内阿片肽及其受体在循环休克病理生理中的意义

内阿片肽及其受体在循环休克病理生理中起着重要作用，本文重点综述了内阿片肽在循环休克中的心血管抑制作用及其主要的作用机制，以及与循环休克有关的亚型阿片受体及其生化作用机制。     

肾上腺素受体与血管紧张素受体间的交互作用

在调节心血管活动的众多因素中,交感-儿茶酚胺系统和肾素-血管紧张素系统起着非常重要的作用。它们的主要效应因子去甲肾上腺素／肾上腺素和血管紧张素11的受体都是G蛋白偶联受体家族的成员。肾上腺素受体（AN）包括α1;α1和β三型,每一型又至少分为三个亚型。三型受体分别与Gq/11、Gi和C3蛋白偶联,通过不同的信号转导途径介导心脏收缩、血管舒缩、心肌肥大等效应。血管紧张素II受体主要分为AT1和AT2两种亚型,前者与Gq／11或Gi蛋白偶联,通过激活肌醇磷脂水解或抑制。AMP生成介导平滑肌细胞收缩和增殖、心肌肥大以及醛固酮释放…     

用抗β－肾上腺素受体羧基端肽段的单克隆抗体纯化β受体

用抗β－肾上腺素受体羧基端肽段的单克隆抗体纯化β受体（文摘）［英／ＬｕｘｅｍｂｏｕｒｇＡ…／／Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ１９９５；１４（３）：２６１」β－肾上腺素受体（β－ＡＲ）是Ｇ蛋白偶联受体家族中的一员，该受体常用心得安琼脂糖亲和层析法纯化。本文介绍了用...     

肾上腺素能和多巴胺受体在TRH抗兔失血性休克中的作用

本文研究了肾上腺素能α－，β１－受体和ＤＡ受体在促甲状腺素释放激素（ＴＲＨ）抗兔失血性休克中的重要性结果显示β１－受体拮抗剂美多心安（１ｍｇ／ｋｇ），ＤＡ受体拮抗剂氟哌啶醇（１ｍｇ／ｋｇ）单用或联合用药预处理可取消ＴＲＨ抗兔失血性休克的作用，而α－受体拮抗剂酚妥拉明（２ｍｇ／ｋｇ）预处理则不取消ＴＲＨ的抗休克作用，表明ＴＲＨ的抗休克作用与β１－肾上腺素能受体和多巴胺受体密切相关，而与α－肾上腺素能     

促甲状腺素释放激素增强失血性休克大鼠心脏受体功能及其机理

本文用失血性休克大鼠离体左房观察了促甲状腺素释放激素（ｔｈｙｒｏｔｒｏｐｉｎｒｅｌｅｎｓｉｎｇｈｏｒ－ｍｏｒｅ，ＴＲＨ）对肾上腺素能和多巴胺受体激动剂正性肌力作用的影响，用全细胞记录式膜片钳制技术研究了ＴＲＨ对豚鼠单一心肌细胞慢钙内流的作用及对肾上腺素能和多巴胺受体激动剂促钙内流作用的影响。结果显示，ＴＲＨ本身对失血性休克大鼠离体左房仅有轻微的正性肌力作用，但却可增强异丙肾上腺素和多巴胺的正性肌力作用，但不增强苯肾上腺素的正性肌力作用。表明ＴＲＨ对休克大鼠心脏β－肾上腺素能和多巴胺受体具有一定的增敏作用。ＴＲＨ可延长豚鼠单一心肌细胞的钙通道开放时间，增强异丙肾上腺素和多巴胺的促钙内流作用，这可能是ＴＲＨ增敏心脏β和ＤＡ受体，增加其受体激动剂正性肌力作用的重要原因。     

吗啡类物质对中枢乙酰胆硷毒蕈硷样受体亲和力的影响

有报告指出,在内脏大神经末梢,有阿片肽与乙酰胆硷(ACh)同时存在,阿片肽作为辅递质对突触后膜上的ACh受体起调制作用。在中枢神经系统内阿片类物质是否亦有同     

β_2肾上腺素能受体激动对正常人血小板NOS活性的影响

目的研究是否β肾上腺素能受体（β－受体）激动增加人血小板一氧化氮合酶（ＮＯＳ）活性。方法利用Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ凝胶柱分高血小板,根据ＮＯＳ能转换Ｌ－精氨酸为Ｌ－瓜氨酸的原理,观察基础状态下,给予ＮＯＳ合酶阻滞剂、Ｌ－ＮＭＭＡ、激动剂组织胺和β受体激动剂异丙肾上腺素后ＮＯＳ活性变化,以及选择性β受体亚型阻断后对异而肾上腺素作用影响。结果基础状态下人类血小板有ＮＯ释放,Ｌ－ＮＭＭＡ能明显抑制这种释放,组胺和异丙肾上腺素均能明显增加血小板ＮＯＳ活性,β２受体阻断剂能完全阻断异丙肾上腺素增加 ＮＯＳ活性的作用。结论异丙肾上腺素能增加血小板ＮＯＳ活性,这种作用是通过β２受体介导。     

交感神经末梢调节损伤感觉神经元兴奋性的一种新方式(英文)

本研究观察到育亨宾对受损背根节 (DRG)神经元呈现兴奋作用 ,并初步研究了其发生机制。用外源性育亨宾 (10μmol/L)灌流损伤 DRG时 ,在 2 2个有自发放电的 DRG神经元中有 18个神经元产生明显反应。育亨宾对损伤神经元的兴奋作用可被α1 -肾上腺素受体拮抗剂哌唑嗪 (5μmol/L )明显阻断。用 6 -羟多巴胺化学性交感神经切断和胍乙啶耗竭交感末梢后 ,育亨宾的兴奋作用均明显减小。结果显示 :育亨宾阻断交感节后神经末梢上的α2 -肾上腺素受体 ,引起去甲肾上腺素 (NE)的释放 ;释放的NE作用于损伤 DRG神经元上的α1 -肾上腺素受体呈现兴奋作用。提示交感节后神经末梢可能存在一种持续性抑制 NE释放的新机制 ,这种抑制作用不依赖交感节后神经节和动作电位的存在     

缺锌大鼠脑内5-HT神经细胞及其受体的变化

缺锌大鼠脑内５－ＨＴ神经细胞及其受体的变化李积胜徐鹏霄贺智（武警医学院解剖教研室）据文献报道，５－ＨＴ在学习记忆中的作用与其对海马ＡＣｈ能神经元的释放调节有关。现已明确，缺锌时脑内５－ＨＴ的含量升高，其原因与脑内色氨酸（５－ＨＴ前体）浓度的增加有关。...     

阿片受体及其激动剂和阻断剂

一、阿片和内阿片肽 1967年Martin根据Morphine、Ketocyclazocine、和SKF10047(烯丙去苯唑星)的作用特点,把阿片受体分为三种亚型,名为μ(mu)、K(Kappa)、和σ(sigma)受体。1975年从脑内分离出甲啡肽和亮啡肽;接受陆续发现近二十种与阿片作用相似的肽类,     

大麻的疼痛调制作用及其机制

大麻是一种非阿片类痛觉调制物质 ,在中枢痛觉调制中起重要作用。大麻作用于脑内CB1受体 ,发挥痛觉调制作用 ,大麻镇痛还与内源性阿片肽系统以及mGlu ,NMDA ,DA ,5 HT受体有关。研究大麻镇痛的机制 ,将为大麻类镇痛药物的开发和应用提供重要的理论基础     

自发性高血压大鼠心脏α1肾上腺素受体及其亚型的改变

目的：观察４月龄自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）心脏α１肾上腺素受体（α１－ＡＲ）及其３种亚型分布与功能的改变。方法：采用离体左心房收缩功能实验和放射配体结合实验。结果：ＳＨＲ与Ｗｉｓｔａｒ大鼠相比，（１）心脏α１－ＡＲ总密度无显著变化，但对去甲肾上腺素（ＮＥ）的敏感性显著增加（Ｐ＜００５）；（２）心脏α１Ａ－ＡＲ数量无明显改变，而α１Ｂ－ＡＲ增加，α１Ｄ－ＡＲ减少，但３种亚型受体在介导ＮＥ所致心肌正性变力效应中均无显著改变。结论：提示ＳＨＲ心脏α１－ＡＲ对ＮＥ敏感性的增加可能与受体后信号转导和／或兴奋收缩耦联的增强有关，其中尤以α１Ｄ－ＡＲ最为明显     

长期糖尿病大鼠心脏肾上腺素受体的改变

本文观察了长期糖尿病大鼠心脏β肾上腺素受体，α１肾上腺素受体及其亚型的改变。在功能实验中，糖尿病大鼠左心耳对异丙肾上腺素与苯肾上腺素所介导的正性肌力作用无显著改变，而放射配体结合实验结果表明，糖尿病大鼠心肌β受体与α１受体数目均显著下降（Ｐ＜０．０５）；在α１受体中，α１Ｂ受体亚型所占的比例显著增高，由于在大鼠心脏主要由α１Ｂ亚型受体介导正性肌力作用，上述亚型的改变可部分解释糖尿病大鼠心肌α１受体     

阿片类药物依赖性研究进展

科学家们不断从生物因素角度探索阿片类药物成瘾的机理，发现阿片受体、脑啡肽、腺苷酸环化酶、单胺类递质，如多巴胺（ＤＡ）、去甲肾上腺素（ＮＥ）等与阿片类药物的依赖存在着内在联系，依赖状态由结构活化的μ＊受体及向上调节的ｃＡＭＰ系统组成，由μ一δ－受体调控。阿片进入体内，使血浆中游离的没有活性的阿片肽增多。ｃＡＭＰ信号系统向上调节，包括增加腺苷酸环化酶（ＡＣ）和蛋白激酶Ａ（ＰＫＡ）的活性。自然戒断症状时，渗析液中ＤＡ含量降低，β－肾上腺素能受体的数量增加。使Ｃａ２＋内流减少，细胞膜呈超极化     

白细胞介素－1与阿片肽在大鼠大脑皮层细胞中的相互作用

白细胞介素－１（ＩＬ－１）及阿片肽作为免疫与神经系统之间调节的介质与中枢神经系统生理及病理生理的变化密切相关。我们探讨了ＩＬ－１和阿片肽在培养的大鼠脑皮层神经细胞中的相互作用。结果表明，ＩＬ－１β明显促进大脑皮层细胞前脑啡肽原ｍＲＮＡ表达及亮脑啡肽分泌增加；对β－内啡肽分泌有一定影响；ＩＬ－１受体拮抗剂能抑制ＩＬ－１的作用；亮脑啡肽不能促进大脑皮层神经细胞ＩＬ－１βｍＲＮＡ表达及ＩＬ－１活性改变。提示在大脑皮层神经细胞中，ＩＬ－１和阿片肽间仅存在单向作用，ＩＬ－１对中枢神经系统的部分作用可能依赖于阿片肽的神经调节作用。     

肾上腺能受体激动剂及其作用机制

一、序言 肾上腺能受体激动剂,亦称为拟交感神经药物。这类药物的作用与交感神经兴奋的效果一致。肾上腺能受体激动剂指的是直接与受体作用,并引起相应效应的药物。机体的很多重要功能,是通过肾上腺素和去甲肾上腺素完成的,前者是激素,后者是神经传导递质,均归属于肾上腺能受体激动剂。交感神经兴奋引起生理和生化反应的结果,使机体在短时内,动员了大量可利用的能量,以应付紧急情况,所以肾上腺素和去甲肾上腺素在保护自体和适应环境过程中,起着关键作用。组织中的肾上腺能受体分为两大类,即肾上腺能α受体和β受体,这些受体又进而分为不同的亚型受体,即α_1和α_2及β_1     

转化生长因子β受体研究进展

转化生长因子β（ＴＧＦ－β）是一种多功能的细胞因子，其信号结构独特，为丝氨酸／苏氨酸激酶。Ⅱ型受体被ＴＧＦ－β激活后进一步导致Ⅰ型受体的活化，ＴＧＦ－β的信号由Ⅱ型受体和Ⅰ型受体的受体复合物转导至细胞内，以上二者合称信号受体。Ⅲ型受体的大分子蛋白多聚糖本身不参与ＴＧＦ－β的信号转导，却能间接调节ＴＧＦ－β的作用。有关肿瘤和ＴＧＦ－β受体的研究表明细胞表面ＴＧＦ－β受体的丢失与肿瘤发生相关，转染正常的信号受体基因在体外可抑制肿瘤细胞的增殖。在其他相关的疾病中，ＴＧＦ－β作用机制以及各型受体对ＴＧＦ－β作用调节机制的研究正在进行中。     

交感神经、内阿片肽与再灌注心律失常

再灌注心律失常(reperfusion arrhythmias,RA)与多种因素有关,氧自由基,交感神经,阿片肽以及心肌内钙超负荷等均参与RA发病。本实验通过中枢抗交感神经药可乐宁和阿片肽受体拮抗剂纳洛酮对猫RA的效应,研究了交感神经,内阿片肽与RA的关系。     

缺锌大鼠脑干和海马5-羟色胺神经元及其受体的变化

缺锌大鼠脑干和海马５－羟色胺神经元及其受体的变化（武警医学院解剖学教研室，天津３００１６２李积胜徐鹏霄贺智）据文献报道，５－ＨＴ在学习记忆中的作用与其对海马ＡＣｈ能神经元的释放调节有关。现已明确，缺锌时脑内５－ＨＴ的含量升高，其原因与脑内色胺酸（５－...     

大鼠中枢运动核团内P物质受体的定位分布

目的观察大鼠脑干的躯体运动核、副交感运动核和脊髓前角内P物质(SP)受体的定位分布,阐明SP在运动核团的作用部位. 方法免疫组织化学染色技术. 结果在动眼神经核、滑车神经核、三叉神经运动核、展神经核、面神经核、舌下神经核和脊髓前角内均可见SP受体样阳性纤维和呈弱阳性的SP受体样阳性神经元,但疑核内的SP受体样阳性神经元和纤维密集并呈强阳性.在动眼神经副交感核、上涎核和迷走神经背核内也可见SP受体样阳性纤维和弱阳性的SP受体样阳性神经元. 结论 SP通过SP受体的介导在中枢运动核团内对运动神经元发挥调控作用.