医药现代远程教育》2022,(24):85-87
目的 探究归脾汤治疗乳腺癌术后气血两虚证的效果。方法 选取2019年7月—2020年3月铁岭市中心医院收治的76例乳腺癌患者,随机分为2组,各38例。2组均接受乳腺癌全切术,对照组术后采用化疗方案,试验组联合归脾汤治疗。比较2组患者的中医症状评分、肿瘤标志物水平、免疫功能及不良反应发生率。结果 与对照组相比,试验组患者术后中医症状评分较低,血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)水平较低,血清CD3+、CD4+水平较高,CD8+水平较低,CD4+/CD8+水平较高(P<0.05),试验组患者恶心、腹泻、黄疸、便血等不良反应发生率较低(P<0.05)。结论 归脾汤治疗乳腺癌术后气血两虚证效果显著,可有效改善中医症状,提高免疫功能,且降低不良反应发生率。 相似文献
8.
目的:探究三黄煎剂联合吡柔比星、多西他赛、环磷酰胺新辅助化疗治疗三阴乳腺癌的临床疗效。方法:选取三阴乳腺癌患者148例,随机分为对照组和研究组,每组74例。对照组给予吡柔比星、多西他赛、环磷酰胺新辅助化疗,研究组在对照组基础上联合三黄煎剂进行治疗,记录两组治疗后的临床疗效,随访2年的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)及Kamofsky评分,检测两组治疗前后免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平,以及记录两组治疗期间不良反应的发生情况。结果:研究组治疗后的总缓解率、总控制率均比对照组高(P<0.05); 治疗后,研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均比对照组的更高(P<0.05),CD8+水平比对照组更低(P<0.05); 两组OS、PFS比较差异无统计学意义(P>0.05),但研究组Kamofsky评分比对照组高(P<0.05); 治疗期间,研究组的不良反应发生率比对照组低(P<0.05)。结论:三黄煎剂联合吡柔比星、多西他赛、环磷酰胺新辅助化疗治疗三阴乳腺癌能提高临床疗效,增强免疫力,改善预后,用药安全性更高。 相似文献
9.
目的:观察益肾填髓汤联合普瑞巴林对脊髓损伤后神经病理性疼痛免疫功能的影响。方法:选取136例脊髓损伤后神经病理性疼痛患者,按随机数字表法分为研究组及对照组各68例。对照组给予普瑞巴林胶囊治疗,研究组在对照组基础上加用益肾填髓汤治疗,2组均治疗20 d。比较2组临床疗效以及免疫功能恢复情况。结果:治疗后,研究组临床疗效总有效率为92.65%,对照组为80.88%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗20 d后,2组血清免疫球蛋白(Ig A)、免疫球蛋白(Ig G)、CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前升高,CD8+水平较治疗前下降;研究组血清Ig A、Ig G、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾填髓汤联合普瑞巴林治疗SCI后神经病理性疼痛疗效确切,有助于恢复患者免疫功能,促进病情预后。 相似文献
10.
目的:观察养正化积汤联合化疗对中晚期结肠癌患者肿瘤指标物及免疫功能的影响。方法:选取90例中晚期结肠癌患者,按随机数字表法分为研究组及对照组各45例,对照组给予FOLFOX4化疗方案,研究组在对照组基础上联合养正化积汤治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后肿瘤标志物[外周血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原19-9(CA19-9)、鞘糖脂抗原(CA50)]及免疫功能的变化。结果:治疗后,研究组临床疗效总有效率为88.89%,对照组为68.89%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组CEA、CA19-9、CA50指标值均较治疗前下降,研究组CEA、CA19-9、CA50指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组CD4+、CD4+/CD8+指标值均较治疗前上升,CD8+指标值均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CD4+、CD4+/CD8+ 相似文献
11.
目的:观察清心滋肾汤联合FEC化疗方案(氟尿嘧啶+环磷酰胺+表柔比星)治疗乳腺癌的临床疗效。方法:选取90例乳腺癌患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组给予FEC化疗方案治疗,观察组在对照组基础上给予清心滋肾汤治疗。比较2组临床疗效及治疗前后T淋巴细胞亚群、血常规及性激素水平。结果:观察组总有效率88.89%,高于对照组71.11%(P<0.05)。治疗后,2组CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+值均较治疗前降低(P<0.05),观察组CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+值均高于对照组(P<0.05)。2组CD8+水平治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(BPC)、促卵泡激素(FSH)水平均较治疗前降低(P<0.05),抗缪勒氏管激素(AMH)、雌二醇(E 相似文献
12.
目的 探讨扶正解毒消瘤方联合TAC方案治疗三阴性乳腺癌的临床疗效。方法 按照随机数字表法,将2019年6月—2021年9月在陕西省肿瘤医院治疗的94例三阴性乳腺癌患者分为2组:对照组47例采用TAC方案治疗,研究组47例在对照组治疗基础上联合扶正解毒消瘤方治疗,2组均以21 d为1个疗程,连续治疗4个疗程。比较2组治疗后疾病控制率、疾病缓解率和生活质量,观察2组治疗前后中医症状积分和血清CD3+、CD4+、CD8+、CD16+ CD56+、CD4+ CD25+变化,记录2组治疗期间化疗药物相关不良反应发生情况。结果 2组疾病缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组的疾病控制率明显高于对照组(P<0.05),生活质量改善程度优于对照组(P<0.05)。2组治疗后的中医症状积分明显低于治疗前(P均<0.05),且研究组明显低于对照组(P<0.05)。2组治疗后的CD3+、CD4... 相似文献
13.
目的 探讨消癥肾气汤联合PDCA模式干预在膀胱癌术后化疗患者中的应用效果。方法 选取2020年6月—2021年12月谷城县人民医院收治的68例膀胱癌术后化疗患者,采用随机数字表法分为对照组(给予膀胱灌注与PDCA模式)、研究组(对照组的基础上联合消癥肾气汤),各34例。结果 治疗后研究组肿瘤复发率低于对照组(P<0.05);将2组治疗后血清CD4+、CD4+/CD8+值以及中医症状积分与治疗前比均降低,研究组更低(P<0.05);血清CD8+水平升高,研究组更高(P<0.05);治疗3个月、6个月、12个月后2组血清VEGF水平比治疗前低,且研究组比对照组更低(P<0.05)。结论 消癥肾气汤可有效缓解膀胱癌术后化疗患者的临床症状,增加患者血管的通透性,进而降低患者的肿瘤复发率,提升患者的免疫力。 相似文献
14.
目的 探讨补血养心消瘤汤联合临床干预路径在乳腺癌术后患者中的应用效果。方法 选取河南省信阳市人民医院收治的乳腺癌术后患者80例,选取时间:2018年12月—2020年12月,分为对照组(40例)和观察组(40例)(按照随机数字表法)。CAF方案化疗联合临床干预路径应用于对照组,观察组在对照组的基础上联合使用补血养心消瘤汤。2组患者治疗周期均为24周。比较2组治疗后临床疗效、治疗前后免疫功能及肿瘤标志物水平。结果 治疗后观察组临床总有效率高于对照组;与治疗前比较,治疗后对照组外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK水平均降低,观察组上述指标水平均升高,且比对照组高;对照组治疗后外周血CD8+水平升高,经比较,观察组水平降低,且比对照组低;对照组与观察组治疗后血清CEA、CA153、TS-GF水平均降低,经比较,观察组比对照组低(P<0.05)。结论 补血养心消瘤汤联合临床干预路径可降低乳腺癌术后患者血清肿瘤标志物水平,改善免疫功能,治疗效果显著。 相似文献
15.
目的:观察宽胸理肺汤联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:114例随机分为参照组和研究组各57例。两组均给予布地奈德治疗,研究组加用宽胸理肺汤治疗。结果:总有效率研究组高于参照组(P<0.05),FVC、FEV1、FEV1/FVC研究组高于参照组(P<0.05),喘息、咳嗽、咳痰、肺部啰音症状积分研究组低于参照组(P<0.05),研究组CD8+低于参照组而CD4+、CD4+/CD8+、CD3+均高于参照组(P<0.05),IL-6、PCT、hs-CRP、TNF-α研究组均低于参照组(P<0.05)。结论:宽胸理肺汤联合布地奈德治疗COPD疗效较好。 相似文献
16.
目的:分析扶正固本汤联合化疗治疗对宫颈癌患者的临床应用价值。方法:收集本院2017年1月~2018年1月收治的102例宫颈癌患者的临床资料。根据不同治疗方案分为对照组(n=49例,化疗)与研究组(53例,化疗+扶正固本汤),比较两组近远期疗效、免疫功能、生存质量及毒副反应发生情况。结果:研究组总有效率为92.45%,明显高于对照组的77.55%(P<0.05)。两组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞均较治疗前上升,CD8+较治疗前明显下降,且研究组上升和下降程度显著由于对照组(P<0.05)。随访6个月期间,研究组卡氏生存质量评分(Karnofsky quality of life score, KPS)提高+稳定率为83.02%,对照组为57.14%,显著低于研究组(P<0.05)。两组总生存率、无进展生存率比较均差异无统计学意义(P>0.05);研究组复发率显著低于对照组(P<0.05)。研究组治疗... 相似文献
17.
目的:观察黄龙止咳颗粒联合常规西药治疗儿童反复呼吸道感染的疗效及对外周血 T 细胞亚群的影响。方法:选取 100 例反复呼吸道感染患儿,按随机数字表法分为对照组和研究组各 50 例。对照组采取西医常规治疗,研究组在对照组基础上联合黄龙止咳颗粒治疗。评价 2 组临床疗效及不良反应发生情况,比较2 组症状消失时间以及治疗前后 T 细胞亚群水平。结果:研究组总有效率为 96.00%,高于对照组 88.00%,差异有统计学意义 (P<0.05)。研究组退热时间、咳痰消失时间、喘息消失时间及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05)。治疗前,2 组 T 细胞亚群水平比较,差异无统计学意义 (P>0.05)。治疗后,2 组 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于治疗前 (P<0.05),且研究组 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组 (P<0.05);治... 相似文献
18.
扶阳益肾方辅助治疗卵巢癌临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察扶阳益肾方治疗卵巢癌化疗后的临床疗效。方法:将70例卵巢癌患者根据入院顺序采用奇偶数字法分为研究组(35例)和对照组(35例);对照组采用TC化疗方案(紫杉醇注射液+注射用卡铂)治疗,研究组在对照组的基础上加用扶阳益肾方治疗。3个周期为1个疗程,1个疗程后比较2组中医证候积分疗效、免疫指标[T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)]及肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199 (CA-199)、糖类抗原125 (CA-125)]水平变化。结果:研究组中医证候总有效率为65.71%,对照组为42.86%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组免疫指标CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前及对照组升高(P<0.05),CD8+较治疗前及对照组降低(P<0.05);对照组CD3+... 相似文献
19.
目的:观察补肺化瘀汤对老年非小细胞肺癌术后化疗后患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法:将98例老年早期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为对照组和观察组各49例。2组均接受肺癌根治术及术后辅助化疗,对照组常规予止吐等对症处理,观察组在对照组基础上应用补肺化瘀汤治疗。比较2组治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原125(CA125)以及细胞角蛋白19片断(CYFRA21-1)水平,检测CD3+,CD4+,CD8+及CD4+/CD8+水平,比较2组癌症患者生命质量测定量表(FACT-G)评分的变化。结果:治疗后,2组血清CEA、CA125及CYFRA21-1水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组血清CEA、CA125及CYFRA21-1水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+较治疗前升高,且高于对照组(P<0.05);对照组C... 相似文献
20.
目的:观察温针灸配合局部刺络放血治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)的临床疗效。方法:选取2020年3月至2022年3月济源市中医院收治的RA患者84例,按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组各42例。对照组给予美洛昔康片口服联合温针灸治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用刺络放血治疗。观察两组治疗后实验室指标[血清抗环瓜氨酸肽(cyclic citrulline peptide, CCP)抗体、类风湿因子(rheumatoid factor, RF)、超敏C反应蛋白(hs-C reactive protein, hs-CRP)、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)]、临床症状、中医证候积分变化情况及中医证候疗效。结果:研究组治疗后血清抗CCP抗体、RF、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后CD3+、CD4+、CD4... 相似文献