粉尘螨滴剂脱敏治疗对呼吸道变应性疾病Th1/Th2平衡的调控

目的探讨粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗对呼吸道变态反应性疾病的疗效和意义。方法将60例呼吸道变应性疾病患者按病因的不同分为哮喘组和过敏性鼻炎组,每组30例。2组均给予粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗,1年为1个疗程。另选择30例无鼻炎、哮喘及其他过敏性疾病的正常人为对照组。治疗1年后采用酶联免疫吸附法检测各组静脉血中IL-2、IL-6水平,对各组血中IL-2及IL-6水平的变化进行比较。结果经过1个疗程治疗后哮喘组、过敏性鼻炎组血清IL-2水平较治疗前显著增高、血清IL-6的水平较治疗前显著降低(均P<0.05)。但哮喘组、过敏性鼻炎组治疗后血清IL-2均低于对照组、血清IL-6均高于对照组(均P<0.05)。结论粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗可以有效地调整失衡的Th1/Th2免疫应答,使机体Th1/Th2细胞免疫趋于平衡。     

舌下含服粉尘螨滴剂对不同年龄段过敏性鼻炎患者的临床疗效评估

目的:比较不同年龄段过敏性鼻炎患者使用粉尘螨滴剂舌下含服的临床疗效。方法:选取南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)耳鼻喉科2017年6月至2019年3月收治的264例过敏性鼻炎患者作为研究对象,依照就诊年龄,将患者分为5组:A组(5~7岁,24例)、B组(8~13岁,79例)、C组(14~17岁,40例)、D组(18~39岁,84例)、E组(≥40岁,37例),均给予舌下含服粉尘螨滴剂,分别比较治疗前后各组的症状评分、药物评分、视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及疗效评价。同时,将所有患者分为疗程少于1年组(T1)及疗程超过1年组(T2),对2组患者治疗前后症状评分、药物评分、VAS评分及疗效评价进行对比。结果:不同年龄段患者治疗后的症状评分、VAS评分及药物评分均较治疗前有改善,差异具有统计学意义(P<0.05),但各组间症状改善程度的差异无统计学意义;T2组症状改善程度的症状评分差值[(5.06±2.54)vs(3.90±3.41),P=0.002],VAS评分差值[(3.65±2.23)vs(2.46±2.55),P<0.001]及显效率(66.1%vs 37.9%,P<0.001)均较T1组高。结论:舌下含服粉尘螨滴剂对各年龄段过敏性鼻炎患者均有疗效,且疗效相近;舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎,疗程超过1年的患者疗效较疗程少于1年的患者疗效更好。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性疾病效果观察

目的研究舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘和变应性鼻炎的疗效及安全性。方法治疗组40例,舌下含服粉尘螨滴剂进行特异性免疫治疗的同时使用对症药物治疗;对照组50例,仅接受对症药物治疗。治疗前和治疗后3、6个月,比较两组哮喘和鼻炎症状评分。结果治疗后,两组病儿症状评分均较治疗前有所下降,差异有显著性（t=2.10～3.06,P〈0.05）。且治疗组的哮喘和鼻炎症状评分均较对照组低,差异有显著性（t=2.17～7.81,P〈0.05）。脱敏治疗中均未出现严重不良反应。结论使用粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘和变应性鼻炎是安全、有效的,且采用舌下脱敏联合对症药物治疗效果优于单纯使用对症药物治疗。     

粉尘螨滴剂和氯雷他定联合治疗小儿过敏性鼻炎的疗效分析

目的探讨粉尘螨滴剂和氯雷他定联合治疗小儿过敏性鼻炎的疗效及其对血清维生素D和炎性因子水平的影响。方法择取2014年2月至2016年2月在该院接受治疗的106例被确诊为小儿过敏性鼻炎患儿作为研究对象。以随机数字表法将其分成观察组(53例)和对照组(53例)。对照组给予单一粉尘螨滴剂治疗,观察组给予粉尘螨滴剂和氯雷他定联合治疗,对比观察治疗12个月后疗效,临床症状与体征评分,血清白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-12、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平、维生素D及不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率为90.57%(48/53),显著高于对照组[75.47%(40/53)],差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组临床症状及体征评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组血清IL-4及IL-5水平均显著低于对照组,IL-12及TNF-α水平且显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组患儿维生素D水平均显著高于对照组,两组差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论粉尘螨滴剂和氯雷他定联合治疗小儿过敏性鼻炎的疗效显著,可改善炎性因子水平和提高血清维生素D水平,值得临床推广。     

粉尘螨滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效及对血清炎性因子的影响研究

目的 探讨粉尘螨滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效,及其对血清炎性因子的影响。方法 随机将我院收治的116例过敏性鼻炎患者分为对照组与研究组,各组观察病例均为53例。对照组采取糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,研究组联合粉尘螨滴剂治疗。评估两组疗效及统计两组不良反应。比较两组治疗前后鼻部症状评分及鼻结膜炎生存质量量表(RQLQ)评分。比较两组治疗前后白介素-4(IL-4)和白介素-6(IL-6)水平。结果 研究组患者总体有效率与对照组相比显著增加(P＜0.05)。两组治疗后鼻部症状评分、RQLQ评分、IL-4、IL-6均显著低于治疗前(P＜0.05),研究组患者治疗后鼻部症状评分、RQLQ评分、IL-4、IL-6均显著少于对照组(P＜0.05)。两组均未发生不良反应。结论 粉尘螨滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效及安全性均较高,不仅能有效改善患者鼻部症状及生活质量,同时还能减轻炎性因子水平。     

舌下粉尘螨滴剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎疗效观察

目的:探讨变应性鼻炎应用舌下粉尘螨滴剂联合氯雷他定治疗的临床效果。方法:选择我院2016年1月～2017年2月收治的变应性鼻炎患儿60例,随机分为常规组和实验组各30例。常规组口服氯雷他定治疗,实验组在此基础上舌下含服粉尘螨滴剂治疗。比较两组通气功能指标、血清炎症介质含量。结果:治疗6、12个月,实验组PEF、FVC、FEV1显著高于常规组,组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗6、12个月,实验组IL-2显著高于常规组(P0.05),IL-33、IL-17、IL-5显著低于常规组(P0.05)。结论:在变应性鼻炎治疗中应用舌下粉尘螨滴剂联合氯雷他定,能够有效降低患者全身炎症反应,改善通气功能,具有较高推广价值。     

粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性支气管哮喘的疗效观察

目的探讨特异性免疫治疗药物舌下粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性支气管哮喘的疗效。方法将80例儿童过敏性支气管哮喘患者随机分成两组,治疗组对42例舌下含服粉尘螨滴剂治疗,对照组38例单纯吸入药物。结果经36周后,治疗组在日间／夜间症状,每日平均药物评分及肺通气功能第1秒时间肺活量（FEV1）,最大呼气流速（PEF）、V25％～75％明显好于对照组。结论特异性免疫治疗舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘患者疗效显著。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎前后鼻分泌物嗜酸细胞检测

目的 研究过敏性鼻炎舌下含服粉尘螨滴剂治疗前后鼻分泌物嗜酸细胞计数的变化.方法 对43例行舌下含服粉尘螨滴剂治疗的过敏性鼻炎患者在接受治疗前及治疗后2、4、8周采集鼻分泌物,经涂片染色后计数鼻分泌物嗜酸细胞,将结果进行统计分析.结果 免疫治疗后4周与8周,鼻分泌物嗜酸细胞计数与治疗前相比下降,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后4周与8周相比,鼻分泌物嗜酸细胞计数比较差异未见统计学意义(P＞0.05).结论 舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎4周,鼻黏膜局部免疫状态开始发生改变.     

舌下含服粉尘螨滴剂个体化治疗儿童重度变应性鼻炎的临床疗效及依从性分析

目的分析舌下含服粉尘螨滴剂个体化治疗儿童重度变应性鼻炎的临床疗效及依从性。方法选择2013年10月至2014年10月90例重度变应性鼻炎患儿,按照治疗方法不同分为两组。观察组采用标准化粉尘螨滴剂行舌下特异性免疫治疗,对照组行皮下注射脱敏方法治疗。比较两组患儿治疗效果和不良反应发生情况,并对两组患儿治疗依从性展开分析。结果所有患儿均完成为期1年的治疗,观察组患儿依从率(95.56%)显著高于对照组(86.67%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿治疗总有效率(91.11%)显著高于对照组(80.00%),且观察组患儿不良反应发生率(6.67%)显著低于对照组(15.56%),差异有统计学意义(P0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂个体化治疗儿童重度变应性鼻炎的临床效果较好,能够快速改善患儿临床症状,减少不良反应,依从性更好,安全有效,值得临床推广。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎临床观察

目的:评价舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的临床疗效和安全性。方法:106例尘螨过敏的过敏性鼻炎患者,按标准化粉尘螨滴剂用法治疗1年后观察疗效及不良反应的情况。结果:106例治疗前症状评分为(9.4±2.7)分,治疗后1年评分为(1.8±0.8)分,两者比较差异具统计学意义,P<0.01。显效86例(81.1%),有效7例(6.6%)。结论:标准化舌下含服特异性免疫治疗药物粉尘螨滴剂对变应性鼻炎具有明显的治疗作用,且使用方便安全。     

粉尘螨滴剂舌下含服治疗儿童过敏性哮喘的疗效

【目的】探讨粉尘螨滴剂舌下含服对小儿过敏性哮喘的临床治疗效果及其对患儿肺功能指标的影响。【方法】将本院收治的125例变应原皮肤测试阳性患儿随机分为观察组（63例）及对照组（62例）两组。对照组患儿采用常规性抗过敏治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上舌下含服粉尘螨滴剂,观察比较两组患儿临床疗效及肺功能指标变化。【结果】观察组患儿呼吸困难、咳嗽、肺部啰音等临床症状改善时间显著优于对照组,且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）。两组患儿治疗前临床症状评分,肺功能指标相比较差异无显著性（P ＞0．05）,治疗后两组患儿临床症状评分,肺功能指标较治疗前均有改善,且观察组改善效果优于对照组,差异均有显著性（ P ＜0．05）。【结论】舌下含服粉尘螨滴剂能有效提高过敏性哮喘患儿临床治疗效果,改善患儿肺功能,有利于患儿预后。     

粉尘螨滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效

目的:探讨粉尘螨滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效及其对血清炎症介质的影响。方法:随机将收治的106例过敏性鼻炎患者分为对照组与研究组,各组观察病例均为53例。对照组采取糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,研究组在对照组的基础上联合粉尘螨滴剂治疗。评估两组疗效,统计两组不良反应发生情况,比较两组治疗前后鼻部症状评分及鼻结膜炎生存质量量表评分、白介素-4和白介素-6水平。结果:研究组总有效率与对照组相比,明显更高(P<0.05);两组治疗后鼻部症状评分、鼻结膜炎生存质量量表评分、白介素-4水平、白介素-6水平均显著低于治疗前(P<0.05),研究组治疗后鼻部症状评分、鼻结膜炎生存质量量表评分、白介素-4水平、白介素-6水平均显著低于对照组(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:粉尘螨滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效及安全性均较高,不仅能有效改善患者鼻部症状,同时还能降低炎症介质水平。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性鼻炎依从性及安全性的临床观察

目的 观察舌下免疫治疗在变应性鼻炎患儿中的疗效、安全性及依从性.方法 选择80例对尘螨过敏的变应性鼻炎患儿,随机分成实验组和对照组各40例,分别予舌下含服粉尘螨滴剂和皮下注射屋尘螨变应原进行脱敏治疗1年.比较2组患儿用药前后症状评分的情况以及2种治疗方法的安全性和依从性.结果 2组患儿治疗后的症状评分较治疗前有显著改善,2组患儿不良反应发生率及治疗依从性比较无显著差异.结论舌下含服粉尘螨滴剂对儿童变应性鼻炎具有较好的治疗作用.粉尘螨滴剂作为一种新的国产脱敏药物其疗效可以与国外皮下注射疫苗相媲美,为我国过敏性鼻炎患儿又增加了一种药物的选择.

Abstract：

Objective To study the clinical efficacy,safety and compliance of specific sublingual immunotherapy in allergic rhinitis children. Methods 80 cases of children with allergic rhinitis were randomly divided into the experimental group and the control group with 30 patients in each.The experimental group received dermatophagoides farinae drops by sublingual medication and the control group received standardization allergen vaccine of dermatophagoides pteronyssinus by subcutaneous injection. The observing time lasted 12 months. Clinic symptoms score before and after treatment,safety and compliance between two groups were compared. Results The clinic symptoms score after treatment in both groups were significantly decreased. There was obvious difference between two groups in the incidence of adverse reactions and treatment compliance. Conclusions Sublingual immunotherapy by dermatophagoides farinae drops is effective and comparable to subcutaneous injection therapy by allergen vaccine. It may be a new choice for children with allergy disease.     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎100例临床分析

目的:探讨舌下含服粉尘螨滴剂(商品名:畅迪)治疗变应性鼻炎的治疗效果和安全性。方法:采用随机、平行对照的研究方法,将变应性鼻炎患者分为畅迪治疗组(治疗组)和抗过敏药物治疗组(对照组)。治疗组100例,均经皮肤点剌试验粉尘螨阳性++以上,在治疗第2、8、12、16、20、直至48周进行随访,治疗结束临床观察。对照组98例,采用北京市耳鼻喉科研究所标准化局部和全身用药,也完成一年随访观察。结果:试验组治愈10例,明显好转30例,好转25例,无效13例,经济原因或失去联系12例,无一例出现严重的不良反应。对照组明显好转22例,好转31例,无效36例,经济原因或失去联系9例。结论:舌下含服粉尘螨滴剂是一种有效安全治疗变应性鼻炎舌下特异性免疫治疗药物。     

复方辛夷滴鼻液配合粉尘螨滴剂治疗粉尘螨性变应性鼻炎疗效观察

目的:探讨复方辛夷滴鼻液配合粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:选择60例患者随机分成2组各30例,2组均使用粉尘螨滴剂舌下含服治疗,治疗组加用复方辛夷滴鼻液滴鼻。3个月后比较2组治疗前后症状、体征积分,最后判断其临床疗效。结果:2组治疗前后症状、体征积分均有显著差异,治疗后明显优于治疗前(P<0.05或0.01),并且治疗组优于对照组(P<0.05或0.01)。结论:复方辛夷滴鼻液配合粉尘螨滴剂是治疗粉尘螨性变应性鼻炎的安全有效方法之一。     

粉尘螨滴剂联合盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎对其生活质量及血清免疫球蛋白E水平的影响

目的 探讨粉尘螨滴剂联合盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果及对患儿生活质量和血清免疫球蛋白E（IgE）水平的影响,为临床提供参考。方法 按照随机数字表法将2020年9月至2022年9月肇庆市端州区妇幼保健院收治的82例过敏性鼻炎患儿分为对照组（采用盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂治疗）和观察组（在对照组基础上联合粉尘螨滴剂治疗）,各41例。比较两组患儿临床疗效、鼻部症状评分、鼻结膜炎生存质量量表（RQLQ）评分、血清IgE水平及不良反应发生情况。结果 观察组患儿治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿症状（鼻塞、鼻痒、鼻涕及喷嚏）评分较治疗前降低,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿RQLQ各项评分较治疗前降低,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿血清IgE水平较治疗前降低,且观察组低于对照组（P<0.05）。观察组患儿不良反应发生率为9.46%,对照组为4.88%,组间比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 粉尘螨滴剂联合盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患儿有利于提高临床疗效,可减轻临床症状、降低...     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性哮喘患者的护理

总结60例粉尘螨变应原皮试阳性的成年过敏性支气管哮喘患者进行舌下含服粉尘螨滴剂治疗的护理体会。做好用药护理,舌下含服粉尘螨滴剂时让患者由低剂量开始,剂量逐渐增加,达至维持量后持续足够疗程,每天1次,含1～3 min后吞服,每天固定早饭前服用。用药前期(第1—第3周)服用浓度、剂量递增;第4、第5周用4号滴剂(总蛋白浓度为333μg/ml),每天1次,每次3滴;第6周起至疗程结束用5号滴剂(总蛋白浓度为1 000μg/ml),每天1次,每次2滴。用药期间嘱患者要坚持规范治疗,教会患者每天对自己哮喘症状评分并记录,以便观察疗效,同时做好不良反应观察、重视环境护理。经过精心治疗及有效的护理,60例患者采用粉尘螨滴剂舌下含服治疗前后症状评分、肺功能测定有明显改善。     

标准化粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的评价标准化粉尘螨疫苗舌下含服免疫治疗变应性鼻炎的疗效及安全性。方法选择接受舌下含服粉尘螨滴剂免疫治疗2年以上的持续性中重度变应性鼻炎患者78例,对患者治疗前和治疗后12个月、24个月的症状进行视觉模拟量表评分,评价舌下含服免疫治疗的疗效并计算不良反应发生率,评价其安全性。结果所有患者治疗12个月喷嚏、清水样涕、鼻塞、鼻痒等症状VAS评分已明显下降（P均〈0．01）;治疗24个月后鼻部症状VAS评分降低更明显,与治疗前及治疗12个月比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）。治疗期间无严重局部或全身不良反应发生。结论标准化粉尘螨疫苗舌下含服免疫治疗中重度变应性鼻炎疗效明显,且安全方便。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童变应性鼻炎的临床效果

目的分析舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童变应性鼻炎的临床效果。方法回顾性分析2015年1月至2017年12月75例变应性鼻炎患儿的临床资料,男44例,女31例,年龄3～13岁。75例患儿均给予舌下含服粉尘螨滴剂进行治疗,记录治疗效果和不良反应,比较治疗前和治疗1年后患儿症状评分(TNSS)、药物评分(TMS)。结果治疗1年后,75例患儿总有效率为86.66%,其中显效28例,有效37例,无效10例;不良反应发生率为17.34%。治疗1年后,75例患儿TNSS、TMS评分低于治疗前(P0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童变应性鼻炎效果明显,不良反应少,安全性良好。     

舌下含服粉尘螨滴剂治疗尘螨过敏性鼻炎的临床疗效

目的探讨尘螨过敏性鼻炎舌下含服粉尘螨滴剂治疗的临床疗效。方法选择宁乡市人民医院2017年2月至2019年6月变应原皮肤点刺试验尘螨阳性,并完成标准化粉尘螨舌下含服变应原制剂1年142例,按照年龄段分为16岁以下患者组66例及≥16岁患者组76例。观察治疗前、6个月、1年及停止治疗后1年的症状评分,记录治疗期间的不良反应,评估其疗效、安全性和依从性。结果两组患者治疗6个月、12个月时的哮喘症状评分和鼻炎症状评分均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。16岁以下患者组显效30例,有效32例,无效4例,总有效率为93.93%(62/66),总体依从率为68.18%(45/66);≥16岁患者组显效29例,有效35例,无效12例,总有效率为84.21%(64/76),总体依从率51.32%(39/76);两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重全身性不良反应。结论舌下含服粉尘螨滴剂治疗哮喘方法简便疗效好、安全,患儿依从性好,可较好地控制或减少哮喘的发作。