米索前列醇对妊高征患者产后出血的影响

目的 :观察米索前列醇 (米索 )在妊娠高血压综合征 (妊高征 )患者产后出血的影响。方法 :对 6 1例妊娠高血压综合征患者在胎儿娩出后立即给予米索前列醇 40 0μg口服 (米索组 ) ,6 0例同期妊娠高血压综合征患者在胎儿娩出后立即臀部肌肉注射缩宫素 2 0 IU (缩宫素组 )。观察两组患者的第三产程时间、产后出血量、产后出血发生率以及米索组使用药物前后的血压变化。结果 :1两组患者的年龄、孕周、产次、轻、中、重度妊高征所占的比例、产前及产时处理、新生儿体重相比 ,差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,二组有可比性。2米索组 :第三产程时间 7.2 8± 3.2 3min,产后出血量 172 .4± 93.2m l,产后出血发生率 4.9% (3/6 1)。缩宫素组 :第三产程时间 9.5 3± 3.42 min,产后出血量 2 78.5± 12 1.3ml,产后出血发生率 2 3.3% (14/6 0 )。二组相比米索组第三产程时间、产后出血量及产后出血发生率皆明显少于缩宫素组 (P<0 .0 1)。36 1例服用米索的患者服药前收缩压 2 0 .2± 2 .1k Pa,舒张压 12 .9± 1.86 k Pa,服药后收缩压 19.4± 1.99k Pa,舒张压12 .6± 1.72 k Pa。服药后收缩压和舒张压皆有所下降 ,但差异无显著性 (P>0 .0 5 )。 4服用米索组 3例出现恶心及呕吐。皆为一过性 ,无需特殊处理。结论 :妊高征患者胎     

妊高征患者血清瘦素水平变化的研究

目的 :探讨妊娠高血压综合征 (妊高征 )患者血清瘦素 (leptin)水平的变化及其与妊高征发病的关系。方法 :采用放射免疫分析法测定了 36例妊高征患者 (妊高征组 )和 30例正常孕妇 (正常妊娠组 )产前及产后血清瘦素水平。结果 :中、重度妊高征患者产前瘦素水平为 15 .19± 6 .74 ng/ ml明显高于正常妊娠组的 10 .11± 2 .80 ng/ m l(P<0 .0 5 ) ;轻度妊高征组患者产前瘦素水平 12 .77± 4 .6 8ng/ ml与正常妊娠组比较 ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。妊高征患者产后瘦素水平为 5 .91± 2 .6 8ng/ ml,与产前 14 .5 6± 6 .30 ng/ ml相比 ,差异显著 (P<0 .0 5 )。妊高征组产后瘦素水平与正常妊娠组 5 .74± 2 .38ng/ ml相比 ,差异无显著性。结论 :妊高征患者血清瘦素水平升高 ,与妊高征的发生有关     

正常孕妇和妊娠高血压综合征患者外周血红细胞内钙含量测定及其临床价值

目的　探讨正常妊娠与不同程度妊娠高血压综合征 (妊高征 )患者血红细胞内钙含量(IECa2 +)、病理机制、危害和对策。　方法　应用 Fluo- 3/ AM导入红细胞经流式细胞术检测 IECa2 +的方法 ,对 42例不同程度的妊高征患者 IECa2 +进行定量测定 (观察组 ) ,32例正常孕妇为对照组 ,并研究与疾病程度和胎儿宫内窘迫发生的关系。　结果　轻度妊高征患者 IECa2 +含量产前 (10 94±90 ) ,产时 (12 0 4± 88)与正常妊娠产前 (110 2± 89)及产时 (1174± 86 )差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ;中、重度妊高征者 (产前 :中度 1195± 72、重度 12 0 6± 96 ;产时 :中度 12 5 6± 81、重度 130 8± 84)较正常妊娠者明显增加。具体表现为 :妊高征患者 IECa2 +含量显著高于正常妊娠 ,且产时较产前显著性增多 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ;IECa2 +含量与妊高征患者平均动脉压 (MAP)呈正相关系 (P<0 .0 5 ,P <0 .0 1)。　结论　采取有效的降压措施是使 IECa2 +含量趋于正常水平以减低其危害的主要对策     

妊娠高血压综合征及妊娠期糖尿病孕妇血小板功能状态的研究

目的　探讨妊娠高血压综合征 (妊高征 )及妊娠期糖尿病孕妇血小板功能状态和血小板活化情况。方法　选择妊娠晚期中度妊高征孕妇 2 1例 (妊高征组 ) ,妊娠期糖尿病孕妇 2 3例 (妊娠期糖尿病组 ) ,正常妊娠晚期妇女 2 0例 (对照组 )作为研究对象。采用血细胞分析仪和流式细胞术观察3组孕妇血小板计数、血小板平均容积和血小板α 颗粒膜蛋白 (CD6 2P)的表达。结果　 (1)妊高征组孕妇血小板计数为 (181± 5 6 )× 10 9/L ,妊娠期糖尿病组孕妇为 (2 0 6± 6 0 )× 10 9/L ,对照组孕妇为 (2 2 9± 5 6 )× 10 9/L。妊高征组孕妇血小板计数显著低于对照组 ,两组比较 ,差异有统计学意义 (P <0 0 1) ;妊娠期糖尿病组与对照组比较 ,差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。 (2 )妊高征组孕妇的血小板平均容积为 (11 2± 2 0 )fl,妊娠期糖尿病组孕妇为 (9 5± 1 6 )fl,对照组孕妇为 (8 7± 1 6 )fl,妊高征组血小板平均容积高于对照组 ,两组比较 ,差异有统计学意义 (P <0 0 0 1)。而妊娠期糖尿病组血小板平均容积与对照组比较 ,差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。 (3)妊高征组孕妇阳性血小板百分比CD6 2P(% )为 (42± 13) %、阳性血小板荧光强度 [CD6 2P(I) ]为 10 9± 39,妊娠期糖尿病组孕妇血小板CD6 2P为 (42± 14 ) %     

妊高征孕妇血清β-HCG及HPL水平测定

目的 :探讨血清 β绒毛膜促性腺激素 (β HCG)及胎盘泌乳素 (HPL)水平与妊娠高血压综合征 (妊高征 )之间的关系。方法 :用放射免疫法测定 1 1 8例正常妊娠妇女及 42例妊高征妇女血清 β HCG及HPL水平。结果 :正常妊娠妇女血清 β HCG为 1 2 .0 4± 5.62 μg/L ,妊高征妇女血清 β HCG为 2 2 .32± 9.40 μg/L,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 5)。β HCG水平与妊高征病情严重程度呈正相关 (γ=0 .56P <0 .0 5) ;正常妊娠妇女血清HPL为 6.1 8± 3 .2 7mg/L ,妊高征妇女为 6 .35± 2 .79mg/L ,妊高征组与正常妊娠妇女组比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5)。结论 :β HCG可反映妊高征时胎盘滋养细胞功能紊乱程度及病情的严重程度     

妊娠高血压综合征患者胎盘还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶基因的表达

目的　研究还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH)脱氢酶基因在妊娠高血压综合征 (妊高征 )患者胎盘组织中的表达 ,了解其在妊高征发病中的作用。方法　采用32 P标记的NADH脱氢酶cDNA探针斑点印迹杂交方法 ,对 10例正常妊娠妇女 (对照组 )及 10例中、重度妊高征患者 (妊高征组 )的胎盘组织总RNA进行检测 ,以图像处理系统测量每个杂交点的平均吸光度 (A)值 ,比较两组胎盘组织NADH脱氢酶mRNA水平。结果　妊高征组和对照组胎盘组织NADH脱氢酶平均A值分别为 2 1± 6、5 6± 16;妊高征组胎盘组织NADH脱氢酶mRNA的表达明显高于对照组 ,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　妊高征患者胎盘组织NADH脱氢酶基因表达的增加 ,可能在妊高征发病中起一定作用     

妊娠高血压综合征孕妇血清一氧化氮与雌三醇水平的相关性研究

目的 :探讨一氧化氮 (NO)含量和雌三醇 (E3 )水平在正常妊娠与妊高征中的相互作用及其与妊高征的关系。方法 :采用硝酸还原酶法与放射免疫测定法 ,测定同期住院的妊高征 5 0例 (PIH组 )及正常晚期妊娠 5 1例 (对照组 )静脉血中的NO代谢产物亚硝酸基 /硝酸基 (NO2 - /NO3 - )及E3 。结果 :PIH组血清NO2 - /NO3 - 含量为 4 5 .92±11.31μmol/L ,对照组为 60 .16± 2 0 .92 μmol/L ;PIH组血清NO2 - /NO3 - 含量明显低于对照组 ,有极显著差异 (P =0 .0 0 0 1)。PIH组E3 水平 (67.2 2± 14.5 3ng/ml)显著低于对照组(81.0 6± 36.5 9ng/ml) ,差异有显著性 (P =0 .0 15 6)。妊高征组及对照组NO含量与E3 水平均呈正相关 (r =0 .5 5 964,P =0 .0 0 0 1;r =0 .5 7349,r =0 .0 0 0 1)。结论 :妊高征患者血清NO含量与E3 水平均降低 ,NO合成障碍可能是妊高征的发病原因之一 ,E3 对NO合成可能起一定作用     

肝细胞生长因子与妊娠高血压综合征发病的关系

目的 :探讨肝细胞生长因子 (HGF)与妊娠高血压综合征 (妊高征 )发病的相关性。方法 :采用逆转录 -聚合酶链式反应 (RT PCR)检测 2 0例重度妊高征患者 (妊高征组 )胎盘组织中HGFmRNA表达水平 ,并以 2 0例健康孕妇 (对照组 )为对照。结果 :妊高征组胎盘组织HGFmRNA表达峰度为 0 .19± 0 .0 7,较对照组 ( 0 .3 3± 0 .0 5 )显著降低 (P <0 .0 5 )。结论 :妊高征患者HGF表达异常发生于转录水平 ,HGF异常表达在妊高征胎盘缺氧中有重要作用     

妊娠高血压综合征患者血浆神经肽Y水平变化的相关性研究

目的　探讨妊娠高血压综合征(妊高征)患者血浆神经肽Y(NPY)水平的变化及其与妊高征发病的关系。方法　采用放射免疫分析法测定了30例妊高征患者(妊高征组)产前及产后、23例正常妊娠妇女(正常妊娠组)和20例正常育龄未孕妇女(正常非孕组)血浆NPY水平。结果　妊高征组产前血浆NPY水平［(164.16±68.32)ng/L］明显高于正常非孕组［(86.60±20.65)ng/L］和正常妊娠组［(82.42±12.46)ng/L］(P<0.01)。妊高征组轻、中、重患者之间,产前血浆NPY水平有显著差异,分别为(88.66±25.69)ng/L、(145.15±18.72)ng/L、(235.05±33.60)ng/L(P<0.01)。妊高征组中、重度患者产前与产后血浆NPY水平分别为(80.04±28.70)ng/L及(130.43±37.38)ng/L,两者比较,差异有显著性(P<0.01);重度患者产后NPY水平仍明显高于正常妊娠组(P<0.01)。结论　妊高征患者血浆NPY水平增高,NPY参与了妊高征的发生和发展。     

米索前列醇用于预防产后出血的临床探讨

目的　探讨口服米索前列醇预防产后出血的价值。方法　采用回顾性资料分析方法 ,对我院2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 12月收住院的正常单胎头位足月妊娠经阴道试产者 16 0 0例随机分为两组。研究组 80 0例 ,在第二产程胎头娩出后即口服米索前列醇 6 0 0 μg ;对照组 80 0例 ,在胎头娩出后静脉予催产素 2 0U。观察产后2h出血量 ,产后出血发生率 ,新生儿窒息发生率及用药前后血压变化。结果　产后 2h出血量 ,研究组与对照组分别为 16 8 4 5± 6 0 5 6ml和 188 75± 95 32ml,两组比较差异有统计学意义 (P <0 0 1)。产后出血发生率 ,研究组与对照组分别为 1 2 5 %和 3 75 % ,两组比较差异有统计学意义 (P <0 0 1)。新生儿窒息发生率及用药前后血压变化对比差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论　口服米索前列醇预防产后出血优于催产素 ,不仅能减少产后出血量 ,降低产后出血发生率 ,且给药方法简便、安全 ,便于推广应用。     

第三产程产后出血防治措施的分析

目的 :探讨第三产程产后出血的防治措施。方法 :前瞻性观察我院住院分娩的产妇 45 0例 ,其中阴道分娩30 0例 ,随机分为 5组。A组 :缩宫素组 (6 0例 ) ,于胎儿娩出后静脉推注生理盐水 2 0ml加缩宫素 2 0U ;B组 :卡前列甲酯组 (6 0例 ) ,于胎儿娩出后将卡前列甲酯 1mg塞肛 ;C组 :手法按摩组 (6 0例 ) ,胎儿娩出后手法持续宫底按摩≥ 5分钟 ,适度牵拉脐带 ;D组 :缩宫素加手法按摩组 (6 0例 ) ;对照组 (6 0例 ) :于胎儿娩出后静脉滴注生理盐水 5 0 0ml。另 15 0例剖宫产分娩者 ,随机分为 3组 ,A组 :缩宫素组 (5 0例 ) ;B组 :手法组 (5 0例 ) ;C组 :缩宫素加手法组 (5 0例 )。准确测量产后 2小时及 2 4小时出血量 ,记录第三产程时间。结果 :阴道分娩各组中 ,D组的第三产程时间最短 ,产后 2小时内出血量最少 ,C组、B组、A组依次减少 ;剖宫产各组中 ,C组的产后出血量及产后出血发生率与A组、B组相比 ,差异有显著性 ;剖宫产组产后出血量与阴道分娩组比较 ,其差异也有统计学意义。结论 :胎儿娩出后及时使用缩宫素或卡前列甲酯等促宫缩药 ,并采取主动手法辅助娩出胎盘 ,可减少产后出血 ,其预防产后出血的效果显著优于上述其他处理方法。     

氨甲环酸用于减少产后出血量的临床研究

目的：探讨抗纤溶药物氨甲环酸注射液用于减少产后出血量的效果和安全性,方法：选择足月妊娠、阴道分娩的单胎、头位妇产妇400例,在分娩第二产程胎肩娩出后常规静脉注射缩宫素10U,随后随机分为4组,第1组（94例）静脉滴注氨甲环酸1．0g;第2组（92例）静脉滴注氨甲环酸0．5g;第3组（92例）静脉滴注国产止血芳酸0．5g;第4组（87例）为未作任何处理的对照组,另35例产妇因分娩巨大儿会影响产后出血量的计算而剔除。用容积法和称重法分别测量4组产妇胎盘娩出即时出血量和产后2h内出血量,两部分相加和总出血量。结果：（1）胎盘娩出即时出血量4组之间比较,差异无显著性（P＞0．05）。（2）产后2h出血量和总出血量4例之间比较;第1组分别为129．7ml和243．3ml;第2组分别为133．9ml和242．9ml;第3组分别为168．5ml和308．1ml;第4组分别为178．2ml和314．8ml。第1、2组与第3、4组相比,差异有极显著性（P＜0．01）;第1组产妇产后出血量少于第2组,但差异无显著性（P＞0．05）。（3）产后出血（≥400ml）发生率,第1组6．4％;第2组13．0％,第3组20．7％;第4组25．3％。（4）4组产妇均未出现明显的副作用。结论：氨甲环酸用于产后出血的治疗是安全有效的,其中1．0g剂量对减少产后出血量的效果最好,0．5g剂量的效果次之。     

第三产程中胎盘剥离过程的动态超声观察

目的　探讨第三产程中胎盘剥离的生理过程和适宜时间。方法　应用彩色超声诊断仪 ,观察第三产程中胎盘剥离过程的动态变化 ;以称重法计算产后 2h内的出血量。结果　第三产程中胎盘剥离过程可分为 4个时期 :潜伏期、收缩期、分离期、排出期 ;各期持续时间为 :潜伏期 (4 37±3 78)min ,收缩期 (1 4 8± 0 97)min ,分离期 (0 5 0± 0 0 0 )min ,排出期 (0 6 2± 0 2 3)min。约 85 %的产妇第三产程均在 10min以内结束 ,平均 6 94min。第三产程超过 10min者 ,阴道出血量显著增加 (P <0 0 1) ,发生各种并发症的危险性也相应增加。结论　为预防产后出血 ,第三产程以不超过 10min为宜。     

益母草注射液预防剖宫产产后出血的多中心临床研究

目的 探讨剖宫产术中应用益母草注射液预防产后出血的有效性和安全性.方法 采用多中心、随机、单盲、阳性药物对照的前瞻性研究方法,于2007年4至8月,选择全国15所三级医院440例因产科医学指征行剖宫产分娩的产妇为研究对象.其中益母草组147例,于胎儿娩出后子宫肌壁注射益母草注射液40 mg,术后2 h开始,益母草注射液臀部肌内注射,20 mg/12 h,共3次;益母草+缩官素组144例,于胎儿娩出后子宫肌壁注射益母草注射液40 mg及缩宫素10 U,术后2 h开始,益母草注射液臀部肌内注射,20 mg/12 h,共3次;缩宫素组149例,胎儿娩出后子宫肌壁注射缩宫素10 U,同时静脉滴注缩宫素10 U(加入5%葡萄糖液500 ml中),术后2 h开始,缩宫素臀部肌内注射,10 U/12 h,共3次.观察:(1)产时出血量、产后2、6、12、24、48 h的阴道出血量;(2)产后24 h总出血量和产后出血发生率;(3)产前及产后血红蛋白、红细胞计数的差值;(4)不良反应.结果(1)出血量:平均产时出血量益母草组为(368±258)ml,缩宫素组为(269±14t)ml,益母草+缩宫素组为(255±114)ml,3组的产时出血量分别比较,差异均有统计学意义(P<0.01);产后2、6、12、24、48 h各组阴道出血量比较,差异均无统计学意义(P>0.05).(2)产后24 h总出血量:产后24 h总出血量益母草组平均为(480±276)ml、益母草+缩宫素组为(361±179)ml、缩宫素组为(381±179)ml,3组术后24 h总出血量分别比较,差异也有统计学意义(P<0.01).(3)产后出血发生率:产后出血发生率益母草组为32.0%(47/147)、益母草+缩宫素组为11.1%(16/144)、缩宫素组为18.8%(28/149),益母草+缩宫素组产后出血发生率最低,而益母草组产后出血发生率最高,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01).(4)产前及产后血红蛋白、红细胞计数:各组产后与产前比较,红细胞计数和血红蛋白水平均有不同程度的下降,其中益母草组红细胞计数差值为(0.3±0.5)×1012/L,血红蛋白差值为(9±13)g/L;益母草+缩宫素组红细胞计数差值为(0.2±0.4)×1012/L,血红蛋白差值为(6±10)g/L;缩宫素组红细胞计数差值为(0.2±0.4)×10124/L,血红蛋白差值为(7±30)g/L,缩宫素组、益母草+缩宫素组分别与益母草组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);益母草+缩宫素组血红蛋白下降程度最低.(5)不良反应:3组中共有2例发生轻度过敏反应.结论剖宫产术中应用益母草注射液联合缩宫素,可明显预防产后出血的发生,且药物安全性好.     

刺激乳头对产后出血的影响：（附300例分析）

本文对1992年8月至1992年12月在辽宁省彰武县正常分娩、非高危妊娠的300例产妇进行产后出血的前瞻性研究。其中200例为实验组,当胎儿前肩娩出后刺激双侧乳头以增强子宫收缩;另选条件相似的100例产妇为对照,不作任何干预,对比第三产程时间及产后2小时和产后24小时的出血量。结果证明:胎儿前肩娩出后刺激乳头能减少产后出血发生率,对照组产后出血发生率为20％,刺激乳头组产后出血发生率仅为10.51％,二组差异显著,P<0.05。此方法简便易行,适于推广应用。     

2002年南京市10家医院剖宫产后出血的病因分析

目的:调查分析与剖宫产后出血的相关因素,为制定合理防治剖宫产后出血措施提供依据。方法:就2002年3月1日至2002年12月31日在南京市10家医院行剖宫产术分娩者有关剖宫产指征、产后出血相关因素进行问卷调查。结果: 1146例剖宫产分娩者产后24h平均出血量528 0ml;出血量≥500ml者447例,占39 .01%,其中宫缩乏力性出血为81 .3%。多因素分析显示,前置胎盘、双胎、新生儿高体重与剖宫产后出血有关。结论:剖宫产后出血发生率高,前置胎盘、双胎和新生儿高体重孕妇是剖宫产后出血的高风险人群。     

Oral misoprostol for third stage of labor: a randomized placebo-controlled trial.

OBJECTIVE: To investigate whether orally administered misoprostol during the third stage of labor is efficient in reducing postpartum blood loss. METHODS: In a double-masked trial, during vaginal delivery women were randomly assigned to receive a single oral dose of misoprostol (600 microg) or placebo in third stage of labor, immediately after cord clamping. The third stage of labor was managed routinely by early cord clamping and controlled cord traction; oxytocin was administered only if blood loss seemed more than usual. Blood loss was estimated by the delivering physician and differences in hematocrit were measured before and after delivery. RESULTS: Mean (+/- standard error of the mean) estimated blood loss (345 +/- 19.5 mL versus 417 +/- 25.9 mL, P = .031) and hematocrit difference (4.5 +/- 0.9% versus 7.9 +/- 1.2%, P = .014) were significantly lower in women who received misoprostol than those who received placebo. Fewer women in the misoprostol group had postpartum hemorrhage (blood loss of at least 500 mL), but that difference was not statistically significant (7% versus 15%, P = .43). Additional oxytocin before or after placental separation was used less often in the misoprostol group (16% versus 38%, P = .047). There were no differences in the length of third stage of labor (8 +/- 0.9 minutes versus 9 +/- 1 minutes, P = .947). There were no differences in pain during third stage of labor, postpartum fever, or diarrhea, but shivering was more frequent in the misoprostol group. CONCLUSION: Oral misoprostol administered in the third stage of labor reduced postpartum blood loss and might be effective in reducing incidence of postpartum hemorrhage.     

严重产后出血产妇保留子宫的可能性

目的 探讨严重产后出血时产妇保留子宫的可能性。方法 回顾性分析2003年1月1日至2009年12月31日138例严重产后出血（出血量≥2000 ml）病例资料。结果 138例严重产后出血的病例中，子宫收缩乏力所致者占首位（60例，43.48％），其次为胎盘因素(55例，39.86％)，出血量2000～10 000ml，平均(3004±1473) ml。138例均输血，输血量800～7200ml。其中108例保留子宫病例出血量2000～7500 ml，平均(2546±932) ml；30例子宫切除病例，出血量2500～10 000ml，平均(4653±1857) ml，差异有统计学意义(t=8.57，P=0.00)。将所有病例分成前后2阶段比较：2003年至2005年子宫切除12例，发生率0.47‰，2006年至2009年子宫切除18例，发生率0.36‰；2组平均出血量分别为(3783±861) ml及（5233±2124）ml，差异有统计学意义(t=2.234，P=0.034)。产后出血达3000 ml以上病例中，保留子宫24例，平均出血量(3818±1284) ml；切除子宫27例，平均出血量(4900±1789) ml，2组差异有统计学意义(t=2.453，P=0.018)。2组出血量达3000ml所用时间分别为(160±129) min及(100±67) min，差异有统计学意义(t=2.113，P=0.04)。6例产后出血≥4000 ml且成功保留子宫的病例，平均出血量5570 ml。138例产妇中2例死亡，皆为羊水栓塞所致。围产儿死亡率3.73％。 结论产后出血量及出血速度是决定能否保留子宫的关键。对于具有出血高危因素的人群，应提前预防性应用前列腺素制剂，以减少出血量。宫腔填纱是有效的止血方法，尤其适用于前置胎盘引起的出血。     

血清脂蛋白(a)与妊娠高血压综合征发病的关系

目的 检测妊娠高血压综合征（妊高征）患者血清中脂蛋白（ａ）的水平,以探讨脂蛋白（ａ）在妊高征发病中所起的作用。方法 应用透射比浊法检测３２例妊高征患者（妊高征组）及２０例正常妊娠妇女（对照组）血清中脂蛋白（ａ）水平,应用酶法及间接沉淀法测两组孕妇血清中胆固醇（ＴＣ）,甘油三酯（ＴＧ）,高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）的水平,应用Ｆｒｉｄｅｗａｌｄ公式计算出低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）水平。结论     

硝酸甘油治疗临产后中、重度妊高征的临床观察

目的　比较一氧化氮 (NO)供体硝酸甘油与硫酸镁治疗临产后中重度妊高征的作用。　方法通过监测两组患者用药前后的血压、产程及母儿结局等指标来评价两者的治疗效果。结果　硝酸甘油治疗组降压效果比硫酸镁组迅速、确切 ,产程缩短 ;治疗组胎儿宫内窘迫发生率、新生儿窒息率及产后出血发生率均低于对照组 ,差异有显著意义 (P <0 0 1 )。结论　硝酸甘油在治疗临产后中、重度妊高征既能迅速降压又不抑制子宫收缩 ,对胎儿无不良影响 ,亦不增加产后出血发生率 ,且能减少产科并发症的发生。用于治疗妊高征是安全有效的 ,为妊高征的治疗开辟了一条新的途径